Десорбция воды

Технологические схемы процессов дегидрирования различных парафинов аналогичны. В реакторе с неподвижным слоем катализатора все операции проводятся в одном аппарате и для обеспечения непрерывности работы производства устанавливают несколько реакторов. Регенерация обычно осуществляется при 600—650 °С и подаче воздуха. Использование псевдоожиженного слоя мелкозернистого катализатора позволяет иметь один реактор работающий непрерывно. В этом случае подготовленный/катализа тор непрерывно поступает в реактор, а отработавший выводится Регенерация катализатора осуществляется также в псевдоожи женном Слое, но в отдельном аппарате — регенераторе. Подго товка катализатора включает восстановление и десорбцию воды и проводится либо в отдельном аппарате, либо в аппарате, встроенном в реактор или регенератор. Технологическая схема процесса дегидрирования парафиновых углеводородов в псевдоожиженном слое мелкозернистого катализатора представлена на рис. 4. В процессе эксплуатации были усовершенствованы конструкции реакторов и регенераторов [35, 36]. [c.657]

Расход т пла. Тепло в процессе регенерации расходуется на нагрев адсорбента и адсорбера, на десорбцию влаги из пор адсорбента и унос ее газовым потоком из адсорбера. При проектировании теплоту десорбции воды принимают равной ее скрытой теплоте парообразования. [c.257]

Рассчитываем время периода десорбции воды [c.297]

Во время десорбции воды (период В) скорость потока газа регенерации и его влагосодержание должны быть такими, чтобы газ мог удержать всю влагу, десорбируемую за время тв. Этому требованию соответствует равенство [c.295]

Специфичность работы алюмохромовых катализаторов видна из рис. 3. В первые минуты работы катализатора выход олефина низкий. По мере десорбции воды с поверхности выход олефина [c.656]

Структура торфа весьма чувствительна к различного рода физическим и физико-химическим воздействиям, что вызывает соответствующее изменение его гидрофильных и водных свойств. Наиболее существенно эти параметры изменяются при обезвоживании, когда в процессе дегидратации торфа усиливаются меж- и внутримолекулярные взаимодействия через поливалентные катионы, содержание которых в торфе достигает 2 мг-экв/г с. в. (грамм сухого вещества), или посредством водородных связей. В определенных условиях ковалентные или ионные взаимодействия переходят в комплексные гетерополярные, вследствие чего при обезвоживании и интенсивной усадке в надмолекулярных образованиях торфа протекают необратимые процессы. Изменение водных свойств торфа при высушивании до низкого влагосодержания наглядно проявляется в явлении гистерезиса на графиках сорбции — десорбции воды, изменяются также его диэлектрические свойства при высушивании — увлажнении [215] и водопоглощение при различной степени осушения пахотного горизонта торфяной почвы [216]. [c.66]

Отравление катализатора связано с адсорбцией влаги поверхностью катализатора. Десорбция воды, поглощенной катализатором. является сложным процессом. Только при прокалке в вакууме с поверхности катализатора удаляется влага. [c.16]

Теплота десорбции воды принимается равной 3256 кДж/кг, теплота десорбции углеводородов 465,1 кДж/кг [75] количество адсорбированных углеводородов принимается равным 10% (масс.) количества поглощенной воды. [c.295]

Выше, при определении фактора десорбции воды, было принято число теоретических тарелок Мт = 3. Известно, что число рабочих тарелок равно [c.82]

Электрическая прочность (Э. П.) увлажненного масла практически определяется содержанием в нем эмульсионной воды [36]. Растворенная вода в стандартных условиях испытания до известных пределов не снижает ее. Интенсивное перемешивание ведет к снижению электрической прочности (рис. 10. 18), что объясняется десорбцией воды в жидкий диэлектрик со стенок электрода [37]. [c.546]

В случае высокотемпературной десорбции через слой адсорбента пропускают десорбирующий агент при высокой температуре. Так, после сушки газового потока от паров воды (или после десорбции с помощью водяного насыщенного пара) цеолитами десорбция воды из них проводится продувкой горячим воздухом или перегретым паром. Для глубокой регенерации цеолитов необходимо в процессе десорбции поддерживать температуру десорбирующего агента приблизительно 300—400 °С. [c.86]

Для полного выжига кокса и прокаливания катализатора с целью десорбции воды температура в реакторах была повышена до 510°С, а содержание кислорода-до 5% (об.). При этом наблюдались отдельные вспышки во второй и третьей ступенях, но температура не превышала 510 °С. [c.100]

На рис. 9,9а приведены кинетические кривые десорбции воды из гранул цеолита СаА размером с = Z = 4,4 мм в вакуу.ме. Пороговая температура для случая десорбции воды из цеолитов составляет, как показывает рис. 9,9, 150 °С [c.200]

Десорбция поглощенных компонентов происходит в обратном порядке диоксид углерода - сероводород меркаптаны -вода. Поэтому режим регенерации выбирают из условия полной десорбции воды. [c.65]

С ростом водонасыщенности фунтов снижается их способность сорбировать углеводороды. Адсорбированные вещества в свою очередь могут подвергаться десорбции водой (определяется растворимостью углеводородов в воде и их связью с почвой). [c.79]

Константа скорости десорбции А для данной температуры определяется начальным содержанием воды на катализаторе. Например, при содержании воды на катализаторе 0,1—0,2 мг/г lg Л = = 1680/Т + 0,65 и кажущаяся энергия активации десорбции воды при 600—650 °С составляет 32,1 кДж/моль. [c.142]

Из всех трех процессов, протекающих в регенераторе, десорбция воды — процесс наиболее медленный (10—25 мин). [c.142]

Построить изотермы адсорбции и десорбции водя- [c.34]

На промышленных установках адсорбент регенерируют продувкой слоя поглотителя горячим потоком природного или нефтяного газа (иногда для этой цели используют инертные газы). Для регенерации адсорбентов, за исключением цеолитов, газ нагревают обычно до 176—204 °С. Цеолиты регенерируют при 316— 370 °С (при необходимости достижения максимальной адсорбционной емкости и обеспечения точки росы газа от —85 до —100 °С) [171]. Объем газа регенерации составляет 5—15% от общей производительности установки осушки [18]. При расчете теплового баланса установки исходят из того, что количество тепла, поступающего на регенерацию, должно быть достаточным для компенсации теплоты испарения адсорбированной воды и нагрева адсорбционного слоя до температуры, при которой начнется десорбция воды. [c.130]

Осушитель имеет обычную конструкцию десорбцию воды проводят нагревом слоя в продувкой газом. Типичный рабочий цикл состоит из периода адсорбции продолжительностью 8 ч и периода регенерации, продувки и охлаждения — 8 ч. [c.78]

Электролитические методы применимы лишь для газов, не содержащих непредельные соединения, конденсационные — для низкокипящих газов, оптические — для определения влажности индивидуальных газов калориметрические методы, основанные на измерении теплоты адсорбции и десорбции воды осушителями, требуют периодической регенерации осушителей и перекалибровки приборов, а хроматографические методы оказались достаточно длительными. [c.292]

Тиолы поглощаются лучше углеводородов, но несколько хуже воды (рис. 4.10), а десорбируются в обратном порядке. В связи с этим режим регенерации адсорбента устанавливают из условия полной десорбции воды. [c.121]

Приготовление растворов, +/-измерение обп>ема Влажность образца Адсорбция/десорбция воды +/- [c.100]

Кинетические кривые десорбции воды (а) и двуокиси углерода (б) из гранул цеолита СаА в вакууме. [c.200]

Десорбция воды с поверхности коллоидных частиц, AF2 (свободная энергия смачивания поверхности). [c.431]

Расход тепла на регенерацию складывается из расхода тепла на подогрев адсорбера и его содержимого до температуры и на десорбцию адсорбированных компонентов (воды, углероводородов, примесей). Теплота десорбции определяется скрытой теплотой испарения и энергией, затрачиваемой на преодоление сил смачивания. Обычно величина этой энергии принимается равной 1,35 скрытой теплоты парообразования. Для проектных расчетов теплоту десорбции воды можно принять равной 777,82 ккал/кг, а углеводородов — 111,11 ккал/кг. Остальные примеси практически не десорбируются, и тепловые затраты на их десорбцию при составлении общего теплового баланса регенерации не учитываются. [c.252]

Фактор десорбции воды можно определить по диаграмме Кремсера [24, с. 32] для этого принимается число теоретических тарелок Nt = 3. Расчетная степень отпарки парогазовой смеси в аппарате равна [c.72]

Как показали исследования адсорбционного равновесия, при = 60 200 С исключается десорбция воды, адсорбированной на катионах. Учитывая это обстоятельство, можно для расчета времени десорбции использовать уравнение, описываюшее процесс сушки во втором периоде [31] [c.89]

При соотношении катализатора по реакторам 1 2 6 выжиг кокса в первом реакторе завершался в течение 3 ч при температуре не выше 425 °С, во втором и третьем соответственно 48 ч (450 °С) и 84 ч (460 °С). Для полного выжига и прокалки катализатора с целью десорбции воды температуру в реакторах повышали до 510 °С, а содержание кислорода в инертном газе — до 5% (об.). Промотирование катализатора четыреххлористым углеродом (0,4% масс, на катализатор) проводили при 480°С, 0,5 МПа в потоке инертного газа, содержащем 2% (об.) кислорода. После прекращения подачи кислого промотора катализатор прокаливали при 510 °С в токе инертного газа, в котором содержание кислорода поддерживалось на уровне 5% (об.). После снижения температуры систему риформинга вакуумировали, затем продували инертным газом и переводили на режим риформинга. В ряде случаев сульфидирование катализатора рекомендуется гароводить после его регенерации. Ниже приведены показатели работы установки риформинга, включая работу на регенерированном катализаторе [119] [c.156]

В результате адсорбции водорода по этому механизму следует ожидать усиления тенденции к хемосорбции кислорода, что в действительности и имеет место. Можно предположить, что кислород, хемосорбирующийся после десорбции воды, будет заполнять вакантные участки поверхности. В применяемом схематическом способе изображения поверхностных явлений мы представляем себе, что слой адсорбированных частиц располагается над слоем поверхностных атомов, В действительности последний часто имеет вакантные участки, которые адсорбирующиеся атомы или ионы могут заполнить. Как мы увидим в одном из последующих разделов (VII, 6), адсорбированные атомы или ионы и атомы или ионы поверхности адсорбента часто могут меняться своими местами, и поэтому адсорбция не ограничивается только внешней поверхностью. [c.64]

В осушаемых газах, кроме воды, содержатся тяжелые углеводороды, диоксид углерода, сероводород и другие соединения серы. Установки адсорбционной очистки газа проектир)ост при подборе адсорбентов с учетом влияния этих компонентов и примесей на процессы адсорбции и десорбции воды. Адсорбционную осушку газа часто комбинируют с адсорбционной очисткой газа от нежелательных примесей. При этом влагоемкость адсорбентов при наличии тяжелых углеводородов в газе значительно ниже. [c.87]

С — дегидратация, начинающаяся с физической десорбции воды. В последующем выделяется связанная вода. Пэг раллельно при 100-200 С протекают конкурирующие реакции гидролиза целлюлозы [9-136], которые приводят к деполимеризации, образованию левоглюкозана, карбонильных и карбоксильных групп. Наблюдаемые в этом температурном интервале потери массы связаны с выделением НгО, СО и СОг- [c.619]

Десорбция воды. Важной характеристикой катализатора перед подачей его на дегидрирование является содержание в нем хе-мосорбированной влаги и адсорбированного углекислого газа. При высоких температурах регенерации (до 650 °С) влага, вероятно, в основном хемосорбирована на катализаторе и кажущаяся энергия активации хемосорбции воды близка к энергии активации химических реакций. Степень десорбции, определяемая отношением количества десорбируемой воды <7 к ее начальному содержанию при данной температуре, выражается уравнением [c.142]

Газ регенерации отбирается из потока осушенного газа и компрессором ДК подается в печь подогрева П-1 и с температурой 180-200 °С подается снизу вверх через адсорбер, в котором производится десорбция воды и тяжелых углеводородов. Отработанный газ регенерации охлаждается в воздушном холодильнике ВХ и поступает в сепаратор С-2, где из газа отделяются скоидеисировавшиеся углеводороды и вода. После С-2 газ возвращается во входной сепаратор С-1 и повторно проходит весь цикл. [c.91]

Особая роль малых концентраций воды при диффузии была отмечена в работе 2, Путем изучения изотерм сорбции и кинетики сорбции и десорбции воды в полиметилметакрилате было показано, что коэффициенты диффузии воды, вычисленные по уравнению Фика, при десорбции сохраняют постог.нное значение, а при сорбции уменьшаются с увеличением влагосодержания в полимере. Это, на первый взгляд, непонятное явление может быть объяснено тем, что сорбция воды уменьшает свободный объем в полимере, что и оказывает влияние на уменьшение коэффициента диффузии. [c.170]

Рпс. 6.2. Кривая ДТА цеолита, пока-зываюш,ая низкотемпературный эндо-термпческпй пик, вызванный десорбцией воды, и высокотемпературный экзотермический пик, обусловленный разрушением структуры. [c.453]