Душистые вещества опы водорода

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Каталитические реакции с поглощением или выделением водорода играют важную роль во многих отраслях промышленности химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической, медицинской, пищевой. Дегидрирование парафинов нефти позволяет получать мономеры каучука и других синтетических материалов. Дегидроциклизация парафинов приводит к ароматическим углеводородам, необходимым для производства красителей и многих других продуктов тонкого органического синтеза. Повышение содержания ароматических углеводородов в бензине путем дегидрирования нафтенов и дегидроциклизации парафинов улучшает его октановое число. Уберечь бензин от осмоления позволяет селективное гидрирование диеновых углеводородов в олефиновые. Гидрирование тройной связи до двойной — необходимый этап производства витаминов, душистых веществ и других ценных продуктов. Эти примеры, конечно, не охватывают всего разнообразия применений каталитического гидрирования и дегидрирования. Исследования этих процессов наряду с практически важными результатами дали ценную информацию о связи реакционной способности многих веществ с строением, о свойствах различных катализаторов, главным образом гетерогенных, видах адсорбции водорода на них и др. [c.96]

Мы рассмотрим различные хроматографические методы в разд. У-В, а здесь лишь продемонстрируем их возможности на нескольких примерах. В жидкостной хроматографии раствор смеси веществ пропускают через колонку, заполненную подходящим измельченным носителем. Например, при медленном пропускании водного раствора пигментов (содержащихся в соке моркови) через колонку — трубку, заполненную мелкими кусочками смолы, различные пигменты проходят через нее с разными скоростями. Те из них, которые слабее связываются со смолой, продвигаются по колонке быстрее, а те, что связываются со смолой прочно, перемещаются по колонке очень медленно. Такой пример очень нагляден, поскольку после завершения разделения мы действительно видим зоны различных пигментов, окрашенные в различные цвета. Конечно, этот метод пригоден для разделения всех типов веществ, как окрашенных, так и бесцветных. При наилучшим образом подобранных условиях с помощью жидкостной хроматографии можно разделить и зафиксировать присутствие всего 10 г вещества в смеси. С помощью этого метода можно разделять газообразные смеси, содержащие буквально тысячи компонентов. Примерами могут служить душистые вещества, феромоны насекомых, а также образцы нефтей. Этот метод позволяет разделять даже такие вещества, которые отличаются лишь изотопным составом, например содержат дейтерий вместо легкого водорода [c.194]

Число соединений, испаряющихся без разложения при умеренных температурах, огромно и в общем все они могут быть разделены газохроматографическим методом. Так, можно разделить многие жирные кислоты, спирты, альдегиды, амины, эстеры, эфиры, галогенированные углеводороды, углеводы, кетоны, фенолы, серосодержащие соединения, комплексные соединения металлов, инертные газы и даже изотопы и изомеры водорода. Газовую хроматографию применяют для изучения ароматических и душистых веществ, пестицидов для анализа следов и примесей, продуктов пиролиза полимеров [119] в биохимии для получения материалов высокой чистоты в автоматизированном анализе для контроля процессов очистки [120]. [c.558]

Аллильное замещение в олефинах [41, 42]. Олефины, содержащие атом водорода в аллильном положении, могут взаимодействовать с синглетным кислородом, давая аллильные гидроперекиси, причем двойная связь сдвигается. Это позволяет легко и избирательно получать различные классы соединений. Поэтому синглетный кислород является ценным реагентом для синтезов, особенно в ряду терпенов. Восстановление аллильных гидроперекисей в аллильные спирты осуществляется в промышленности при получении синтетических душистых веществ (см. раздел 12.9). [c.330]

Углеводородами называют органические соединения, в состав молекулы которых входят атомы лишь двух элементов (углерода и водорода). Как правило, углеводороды не обладают приятным запахом, но встречаются и исключения. В качестве душистого вещества [c.11]

Восстановление — это химическая реакция, состоящая в присоединении электронов атомами или ионами. Для реакций между ковалентными соедн-неииями восстаиовлеиие — это понижение степени окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ. В органической химии восстановлением часто называют присоединение водорода к молекуле органического соединения. Различают следующие способы восстановления 1) химические, 2) каталитические, 3) электрохимические, 4) микробиологические В химии душистых веществ находят применение в основном первые два способа. Особенно широко распространено каталитическое восстановление, т. е. присоединение водорода, протекающее под влиянием катализатора (в частности, каталитическое гидрирование — присоединение водорода к ненасыщенным связям) [c.240]

Гидробромирование ундециленовой кислоты. Примером аномального присоединения бромистого водорода по двойной связи является получение 11-бромундекановой кислоты — промежуточного продукта в синтезе пентадеканолида — одного из наиболее ценных душистых веществ с запахом мускуса. [c.271]

И нерилацетаты ( 90—95%). В то же время в условиях преимущественного 5н1-замещения (сольволиза), например при взаимодействии аллилхлоридов с уксусной кислотой в присутствии акцептора хлористого водорода, получается почти исключительно линалоилацетат. Эта возможность варьировать состав продукта путем использования надлежащих условий реакции находит практическое применение в промышленности. Омыление соответствующих ацетатов дает линалоол или смесь гераниола с неролом. Последнюю разделяют фракционированной дистилляцией, получая чистые товарные продукты, или непосредственно используют в качестве полупродукта для синтеза других душистых веществ. Например, пропуская смесь гераниола и нерола в паровой фазе вместе с кислородом над нагретым медным катализатором, можно окислить ее в смесь геометрических изомеров цитраля [c.625]

В связи с незначительной скоростью реакции процесс, протекающий после присоединения 3 молей водорода, ноч1 и не изучался. Оказалось, что именно здесь происходят наиболее яркие изменения в составе катализата накапливается предельный гликоль с одновременным уменьшением количества этиленового гликоля, а на палладиевой черни, Pd/AlgOg, Pd/ a Og, кроме того, сильно возрастает количество душистых веществ. Как видно из рис. 1, скорость реакции на этом участке в большинстве случаев очень мала. Следовательно, этиленовый гликоль гидрируется во много раз медленнее, чем диацетиленовый или диеновый. Значит быстрое накопление в катализате насыщенного гликоля с самого начала реакции нельзя объяснить только гидрированием этиленового гликоля. Скорее всего образующийся диеновый гликоль гидрируется приблизительно с одинаковой скоростью в положение 1,2, 3,4 и 1,4, в связи с чем и происходит одновременное образование примерно в равных количествах этиленового и предельного гликолей. [c.246]

Для промышленного получения очень многих А. с. исходными продуктами служат олофины, ацетилен и окись углерода. Так, этиловый спирт синтезируют гидратацией этилена, аналогичная переработка про-ни.леиа ведет к изопропиловому спирту, к-рый легко можно дегидрировать в ацетон. Прямым окислением этилена воздухом получают ацета,льдегид. Из окиси углерода и водорода получают синтетич. метанол и сиитетич. бензин, из окиси углерода и ацетилена с пос.педующим действием спиртов производят эфиры акриловой к-ты. Ацетилен служит также исходным продуктом для произ-ва уксусной к-ты, хлоронре-на и др. Многие ненасыщенные А. с. испо.1п>зуются в произ-ве синтетич. каучука, искусственного волокна, пластич. масс и т. д. На переработке различных А, с. основано таюке произ-во мьша, многих органич. растворителей (эфира, хлороформа, дихлорэтана, ацетона и др.), антифризов, душистых веществ и т. д. [c.180]

Пропионовый альдегид применяется в качестве сырья для получения душистых веществ (цикламенальдегида, лилиальальдегида и др.). Его получают оксосинтезом (см. главу 3) из этилена, оксида углерода и водорода. [c.145]

Для получения а-фенилэтилового спирта (метилфенилкар-бинола), применяемого в качестве душистого вещества с цветочным запахом, было предложено несколько методов восстановления ацетофенона, однако все они представляли трудности для осуществления в производственных условиях (применение металлического натрня пли амальгамы натрия, электровосстановление) и давали низкий выход соответствующего спирта. По методу, разработанному сотрудниками ВНИИСНДВ [118], восстановление проводится водородом под давлением в ирисут-ствии скелетного никеля, выход достигает 90% от теоретического. Аналогичным образом гидрированием п-метилацетофено-на получен соответствующий спирт с запахом более слабы [, чем у метилфенилкарбинола ацетат метил-и-толилкарбинола описан как жидкость с цветочным запахом. [c.29]

Наиболее важным и наиболее распространенным видом гетерогенного катализа является катализ газовых реакций на поверхности твердых катализаторов. Так как в гетерогенном катализе большое значение пмеет поверхность, то катализаторы обычно приготавливаются путем распределения его на твердом носителе с высокоразвитой поверхностью. Такими носителями чаще всего служат силикагель, активный уголь, окись алюминия, асбест и др. Примерами гетерогенного катализа могут служить следующие реакции 1) контактный способ получения серной кислоты путем окисления сернистого газа кислоррдом воздуха па катализаторах Р1 и У20д 2) синтез метилового спирта (метанола) из водорода и окиси углерода на катализаторе ХпО (активированном СгзОд, У О,,) 3) реакции гидрогенизации непредельных соединений (Сабатье и Зелинский), имеющие значение и производстве душистых веществ и жиров, например гидрогенизация этилена и ацетилена на катализаторах N1, Со, Сп, Ге [c.187]

Необходимо отметить, что при проведении упааанных выше синтезов С. С. Наметкин вносил во все свои работы строго научные приемы, в былое время казавшиеся малопригодными в технике, и доказал, что, лишь оставаясь на строго научной почве, такая тонкая отрасль химической промышленности, как синтезы душистых веществ, может добиться настоящих производственных успехов. Благодаря таким выдающимся органикам, как С. С. Наметкин и П. Н. Шорыгин, ирмышленность душистых веществ уже в самом начале пошла не только по проторенной дороге, но и нашла во многих случаях оригинальные пути в разрешении ностав-ленных задач. К такому оригинальному разрешению вопроса можно отнести изящный синтез Наметкина хлористого ацетила взаимодействием уксусного ангидрида и хлористого водорода (1939), с выходом до 93% [c.38]

Особенности применения деактиваторов. Для предотвращения каталитического действия металлов на такие продукты, как перекись водорода, некоторые витамины, животные и растительные жиры, растительные соки, резина, некоторые синтетические волокнистые вещества, фотореагенты, душистые и лекарственные вещества и т. д., с успехом применяются специальные присадки, получившие название деактиваторов (инактиваторов) металлов [94, 95]. [c.251]

Всего пять-шесть химических элементов, и притом самых обычных — углерод, водород, кислород, азот, сера, фосфор, — были найдены в составе почти бесчисленного хмножества органических веществ Притом в большинстве соединений из этих пяти-шести элементов присутствуют лишь два-три. И это несмотря на огромное разнообразие свойств органических соединений Горькие и сладкие, кислые и безвкусные, окрашенные и бесцветные, душистые и без запаха, летучие и трудноплавкие, ядовитые и безвредные, растительные и животные, выделенные из любых частей и органов растений и животныхорганические вешества неизменно оказывались построенными из одних и тех же немногих химических элементов. [c.133]

Дезактиваторы металлов с успехом применяются для стабилизации от действия следов металлов таких продуктов, как перекись водорода, некоторые витамины, животные и растительные жиры, растительные соки, резина, некоторые синтетические волокнистые вещества, фотореагенты, душистые и лекарственные вещества и т. д. [c.317]