онил поверхностно-активные свойства

Шаронов и другие [136] установили, что соединения, содержащие активную серу, наряду с химическим воздействием на трущиеся поверхности проявляют и поверхностно-активные свойства. Они облегчают пластическое течение поверхностных слоев и химически взаимодействуют с ними, в результате чего образование защитных пленок сульфида ускоряется. Эти пленки предотвращают заедание и способствуют образованию оптимальной микрогеометрии поверхностей. [c.133]

Из изложенного следует, что для снижения расхода деэмульгатора он должен слабо растворяться в сплошной и в дисперсной фазе и обладать высокими поверхностно-активными свойствами. В зависимости от того, в какой фазе его растворимость выше, различают водорастворимые и нефтерастворимые деэмульгаторы. Однако такое разделение достаточно условно и истинной растворимости деэмульгатора не отражает. [c.62]

Действие трифенилметильного иона проявляется при его относительно высоких концентрациях в кислоте. Измерения поверхностного натяжения не показали избытка этого иона на поверхности раздела кислота/воздух или кислота/углеводород, так что, по-ви-димому, он равномерно распределен в массе кислоты. Трифенил-метильный ион может приводить к структурным изменениям кислоты или выступать в качестве промежуточного соединения при гидридном переносе, но, не обладая поверхностно-активными свойствами, он вряд ли оказывает действие на реакции, протекающие на поверхности раздела фаз. [c.25]

Так, например, с целью защиты эфирных связей и повышения устойчивости к гидролизу в качестве детергентов и смачивающих агентов добавляют реагенты с сульфатными группами [42], в частности лигносульфонаты. Они представляют собой ароматические ядра, соединенные пропановыми остатками в длинные неполярные цепочки с включенными в них полярными сульфогруппами, карбонильными, карбоксильными и гидроксильными группами. Такое строение определяет дипольный характер коллоидных частиц и обусловливает проявление ими поверхностно-активных свойств, которые возрастают с увеличением валентности катиона, входящего в состав лигносульфоната. По литературным данным, причиной возрастания поверхностной активности является увеличение молекулярной массы коллоидных частиц, связанных в агрегаты поливалентными катионами [43]. [c.37]

В нефти встречаются природные замещенные ароматические соединения, которые при сульфировании дают продукты, обладающие поверхностно-активными свойствами, но они являются плохими моющими средствами. Поэтому моющие средства типа алкиларилсульфонатов получают чисто синтетически. [c.168]

Мыла обладают особыми поверхностно-активными свойствами, поэтому в растворах они проявляют моющее действие. В жесткой воде моющее действие мыла слабое. Это обусловлено взаимодействием их с ионами кальция, приводящим к образованию малорастворимых солей [c.421]

Однако для достижения максимального эффекта, то есть наибольшего снижения проницаемости для воды и наибольшего увеличения проницаемости для углеводородов, необходимо оптимальное сочетание водо- и углеводородорастворимых фракций, чего нельзя сказать для данного типа ИВВ-1, поскольку, например, в водной среде его гидрофобные свойства максимально проявились при концентрации 1 %, а поверхностно-активные — при 1,5 %. При большей концентрации ИВВ-1 действие гидрофобизации было ослаблено, а при меньшей — поверхностно-активные свойства еще не достигли потенциальных величин. Исходя из этого, целесообразно исключить из состава реагента фракцию С10-С12, которая к тому же и значительно дороже остальных. Отметим, что данной фракции нет в реагентах ГИПХ-3 и ГИПХ-6Б, поэтому они эффективнее проявляют гидрофобные свойства, а не поверхностно-активные. [c.167]

Большинство перфторированных соединений представляют собой инертные жидкости без цвета и запаха, обладающие уникальным комплексом физических и химических свойств высокой термической и химической стойкостью, высокими теплофизическими и диэлектрическими характеристиками, антикоррозионными и уникальными поверхностно-активными свойствами, высокой морозостойкостью [4, 8], пониженной - по сравнению с углеводородами - вязкостью. Некоторые из них способны сорбироваться на твердых поверхностях, образуя тонкопленочные защитные покрытия, повышающие коррозионную устойчивость металлов. Они стали использоваться для защиты металлов и сплавов от атмосферной и солевой коррозии. Жидкие фторуглероды применяются как препараты, придающие различным материалам водо- и маслоотталкивающие свойства, как инертные растворители, смазочные масла, применяемые в агрессивных условиях, гидравлические жидкости, теплоносители, жидкости для вакуумных насосов, работающих в коррозионно-активной среде, паяльные жидкости, а также в качестве присадок к маслам, используемых при повышенных давлениях в компрессорах различного назначения. Нельзя не упомянуть и о применении перфторированных соединений в бытовой холодильной технике, небольших по производительности кондиционерах и тепловых насосах, а также в холодильном оборудовании для торговли и общественного питания. [c.11]

Стерины относятся к самым устойчивым компонентам экстрактивных веществ, тогда как жиры подвергаются превращениям уже при хранении древесины. При сульфатной варке в результате взаимодействия смоляных и жирных кислот, жиров и восков с гидроксидом натрия образуется сульфатное мыло. Жиры и воски в щелочной среде омыляются с образованием натриевых солей жирных кислот. Поверхностно-активные свойства мыла способствуют эмульгированию части неомыляемых липофильных компонентов экстрактивных веществ. В результате отбираемое после отстаивания упаренного отработанного варочного раствора (черного щелока) сульфатное мыло будет содержать натриевые соли смоляных и жирных кислот и неомыляемые соединения (фитостерины и др.). При обработке сульфатного мыла раствором серной кислоты получают талловое масло. Оно представляет собой смесь смоляных и жирных кислот и нейтральных веществ (фитостерин, высшие алифатические спирты, углеводороды). Вакуум-ректификацией таллового масла получают талловые продукты (дистиллированное талловое масло, талловую канифоль, талловые жирные кислоты и талловый пек). [c.537]

Гуминовые кислоты обладают хорошими поверхностно активными свойствами, поэтому они нашли применение в аккумуляторной промышленности в качестве одного из компонентов расширителя для отрицательных пластин свинцового аккумулятора. [c.260]

В химии лигнина хлорирование, как и нитрование, представляет значительный интерес в первую очередь с практической точки зрения Хлорирование применяется для удаления остаточного лигнина из целлюлоз при их отбелке, делигнификации растительных материалов и для количественного определения лигнина в растительных материалах Оно может быть использовано для модификации свойств изолированных лигнинов, например, отхода гидролизной промышленности — гидролизного лигнина с целью придания ему растворимости и поверхностно-активных свойств Бромирование лигнина протекает аналогично хлорированию Ввиду неизмеримо меньшего значения бромирования в химии лигнина, последнее специально почти не изучалось Еш е меньшее значение имеют иодирование и фторирование [c.79]

Важное значение имеют такие четырехзамещенные соли аммония, которые содержат одни или несколько длинноцепных (С4—С12) углеводородных заместителей. Они обладают поверхностно-активными свойствами и, кроме того, способностью растворяться в органических растворителях. Их используют в качестве межфазных катализаторов, т. е. для переноса одного из реагентов из твердой пли водной фазы в органическую фазу, например в реакциях нуклеофильного замещения (гл. VII.А.4.3), в реакциях генерирования карбанионов и карбенов (сравните с краун-эфирами и криптандами). [c.400]

Полярографические максимумы возникают вследствие тангенциальных движений поверхности ртути, вызываемых либо неравномерной поляризацией капельного электрода (максимум 1-го рода), либо быстрым вытеканием ртути из капилляра (максимум 2-го рода) — см. дополнения в [5]. Адсорбция на электроде поверхностно-активных веществ тормозит тангенциальные движения и тем самым уменьшает полярографические максимумы. Чем выше адсорбируемость вещества на ртутном электроде, тем больше, при прочих равных условиях, оно подавляет полярографический максимум. Обычно для оценки поверхностно-активных свойств веществ определяется их способность подавлять полярографический максимум 1-го рода на волне восстановления кислорода в насыщенных воздухом растворах КС1 или других электролитов. Так, например, по способности подавлять максимум кислорода оценена адсорбируемость большого числа углеводородов [339]. По подавляющему действию можно судить [c.67]

В процессе отстаивания образуется значительное количе ство эмульсионного (грязевого) слоя, он в 2,5—3 раза превы шает долю эмульсии, образующейся при переработке сосновой живицы Причиной этого является повышенное по сравнению с сосновой живицей содержание дитерпеновых эфиров и спиртов, обладающих поверхностно активными свойствами и повы шающих устойчивость эмульсии терпентин — вода Наличие увеличенного грязевого слоя приводит к высоким потерям смо листых веществ, вследствие чего расход лиственничной жи вицы на 1 т канифоли на 40—50 % превышает удельный рас ход сосновой живицы Присутствие в лиственничной живице [c.210]

Шампунь, приготовленный на этой основе, обладает высокими поверхностно-активными свойствами и моющим действием. Он удовлетворяет основным требованиям, предъявляемым к жидким туалетным моющим средствам. [c.146]

Добавление в жидкость вещества, не проявляющего поверхностно-активные свойства, приводит к увеличению поверхностного натяжения жидкости и, следовательно, уменьшает дисперсность системы и общую поверхность контакта фаз. Указанное влияние таких веществ объясняется тем, что они втягиваются в ядро потока и не адсорбируются на поверхности контакта фаз. [c.108]

Кроме жирных кислот, оксидат-сырец содержит небольшое количество оксикислот эфиров, лактонов, кетонов, спиртов, которые омыляются только в жестких условиях. Эти соединения вместе с некоторым количеством парафина хорошо растворяются в мыльном растворе, обладающем поверхностно-активными свойствами. Их надо удалять, так как они ухудшают моющее, пенообразующее действие мыла, придают ему неприятный запах (особенно оксикислоты). Для этой цели мыльный водно- [c.181]

ЛИВ. Особенно эффективны среди гетероатомных соединений нафтеновые кислоты и смолы. С увеличением содержания смол в топливах (см. рис. 5.22 и 5.23) износ трущихся пар снижается. С увеличением содержания агрессивных сернистых соединений износ пар закономерно возрастает, но при незначительных ТТо нцентрациях, когда они проявляют глазным образом своп поверхностно-активные свойства, износ может снижаться (см. рис. 5.21 и 5.24). Ацетатные смолы, как и ПАВ, в еравпснан -е метанольными смолами более эффективны. [c.169]

Однако при дальнейшем хранении, особенно для низкоконцентрированных эмульсий (3-5%), можно отметить начинающийся рост значений а. Так, например, значение а для 3% эмульсии через сутки составило 37-10 Дж/м через 30-60 суток оно снижалось до 34-10 Дж/м , а через 90 суток уже повысилось до 42-10 Дж/м . Увеличение значений о можно объяснить тем, что развивающиеся бактерии склонны вызывать биохимическую дефадацию ПАВ. Таким образом, при бактериальном старении СОЖ начальный период не может считаться опасным для качества СОЖ, однако дальнейший период сопровождается деградацией ПАВ. Дефадация ПАВ с потерей поверхностно-активных свойств может повлиять на устойчивость эмульсий и их эксплуатационные свойства. [c.150]

Некоторые из ПАВ, входящие в состз в топлив, являются природными. Они переходят в продукт из сырья и не удаляются полностью при обычных заводских процессах очистки нефтецродук-тов. Другие вещества могут образовываться в результате окисления топлив при хранении. Кроме того, некото рые процессы очистки на заводе опособствуют образованию ПАВ ак побочных продуктов химических реакций. Иногда ПАВ остаются в топливе вследствие их недостаточной промывки при лолучении на заводе. Большая часть присадок, вводимых в топлива, в какой-то степени обладает поверхностно-активными свойствами. Особенно это характерно для щелочных антикоррозионных присадок, применяемых для защиты трубопроводов. [c.179]

Взаимодействием натриевых мыл нефтяных кислот с дихлорэтаном получают сложные эфиры — пластификаторы каучуков, резин, заменители дибутилфталата и дибутилсебацината [140]. Сложные эфиры нефтяных кислот и жирных спиртов могут применяться как базовые синтетические смазочные масла. Они отличаются высокой термической стабильностью, высокими эксплуатационными свойствами и относительно низкой стоимостью [140]. Большой практический интерес представляют азотсодержащие производные нефтяных кислот. Соли нефтяных кислот с аммиаком и аминами, амиды, нитрилы, имидазолины, четвертичные аммониевые соли обладают поверхностно-активными свойствами, являются деэмульгаторами, диспергаторами, моющими добавками, многоцелевыми присадками к топливам, маслам [140]. [c.346]

В связи с развитием сверхзвуковой авиации к топливу теперь предъявляется также требование, чтобы оно обладало высокими противоизносными (смазывающими) свойствами. Это связано с тем, что топливо одновременно является и смазывающей средой регулирующей топливной аппаратуры. Удовлетворение этого требования возможно только путем добавки к топливу противоизнос-ных присадок, обладающих хорошими поверхностно-активными свойствами. В Советском Союзе к топливу РТ добавляется присадка ПМАМ-2. Хорошей хемосорбционной пособностью по отношению к металлам обладает также отечественная присадка, условно обозначенная присадка К . Ее эффективность при добавлении в количестве 0,003% была подтверждена длительными стендовыми испытаниями. [c.91]

В патенте I. О. РагЬешп<1и81г1е 1930 г., авторами которого яв-л ялись Гентрих, Кепплер, описан метод получения оксиалкилами-нов с использованием окиси этилена, и уже в этом патенте есть упоминание о поверхностно-активных свойствах оксиэтилирован-ных продуктов. Однако впервые исследование механизма придания такого свойства, как растворимость, гидрофобным веществам в результате присоединения к ним окиси этилена было проведено Шеллером. Именно он занимался подробным исследованием этого нового класса поверхностно-активных неионогенных веществ. [c.56]

На основании проведенных экспериментов было показано, что сульфонол НП-3 и алкилсульфатные пасты, содержащие 20 и 32 % активного вещества, имеют почти одинаковые с препаратом сульфонол НП-1 поверхностно-активные свойства, отличаясь лишь биоразлагаемостью. Они были рекомендованы для разработки гидрофилизирующих составов вместо НП-1 в гидротранспорте вы-соковязких и высокозастывающих нефтей по трубопроводам. [c.111]

Г1олученные жирные спирты в основном состоят из первичных жирных спиртов. По фракционному составу они могут быть исполь-. ованы для получения моющих препаратов. Они сульфируются на 73—757о, и приготовленные на их основе моющие средства обладают хорошими поверхностно-активными свойствами. [c.49]

Поверхностно-активные свойства алкиларилсульфонатов зависят от длины боковой алкильной цепи, ее строения и положения в ароматическом ядре. Алкиларилсульфонаты с боковой разветвленной цепью лучше понижают поверхностное натяжение, чем их гомологи нормального строения. Однако они труднее подвергаются биологическому разложению и удалению, что ограничивает их производство и применение. Хорошей растворимостью и моющей способностью обладают алкиларилсульфонаты с боковой цепью, содержащей 12—15 углеродных атомов. [c.341]

Устойчивость пены зависит от природы пенообра зователя, его концентрации и температуры. Пенооб разователями могут быть поверхностно-активные ве щества, молекулы которых имеют достаточно длин ную углеводородную цепь. К типичным пенообразо вателям водных пен относятся спирты, мыЛа, белки сапонин (экстрагируемое из растений соединение обладающее поверхностно-активными свойствами) Низкомолекулярные поверхностно-активные вещест ва, уменьшая поверхностное натяжение, облегчают образование пены, но не придают ей стабильности и она быстро разрушается. Пенообразующие веще ства с длинной молекулярной цепью, адсорбируясь на границе вода — воздух, формируют высоковязкую структурированную пленку, препятствующую истечению жидкости из прослоек дисперсионной среды (см. рис. 98). В этом случае толщина слоя жидкости между пузырьками воздуха уменьшается медленно и пена может существовать длительное время. [c.229]

Замещенные ароматических углеводородов (в основном ди- и полизамещенные), содержащиеся в природных нефтях, дают после сульфирования продукты, обладающие поверхностно-активными свойствами, но они не обладают необходимыми высокими моющими качествами. См. раздел Нефтяные сульфонаты и сульфокислоты настоящей главы. [c.397]

Резорцин СбН4(ОН)2 растворим в воде, но не в маслах, тогда как гексан нерастворим в воде и растворим в маслах. Растворимость резорцина в воде и поверхностно-активные свойства гексилрезорцина — результат образования водородных связей между его гидроксильными группами и молекулами воды. [c.272]

Нитрование. При взаимодействии нефтяных остатков с концентрированной азотной кислотой или нитрующей смесью при 75-80 °С в течение 10 ч получаются продукты, содержащие карбонильные, нитро-и эфирные группы. Растворы продуктов нитрования крекинг-остатков в 0% растворе NH40H имеют поверхностно-активные свойства они дают обильную и устойчивую пену, Нитрование при высокой температуре концентрированной азотной кислотой приводит к существенному превращению асфальтенов в растворимые в воде и шелочи соединения. [c.74]

Для борьбы с грибными и бактериальными поражениями на иконах наиболее широко применяются антисептики из группы четвертичных аммониевых оснований, в частности 1—3 %-е спирто-водные растворы катамина АБ. Кятамин АБ вводят в состав различных моющих и клеящих композиций. Благодаря поверхностно-активным свойствам он обеспечивает смачиваемость поверхности и в то же время обеззараживает ее. [c.67]

Исследованиями, проведенными В/К Реготмас , было установлено также, что для коагуляции мелкодисперсных примесей в нефильтрующихся маслах более всего подходят ионогенные ПАВ. Они диссоциируют в водных растворах на ионы, содержащие высокомолекулярные органические радикалы, которые, располагаясь в пограничном слое раствора, сообщают ему поверхностно-активные свойства. Из ионогенных ПАВ наиболее эффективны для коагуляции анионогенные ПАВ, алкилсульфонаты и алкиларилсуль-фонаты, производство которых налажено в нашей стране. [c.78]

Включение в неполярную ароматическую цепочку молекулы лигносульфонатов полярных групп, в число которых входят сульфоновые, карбонильные, карбоксильные, алифатические и фенольные гидроксигруппы, обусловливает проявление поверх-ностно-активных свойств. Так, при сильном разбавлении после-дрожжевой бражки сульфитной варки еловой древесины, когда массовое содержание лигносульфонатов не превышает 1 %, они в силу дипольного строения сосредоточиваются у поверхности раздела жидкой и воздушной фаз, понижая в результате этого поверхностное натяжение воды. Оно становится тем ниже, чем глубже сульфонирован лигнин и чем выше зарядность введенного в лигносульфонат катиона, причем в последнем случае насыщение поверхностного слоя жидкости достигается при меньшем массовом содержании лигносульфонатов. При переходе через определенную дозировку содержание лигносульфонатов во всем объеме жидкости выравнивается, а поверхностно-активные свойства снижаются. [c.240]

Соли гликохолевой и таурохолевой кислот со щелочными металлами благодаря своим поверхностно-активным свойствам действуют как эмульгаторы жиров пищи и тем самым улучшают ее усвоение в кишечнике. Кроме того, они активируют фермент липазу, катализирующий гидролиз жиров. [c.690]

В желчи желчные кислоты обычно амидированы аминокислотами глицином и таурином (2-аминоэтан-1-сульфоновой кислотой) образующиеся при этом холилглицин гликохолевая кислота) и холилтаурин таурохолевая кислота) в виде солей со щелочными металлами хорошо растворимы в воде и, благодаря своим поверхностно-активным свойствам, действуют как эмульгаторы жиров пищи и облегчают усвоение жиров в кишечнике. Одновременно они активируют фермент липазу, катализирующий гидролитический распад жиров. [c.137]

Возможно, что протекание реакции на поверхности, а не в объеме содействует не только адсорбция, как таковая, но и упорядочение молекул адсорбата в результате адсорбции, которое характеризуется более выгодным расположением реакционных центров. Ориентация молекул зависит от поверхностно-активных свойств молекул и степени заполнения поверхности адсорбированным веществом. Так, Хевинга [35] установил прямую связь скорости реагирования вещества в монослое с расположением реакционных групп на границе раздела фаз. Кроме того, он отметил, что кажущиеся аномально высокие скорости некоторых реакций на поверхностях раздела обусловлены наличием местных разностей электрического потенциала, которые лгогут влиять на энергию активации этих реакций. Он же приводит пример реакции, которая не происходит [c.384]

В большинстве случаев медленная экстракция обусловлена разрушением инертных аквакомплексов. Они, как правило, имеют октаэдрическое строение, причем замещение первой молекулы воды в комплексе на анион экстрагента (как и в случае экстракции Ре Д2ЭГФК) является наиболее медленной стадией. В связи с относительно высокой растворимостью экстрагентов в водной фазе, а также в связи с отсутствием ярко выраженных поверхностно-активных свойств, реакция взаимодействия с извлекаемым компонентом происходит, по-видимому, в водной фазе. К сожалению, доказательства этого факта во всех случаях были получены косвенными методами (по зависимости скорости экстракции от pH, по отсутствию зависимости скорости экстракции от интенсивности перемешивания и т. д.). Непосредственные измерения удельной поверхности фазового контакта не проводились. [c.416]

Усиление эпоксидными смолами связано с образованием в объеме эластомера привитых частиц отвержденной эпоксидной смолы. После присоединения молекулы смолы по карбоксильной группе создаются условия для концентрирования в окружающем ее микрообъеме других, плохо растворяющихся в каучуке молекул эпоксидных смол с образованием частиц своеобразной эмульсии. Весьма вероятно, что при большом содержании смолы она сразу распределяется вследствие недостаточной растворимости в виде дисперсных капель. Стабилизации капель способствуют как поверхностно-активные свойства самой смолы, так и стремление карбоксильных групп эластомера собираться в ассоциаты. При вулканизации такой гетерогенной системы происходит одновременно присоединение по карбоксильным группам в поверхностном слое и отверждение смолы (полимеризация эпоксидных групп, реакции эпоксидных групп с гидроксильными и т. д.) в объеме капли. В результате формируется дисперсная частица отвержденной смолы, являющаяся одновременно полифункциональным вулканизационным узлом гетерогенной сетки. Эти превращения аналогичны тем, которые протекают при вулканизации обычных диеновых эластомеров олигоэфиракрила-тами и другими жидкими непредельными соединениями (см. гл. 2). [c.170]

Алканоламиды используются в качестве пеноусилителей, пеностабилизаторов и в качестве вязких структурообразователей. Дополнительно они проявляют свойства детергентов, эмульгаторов и смачивателей. Этоксилированные материалы обладают высокой водорастворимостью, однако существенного роста поверхностно-активных свойств не наблюдается. Мировое производство алканоламидов — сотни тысяч тонн. [c.37]

Изотермы двумерного давления / = Од — а от концентрации зависят от свойств ПАВ для органического вещества с явно выраженными поверхностно-активными свойствами кривая F — С круто поднимается вверх, а для ПАВ с явно выраженными электролитными свойствами она имеет 5-образный вид (рис. 3). При переходе от индивидуального к гомологическому ряду ПАВ зависимость F от С становится менее заметной, особенно при низких дозах растворенного вещества. Добавление к раствору ПАВ другого ПАВ (например, к раствору лаурилсуль-фата короткоцепочечного алкиларилсульфоната) ослабляет межмоле-кулярное взаимодействие в первом ПАВ, и наблюдается взаимодействие между молекулами разных ПАВ через клатраты воды, результатом которого является образование комплекса типа ПАВ — вода — ПАВ [17]. [c.197]

Как известно, лучше всего адсорбируются на поверхности ПАВ. Некоторые плеикообразователи обладают поверхностно-активными свойствами благодаря их дифильности, причем поверхностная активность пленкообразователей проявляется тем больше, чем в менее полярном растворителе они растворены. Технические малополярные углеводородные растворители нефтяного происхождения или полученные при переработке каменного угля (уайт-спирит, сольвент, не-фрае и т. д.) содержат примеси ПАВ — нафтеновые кислоты, их соли, а также продукты сульфидирования, образующиеся при обработке растворителей. [c.114]

Учитывая, что при поляризации изменяется поверхностное натяжение (максимальное значение наблюдается в точке нулевого заряда) и связанное с этим давление Р, можно по перемещению ртутного мениска в капилляре, которое определяется с помощью катетометра, найти зависимость поверхностного натяжения от потенциала и таким образом получить полную электрокапиллярную кривую. Сравнивая электрокапиллярные кривые для фона с элек-трокапиллярной кривой для электролита с поверхностно-активным веществом, т. е. с соединениямн, адсорбирующимися на границе раздела фаз, можно по изменению поверхностного натяжения судить о том, адсорбируется ли это вещество и в какой области потенциалов оно наиболее сильно проявляет свои поверхностно-активные свойства. [c.133]

По-видимому, по поверхностно-активным свойствам органических соединений, определяемым па ртути, ельзя однозначно судить об их ингибирующих свойствах по отношению к твердым электродам, но электрокапиллярные измерения все же позволяют определить природу соединения является ли оно анионоактивным, катионоактивным или соединением молекулярного типа. [c.135]

Переработка с максимальным использованием высокомолекулярной части нефти стала одной из актуальнейших проблем для нефте-перерабатываюш ей промышленности. К этому надо добавить, что исследование высокомолекулярной части нефти, ее свойств и химических превращений явится, несомненно, ключом к разгадке нерешенных до сих пор проблем образования и дальнейших изменений нефти в недрах земли. В настоящее время в качестве химического сырья из высокомолекулярных соединений нефти используются лишь твердые парафины. Однако технические тенденции и темпы развития нефтехимической промышленности таковы, что в неда.пе-ком будущем она будет использовать и такие виды высокомолекулярного химического сырья, как ароматические углеводороды, сераорганические соединения и даже смолы и асфальтены. Чтобы быть подготовленными к такому широкому и всестороннему использованию-тяжелой части нефтей в качестве химического сырья, необходимо, уже в настоящее время вести широким фронтом систематические исследования по разработке методов их выделения и дальнейшего разделения на химически близкие группы соединений. Задача эта весьма нелегкая, если учесть, что паиболеё ысокомолекулярная часть нефти представляет собой как по физическому состоянию, так и по химическому составу гетерогенную многокомпонентную систему. Наряду с химически малоактивными неполярными углеводородами здесь широко представлены химически активные, полярные гетероорганические соединения с высоким содержанием 8, О и являющиеся носителями поверхностно-активных свойств нефтей. [c.537]

В водных системах, где растворителем является вода, любое растворимое органическое вещество снижает поверхностн е натяжение воды. Если молекула обладает слабым притяжением к воде, то в ней должна содержаться водорастворимая (гидрофильная) группа такие молекулы стремятся накапливаться на поверхности водного раствора. Другими словами, они обнаруживают поверхностно-активные свойства, создают давление на поверхность раствора и снижают поверхностное натяжение воды настолько, что их легко удается удалить методом пенного разделения. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология