Ванадиевая кислота как катализатор при окислении сернистого ангидрида

Метод мокрого катализа состоит в том, что ЗОг, полученный от сжигания сероводорода по реакции (3-9), вместе с значительным количеством паров воды, окисляется на ванадиевом катализаторе в серный ангидрид. Далее газовая смесь охлаждается в конденсаторе, где конденсируются образующиеся пары серНой кислоты. Поскольку окисление сернистого ангидрида в серный этим методом производится в присутствии паров воды, он получил название метод мокрого катализа. [c.301]

При получении серной кислоты методом мокрого катализа сернистый ангидрид, содержащий значительное количество паров воды, окисляется на ванадиевом катализаторе в серный ангидрид. Газовая смесь направляется затем в конденсатор. В результате взаимодействия паров воды с серным ангидридом в конденсаторе образуются пары серной кислоты, конденсирующиеся в этом же аппарате. Так как окисление сернистого ангидрида в серный производится на катализаторе в присутствии паров воды, процесс получил название метод мокрого катализа . [c.218]

При производстве серной кислоты пз концентрированного сернистого ангидрида его смешивают с кислородом или воздухом в таком соотношении, чтобы в газовой смеси содержался некоторый избыток кислорода по сравнению с необходимым для окисления сернистого ангидрида в серный. Затем проводится окисление сернистого ангидрида на ванадиевом катализаторе и абсорбция серного ангидрида. [c.223]

Окисление сернистого ангидрида в серный в обычных условиях не происходит, так как эта реакция протекает с очень малой скоростью. Для ее ускорения используют ванадиевый катализатор, содержащий пятиокись ванадия УгОз. Иногда катализаторы называют контактами . Отсюда и метод называют контактным методом производства серной кислоты. [c.82]

Процесс окисления сернистого ангидрида на катализаторе, положенный в основу производства серной кислоты контактным методом, является типичным и хорошо изученным каталитическим процессом. Многие общие представления о катализе получены на основе результатов изучения процесса окисления сернистого ангидрида на платиновом и ванадиевом катализаторах. [c.181]

Процесс окисления сернистого ангидрида на ванадиевом катализаторе широко используется в производстве серной кислоты контактным методом и хорошо изучен . Особенности этого процесса в производстве серной кислоты методом мокрого катализа определяются тем, что состав газа, поступающего на катализатор, несколько отличается от состава обычных газов на контактных сернокислотных заводах. [c.36]

Получение серной кислоты из собственного сырья для коксохимической промышленности стало реальным после разработки процесса окисления ЗОг в 50з в присутствии значительного ко личества водяных паров. Контактное окисление осуществляется с помощью бариево-ванадиевого катализатора. После окисления сернистого ангидрида протекает реакция между серным ангидридом и парами воды с образованием паров серной кислоты, подвергающихся затем конденсации и дальнейшему охлаждению. Весь процесс в целом получил название метода мокрого, у катализа, так как контактное окисление производится в присут ствии водяных паров. 5] [c.283]

Преимущества кипящего слоя обеспечили экономичность и целесообразность применения контактных аппаратов КС для окисления газов повышенной и высокой концентрации [110, 145, 164, 187], а также газов, не полностью очищенных от пыли и контактных ядов в короткой схеме производства серной кислоты на базе колчедана (13, 14, 63] и в контактно-башенном способе для Частичного окисления сернистого ангидрида [90, 135] и особенно во вновь разработанных циклических системах. К настоящему времени изучены все аспекты кипящего слоя применительно к процессу окисления двуокиси серы. Разработана технология износоустойчивого ванадиевого катализатора [172]. [c.124]

Проведено экспериментальное исследование процесса очистки отходящих газов ТЭЦ при сжигании сернистого мазута методом каталитического окисления сернистого ангидрида на ванадиевом катализаторе под давлением до 4 атм. Конденсация серной кислоты осуществлялась в эмалированном теплообменнике-конденсаторе. [c.237]

Получается окислением сернистого ангидрида при 400° в присутствии катализаторов — платины, ванадиевого ангидрида и некоторых других веществ ( контактный способ получения серной кислоты). [c.86]

Каталитическое действие ванадиевой кислоты и ванадиевокислых солей при окислении сернистого ангидрида известно давно начиная с 1900 г. было взято много патентов, касающихся применения ванадиевой кислоты. Первые обстоятельные опыты с ванадиевой кислотой как катализатором были опубликованы Кюстером, который сравнивал ванадиевую кислоту с платиной. По его данным ниже 450° равновесие не достигается даже при малых скоростях выше же 450° при столь Же малых скоростях может быть достигнуто превращение до 99,0%. Платина катализирует в 150 раз быстрее. Недавние большие исследовательские работы Б. Неймана и его сотрудников, в области контактного окисления SO2 на различных веществах, дают обстоятельный материал о действии ванадиевых катализаторов. [c.78]

Кунин Т. И., Соловьев Б. И. Активность термически устойчивых ванадиевых катализаторов для окисления сернистого ангидрида.— В кн. Ванадиевые катализаторы для контактного производства серной кислоты. М., Госхимиздат, 1963, с. 76—85. [c.101]

Сероводород может быть переработан в серную кислоту непосредственно методом мокрого катализа, при котором на ванадиевый катализатор поступает сернистый газ для окисления его в серный ангидрид. Сернистый газ содержит значительное количество паров воды, образующейся по реакции [c.360]

Процесс получения серной кислоты из сероводорода состоит из трех основных стадий сжигание сероводорода, окисление на ванадиевом катализаторе сернистого ангидрида в серный и выделение серной кислоты. [c.59]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

Однако гомогенная газовая реакция идет очень медленно, поэтому в производстве серной кислоты контактным способом окисляют сернистый ангидрид на катализаторах. Общая скорость окисления на ванадиевом катализаторе ( /зОд с активатором КгЗО пропорциональна концентрации двуокиси серы в степени 0,8 и концентрации кислорода в первой степени. Следовательно, эта реакция дробного (1,8) порядка. Тепловой эффект реакции в зависимости от температуры определяется уравнением [c.140]

Рассмотрена возможность очистки отходящих газов ТЭЦ от сернистого ангидрида окислением его на ванадиевых катализаторах с последующей конденсацией образующейся серной кислоты. [c.237]

Сущность процесса получения серной кислоты методом. мокрого катализа сводится к переводу сероводорода H2S путем сжигания в сернистый газ SO2 и последующему окислению SO2 на ванадиевом катализаторе при высокой температуре е присутствии водяных паров в серный ангидрид SO3 [c.225]

Гетерогенный, или контактный, катализ определяется тем, что реагирующие вещества и катализатор находятся в разных фазах и образуют неоднородную, гетерогенную систему. При гетерогенном катализе катализатором чаще всего является твердое вещество, а реагирующие вещества находятся в газообразном или жидком состояниях. Например, при контактном способе получения серной кислоты сернистый газ окисляется в серный ангидрид кислородом воздуха в присутствии платины или ванадиевого ангидрида. В этом случае реагирующие вещества 50з и Ог— газы, а катализаторы — твердые вещества. Окисление [c.217]

При каталитическом получении серной кислоты поведение ванадиевых катализаторов изменяется в зависимости от условий приготовления катализаторов, а также от применяемого соединения ванадия [2]. Сравнивая каталитическую активность различных метаванадатов, как-то натрия, калия, теллура и серебра, при окислении сернистого ангидрида, Каннори и де Пава [79] доказали, что наибольшую каталитическую активность проявляли соли натрия и серебра, а наименьшую—теллура соли калия по активности занимают промежуточное положение. [c.292]

Процесс получения серной кислоты из сероводорода состоит из трех основных стадий сжигание сероводорода, окисление на ванадиевом катализаторе сернистого ангидрида в серный и выделение серной кислоты. При сжигании сероводорода (2Н25ч--ЬЗОг->2Н20 + 2502) получают сернистый ангидрид с большим содержанием паров воды. Дальнейшее окисление сернистого ангидрида в серный производят на катализаторе в присутствии паров воды, в связи с чем этот процесс называют методом мокрого катализа. Затем полученную газовую смесь охлаждают в конденсаторе — башне с насадкой, где и происходит конденсация образующихся паров серной кислоты. [c.59]

После охлаждения газовая смесь, содержащая сероводород (до 80%), углекислый газ, цианистый водород и водяные пары, направляется на установку мокрого катализа для переработки сероводорода в серную кислоту. Принципиальная схема установки следующая. Газовая смесь поступает в печь, где сероводород сжигается при недостатке воздуха до сернистого ангидрида ЗОг и затем охлаждается до 450° С. Дальнейщее окисление сернистого ангидрида ЗОг в серный ангидрид 50з происходит в контактном аппарате в присутствии катализатора — ванадиевой контактной массы. Так как контактное окисление производится в присутствии водяных паров, данный метод получил название мокрого катализа. [c.104]

Каталитические реакции, применяемые в большом масштабе в качестве промышленных процессов, являются в большинстве случаев гетерогенными. Хотя каталитические реакции этого типа уже рассматривались в предыдущих главах, тем не менее здесь будут изложены некоторые специфические случаи гетерогенных каталитических реакций, чтобы показать различия между гетерогенной и гомогенной системами. Для объясне-нения ускоряющего действия катализаторов в гетерогенных системах были предложены различные механизмы, именно 1) катализатор периодически окисляется и восстанавливается [514] 2) электроны, излучаемые из катализатора, ионизируют газы (реагируюыще компоненты), делая их способными реагировать [264], 3) реагирующие компоненты адсорбируются на катализаторе, причем более быстрое превращение происходит благодаря увеличению концентрации на поверхности [154, 177, 178, 470] или созданию условий повышения скорости реакции, и 4) изменяется молекулярное состояние реагирующих компонентов (образование атомов) [55, 514]. Наиболее вероятной причиной ускорения реакции считалась адсорбция газов на катализаторе. В гетерогенном газовом катализе, например, при окислении двуокиси серы в серную кислоту с применением различных катализаторов — платины или ванадиевой и мышьяковой кислот, экспериментально измеряемая скорость реакции — это скорость, с которой сернистый ангидрид диффундирует через слой адсорбированной трехокиси серы, в то время как газы, достигая поверхности катализатора, реагируют почти мгновенно. В противоположность этой группе гетерогенных каталитических реакций имеется другая группа, в которой реагирующие вещества образуют с очень большой скоростью адсорбционный слой на катализаторе, в котором происходит химическая реакция с небольшой скоростью. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология