Борная кислота, отделение

По окончании процесса окисления в окисленном продукте наряду с кислородсодержащими соединениями и непрореагировавшими углеводородами присутствует некоторое количество свободной борной кислоты. Наличие несвязанной борной кислоты приводит не только к ее дополнительным потерям, но и затрудняет последующую переработку оксидата. Поэтому на промышленной установке была предусмотрена специальная- операция по извлечению из оксидата избыточной борной кислоты. Однако опыт эксплуатации показал, что применение для этих целей специальных центрифуг не обеспечивает требуемой полноты отделения борной кислоты. Оставшаяся в оксидате борная кислота оседает в виде твердой массы на стенках и очень быстро забивает и выводит из строя всю систему. Эти трудности могут быть преодолены, если вести процесс окисления при незначительном избытке борной кислоты с одновременным обеспечением максимальной глубины этерификации борной кислоты и высших спиртов. Испытания, проведенные па опытно-промышленной установке, позволили выявить, что в случае включения в технологическую схему дополнительной стадии доэтерификации оксидата получается продукт, практически не содержащий свободной борной кислоты. Процесс доэтерификации оксидата осуществляли при температуре порядка 165° С и интенсивном перемешивании под вакуумом в течение 1 ч. [c.162]

Метод состоит в переведении бора в борную кислоту, отделении ее от мешающих элементов осаждением углекислым барием и титровании 0,1 н. раствором щелочи в присутствии маннита по фенолфталеину [9, 48]. [c.221]

Советскими учеными А. Н. Башкировым и В. В. Камзолкиным разработан оригинальный метод нолучения спиртов в качестве целевого продукта окнсления парафинов [156—161]. Выход спиртов достигает 60—70% на исходное сырье. Суш,ность способа заключается в проведении процесса окисления в мягких условиях азот-кислородной смеси с содержанием кислорода 3—4,5% и прекращения окисления на стадии образования спиртов путем связывания их в эфиры борной кислоты. Отделение спиртов от углеводородов в данном случае весьма просто, так как бораты выкипают при более высоких температурах, чем непрореагировавшие парафины. Спирты выделяются и ректифицируются так, как это [c.101]

В условиях данного эксперимента спирты отгонялись от непрореагировавших углеводородов в виде эфиров борной кислоты. Вполне возможно, что в промышленных условиях более целесообразным окажется применение иного способа отделения спиртов от углеводородов, например, экстракция селективными растворителями или адсорбция силикагелем. При изучении возможности использования спиртов оксосинтеза для производства натрийалкилсульфатов было установлено, что полученные спирты обеспечивают устойчивую глубину сульфирования в размере 90% и выше, а их сульфоэфиры характеризуются высокой моющей способностью. Низкая стоимость бензинов контактного коксования по сравнению с другими сырьевыми ресурсами обеспечивает весьма благоприятные технико-экономические показатели данного варианта производства высших жирных спиртов. Однако до сих пор ни советскими, ни зарубежными специалистами окончательно не выяснен вопрос о сравнительном качестве натрийалкилсульфатов, полученных на основе нормальных и изомерных спиртов. [c.194]

Суспензия борной кислоты в свежем парафине и возвратный парафин смешиваются в отношении 1 1,2 в смесителе 1 и поступают в окислительную колонну 2, в нижнюю часть которой через распределительное устройство подается окислительный газ (смесь кислорода и азота). Отходящие из колонны газы проходят холодильник-конденсатор 3, в котором конденсируется уносимый газом парафин, возвращаемый в колонну, и выбрасываются в атмосферу. Оксидат из колонны 2 поступает в отстойник 4, в котором осаждается избыток борной кислоты и перекачивается через нутч-фильтр 5 для отделения остатка кислоты в вакуумную дистилляционную колонну в. В ней от триалкилборатов отгоняется непрореагировавший парафин, 10 [c.291]

Способ, при котором для отделения спиртов от углеводородов используют борную кислоту, основан иа том, что последняя со всеми спиртами легко образует триалкилбораты. Борные эфиры нелетучи и термически весьма устойчивы, поэтому углеводороды можно от них отогнать. Последние остатки нейтрального масла рекомендуется удалять перегретым водяным паром. В заключение сложные эфиры борной кислоты гидролизуют горячей водой, выделяя таким образом спирт и регенерируя кислоту. Этот метод, который после метода перегопки является паиболее распространенным, потому что ои применим во всех случаях, также пригоден для выделения в чистом виде высших спиртов с 12—20 атомами углерода. [c.551]

Применение мембран из ионитов. Чтобы отделить, например, борную кислоту от многих катионов, исследуемый раствор наливают в сосуд, отделенный мембраной из анионита от другого сосуда. Далее проводят электролиз, причем в сосуд с испытуемым раствором погружают катод, во второй сосуд—анод. Катионы в испытуемом растворе не поглощаются анионитом и поэтому не могут проникнуть через анионитовую мембрану. Между тем анионы борной кислоты поглощаются анионитовой мембраной, [c.74]

Метод отгонки применяется и в ряде других случаев, когда образуются более сложные соединения, наиример метиловый эфир борной кислоты и т. д. Таким образом, методы, основанные на получении газообразных соединений, имеют большое значение, особенно для отделения и определения неметаллов и близких к ним элементов. [c.113]

Для оказания доврачебной помощи в машинном отделении аммиачной холодильной установки обязательно должна быть аптечка со следующим минимальным набором медицинских средств 1—2%-ный раствор лимонной кислоты 3%-ный раствор молочной кислоты 2 —4%-ный раствор борной кислоты 1% ный раствор новокаина, кодеина (или дионина), этиловый спирт, сода, бинты, вата, марлевые салфетки, мазь Вишневского (или пенициллиновая мазь), йод. [c.116]

Для отделения урана по методике В. М. Звенигородской и Л. П. Рудиной (157, 184] анализируемый раствор подкисляют 5 мл серной кислоты (1 1), добавляют 2 г соли Мора, 20 мл 10% -ного раствора сернокислого натрия, 20 мл 40% -ной плавиковой кислоты и разбавляют водой до 100 мл хорошо перемешивают и оставляют на 15 мин. для завершения восстановления урана (VI) до урана (IV). Если содержание урана в анализируемом растворе не превышает 5 мг, то для большей полноты осаждения прибавляют 1—1,5 мл раствора хлористого кальция, содержащего 25 лг С /мл. Затем добавляют бумажную массу и выдерживают в течение 1 часа при периодическом перемешивании. После этого фильтруют через парафинированную, политеновую или эбонитовую воронку с бумажным фильтром. Фильтр с осадком промывают 10—12 раз промывным раствором, который готовят растворе- Нием 5 мл плавиковой кислоты и 4 г уксуснокислого натрия в 95 мл воды.Промытый осадок растворяют на фильтре в 25—30 мл смеси азотной и борной кислот (200 мл азотной кислоты (1 2), смешивают с 100 мл 4%-ного раствора борной кислоты),, . обрабатывая фильтр указанным количеством смеси повторно 3—4 раза. Затем фильтр промывают 70—75 мл воды, и полученный раствор и промывную воду быст-. ро упаривают до выделения солей. Остаток обрабатывают при нагревании 50 мл [c.273]

Ниже приводится пример осуществления процесса. В электролизере 1 анодное отделение представляет собой кубический контейнер 2 из поливинилхлорида, в котором одна из стенок заменена войлоком 5 и который погружен в электролитический раствор 6. Остальная часть электролизера I представляет собой катодное отделение 8. В качестве электролитического раствора 6 используют 1 л водного раствора сульфата никеля с концентрацией 1 моль/л, в котором растворено 30 г борной кислоты. [c.274]

Имеются сведения о применении борной кислоты нли бор-пого ангидрида для отделения фтора в виде ВРз [856]. [c.64]

Определение борной кислоты. I. Отделение борной кислоты от ионов аммония и катионов металлов с помощью ионного обмена [513]. [c.233]

При использовании ионитов для получения борной кислоты через Н-катионит пропускают 8%-ный раствор буры, образующийся в процессе обработки боратовой руды горячей оборотной борной кислотой. Из ионообменной колонны вытекает 20%-ный раствор борной кислоты, которая кристаллизуется при его охлаждении. После отделения кристаллов Н3ВО3 маточный раствор пропускают через ОН-анионит для извлечения загрязняющих его анионов (S0 ", l") и возвращают на обработку руды [83]. [c.314]

Применение катионитов для отделения борной кислоты от некоторых катионов [516]. [c.233]

Одной из главных стадий в технолог 1и получения вторичных спиртов окислением парафина в присутствии борной кислоты является стадия отделения карбоновых кислот и эфиров, которые являются побочными продуктами-реакции окисления. [c.159]

Интерес представляет метод разделения неметаллов и металлов. В качестве примера описан простой и удобный метод отделения борной кислоты от соли никеля поглощением последнего на катионите. В то же время применение этого метода связано с серьезными затруднениями, особенно в присутствии металлов высшей валентности. Так, например, отделение трехвалентного железа от фосфорной кислоты возможно лишь ограниченно. Для поглощения фосфорной кислоты на анионите необходимо перевести молекулы фосфорной кислоты в анионы для этого следует повысить pH раствора. Однако при этом будет осаждаться железо, захватывая ион фосфата. Если же применять сильнокислую среду, когда гидроокись и фосфат железа полностью растворимы, то будет подавлена диссоциация фосфорной кислоты. Это уменьшает ее поглощение на анионите. Затруднение усиливается также в связи с конкуренцией со стороны других анионов, введение которых неизбежно при подкислении. [c.54]

Растворимость борной кислоты в этаноле была использована для ее отделения [4, 20]. Этанол растворяет борную кислоту и подавляет растворимость присутствующих солей. Во многих случаях аликвотную часть прозрачного этанольного раствора можно подщелочить, выпарить досуха и затем [c.413]

Как уже указывалось выше, спирты, полученные при прямом окислении жидких парафинов в присутствии борной кислоты, являются на 80—85% вторичными. Низкая глубина сульфирования таких спиртов обусловливает их повышенный расход при производстве натрийалкилсульфатов, а наличие значительных количеств непросульфировавшихся соединений приводит к тому, что полученные сульфоэфиры могут быть направлены на приготовление моющих композиций только после отделения непросуль-фировавшейся части. [c.186]

Раствор борной кислоты, отходящий из реактора 2, промывных колонн 5 и других аппаратов, собирается в баке 6 и насосом 7 подается в напорный бачок 8, затем в суперцентрнфугу 9 для отделения от него примесей жирных спиртов. Очищенный раствор борной кислоты из приемного бака 10 насосом 11 подается в выпарные аппараты 3, из которых концентрированный раствор поступает в кристаллизатор 20 и затем в центрифугу 21. [c.45]

Некоторые осадки, даже при отсутствии посторонних примесей, образуются в виде соединений переменного состава. Кроме упомянутых выше ферроцианидов, можно назвать также фосфаты многих двухвалентных металлов, образующие осадки переменного состава—от МеНРО до МСз(РО 2, соли борной кислоты и ряд других. Такие осадки могут быть использованы только для отделения соответствующих металлов, но не для их количественного определения. [c.32]

Метиловый эфир борной кислоты получают нагреванием Н3ВО9 с СН3ОН в присутствии конц. НС1 илй H2SO4 в качестве водоотнимающего средства. Для отделения образовавщегося сложного эфира от избытка исходного спирта реакционную смесь оставляют стоять над СаСЬ. При этом образуются два слоя нижний отбрасывают, а из верхнего путем фракционной перегонки получают чистый В(ОСНз)з. [c.540]

Оксидат по окончании процесса окисления поступает в отстойник 2, где избыток борной кислоты частично отстаивается, после чего оксидат фильтруется через нутч-фильтр 3 для окончательного отделения борной кислоты. Профильтрованный оксидат передается после фильтрации в дистилляционный куб 4 для отгонки непрореагировавших углеводородов при сстаточном давлении не более 5 мм рт. ст. и температуре около 250°. Отогнанные углеводороды возвращаются на окисление (после обработки их щелочью для удаления небольших количеств кислот), а эфиры образовавшихся спиртов и борной кислоты остаются в кубе. [c.474]

Борат-ионы легко отделяются от других ионов на сильноосновных анионообменниках (pH раствора < 5). Борная кислота, как слабая кислота, непрочно связывается функциональными группами и количественно вымывается из обменной колонки водой (например, разделение Н3ВО3 — Н3РО4). При отделении борат-ионов часто рекомендуют сначала удалять катионы металлов, обменивая их с ионами Н на сильнокислотном катионообменнике. Отсутствие катионов, особенно тяжелых металлов, значительно облегчает отделение борат-ионов раствором гидроксида натрия (разделение ВО — 810з [104]). Слабоосновные анионообменники в ОН-форме также пригодны для отделения борат-ионов (например, разделение смеси ионов борат — фосфат — сульфат [105]). [c.212]

Известны приемы анализа сталей, предусматривающие предварительное сплавление образца с флюсами смесью тетрабората лития, борной кислоты, окисями стронция, кобальта и бериллия или смесью тетрабората лития, карбоната лнтия и борного ангидрида [758]. В первом случае внутренними стандартами служат кобальт и бериллий, D0 втором — бериллий и ванадий. Описан способ определения 3-10 % кальция в сталях, который предусматривает отделение Ге, Сг н Ni с ртутнылг катодом [1591 . [c.132]

В статье приводятся исследования по подбору условий очистки на ионитовых фильтрах концентрированных растворов технической борной кислоты, а также способа выкристаллизации и отделения кристаллического очищенного продукта от маточного раствора. Поскольку растворимость борной кислоты при 20° составляет лишь 4,9%, то очевидно, что очистка более концентрированных ее растворов на ионитовых смолах должна проводиться ири повышенной температуре. [c.160]

Возможно непосредственное использование в цехе 10%-ного очищенного раствора, исключая операции охлаждения, выкристаллизации и отделения сухой борной кислоты. В этом случае горячий раствор должен перекачиваться из сборника в цех по коммуникациям, обеспечивающим сохранение температуры раствора. [c.162]

РАЗРАБОТКА СПОСОБА ОТДЕЛЕНИЯ КИСЛОТ И ЭФИРОВ ОТ ОКЙСЛ Е Н НОГО ДО ВТОР И ЧНЫХ СП ИРТОВ ПАРАФ И НА В ПРИСУТСТВИИ БОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.159]

Стадию этерификации борной кислотой можно производить как с катализатом в целом, так п с фракцией его, отделенной от кубового остатка. Для установления качества спиртов в зависимости от взятого на этерификацию продукта были выделены лпирты С 2 — по обоим указанным выше методам. Характеристика спиртов приведена в табл. 5. [c.68]

Метиловый эфир борной кислоты (не являющийся, правда, чисто неорганическим продуктом) получают при реакции борной кислоты с метанолом. Отделение эфира от избытка метанола, с которым он образует азеотропную смесь, осуществляют экстракцией углеводородами. Борную кислоту можно также из-влекать из водных растворов высшими спиртами. Однако вряд ли этот метод может приобрести промышленное значение. [c.651]

Фракция исходных парафиновых углеводородов и возвратные углеводороды из емкости 19 в соотношении 1 1,2 поступают в подогреватель 1, где доводятся до 165° С и подаются в окислительную колонну 3, в которой подогреваются до 170° С теплоносителем. При 170° С в колонну из смесителя 2 загружается суспензия борной кислоты, носле чего начинается окисление при непрерывной подаче в нижнюю часть колонны воздуха. Окисление продолжается 2—3 часа по достижении гидроксильного числа ок-сидата 70—80. Отработанный газ по выходе из окислительной колонны проходит систему очистки 4—10). Газ после очистки смешивается с необходимым количеством воздуха и возвращается в окислительную колонну. Масляный конденсат из аппаратов 5 и б направляется в емкость 11. Окси дат из окислительной колонны подается в емкость 12, из которой направляется в промежуточную емкость 13 и на центрифугу 14 для отделения борной кислоты. Борная кислота собирается в сборнике 15, растворяется в воде и направляется на регенерацию через 16 (суперцентрифуга). Оксидат проходит емкость 17, подогреватель 18 и поступает в дистилля-ционную колонну 19, где от борных эфиров отгоняются парафиновые углеводороды, не вступившие в реакцию, которые поступают в сборник 20. Углеводороды после промывки 10%-ным раствором КаОН в аппарате 21 насосом 22 через промежуточную емкость 23 направляются на промывку водой в колонну 24, а затем в емкость 25, из которой часть их возвращается на окисление, а другая часть подвергается дистилляции. Борнокислые эфиры из куба 26 через емкость 27 поступают через подогреватель 28 в реактор 29, где при 98°С происходит их гидролиз водой. Сырые спирты отмываются в колоннах 29а от борной кислоты. Сырые спирты собираются в емкости 30, промываются 45%-ным раствором КаОН при 110°С в реакторах 31 для удаления примеси жирных кислот, а затем из емкосш 33 поступают на дистилляцию в ректификационные колонны 32 и собираются в емкостях готовой продукции 33. Водный раствор борной кислоты собирается в емкость 34, затем поступает в выпарной аппарат 35 и далее — в кристаллизатор 36, после чего кристаллы отделяются на центрифуге 37. Аппараты 38—40 играют роль промежуточных емкостей. 41 — подогреватель, 42 — транспортер борной кислоты ж 43 — бункер. [c.295]

НИИХИММАШем разработан кар сельный вакуум-фильтр К50 поверхностью 50 м , предназначенный для отделения фосфогипса от раствора экстракционной фосфорной кислоты, получаемой из апатитового концентрата или фосфоритов Кара-Тау. Фильтр предназначен для работы в тяжелых коррозионных условиях с раствором фосфорной кислоты с концентрацией Р2О5 до 35%, серной кислоты — до 3% и кремнефтористого натра — до 2% но фтору при температуре до 75° С. Фильтр представляет собой вращающуюся кольцевую раму из металлических конструкций,, в которой установлены 24 ковша, открытые сверху и вращающиеся на радиально расположенных осях. В. центре вращения карусели фильтра установлена распределительная головка, соединенная в верхней вращающейся части с ковшами, а в нижней неподвижной части — с соответствующими коммуникациями. Заливка суспензии I промывных жидкостей в ковши осуществляется при помощи специального устройства, расположенного над вращающейся кольцевой рамой с ковшами. Такие фильтры могут быть применены на заводах фосфорных удобрений, в производстве борной кислоты, пирофоса, в производстве редких металлов. При применении наливных карусельных вакуум-фильтров для фосфорной кислоты необходимая поверхность фильтрации снижается в 4 раза по сравнению с барабанными вакуум-фильтрами. [c.336]