Растворимость железа

Если анод растворимый (железо, медь, цинк, серебро и все металлы, которые окисляются в процессе электролиза), то независимо от природы аниона всегда идет окисление металла анода. [c.267]

Двуокись кремния значительно отличается от активной окиси алюминия (например, у АЬОз) по растворимости катионов тяжелых металлов. Растворимость в -окиси алюминия значительна, а в двуокиси кремния весьма мала так, растворимость железа (HI) в двуокиси кремния не превышает 0,1% [89]. Это различие, по-видимому, обусловлено присутствием в решетке у-окиси алюминия определенного количества вакантных мест. Однако это не означает, что при получении катализаторов, нанесенных на двуокись кремния, силикаты металлов образоваться не могут. Некоторое количество таких силикатов осаждается на носитель уже на стадии пропитки (из-за их образования в результате некоторой растворимости двуокиси кремния, особенно в щелочных растворах) и значительно большее количество образуется в результате прямого взаимодействия при прокаливании. Если в качестве носителя используется активная окись алюминия, аналогичные процессы приводят к образованию алюминатов, и обсуждаемые ниже данные показывают, что алюминаты образуются значительно легче, чем силикаты. При этОхМ протекают следующие реакции [c.215]

Железо, содержащееся в почве, большей частью ею прочно адсорбировано и малодоступно растениям. По той же причине малоэффективно и внесение в почву легкорастворимых солей железа. Хорошие результаты в качестве удобрений дали некоторые комплексные соединения железа, так называемые х е л а т ы. Они хорошо растворимы. Железо из них не адсорбируется почвой и может быть использовано растениями. [c.546]

Процесс ЭК-Ф может протекать при использовании как растворимых (железо, алюминий и т. д.), так и нерастворимых (платина, графит, титан и др.) анодов [10, 14]. В первом случае при малых напряженностях происходит преимущественное выделение в раствор ионов металла анодов, обеспечивающих коагуляцию загрязнений. Во втором случае коагуляция осуществляется только за счет силового действия электрического поля. [c.61]

Лучший материал для анодов графит. Однако при взаимодействии лития с ним образуется карбид лития, разлагающийся в расплавленном электролите с выделением углерода [191]. Катоды обычно выполняют из низкоуглеродистой стали (пластины, стержни), так как растворимость железа в литии мала (<0,01 %). Еще более стойки к действию расплавленного лития ниобий и тантал, но они пока еще дороги. [c.70]

Диафрагма в данном случае не разделяет катодное и анодное пространства. Вследствие интенсивной циркуляции состав электролита практически одинаков во всем объеме ванны. Катоды изготавливают из малоуглеродистой стали (Ст. 3), растворимость железа в магнии при 750 °С не превышает 0,05 масс. %. Для диафрагменных электролизеру, с верхним водом анодов показатели процесса следующие [c.490]

Хотя олово легко сплавляется с железом, интерметаллид во время горячего лужения наращивается медленно и тонким слоем, примыкающим к стали. Состав образующегося сплава простой из-за очень низкой растворимости железа в олове. [c.74]

Растворимость железо-рубидиевых и железо-цезиевых квасцов составляет при 25° С соответственно 9,74 и 1,71 г в 100 г воды Й74]. При этой температуре железо-калиевые квасцы разлагаются. Водный раствор железо-рубидиевых квасцов устойчив только до [c.121]

Восстанавливают Ti в герметичном стальном реакторе (реторте) в атмосфере аргона или гелия (рис. 82). В реактор заливают расплавленный магний и при 800° сверху подают жидкий Ti li. Температурный интервал, в котором проводится восстановление, невелик нижний предел— температура плавления Mg (714°), верхний предел обусловлен следующим. Титан, взаимодействуя с материалом реторты — железом, образует эвтектический сплав с т. пл. 1085°. При 1085° реактор проплавляется, выше 900° усиливается загрязнение титана железом, которое переносится через газовую фазу хлоридом железа (II), образующимся при взаимодействии Ti l со стенками реторты и расплавленным магнием, растворяющим металлическое железо. При 900° растворимость железа в магнии равна 0,17%. Вследствие экзотермич-ности реакций температура повышается до 1400°. Такая температура допустима только в центральной зоне реактора, у стенок же не должна превышать намного 900°. Поэтому реактор охлаждают воздухом. [c.270]

Известны твердые растворы ионов тяжелых металлов с другими окисными носителями. Например, Селвуд [94] исследовал растворимость железа(П1) в двуокиси титана. [c.215]

Растворимое железо Нерастворимое железо [c.201]

Б отложениях с чугунных труб количество растворимого железа уменьшилось на 30% [c.480]

В отложениях, смывавшихся с зондов, растворимого железа было на 80% меньше [c.481]

Такие металлы, как ртуть, свинец, натрий, смеси натрия с калием и висмута с литием, служат теплоносителями в реакторах. В случае свинца, висмута, смеси свинца с висмутом и ртути происходит перенос вещества. Железо, которое при высокой температуре растворяется, в зонах более низкой температуры осаждается. Эти осаждения могут закупоривать трубопроводы. Растворимость железа в жидком натрии при 720° С достигает 0,002%. [c.132]

Большинство металлов при всех высокотемпературных способах нанесения покрытий (прежде всего, при способах погружения — горячем лужении, цинковании) образуют сплавы с основным металлом. Исключение представляет свинец, который не дает соединений с железом (растворимость железа в свинце очень мала). Цинк дает очень твердые и хрупкие сплавы, что может сильно понизить механические свойства листового железа. У олова слой сплава настолько незначителен, что не оказывает влияния на механические свойства. [c.612]

Таким образом, расплав загрязняется углеродом [206]. Катоды обычно выполняются из низкоуглеродистой стали (пластины, стержни), так как растворимость железа в металлическом литии мала 0,01%) . [c.93]

Меньшую растворимость металлов в цирконии можно видеть на следующих примерах. Растворимость железа в р-Т1 равна [c.224]

Железо общее, т. е. суммарное количество всех видов железа. Для большинства железных руд, в частности гематитовых руд и бурых железняков, оно практически равно содержанию растворимого железа. Однако в некоторых рудах разница между общим и растворимым железом составляет больше пяти абсолютных процентов. [c.91]

Нерастворимое в соляной кислоте железо находят при больших содержаниях его по разности между общим и растворимым железом. Более точно содержание его определяют из нерастворимого остатка объемным методом, а при содержании менее 1 % — колориметрическим методом. [c.91]

Очевидно, полученный при такой обработке результат не отвечает общепринятому понятию растворимое железо. [c.96]

Для определения растворимого железа навеску 0,5 г помещают в коническую колбу емкостью 50—100 мл, приливают 10 мл соляной кислоты (1) и, покрыв часовым стеклом, нагревают, не допуская сильного кипения, до прекращения растворения. Об окончании растворения судят по продолжительности нагревания, которая устанавливается опытным путем (обычно оно меньше 30 мин) или но виду нерастворимого остатка, характерному для данной руды или концентрата. [c.102]

При определении общего содержания железа пробу разлагают, так же как и в случае определения растворимого железа, только к навеске добавляют 0,3—0,5 г фтористого натрия (3). [c.103]

Раствор переносят в коническую колбу емкостью 300 мл, обмывая стенки сосуда холодной водой. Плотно приставший ко дну колбы нерастворимый остаток отделяют сильной струей воды или стеклянной палочкой с резинкой. Затем раствор разбавляют холодной водой до 130—150 мл, перемешивают и приливают к нему 3 мл хлорной ртути (11), если определяется растворимое железо, и 5 мл, если общее. [c.104]

Навеску 0,5—1,0 г помещают в стакан емкостью 50—100 мл и обрабатывают, как при определении растворимого железа, 10 мл соляной кислоты (1) при слабом кипении в течение времени, необходимого для растворения всего железа, входящего в состав соединений, разлагаемых в этих условиях, или судят об окончании процесса по виду нерастворимого остатка. [c.124]

Определение нерастворимого остатка можно совместить с определением растворимого железа. В этом случае растворение и восстановление растворимого железа выполняют так, как указано на стр. 102, но добавляют три капли избытка хлористого олова. [c.125]

ИСО 6332 устанавливает фотометрический метод определения железа в природных и сточных водах с применением 1,10-фенантролина. В стандарте приведены методики определения общего железа (растворимого в кислоте и нерастворимого), общего растворимого в кислоте железа (сумма растворимого железа (II) и железа (III), определение растворимого железа (II). [c.190]

Растворимость железа больше, чем других металлов, что заметно сказывается на буровых трубах, которые в конечном счете разъедаются у забоя в этих случаях растворителями являются главным образом так называемые нафтеновое кислоты, содержащиеся в нефти. Разъеда.ющим действием нафтеновых кислот объясняется обычно нахождение железа в зоне при сжигании нефтепродуктов. [c.74]

Разрушаются в среде расплавленного лития при 700° С такие окйс-но-керамические массы, как АЬОз, MgO и ВеО [12]. Растворимость никеля и кобальта (табл. 28) в литии исключает возможность использования аустенитных нержавеющих сталей на их основе [54]. При этом следует отметить, что коррозионная стойкость материалов в жидких щелочных металлах в большой степени зависит от наличия в последних примесей, в частности кислорода и азота. Так, присутствие в жидком литии 1,1% азота повышает растворимость железа при 800° С в 1,6 раза растворимость никеля при той же температуре в присутствии 1,9% кислорода возрастает в 2,9 раза [59]. Значительное разрушение в среде жидкого лития претерпевает углеродистая сталь вследствие образования карбида лития [63]. Хромоникелевые и хромистые (с 2% N1) нержавеющие стали также мало устойчивы в среде расплавленного лития. Скорость коррозии стали марки 1Х18Н9Т в интервале температур 1000—1200°С возрастает от 0,034 до 0,388 г/ м -ч) [64], при этом загрязнение лития азотом усиливает выщелачивание из стали хрома, а примесь кислорода способствует переходу в расплав никеля. [c.396]

При щелочной обработке железных руд необходимо по возможности полностью сохранить железо в твердом остатке. Растворимость железа обусловлена составляющими, содержащими железо (И), и зависит от концентрации раствора МаОН. В случае кремнистой руды месторождения Сэзэрэ, которая содержит 28 % Реобщ и 7,6 % Ре (И), растворение железа начиналось при концентрации раствора КГаОН в пределах 35—40 7о- При продолжительности обработки 15 мин содержание железа в растворе достигало 0,5—3 г/л. [c.168]

Использование марганцовистого цеолита. Марганцовистый цеолит представляет собой естественный песчаник зеленого цвета, покрытый двуокисью марганца. Он применяется для удаления растворимого железа и марганца из раствора. После насыщения цеолита ионами металла он регенерируется марганцовокислым калием. Соответствующая технологическая схема показана на рис. 7.23. Раствор перманганата вводят в воду перед напорным фильтром с двухслойной загрузкой, состоящей из антрацита и марганцовистого цеолита. Железо и марганец, окисленные перманганатом, выводятся в верхнем слое фильтра. Любые неокислив-шиеся ионы улав,ливаются нижележащим слоем марганцовистого цеолита. Если в воду случайно будет введено излишнее количество перманганата, он пройдет через угольную загрузку и регенерирует песчаник. Когда [c.202]

При 52,2% 2г образуется Рез2г2 с температурой плавления, полученной экстраполяцией на диаграмме Ре—2г, около 1923 К. Растворимость железа в цирконии составляет менее 0,09% (при 1073 К), а при 293 К — менее 0,02%. С железом цирконий дает Рег2г с температурой плавления около 1873 К. Фаза имеет кубическую структуру с параметром решетки а=0,7039 0,0006 нм. Известна и гексагональная фаза Ре2,1д2го,81 с параметрами решетки (при избытке железа) а=0,4952 и с= 1,612 нм. [c.242]

Некоторые аналитики предпочитают приготовлять асбест для фильтрования самостоятельно. Для этого совершенно белый волокнистый асбест скоблят ножом или растирают на латунном сите до получения тонкого короткого пуха и затем промывают декантацией до тех пор, пока не будут удалены ныль и слишком мелкие частицы, которые могли бы забить приготовленный фильтр. Затей асбест обрабатывают горячей разбавленной (1 5) соляной кислотой раствор декантируют и операцию повторяют, пока не будет удалено растворимое железо наконец волокна промывают водой до полного удаления хлоридов. При использовании асбеста для некоторых специальных целей его адо подвергнуть еще дальнейшей обработке. Например, если предполагают применять Жго при определении марганца висмутатным методом, то его нужно нагревать 1—2 ч с горячей разбавленной (1 2) азотной кислотой после удаления хлоридов, чтобы окислить железо (II) и иметь уверенность в полноте удаления хлоридов. Если асбест будет применяться при сожжении углерода, его следует высушить, осторожно прокалить в токе кислорода и снова смешать с водой [c.125]

Кроме защитного эффекта коллоидов при ойра-зовании отбеленных песков, концентрация водородных ионов имеет решающее значение для растворимости железа, глинозема и кремнезема. Корренс выразил эту зависимость на диаграмме, представленной на фиг, 310, [c.299]

Сточные воды. ПДК растворимого железа для бытовых и промышленных стоков законодательством в разных странах колеблетс.ч в довольно широких пределах. Допустимая концентрация растворимого железа в бытовых и промышленных стоках, сбрасываемых в водоемы, в Японии установлена Го мг/л [38], в США в стоках,, сбрасываемых в канализацию — не более 2 мг/л [0-54]. [c.50]

Данные, полученные для растворимости железа в ртути, очень разноречивы (от 0,01% до 1,15 10 %) [8]. Пальмер [9], определившая растворимость железа в ртути величиной 10 %, писала, что кристаллы, выпадающие из ртути, па которой железо осаждалось элекролитически, состоят не из ртути и железа в каком-либо стехиометрическом соотношении, а из чистого железа, которое находится в ртути в диспергированном состоянии. Все сказанное и определяет поведение железа при электролизе иа ртутном катоде. Поэтому нам представлялось крайне интересным изучение влияния различных факторов (кислотиости, времеьш выделения, количества железа и температуры) на полноту выделения железа на ртутном катоде. [c.127]

На стойкость алюминия особенно сильное влияние оказывают часто встречающиеся примеси железа и меди. Железо содержится в алюминии обычно в больших количествах, чем медь на этом основании оно рассматривается как наиболее вредная примесь. Вследствие малой растворимости железа в алюминии (при 500°С растворяется 0,005% железа), оно находится главным образом в гетерогенном состоянии, — в виде фазы РеАЬ, более благородной, чем алюминий поэтому в данном случае гомогенизирующая термообработка невозможна. Даже небольшое содержание железа значительно снижает стойкость алюминия высокой чистоты так, в воде, очищенной пермутитом, и в растворе хлорида натрия коррозионно стоек алюминий, содержащий до 0,07%, а в рас- творе соды — до 0,014% железа. Так же вредна примесь железа и в алюминиевых сплавах. Исключение составляет алюминиевый [c.507]

Это уменьшение стойкости к окислению приблизительно в 60 раз, повидимому, не было обусловлено окислением масла, а явилось результатом введения железных и медных катализаторов в масло во время его работы в двигателе. В образцах этого масла, периодически отбиравшихся из двигателя, определяли содержание железа и меди. Такие же количества растворимых железа и меди добавляли к образцам свежего, неработавшего масла. На основе измерения скорости поглощения кислорода были построены кривые для масел, содержавших только медный катализатор, только железный катализатор и сочетание медного и железного катализаторов. Эти кривые показывают, что [c.337]

При восстановлении титановая губка загрязняется примесями. Источники загрязнений — исходные материалы, пары воды и воздух, адсорбированные стенками реактора, стенки самого реактора. Железо переносится со стенок в губку диффузией через газовую фазу вследствие образования Fe lg (выше 900° С) и расплавленным магнием, растворяющим железо. При 900° С растворимость железа в магнии равна 0,17%. Процесс проводят в условиях, при которых загрязнение губки было бы минимальным. [c.416]

Растворимое железо двухвалентно, а нерастворимое — трехвалентно липоидная фракция не содержит железа. Эти результаты не вполне согласуютоя с утверждением Нейша, что 60% железа хлоропластов из Trifolium pratense растворимы в разбавленной 10-процентной уксусной кислоте. [c.380]

Растворимость железа в кремнии весьма мала. По микроскопическим исследованиям Муруками [569] установил ее равной не более 4%. Рентгенографические исследования Фрагмена [557] показали, что железо практически нерастворимо в кремнии. По Абрикосову [568], в сплаве, содержавшем 99,5% 31, уже имелась вторая фаза. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология