Алюминия ацетат основной

Выполнение работы. В пробирку внести 7—8 капель раствора хлорида алюминия и такой же объем раствора ацетата натрия. Укрепить пробирку в штативе и опустить в водяную баню, нагретую до кипения. Отметить образование осадка основной соли алюминия А1(ОН)2СНзСОО. [c.87]

Основной ацетат алюминия [c.255]

Гидролиз некоторых солей настолько велик, что они практически в растворах существовать не могут, например ацетат аммония, углекислый и сернистый алюминий. Степень гидролиза во многих случаях зависит от искусственного изменения pH среды и от разбавления. Гидролиз солей многоосновных кислот, а также солей с многовалентными катионами большей частью останавливается на первой ступени с образованием кислых или основных солей. Например, гидролиз хлористого алюминия при комнатной температуре с умеренными концентрациями соли в растворе идет по уравнению / [c.250]

Особо следует остановиться на приготовлении жидких лекарств со стандартными фармакопейными жидкостями, которые могут указываться в прописи как под условным, так и под химическим названием, например, жидкость Бурова или раствор алюминия ацетата основного 1,6-9,2%, жидкость калия ацетата или раствор калия ацетата 33-35%, пергидроль или раствор перекиси водорода концентрированный 27,5-31,5%, формалин или раствор формальдегида 36,5-37,5%. С целью стандартизации технологии этих растворов рекомендуется разбавление стандартных фармакопейных жидкостей производ ить с учетом фактического содержания вещества в растворе и способа указания жидкости в прописи. [c.29]

Осаждение ацетатом аммония [1135]. Осаждение неполное, так как при высокой концентрации ацетата образуется растворимый комплекс галлия при малых концентрациях ацетат-иона галлий осаждается, в лучшем случае, на 90%. В присутствии железа и алюминия выпадает основной ацетат железа, количественно захватывающий галлий и алюминий [993]. [c.75]

Запись данных опыта. Написать молекулярное уравнение реакции образования ацетата алюминия и ионное уравнение его гидролиза. Продуктом какой ступени гидролиза является образовавшийся осадок основной соли При гидролизе каких солей могут получаться основные соли [c.87]

Свинца ацетата основного раствор. Бесцветная прозрачная или почти прозрачная жидкость со сладким и вяжущим вкусом, слабо щелочной реакции. Плотность 1,223—1,228. 3 мл препарата смешивают с 12 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды должна получиться прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость. 10 мл полученного раствора нагревают с. А мл разведенной серной кислоты и фильтруют. 10 мл фильтрата должны выдерживать испытание на железо (не более 0,002%). При пересыщении 1 мл того же фильтрата аммиаком не должно наблюдаться появление синего окрашивания жидкости или выпадение осадка (медь, алюминий, железо). [c.902]

Основной ацетат алюминия Ацетат аммония pH = 5,2 АЬОз 1100-1200 [c.429]

Для стабилизации оксида алюминия в качестве модификатора используют также оксиды магния, циркония или титана, борную, фосфорную кислоту. Например, носитель, обладающий высокой механической прочностью, получают осаждением гидроксида алюминия из основного ацетата алюминия фосфорной кислотой. После прокаливания активный оксид алюминия содержит немного фосфата алюминия. При введении фосфорной кислоты в гидроксид алюминия наблюдается увеличение общей пористости и доли макропор [Заявка Японии 47-8446 284]. [c.143]

Эти основные соли играют важную роль в качестве металлических протрав для текстильных волокон. Волокно, подвергаемое такому протравливанию, пропитывают, например, раствором уксуснокислого алюминия или хрома и после высушивания обрабатывают перегретым водяным паром. При этом ацетаты превращаются в нерастворимые основные соли и гидроокиси металлов, которые механически связываются с волокном и при крашении определенными красителями образуют с последними нерастворимые окрашенные лаки. Такие протравные выкраски часто отличаются большой прочностью. [c.250]

Осаждение основных ацетатов и др. гидролитические методы осаждения. При анализе различных руд, шлаков и сплавов необходимо отделять алюминий и железо от марганца, никеля, кобальта, цинка и др. элементов. При осаждении гидроокисью аммония, как уже отмечалось, полного разделения не происходит, так как осадок гидроокисей алюминия и железа захватывает примеси других элементов. Кроме того, при большом избытке гидроокиси аммония заметные количества алюминия переходят в раствор в виде алюмината. К тому же обычный ход анализа может нарушаться вследствие присутствия фосфатов. [c.97]

Особенно глубоко протекает гидроли ) солей, образованных слабой кислотой и слабым основанием. Согласно вышеприведенному выражению, константа гидролиза в этом случае обратно пропорцион а. ьна произведению констант протолиза кислоты и основания, т, е. (зе значение особенно велико. Примером этого случая может слх жить гидролиз ацетата алюминия, протекающий до основных солей [c.257]

При нагревании раствора ацетата алюминия выпадает белый осадок основных солей. [c.88]

Концентрация ионов водорода резко уменьшается и весь алюминий осаждается в виде гидроксида или основного ацетата. [c.45]

Используя способность ацетатов этих оксипроизводных легко обменивать ацетоксигруппу на бром под действием бромистоводородной кислоты и различную скорость гидролиза бромпроизводных, удалось на основной окиси алюминия избирательно гидролизовать один из бромидов и получить чистый продукт б. Продукт а был получен [c.159]

В медицинской практике применяют гидрат окиси алюминия, сульфат алюминия, алюминиевые квасцы и раствор основного ацетата алюминия — жидкость Бурова (Liquor Burovi). [c.69]

Раствор назначен с использованием химического названия растворенного вещества ( формальдегид , основной ацетат алюминия ). Фармакопейные препараты рассматриваются в этом случае как концентраты, подлежащие разведению. [c.168]

Основными областями применения машины Ко-Кпе1ег являются подготовка термопластичных и термореактивных пластмасс, производство угольных электродов, приготовление хлебного теста и шоколадных масс. Она обеспечивает возможность проведения химических превращений в вязкопластичных средах и в первую очередь процессов получения плавиковой кислоты, фторида алюминия, ацетат-целлюлозы, вискозы и различных полимеров. Применение машин этого типа в качестве шнековых реакторов освещено также в разделе 3.8.1. [c.100]

Ацетат щелочного металла не дает осадка с ионами Сгз+ ни на холоду, ни при кипячении. При этом образуется гексааце-татный комплексный однозарядный катион [СГз(0Н)2(С2Нз02)в]+-Если в растворе одновременно с ионами хрома находится большое количество ионов трехвалентного железа Рез-ь и алюминия А13+, то при кипячении такого раствора вместе с основными ацетатами железа и алюминия осаждается основной ацетат хрома Сг(ОН)АНзОг- [c.340]

Позднейшие исследования показали, что ацетилен можно заменить и другими веществами. Например ацетаты щелочных металлов образуются при действии этилового спирта на расплавленную смесь едких кали и натра при 250— 300° [7]. Смесь этилена и пропилена также дает ацетат натрия, если добавлено неорганическое соединение алюминия с основными свойствами (например А12О3) [8]. При определенных условиях температуры и давления и в присутствии катализаторов ацетилен реагирует с водяным паром, образуя ацетон. Катализаторы, применяемые для этой цели, представляют собой окислы металлов, гидроокиси, карбонаты и ацетаты применяемая температура обычно меняется в пределах 250—450°, а давление варьирует от трех до десяти атмосфер. Хотя механизм реакции точно не установлен, можно предполагать, что происходит образование и разложение ацетатов применяемых металлов [c.197]

Ацетат алюминия уксуснокислый глинозем). АЦСгН302)3 получается в водном растворе при взаимодействии сульфата алюминия с ацетатом бария или свинца или при растворении гидроокиси алюминия в уксусной кислоте. Он гидролизуется значительно сильнее, чем другие рассмотренные соли алюминия. Поэтому из водного раствора постепенно выделяется осадок гидрата окиси алюминия или основного ацетата. При упаривании остается основная соль, причем выделяется уксусная кислота. Электропроводность нейтрального водного раствора ацетата алюминия поразительно мала в сильно разбавленных растворах она дате меньше, чем электропроводность эквивалентного количества уксусной кислоты. Ацетат алюминия приме- [c.361]

Напишите молекулярное и молекулярно-ионное уравнения реакции, учитывая, что при реакции образуется основная соль — ацетат дигидроксоалюминия. Почему в этом случае взаимное усиление гидролиза исходных солей ограничивается образованием А1(ОН)2СНзСОО, а не гидроксида алюминия Как влияет увеличение температуры на степень гидролиза солей [c.74]

Реакция с ацетатом натрия СНзС001Ча. АР"-ионы при действии ацетата натрия и нагревании образуют белый осадок основной соли алюминия (оксиацетат) [c.49]

Реакция с ацетатом натрия. При действии ацетата натрия А1+ -ионы при кипячении образуют белый осадок основной соли — диоксиацетат алюминия [c.251]

Ацетаты трехвалентцых металлов — железа, алюминия и хрома — при нагревании гидролизуются с образованием основных солей, нерастворимых в воде [c.96]

Катион многозарядный, анион однозарядный. Растворимые соли этой группы крайне немногочисленны. К ним относятся ацетаты и формиаты некоторых металлов, например алюминия, железа, магния, меди. Гидролиз их значительно усиливается при нагревании, приводит к выцадению в осадок основных со/1ей. [c.200]

Растворы ацетатов алюминия гидролитически разлагаются с отщеплением СН3СООН, pH их от 3,65 до 4,64, в зависимости от концентрации. Основной ацетат А1(ОН)(СНзСОО)2 в воде растворим очень незначительно (2—3%), нерастворим в спиртах, ацетоне, и-ре растворимость в СНС1з 0,03%. При 250—300° С разлагается [c.18]

Осаждение в виде других соединений. Один из самых старых методов выделения алюминия — ацетатный метод— почти не применяется из-за неколичественного осаждения, студнеобразного трудно фильтрующегося осадка, склонного к сорбции посторонних ионов. Обычно осаждают алюминий в виде основных ацетатов при pH 5,2—5,6. Однако, по данным Морачевского и Башун (2701, полное осаждение алюминия происходит лишь ири pH 7,5— 7,8. В этих условиях некоторые двухвалентные металлы, например цинк и кобальт, частично соосаждаются с алюминием. В присутствии коллектора железа алюминий можно осадить при pH 5,8—6,0 и его можно отделить от этих металлов. В работах (921, 1024] также предлагалось использовать для более полного осаждения алюминия коллектор железо, которое затем отделяется от алюминия с помощью едкого натра (10241. [c.56]

При изучении перегруппировки Фриса Гарднер [61] пришел к выводу, что при использовании ПФК выходы не выше, чем с хлористым алюминием, но в этом случае наблюдается большая склонность к перегруппировке в пара-положение, причем перегруппировка в орго-положение не является промежуточной стадией пара-перегруппировки. Фениловый эфир бензойной кислоты дает п-оксибензофенон и его бензоат. При нагревании фенилацетата с бензойной кислотой в течение 1 час при 90° получают в качестве основного продукта реакции бензоат п-оксиацетофеиона (ЬХ) с выходом 21% й ацетат п-оксибензофенона (ЬХ1) с выходом 3%. Из фенилового эфира бензойной кислоты и уксусной кислоты получен лишь бензоат п-оксиацетофенона (ЬХ) с выходом 21%. Эти результаты показывают, что ацетаты перегруппировываются гораздо легче, чем бензоаты. [c.72]

Разведение формалина и жидкости Бурова. Фармакопейный препарат раствор формальдегида представляет собой 37% раствор формальдегида (СН2О). Жидкость Бурова, или раствор основного ацетата алюминия, является 8% раствором основной уЕсусноалюминиевой соли А1(0Н) (ОСОСНз)2. [c.168]