Диазоний строение

СОЛИ ДИАЗОНИЯ Строение [c.57]

Диазотирование обычно производится в присутствии сильных кислот (соляной или серной). При этом образуются соли диазония, строение которых изображается общей формулой + [c.79]

С солями диазония более сложного строения, например с диазо-ниевыми солями аминофенолов, эта реакция протекает менее гладко. В таких случаях раствор соли диазония прибавляют по каплям к кипящему водному раствору сульфата меди при этом гидролитический распад соли диазония на фенол, азот и кислоту происходит нормально. [c.536]

Устойчивость солей диазония зависит не только от особенностей строения катиона диазония, но и от химической природы и строения аниона соли диазония. При прочих равных условиях наиболее устойчивы соли диазония, которые образованы с участием анионов сильных кислот (Вр4 , РеСи ), нуклеофильная реакционная способность которых очень мала. Наименее устойчивы соли слабых кислот, анионы которых обладают значительной нуклеофильной реакционной способностью. Например, соль [c.433]

Таким образом, строение диазосоединений существенно зависит от pH среды. В кислой среде они представляют собой соли диазония, а в щелочной — диазотаты металлов, и только эти две формы можно в настоящий момент считать реально существующими они были выделены и их строение доказано. Обе формы при изменении pH среды способны переходить друг в друга [c.451]

Соли диазония полностью ионизированы в водных растворах и имеют следующее строение [c.250]

Подкисление раствора диазотата приводит к смещению реакции влево и быстрому образованию катиона диазония. Однако, если раствор диазотата оставить стоять или в некоторых случаях нагреть, то он превращается в более стабильную соль того же состава, которая при подкислении лишь медленно переходит в соль диазония, причем эта реакция идет через промежуточное образование нитрозамина. Ганч, открывший это явление, объяснил его тем, что образующийся вначале диазотат имеет син-, а более стабильный продукт его изомеризации — акг -строение [c.251]

Рассматривая строение солей диазония, можно сра у ) заметить очень большое сходство их с солями аммоний/ Это сходство проявляется и в их свойствах. [c.309]

Раствор соли диазония добавляют к раствору однохлористой меди, чаще всего подогретому. Температура разложения зависит от строения соединения. Если продукт способен перегоняться с водяным паром, реакцию ведут в колбе с обратным холодильником можно также получающееся галоидопроизводное одновременно отгонять с водяным парОм. [c.458]

Подробно описана химия солей диазония в монографиях Саундерса и позднее Цоллингера. Однако химическое строение солей диазония настолько интересно и сложно, что не коснуться этого вопроса, хотя бы в нескольких словах, представляется невозможным. [c.58]

В результате сопряжения крайнего атома азота с ароматическим ядром в ароматических солях диазония склонность к выделению элементарного азота, по сравнению с алифати-че скими диазосоединениями, значительно понижена. Поэтому атомы азота в катионе диазония не являются равноценными. Однако недавно было предположено что при гидролизе некоторых солей диазония образуется промежуточный комплекс строения в котором оба атома азота одинаковы. [c.58]

Очевидно, свойства слоя и готовых форм на его основе (лио-фильность, адгезия к подложкам, механические характеристики, тиражеустойчивость, сохранность исходных пластин, уровень сложности при работе) зависят главным образом от строения двух основных компонентов — соли диазония и полимера. Поэтому их химии, технологии и другим вопросам посвящено большинство патентуемых технических разработок. [c.106]

Сочетание относительно простой по строению высокочувствительной соли диазония, имеющей /г-диалкиламиногруппу в ядре, с красителем-сенсибилизатором обеспечивает фотополимеризацию ненасыщенных соединений, например акриламида и его производных [пат. ФРГ 1235742]. Таких фотополимерных систем известно множество. [c.108]

В водных растворах ароматические соли диазония являются сильными электролитами их два атома азота не способны к взаимообмену ([52], стр. 40). Строение катиона диазония удовлетворительно передается двумя резонансными структурами (25) [c.223]

Наиболее важными соединениями являются соли диазония. Строение солей диазония в настоящее время не вызывает сомнений. Они состоят из диазокатиона и аниона, например [СдНзНа] " (хлористый бензолдназоний). По своему характеру они подобны аммониевым солям. [c.375]

Превращение диазосоединений в кислой и щелочной средах. Строение ароматических диазосоединений существенно зависит от рП сред .1. В кислой среде, в которой их обычно получают из ароматических аминов, они представляют собой соли диазония. Соли диазония — полностью диссоциированные соединения, нерастворимые в эфире и других органических растворителях, но хорошо растворимые в воде. Рентгеноструктурным методом установлено, что атомы азота в диазоний-катионе расположены линейно в плоскости бензольного кольца. Это свидетельствует [c.445]

В водном растворе рязложение солей диазония протекает по механизму 5л/1Аг. Скорость реакции определяется энергией активации саглой медленной стадии— образования арил-катиона. В свою очередь энергия активации зависит от влияния заместителей как на стабильность субстрата, так н на стабильность переходного состояния, которое в данном случае близко по электронному строению арил-катиону. Поэтому при анализе приведенных в задаче относительных скоростей гидролиза необходимо рассматривать влияние заместителей не только на стабильность арил-катиона, но и на стабильность субстрата. См [8J, с, 397. [c.236]

Соли арендиазония при взаимодействии с гидросульфитом и сульфитом натрия образуют прбдукты, неспособные далее вступать в обычных условиях в реакцию азосочетания. Каково их строение Предложите условия их превращения в соли диазония, способные вступать в азосочетание. [c.255]

После монодиазотирования 1,5-диамино-4-нитроантрахинона выделяют сульфат диазония. Его кипятят с раствором тиоцианата калия. Каково строение полученного продукта [c.260]

С, имеющего состав СиНюО. Это вещество на холоду не растворяется в щелочи, однако при нагревании переходит в раствор, подкислением которого можно получить вещество toro же состава, но с т. пл. 120 °С, окрашенное более глубоко и способное сочетаться с солями диазония, реагировать с бромом и медленно переходить в первое соединение. Каково строение этих продуктов Напишите уравнения приведенных выше реакций. [c.296]

Диазосоединениями называются вещества общей формулы К—N2—X (X — остаток молекулы органического или неорганического вещества, связанный с атомом азота группы R—N2—). Ароматические диазосо еди-нения могут быть двух типов истинные диазосоединения строения Аг—N = 14—X и соли диазония общей формулы [c.309]

Впервые о сочетании соли диазония с алифатическим соединением, содержащим активированную связь, сообн ил Мейер [I]. Он нашел, что сернокислый фенилдиазоний вступает в реакцию с натриевой солью нитроэтана с образованием окра1ненного соединения, которому было приписано строение азосоединения I. [c.7]

Важнейшие р-ции Д., в к-рых ие затрагивается диазогруппа,-дзосоче/иание (из всех форм Д. катион диазония единств, электроиодефицитная частица, к-рая может вступать в эту р-цию), образование диазоаминосоединений, превращения в водных средах разл. кислотности, приводящие к изменению их строения и св-в (схема приведена ниже) [c.40]

По PH названия азокрасителей производят, исходя из схемы синтеза данного красителя. Сначала называют амин, который подвергается,реакции диазотирования, прибавляют приставку озо-, выделяя ее дефисами, а затем название амина или фенола, с которым производится сочетание полученной ранее соли диазония. Названия при этом получаются довольно громоздкие, но дающие возможность написать формулу строения любого азокрасителя и указывающие способ его получения. [c.147]

С помощью флеш-фотолиза наблюдали арильные катионы, образованные преимущественно из 4-диалкиламинофенилдиазониев их строение отвечает частице с одним электроном на sp -гибридной орбитали С и одним электроном в я-системе [1]. Наиболее эффективно идет фотолиз при освещении в главной полосе спектра диазония, которая отвечает заселению второго возбужденного синглетного состояния [2]. [c.105]

Неактивной форме диазотата придавалось прежде строение структурного изомера RN Na(NO) — соли нитрозамина. Для свободных нормальных диазотатов Ангел и высказывается в пользу такого строения RNO NH (иминонитроарилк Неактивным (изо-или анти-) диазотатам щелочей присвоено в технике неправильное название нитрозаминов. Антидиазотаты (нитрозамины) при подкислении переходят в активную синформу дназотата и в соль диазония [c.260]

Таким образом, высокая чувствительность, простота выполнения, возможность в одном определении сочетать диазореакцию с флуоресценцией, применимость ее для качественного и количественного анализа обусловили тот факт, что реакция сочетания с солями диазония наиболее широко применяется из всех цветных реакций, в которые вступают производные кумарина. Продукты взаимодействия кумаринов с этими реагентами имеют устойчивую окраску, которая, в зависимости от строения кумарина и диазореагента, может меняться от оранжевой до красной (табл,2) [10]. [c.77]

Подобный распад солей азосоединений может быть с успехом использован для установления строения азосоединений в тех случаях, где это не удается сделать с помощью обычного метода восстановления. Операция состоит в прибавлении азосЛдинения к 10—20-кратному по весу количеству дымящей азотной кислоты при комнатной температуре. При этом азосоединение растворяется с изменением окраски. Через 10 мин. раствор выливают нз лед. Выделившееся нитросоединение отфильтровывают и 3 водном растворе открывают соль диазония. Однако этот метод может быть применен только в случае алкилированных аминоазосоединений и азоэфиров. Метод не дает удовлетворительных результатов при работе с простыми азосоединениями, напрнмер с азобензолом или азотолуолом, а также в случае о-замещенных азосоединений за исключением производных 3-нафтола. [c.462]

В качестве катализатора при циклизации применялся 1-этилпиперидин. Это противоречит более раннему сообщению [370] о том, что тиомочевина и нитромалоновый альдегид в присутствии пиперидина дают 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазин. Борлэнд и Мак-Оми нашли, что образующееся соединение должно иметь строение 5-нитро-2-пиперидинопиримидина. 5-Аминопиримидин не образует солей диазония [369, 171]. [c.247]

Важные азосоставляющие — аминонафтолсульфокислоты образуют в кислой и щелочной средах разные красители в кислой среде диазоний вступает в ядро, содержащее аминогруппу, а в щелочной — в ядро с гидроксигруппой. Аминонафтолсульфокислоты определенного строения могут сочетаться 2 раза сначала в кислой среде в орто- или пара-положение к аминогруппе, а затем в щелочной среде в ядро с гидроксигруппой так получают из [c.273]

Образование и строение диазотатов. При добавлении к раствору соли диазония щелочи выкристаллизовываются дпазотаты [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология