Диазосоединения свойства

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.410]

Реакции, идущие без выделения азота. Азосочетание. Важным свойством диазосоединения является их способность вступать в реакцию азосочетания с ароматическими фенолами, аминами и другими соединениями с образованием азосоединений. Реакцию можно представить следующим образом [c.109]

Химические свойства. Ароматические диазосоединения — весьма реакционноспособны. Их химические превращения можно разделить на два типа [c.305]

Кислотно-основные свойства диазосоединений. При добавлении щелочи к растворам диазониевых солей последние превращаются в диазогидрат. Диазогидрат является амфотерным соединением и, как все амфотерные соединения, обладает свойствами слабой кислоты и слабого основания. Выделить диазогидрат из раствора не удается. [c.188]

Диазосоединения существуют в нескольких формах, легко превращающихся одна в другую. Вещества, отвечающие приведенной выше формуле Аг—N=14—ОН, называются диазогидратами. Это весьма реакционноспособные соединения, обладающие амфотерными свойствами в свободном виде не выделены.- [c.394]

Диазосоединения — чрезвычайно реакционноспособные вещества. Их свойства указывают на то, что они способны существовать в нескольких взаимно превращающихся (таутомерных) формах. Это вытекает, в частности, из следующих фактов. [c.232]

Свойства, а также синтез диазоалканов можно понять, лишь учитывая возможность потери а-протона, так как без этой важной стадии соединения типа I должны немедленно выделять азот. Третичные алифатические диазосоединения + [c.55]

Как видно из схем (Г. 8.15) и (Г. 8.35), алифатические диазосоединения обладают нуклеофильными свойствами. Углеродный атом, соседний с диазогруппой, представляет собой центр с основными свойствами, особенно легко поддающийся действию кислот (почему ). При присоединении протона устраняется возможность сопряжения диазогруппы с остальной частью молекулы. Запас энергии этого промежуточного продукта столь велик, что немедленно и необратимо отщепляется азот. При этом образуется карбкатион, который стабилизуется обычным путем — присоединением нуклеофильного реагента [см. схему (Г. 8.36)]. В случае других диазоалканов (кроме диазометана) возможно также образование олефина (см. с. 249). [c.248]

Благодаря своим нуклеофильным свойствам алифатические диазосоединения могут реагировать и с карбонильной группой. Однако возможность для осуществления такой реакции имеется только у наиболее реакционноспособных карбонильных соединений. [c.250]

В следующем разделе дан краткий обзор существующих методов получения алифатических диазосоединений, а также кратко рассмотрены свойства этих соединении. [c.490]

Органические основания по своей природе так же многообразны, как и органические кислоты. Фактически все классы соединений за исключением углеводородов, их галогенопроизводных, тиоспиртов и тиоэфиров, нитро-, нитрозо- и диазосоединений обладают ясно выраженными основными свойствами. При этом по способности к протонированию (реакция 5.1) они располагаются в ряд амины неароматические > амины ароматические > спирты > > фенолы > простые эфиры > кетоны > альдегиды > азосоединения > сложные эфиры > амиды карбоновых кислот > карбоновые кислоты. Среди этих соединений выделяются неароматические амины, которые в водном растворе 138 [c.138]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ДИАЗОГРУППЫ а) Методы получения и свойства диазосоединеннй [c.249]

Но имея в виду, что, с одной стороны, диазосоединения, хотя и не долговечные, все же несомненные промежуточные продукты фабрикации красителей и что, с другой, многие простейшие азо-красящие вещества применяются в технике почти исключительно как исходные материалы для получения иных, более интересных по окраске и свойствам соединений, мы в дальнейшем подвергнем обозрению вышеназванную реакцию. [c.249]

Все эти диазосоединения обладают общими химическими свойствами. При действии на них безводных органических кислот, сухого газообразного бромистого или хлористого водорода в растворителе, не содержащем гидроксильной группы, наблюдается выделение азота и образование соответственных эфиров кислот [c.458]

Реакция диазотирования ароматических аминов и свойства образующихся диазосоединений см. гл. 15. [c.174]

Простейшим представителем диазосоединений алифатического ряда является диазометан СНгМа, для которого первоначально были предложены формулы (93) и (94). Хотя в формуле (93) не нарушены валентности входящих в это соединение элементов, от нее пришлось отказаться, поскольку химические свойства реального диазометана не отвечали свойствам такой структуры, обещающей относительную химическую инертность. Кроме того, диазометан имеет значительный дипольный момент (1,4 Д). Формула (94) с пятиковалентным атомом азота исключается потому, что не отвечает требованиям квантовой механики. [c.462]

Химические свойства. Дназометан и другие алифатические диазосоединения неустойчивы и крайне реакционноспособны. При нагревании они разлагаются со взрывом, реагируют с водой, галогенами, галогеноводородами, выделяя при этом азот [c.210]

Ароматические свойства циклопентадиенилидной системы проявляются в ее способности образовывать устойчивые диазосоединения [c.77]

Свойства. Соли диазония — весьма реакционноспособные ве-тцества. Используя их как промежуточные продукты, из первичных аминов можно получать разнообразные органические соединения. Различают два типа превращений диазосоединений [c.396]

При восстановлении а-нитротиофена получается а-аминотио-фен, напоминающий по свойствам анилин. В отличие от анилина, аминотиофен, взаимодействуя с азотистой кислотой, не образует диазосоединений, а подвергается глубокому окислению. [c.584]

Способность алифатических диазосоединений вступать в реакцию с протонными кислотами зависит от их основности. Это свойство диазосоединений ослабевает, как и следует ожидать, от диазометана (диазоалканов) через диазоуксусный эфир к диазоке-тонам и а-диазодикарбонильным соединениям. Последние устойчивы к ионам гидроксония. Скорость реакции алифатических диазосоединений с протонными кислотами пропорциональна pH реакционной среды. Следовательно, определение объема азота, выделяющегося из диазоуксусного эфира, можно использовать для измерения pH. [c.248]

Для обнаружения кумаринов а растительном сырье используют их лактопныа свойства, сггособность флуоресцировать при УФ освещении и давать окрашенные растворы с диазосоединениями, микро-сублнмацию 1 хроматографический анализ спиртовых или хлороформных экстрактов сырья. [c.101]

В зависимости от свойств исходного диазосоединения замена дназогруппы на родан протекает при низкой или высокой температуре. Как правило, эта реакция протекает в присутствии галоидных солей меди или роданистой меди. Роданистая медь го-жет применяться или специально приготовленная, или образующаяся в реакционной среде в результате прибавления какой-либо другой растворимой в воде соли меди и соли роданистоводородной кислоты. В ряде случаев вместо солей меди используют соли кобальта. Чаще всего реакцию проводят в водном растворе. В некоторых случаях можно вести ее и в органических растворителях. Однако применение органических растворителей не дает особых преимуществ. [c.58]

Некоторые из синтетических красителей, относящихся к классам нитросоединений, диазосоединеннй н др., обладают слабыми взрывчатыми свойствами. Введение в составы красителей инертных добавок уменьшает взрыво- и пожароопасность осевших пылей и пыле-воздушных смесей. [c.131]

Неопределенность этого метода генерации карбенов состоит в том, что некоторые продукты могут образоваться при непосредственных реакциях возбужденного диазосоединения, а не через карбен. Такую возможность трудно исключить, но в некоторых случаях можно это контролировать тщательным изучением квантового выхода реакции или сравнением свойств того же карбена, полученного иным путем. Например, карбен (59), генерированный из соединений (60) и (61), обладает одинаковой селективностью в конкурентных реакциях с двумя алкенами [51]. Это небольшое осложнение не возникает при получении карбенов термолизом диазосоединений, однако при этом наблюдаются три общие побочные реакции диазосоединения в основном состоянии, которые мешают генерации карбена. Диазосоединения могут взаимодействовать с генерированным карбеном с образованием азинов (62), кроме того, они также легко протонируются с образованием карбениевого иона [схема (40)]. Наконец, диазосоединения могут присоединяться как 1,3-диполи к любым присутствующим в смеси алкенам [c.590]

Нитрозамины — производные аминон, содержащих третичные алкильные группы, по своим свойствам отличаются от других нитрозаминов. Например, третичный бутилфенилнитрозамин (XI), а также соответственные амил- и гексилпроизводные, не способны к изомеризации по реакции Фишер а-Х е п п а. При действии растворов хлористого водорода в спирте или уксусной кислоте на ати нитрозамины наблюдается отщепление нитрозогруппы с образованием солянокислой соли вторичного амина. Нитрозогруппа отщепляется также при действии разбавленной серной кислоты, но эта реакция -сопровождается частичным отщеплением третичной алкильной группы с образованием диазосоединений [c.425]

Получение нитрозанилидов уже было описано также на стр. 289, 290. Эти соединения представляют интерес из-за своей близости по некоторым свойствам к диазосоединениям. Например, при действии водного раствора едкого натра или избытка спиртового раствора этилата натрия при обыкновенной температуре на нитрозоацетанилид образуется син.-диазотат натрия. Аналогичную реакцию можно наблюдать также для нитрозо-р-бромацетанилида и нитрозоацетонафтиламида. В соответствии с этим нитрозанилиды переходят в азосоединения при взаимодействии со щелочными растворами -нафтола [c.426]

В дополнение к синтезу 5-хлорхинолина из смеси изомеров веществ, образующихся при синтезе Скраупа из ж-нитроанилина по реакциям I—V, был получен 7-хлоризомер. Строение 7-хлорхинолина (V), полученного этим путем, было строго доказано превращением диазосоединения (IV) в хинолин-7-карбоновую кислоту (VII). Последняя, в свою очередь, получена надежным методом, а именно по реакциям VIII—VII. Одновременно было установлено строение и других 7-замещенных хинолинов. 7-Хлорхинолин (V), полученный этим путем, оказался аналогичным по своим свойствам с веществом, которое [c.8]

В результате реакции щелочного плавления образуются гидроксисоединения, которые в большинстве случаев могут взаимодействовать с солями диазония, образуя окрашенные соединения — азокрасители. На этом свойстве гидроксипроизводных основан общий метод как качественного, так и количественного определения ароматических гидроксисоединений. Если в соединении нет амино- или замещенных аминогрупп [NH2, NHAг, Ы(А1к)г], так же активирующих азосочетание, то качественное определение сводится к следующему сливают раствор испытуемого соединения, соды и диазосоединения. Появление интенсивной окраски (обычно от оранжевой до красной) указывает на наличие в испытуемом соединении гидроксигруппы. В качестве диазосоединений обычно ис- [c.152]

Диазосоединения легко вступают в различные реакции. Для них характерно, что в зависимости от pH среды они имеют различное строение и различные свойства. В кислой среде диазосоединения имеют строение полностью ионизиро [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология