Фторуглероды растворимость

Растворимость фторуглеродов прн 27° в % вес. (по данным [1]) [c.176]

Растворимость некоторых фторуглеродов в обычных органических растворителях приведена в табл. 61 данные этой таблицы показывают, что растворимость фторуглеродов в ряде органиче- [c.177]

Растворимость фторуглеродов в различных растворителях рассматривается в конце этой статьи. [c.47]

Хотя этот вопрос к теме данного раздела непосредственно не относится, однако необходимо все же упомянуть о небольшой конечной взаимной растворимости воды и органических растворителей, используемых как разбавители в экстракционных процессах. Эти растворители не обладают донорными свойствами. К таким растворителям относится широкий круг от весьма инертных фторуглеродов, [c.29]

Растворимые фториды ядовиты многие органические соединения фтора, такие как фторуглероды СС Рг, наоборот, абсолютно безвредны для чело-века, но есть и ядовитые соединения, напрпмер монофторуксусная кислота СНаР-СООН. [c.379]

Фторуглероды почти нерастворимы в большинстве полярных растворителей и лишь слабо растворимы в алканах керосиновых фракций. Фторуглероды высокого молекулярного веса не смешиваются во всех отношениях даже со своими гомологами, имеющими меньший молекулярный вес. [c.301]

Большинство органических соединений растворяется в безводном фтористом водороде - . Наименее растворимы, вероятно, фторуглероды, полностью лишенные основных свойств - . Все соединения, содержащие азот, кислород и серу, очень хорошо растворяются в безводном фтористом водороде, поскольку указанные атомы являются акцепторами протона. Введение фтора в эти соединения понижает их растворимость, потому что при этом снижаются их основные свойства. [c.512]

В настоящее время для производства консистентных смазок используют как нефтяные масла, так и синтетические жидкости полисилоксаны (силиконы), сложные эфиры, полиалкиленгликоли, фторуглероды и т. д. Изредка готовят смазки путем загущения растительных масел. Для получения смазок, не растворимых в нефтепродуктах, используют, например, окисленное касторовое масло. Ограниченное применение находят и другие жидкие масла растительного или животного происхождения. Чаще они применяются в качестве добавок к нефтяным или синтетическим маслам. В некоторых случаях для приготовления специальных смазок в качестве загущаемой среды используют и другие жидкости глицерин, продукты оксо-синтеза и т. д. [4]. [c.554]

Для этой же цели успешно используется значительная (подчас селективная) растворимость озона в жидких фторуглеродах (фреонах). Они не только прекрасные растворители озона, но и стабилизаторы его. Растворитель наливают в металлический резервуар, заполненный инертным пористым материалом и туда же вводят озон (до 30% массы растворителя). Лучшим растворителем для жидкого озона является фреон-14, а для газообразного — фреон-22. Как правило, сосуды с растворами озона хранят при —30°, а перевозят при —15°. В последнем случае время хранения — месяц. Растворы взрывобезопасны. [c.102]

В нескольких работах было проведено экспериментальное определение растворимости. Были начаты также теоретические исследования фторуглеродов как растворителей. [c.376]

Базируясь на термодинамической теории растворов неэлектролитов, широко развитой Гильдебрандом, Скотт предсказал ожидаемые величины растворимости фторуглеродов в органических растворителях [84]. [c.376]

Значения параметров растворимости фторуглеродов 8, на основании которых были предсказаны растворимости, приведены в табл. 13. Эти параметры [c.376]

Очень интересная проблема растворимости ациклических фторуглеродов в алифатических фторуглеродах явилась объектом нескольких экспериментальных исследований. [c.378]

Нитрилы фторуглеродов, как уже отмечалось, могут быть получены также из алифатических и ароматических нитрилов электрохимическим фторированием, хотя иногда при этом происходит потеря азота в виде NF3 и образуется фторуглерод. В то время как нитрилы углеводородов хорошо растворимы во фтористоводородной кислоте, с образованием растворов, проводящих электрический ток, нитрилы фторуглеродов заметно в HF нерастворимы и поэтому могут быть выделены или из газообразного потока, или путем расслоения с последующим отделением нижнего слоя из электрохимического реактора. [c.414]

Растворимость. Гексахлорид урана растворим в четыреххлористом углероде с образованием устойчивого коричневого раствора. Определена растворимость его в этом и в нескольких других растворителях (табл. 180). Повидимому, гексахлорид реагирует с тетрахлорэтиленом [180] и нафтеновыми углеводородами [203]. Во фторуглероде изобутилбромиде он немного растворим. [c.405]

Растворимость и гидролиз фтюруглеродов. Фторуглероды используются как растворители в настоящее время и несравненно шире будут использованы в дальнейшем. Растворимость воды в диметфорилциклогексфоране очень мала — 0,0014% при 25°. Для сравнения назовем растворимость воды в бензоле — 0,0670%. В воде фторуглероды растворимы также в ничтожных количествах. [c.502]

Растворимость и гидролиз фторуглеродов. Фторуглероды как растворители обладают замечательными особенностями и в этом направлепии используются в пастояш,ее время и несравненно шире будут использоваться в дальнейшем. Растворимость воды в ди-метфорплциклогексфоране очень мала — 0,0014% при 25° для сравнения приведем растворимость воды в бензоле — 0,0670%. В воде фторуглероды растворимы также в пичтожных количествах. [c.176]

Мало растворимы насыщенные жидкие фторуглероды в углеводородах и в спиртах (незначительно растворим циклогексфоран в ацетоне, хлороформе и бензоле при 27°). Эфир, хлоруглероды и частично фторированные углеводороды, например трифторбензол [27], обладают лучшей растворяющей способностью. [c.502]

Мало растворимы насыш,енные жидкие фторуглероды в воде,, аихлорбензоле, спиртах (незначительно растворим циклогексфоран [c.176]

Растворимость хлорфторуглеродов в различных растворителях дается в табл. 66. Они растворимы в значительно большем числе растворителей, чем фторуглероды. Наихудшимн растворите-ля.ми для них являются метановые углеводороды и гидрооксисоеди-ненпя, лучшими — хлорсодержащие растворители. [c.189]

Растворимость. Жидкие насыщенные фторуглероды нерастворимы в воде, спиртах и углеводородах, но заметно растворимы в хлорированных углеводородах, хЛоруглеродах, а при повышенных температурах смешиваются с ними. Они смешиваются во всех отношениях с эфиром, а также с частично фторированными углеводородами, как, например, СеНв — СРз. [c.62]

Ф. кббальта(И), СоРз- Розовые кристаллы, растворимые в воде применяется для изготовления катодов в химических источниках тока, как лазерный материал, катализатор в производстве фторуглеродов. [c.474]

Если при экстракции два растворителя почти не смешиваются друг с другом, ограниченная растворимость их в исходном сырье может привести к возникновению тройного расслоения. Если же селективности двух растворителей противоположны, т. е. если один компонент исходного продукта преимущественно растворяется в одном растворителе, а другой — в другом, то это является весьма выгодным сочетанием для сольвентной очистки. Селективности складываются. Большинство растворителей проявляют избирательность по отношению к ароматическим углеводородам, но некоторые, например, жидкая двуокись углерода и фторуглероды, имеют обратную избирательность. Примеры трехфазной экстракции были запатентованы [203, 216]. [c.91]

Описанный метод можно распространить на разделение смесей в парообразном состоянии при помощи парофазной или газовой хроматографии. Летучую пробу вносят в газ-носитель, например азот или аргон, пропускаемый через колонку с соответствующим адсорбентом, которым может быть твердое вещество или чаще твердое вещество с нелетучей жидкостью используют также очень длинную капиллярную трубку с нелетучей жидкостью (колонка Голея). Молекулы веществ смеси разделяют либо газовой адсорбцией, либо распределением между газовой и жидкой фазами. В элюанте (т. е. в газе-носителе) компоненты исходной смеси появляются примерно в таком порядке, который соответствует их растворимости в жидкой фазе. Наиболее часто этот метод используют для анализа смесей органических соединений, но он может быть применен и для разделений в препаративной химии, например при получении фторуглеродов. [c.350]

Фторуглероды не растворяются в воде, спиртах и плохо растворимы в углеводородах и фтористом водороде (присутствие незначительных примесей гидрофторугле-родов сильно повышает растворимость фторуглеродов в НР). Фторуглероды хорошо растворяются в ацетоне, фтор- и хлорироизводных парафиновых и ароматических углеводородов при повышенной температуре происходит смешение фторуглеродов с этими растворителями. Фторуглероды смешиваются во всех отношениях с эфиром а также с частично фторированными углеводородами, иаиример с бензотрифторидом. [c.52]

Растворимость фторорганических соединений, содержащих кислород или азот, в минеральных кислотах тем больше, чем легче растворяемое вещество образует оние-вый комплекс. Например, перфторированные эфиры, иерфтортетрагидрофуран практически нерастворимы в кислотах, так как способность их кислородного атома к образованию оксоииевого комплекса резко уменьшена благодаря влиянию атомов фтора. Растворимость фторуглеродов в органических растворителях, как правило, хуже, чем растворимость соответствующих углеводородов. Фторуглероды часто образуют с растворителями двухфазовые системы, которые при более высокой температуре смешиваются. [c.52]

В случае повышенных требований к растворимости масел в хладагентах хорошие результаты дают так называемые полусинтетические масла (смеси минеральных масел и алкилбензо-лов). Их часто применяют, однако при этом требуются особенно стойкие материалы уплотнений. Неразбавленные алкилароматические соединения можно использовать в качестве полностью синтетических холодильных масел, но только после удаления вредных примесей [11.80]. Синтетические и полусинтетические масла с высокой термической стабильностью и хорошими низкотемпературными свойствами хорошо смешиваются с хладагентами, проявляя некоторые преимущества перед минеральными маслами [11.81], особенно в соединении с хлортрифторметаном (R13). Сложные эфиры втор-бутилполикремниевой кислоты также подходят для применения в холодильных установках, работающих на R13. Они позволяют работать при более низкой температуре в силу превосходных низкотемпературных свойств и смешиваемости с R13 даже при температуре —100 °С масло возвращается из испарителя [11.78]. Недостатком их является повышенная чувствительность к воде, способствующей шламообразованню в установках, работающих во влажной атмосфере. Полиолефины применяют в качестве холодильных масел в странах Восточной Европы [11.79]. В США для специальных случаев используют полимерные фторуглероды. [c.323]

В стекле обладает несколько повышенной основностью, т. е. способностью отдавать электроны легче, чем атомы кислорода в чистом 8102. Благодаря несколько повышенной устойчивости кварца основная часть лучших работ по физическим константам была выполнена в кiiapцeJЮЙ аппаратуре. Для сохранения вегцеств, разъедающих стекло или кварц, применяли ряд металлов, однако их применение часто снижало уверенность в правильности результатов количественных измерений. Некоторые из высших фторидов элементов переходных групп разъедают даже платину. Для изготовления ряда приборов удобными материалами оказались криолит и фторид кальция однако даже эти материалы могут разрушаться благодаря их растворимости или образованию комплексных ионов в результате адсорбции летучих фторидов. Для некоторых специальных целей исключительно пригодным оказался алунд, не содержащий окиси кремния. Значительные перспективы в этой области наметились в связи с изобретением новых сортов стекол, не подверженных разъеданию фторидами. Изготовление этих стекол основано на введении добавок алюминия и фосфора. Следует указать также на применение таких полимеров фторуглеродов, как тефлон. Из последующего изложения станет ясно, что, да ке не располагая идеальными методами и идеальными приборами, все же в этой области удалось достигнуть значительных успехов. Успехи могут стать еще б6.пьшим1т, если удастся сделать общедоступными действительно подходяи(ие материалы и оборудование. [c.73]

С помощью соответствующей аппаратуры элементарный фтор успешно используется для фторирования органических соединений замещение водорода на фтор производится также с помощью фторидов металлов, в которых металл находится в состоянии высшей валентности, таких как AgF2 и СоРд. Имеется очень мало примеров реакций фторирования в жидкой фазе. В случае применения AgF2 и СоРд даже с жидкими реагентами реакция по существу протекает не в жидкой фазе, а на поверхности твердое тело—жидкость. Более успешно проходит фторирование элементарным фтором или фторидами металлов газообразных веществ. Иногда фторирование проводят, пропуская газообразный фтор в раствор органического вещества в жидком растворителе. Для этой цели в качестве растворителя применяли фтористый водород примером такого фторирования является фторирование ацетофенона в дифтор-ацетофенон [24]. Хотя фтористый водород инертен по отношению к элементарному фтору, однако вследствие сильной кислотности он не может быть использован в тех случаях, когда кислотность нежелательна. Фтор растворяется в этом растворителе очень медленно поэтому реакции, протекающие в жидкой фазе, трудно довести до конца, если не пользоваться очень разбавленными растворами органических веществ и не пропускать фтор очень медленно. При несоблюдении этих условий реакция будет протекать не в жидкой фазе, а на границе газ—жидкость. В качестве растворителей, кроме фтористого водорода, могут быть использованы также жидкие фторуглероды. Однако при всех реакциях, при которых имеет место замещение водорода фтором, происходит образование фтористого водорода. Таким образом в результате взаимодействия фтора с органическим веществом раствор органического вещества в жидком фторуглероде становится кислым. Хотя фтор лучше растворяется в жидком фторуглероде, чем во фтористом водороде, однако его растворимость все же низка и реакцию в жидкой фазе в этих условиях следует считать исключением. Хлорсодержащие растворители, такие как четыреххлористый углерод или дифтордихлорметан, благодаря реакции исходного вещества с растворителем служат причиной одновременно протекающих реакций хлорирования и фторирования [1]. Растворимость фтора в подобных фторсодержащих растворителях низка. Поэтому, как указал Бигелоу, реакция и в этом случае фактически проходит на поверхности раздела жидкость—газ. [c.352]

Качественно было показано, что циклогексфоран и другие насыщенные жидкие фторуглероды плохо растворимы в воде и спиртах циклогексфоран лишь незначительно растворим в некоторых других растворителях—ацетоне, хлороформе и бензоле при 27°. Эфир, хлоруглероды и частично фторированные углеводороды, как, например, трифторбензол, обладают лучшей растворяющей способностью [30]. Некоторые количественные данные о растворимости циклогексфорана в органических растворителях приведены в табл. 11. [c.376]

Фторуглероды хорошо растворимы в хлорфторуглеродах, например в СС1зСР2С1. Бернштейн и Миллер [7] предложили использовать это соединение для определения молекулярного веса криоскопическим методом. Такие определения для фторуглеродов были выполнены Фаулером и Барфордом [19]. Полиэтфорилен не растворяется и не набухает в органических растворителях даже при температуре выше точки перехода (327°) [33]. [c.376]

С увеличением полярности меняется растворимость вещества. При низких температурах смеси фторуглеродов и фторуглеводородов образуют две жидкие фазы. СР4 и СРдН не смешиваются друг с другом и образуют две жидкие фазы они легко могут быть разделены также фракционированной перегонкой. СРдН и СаРд образуют азеотропную смесь такое же явление наблюдается и для других пар близкокинящих фторуглеродов и фторуглеводородов [77]. [c.391]

Растворимость фторуглеводородов в полярных растворителях выше, чем соответствующих фторуглеродов. Фтороформ слабо растворим в воде, а смеси изомеров СзРдНо растворимы в воде почти так же, как углекислый газ. Хотя фторуглероды заметно не растворимы в жидком фтористом водороде, однако даже октфоран становится заметно растворимым во фтористом водороде, если его насытить водородсодержащими соединениями. [c.391]

Полимеризацией этфорена совместно с углеводородами, которые сами по себе не нолимеризуются, были получены различные масла, смазки, смолы и пластики. Продукты совместной полимеризации этфорена и углеводородов обычно растворимы и плавятся. Однако пониженная термическая и химическая устойчивость этих веществ по сравнению с полимерами чистых фторуглеродов компенсируется большим многообразием. В результате реакции полимеризации этфорена (катализируемой перекисными соединениями) в присутствии насыщенных углеводородов [79], карбонильных соединений [78] или эфира образуются смеси, содержащие насыщенную линейную цепочку из Fg, имеющую на одном конце атом водорода, а на другом—остаток молекулы углеводорода [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология