Парафины реакция с углеводородами этиленового ряд

Последующее более подробное исследование реакции с этиленовыми углеводородами показало, что в определенных случаях она может идти не только по схеме (П), но и аналогично реакции (I), описанной для парафинов с первоначальным возникновением хлористого водорода, присоединяющегося затем по двойной связи . [c.7]

Итак, кислотная очистка крекииг-бензина представляет собой слон -нейший комплекс реакций серной кислоты с различными компонентами дестиллата, в первую очередь с углеводородами этиленового ряда и ароматикой. Реакции этого последнего рода, только что подробно рассмотренные, имеют типовой характер. При очистке крекинг-бензина, в связи с его составом, они выражены особенно ярко и показательно но в той или иной мере эти реакции могут, конечно, иметь место при кислотной очистке также и других дестиллатов, поскольку в составе последних находятся одновременно непредельные углеводороды и ароматика. Что касается, наконец, нарафинов и нафтенов, входящих в состав крекинг-бензина, то по вопросу об их поведении в условиях кислотной очистки соответствующих дестиллатов здесь пришлось бы, очевидно, повторить лишь то, что уже было сказано в связи с кислотной очисткой легких дестиллатов прямой гонки, так как присутствие углеводородов этиленового ряда нисколько не отражается на общеизвестной устойчивости парафинов и нафтенов по отношению к серной кислоте, но крайней мере в условиях кислотной очистки легких дестиллатов. [c.581]

Этиленовые углеводороды. В отличие от углеводородов ряда метана этилен и его гомологи в подходящих условиях могут непосредственно соединяться с водородом, превращаясь в соответствующие парафины обратно, отщепляя при высокой темп( ратуре водород, парафины превращаются в этиленовые углеводороды. Между этими двумя прямо противоположными реакциями можно представить себе равновесие, которое для этилена выражается следующим равенством [c.532]

Как правило, крекинг парафинов и многих нафтенов проходит без изомеризации исходной молекулы, тогда как соотношение между реакциями изомеризации и крекинга для олефинов колеблется в зависимости от условий процесса и структуры молекул. Ненасыщенные нафтены и частично гидрированные ароматические углеводороды, содержащие этиленовые двойные связи, в данном случае могут классифицироваться как олефины часть молекулы, содержащая двойную связь, будет стремиться изомеризоваться подобно аналогичным алифатическим углеводородам, причем характер изменения будет обусловливаться различной молекулярной геометрией. [c.136]

Такой механизм реакции легко объясняет образование побочных продуктов Ари синтезе углеводородов по Кольбе, в особенности ненасыщенных углеводородов Hj (этиленовые углеводороды), и небольшого количества эфиров кислот. Последние могут образоваться в результате- соединения ацильных и алкильных радикалов, а ненасыщенные углеводороды — в результате диспропорционирования алкильных радикалов на парафин и олефин. [c.34]

Парафины, нафтены и ароматика не реагируют с хлористым цинком, тогда как этиленовые углеводороды полимеризуются под влиянием этого реагента так же, как под влиянием серной кислоты. Эта реакция протекает, однако, крайне медленно, и практически реакции полимеризации и конденсации в процессе очистки хлористым цинком претерпевают лишь такие компоненты крекинг-бензина, как диеновые углеводороды, а также кислородные соединения, например альдегиды, если они присутствуют в дестиллате. Продуктами этих реакций являются высокомолекулярные вещества смолистого характера неизвестного строения. [c.630]

Селективная химическая переработка. При химической переработке газов крекинга и пиролиза по самому существу применяемых реакций нередко с успехом можно пользоваться газовыми смесями. Так, например, примесь к этиленовым тлеводородам гомологов метана, как правило, не оказывает влияния на чистоту получаемого конечного продукта переработки, так как парафины значительно устойчивее к обычно применяемым в данном случае реагентам либо вовсе с ними но реагируют. Аналогичным примером является действие на различные этиленовые углеводороды серной кислоты. Как будет показано ниже, ввиду существенного различия в скоростях взаимодействия различных этиленов с серной кислотой одной и той же концентрации представляется возможным проводить поглощение различных этиленов последовательно, пропуская их смесь через скрубберы, орошаемые серной кислотой с различной, постепенно повышающейся концентрацией. [c.775]

Непосредственным иодированием парафинов иодпроизводные получить не удается. С этой целью используют различные реакции, например присоединение иодоводорода к этиленовым углеводородам [c.87]

Химические свойства. Естественно ожидать, что по химическим свойствам циклопарафины должны обнаруживать большое сходство с парафинами. Исследование этих углеводородов, однако, показало, что некоторые реакции низших цикланов близки к реакциям этиленовых ух-леводородов. Лишь начиная от углеводородов с пятичленным циклом, цикланы по многим свойствам оказываются сходными с парафиновыми углеводородами, оправдывая название циклопарафинов. [c.52]

Действительно, типичным примером термической полимеризации является полимеризация этилена под высоким давлением в отсутствие фосфорной кислоты при 330° С [5]. Продуктом этой реакции явилась смесь углеводородов, содержавшая 8% парафинов, 60% олефинов и 32% нафтенов ароматика в смеси отсутствовала Наиболее характерно в этом продукте термической полимеризации, очевидно, высокое содержание в нем олефинов (до 60%). Однако еще более ярко выражена эта характерная особенность в типично каталитической полимеризации этиленовых углеводородов по Бутлерову (с разбавленной серной кислотой), по Кондакову [c.229]

Химические свойства этиленовых углеводородов отличаются от свойств парафинов из-за наличия в молекуле двойной связи. Для этиленовых углеводородов характерны реакции присоединения и легкая окисляемость. Они присоединяют галогены и водород (гидрогенизация). Кроме того, этиленовые углеводороды легко присоединяют галогеноводородные и другие неорганические кислоты. В этом случае водород кислоты присоединяется к одному атому углерода, а кислотный остаток — к другому, связанному с первым двойной связью [c.299]

Химические свойства этиленовых углеводородов сильно отличаются от свойств парафинов, что обусловлено наличием в молекуле двойной связи. Характерные химические свойства углеводородов ряда этилена — способность к реакциям присоединения и легкая окисляемость. [c.292]

Вскоре после того, как были опубликованы каталитические реакции оргапических галоидных соединений в присутствии хлористого алюминия, было открыто, что галоидные алкилы можно заменить этиленовыми углеводородами в качестве алкилирующих реагентов для получения гомологов бензола. Область этой реакции была расширена процессами присоединения кислот олеинового ряда, эфиров и кетонов к ароматическим углеводородам, а также интрамолекулярным замыканием цикла в арилалкильных соединениях с двойной связью. Сравнительно недавним достижением являются реакции присоединения ароматических углеводородов к производным окиси этилена и алкилирования ароматических углеводородов парафинами и циклопарафинами. [c.10]

Реакции разложения этиленовых углеводородов должны итти значительно труднее, чем парафинов. Теоретически здесь более вероятны реахедии полимеризации, по крайней мере, для низших олефинов. [c.465]

В диапазоне воспламенения любой газовоздушной смеси существует минимальная температура, известная как температура самовоспламенения, ниже которой самопроизвольная реакция окисления невозможна. Значения температур воспламенения представлены в табл. 1.2 работы [Harris, 1983], а также в других справочных материалах. Для парафинов диапазон температур самовоспламенения составляет от 214 °С для гептана до 540 °С для метана. Для олефинов (этиленовых углеводородов) температуры самовоспламенения несколько ниже, чем для соответствующих парафинов. Температура воспламенения водорода выше по сравнению с метаном. Известен также такой важный параметр, как минимальная энергия зажигания. Ее значения для парафинов находятся в диапазоне 0,25 - 0,29 МДж, для водорода и ацетилена они значительно меньше - около 0,02 МДж. [c.278]

По мере увеличения глубины крекинга парафинов наблюдается образование нафтенов, циклоолефинов, ароматики и изонарафинов. Образование указанных углеводородов следует отнести за счет вторичных реакций этиленовых углеводородов друг с другом и с парафинами. Поэтому мех,анизм этих реакций будет рассмотрен подробнее в главе 5 о термических превращениях непредельных углеводородов. [c.79]

Прекрасным примером каталитической реакции получения ароматических углеводородов является классический метод каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтеновых углеводородов над платиновой или палладиевой чернью, разработанный Зелинским. При термическом крекинге циклогексана бензола практически не образуется, т. е. реакция дегидрогенизации в этих условиях не наблюдается. Продукты крекинга состоят в основном из открытых парафиновых и этиленовых углеводородов, образовавшихся в результате разрыва шестичленного ядра. В присутствии же платиновой или палладиевой уерни при температуре около 300° С наблюдается гладкая дегидрогенизация циклогексана (и других шестичленных нафтеновых углеводородов) без побочных реакций распада углеводородного ядра. Специфичность действия катализатора выражается также в-том, что-пятичленные нафтеновые углеводороды, парафины, а также двузамещенные (при одном углеродном атоме) циклогексаны, например-1,1-диметилциклогексан, вовсе не подвергаются дегидрогенизации в указанных условиях [Зелинский (66)]. Теоретическое обоснование-дегидрогенизационного катализа Зелинского разработано Баландиным (2) в его мультиплетной теории . [c.239]

По мере повышения молекулярной массы парафиновых углеводородов роль реакции дегидрирования резко снижается. Например, продукты реакции пентана и высших парафинов не содержат водорода, они распадаются в основном на парафины и олефины с меньшей молекулярной массой. Распад на элементы углерод и водород становится практически заметным лишь при температурах > 700ос. При высоких температурах протекают вторичные реакции этиленовых углеводородов друг с другом и с парафинами с образованием нафтенов, циклопарафинов, изопарафинов и ароматических углеводородов. [c.128]