Оборудование для хроматографии на бумаге

Оборудование фильтровальная бумага, ножницы, капилляры (для хроматографии), бюретки, колбы конические (50—100 мл), бани водяные, воздушные холодильники и конические колбы, термометры, химические стаканы (50—100 мл), фарфоровые ступки, промытый песок, пробки с обратными воздушными холодильниками, химические воронки, мерные цилиндры (10 мл). [c.110]

В отличие от жидкостного колоночного хроматографического разделения в классических вариантах бумажной и тонкослойной хроматографии разделение веществ осуществляется в тонком слое сорбента, нанесенного на пластину, или на бумаге, являющейся одновременно твердым носителем для жидкой неподвижной фазы. Движение подвижной фазы, содержащей разделяемые компоненты, происходит только в результате действия капиллярных сил. Поэтому эти методы близки по технике выполнения хроматографического разделения, по использованию однотипного оборудования и аппаратуры, а также по способам анализа разделяемых компонентов. [c.113]

Хроматография на бумаге не требует дорогостоящего оборудования, чрезвычайно проста в исполнении. В этом методе сочетается разделение с одновременным обнаружением или идентификацией веществ. Бумага удерживает в порах воду — неподвижный растворитель. Нанесенные на хроматографирующую бумагу вещества переходят в подвижную фазу и, перемещаясь с различными скоростями по капиллярам бумаги, разделяются. Способность веществ к разделению оценивается коэффициентом Rj, представляющим собой отношение величины смещения зоны вещества h к смещению фронта растворителя Н [c.112]

Этот новый метод объединяет в себе ряд достоинств хроматографии на бумаге и адсорбционной хроматографии. При хроматографии в тонком слое адсорбента, нанесенном на стеклянную пластинку, так же как и при хроматографии на бумаге, удается быстро разделить небольшие количества смесей, причем на одной пластинке можно одновременно хроматографировать несколько образцов. Вместе с тем хроматография в тонком слое имеет по сравнению с хроматографией на бумаге ряд преимуществ. К ним относятся короткое время проявления (10—30 мин), образование сравнительно небольших, отчетливо различимых пятен и простота оборудования,-Большая емкость тонких слоев адсорбентов позволяет применять этот вид хроматографии и для микропрепаративных целей. Для обнаружения пятен, помимо способов, применяемых в хроматографии на бумаге, можно благодаря большей устойчивости неорганических адсорбентов использовать и ряд других методов. [c.365]

Оборудование для хроматографии на бумаге [c.455]

ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ХРОМАТОГРАФИИ НА БУМАГЕ [c.455]

Результаты, сходные с хроматографией на бумаге, при разделении моносахаридов дает метод электрофореза на бумаге . Хотя проведение электрофореза по сравнению с хроматографией требует более сложного -оборудования, разделение веществ с помощью электрофореза происходит быстрее. Известно много случаев успешного применения электрофореза для исследования смесей, которые с трудом поддаются разделению путем хроматографии на бумаге. Поэтому электрофорез является ценным методом анализа моносахаридов, дополняющим метод хроматографии на бумаге . [c.411]

Гораздо меньшие затраты на аппаратуру требуются для гель-хроматографии в тонком слое (см. гл. П). В этом случае в конце опыта вместо объема выхода необходимо измерить расстояние от стартовой линии до пятна вещества — длину пробега ]56]. При стандартизации результатов хроматографии на бумаге длину пробега относят к пути, пройденному растворителями (определяют величину / /) в тонкослойной гель-хроматографии длину пробега исследуемого вещества относят к пути, пройденному хорошо идентифицированным веществом [72]. Для белков (а только для них тонкослойная гель-хроматография и применялась до настоящего времени) удается таким образом определять молекулярный вес, имея в распоряжении всего несколько микрограммов вещества [56, 72, 73]. В качестве стандартов здесь также используются белки, приведенные в табл. 22. Из фиг..36 видно, что отношение длины пробега ряда белков к пути, пройденному цитохромом с, является линейной функцией от логарифма молекулярного веса. Как показывает опыт, эту калибровочную линию нельзя считать достаточно универсальной, поскольку ее наклон довольно сильно изменяется от одной серии экспериментов к другой. Результаты определения молекулярного веса становятся более точными, если соответствующие стандартные белки наносят на каждую пластинку. Это вполне возможно, так как на пластинку шириной 20 см свободно можно одновременно нанести по меньшей мере 10 образцов. Благодаря несложному оборудованию и небольшим затратам вещества точность определения молекулярного веса этим методом можно повысить. [c.167]

В начале 50-х годов Киршнер и сотр. /3-6/ предпринимали попытки распространить этот виц хроматографии на липофильные вещества, например пропитывая бумагу из стекловолокна такими адсорбентами, как силикагель или окись алюминия, или нанося адсорбенты на полоски стекла. Однако только в 1956 г. Шталь /7,8/ установил, что для того, чтобы сделать метод общепринятым, необходимо стандартизовать операции, адсорбенты и оборудование. Результатом его усилий было появление в продаже в 1958 г, стандартного оборудования, состоящего из прибора для нанесения слоя, стеклянных пластинок, служащих подложкой для слоя, камеры для проявления хроматограмм и адсорбентов. История хроматографии в тонком слое излагается в работе /9/, включающей переводы оригинальных статей Измайлова и Шрайбера /1/ и Шталя /8/. [c.132]

Осуществление восходящего варианта хроматографии не требует сложного оборудования, и исключена опасность перетекания растворителя. Как только фронт растворителя подойдет к верхнему концу бумаги, хроматографирование само собой прекращается. [c.320]

Различают два различных приема бумажной хроматографии. При одном из них разделение веществ вызывается спускающимся в бумаге растворителем (нисходящая хроматограмма). При другом растворитель всасывается в бумагу снизу (восходящая хроматограмма). Нисходящая хроматография имеет некоторые преимущества, главное из которых — возможность применения очень длинных полос бумаги, а поэтому возможность большего разделения отдельных компонентов. Восходящая хроматография имеет преимущество чрезвычайной простоты, не требует почти никакого оборудования и применима в самых примитивных условиях вместе с тем, достигаемое ею разделение зачастую соверщенно достаточно. [c.107]

При выполнении хроматографических разделений пользуются простым и дешевым оборудованием. В других разделах этой главы уже описаны важнейшие приборы, используе.мые в распределительной хроматографии на бумаге — хромато- [c.95]

Следует отметить также успешное применение хроматографии на бумаге для чрезвычайно сложных разделений цис-, и транс-изомеров неорганических комплексных солей. Большим достоинством метода является то, что он позволяет проводить анализ без особых затруднений и с очень простым оборудованием. Чувствительность для некоторых ионов достигает 0,1 мгк. [c.107]

Количественный анализ непосредственно на слое сорбента можно осуществлять по размеру пятна, так как площадь пятна зависит от количества определяемого вещества. Площадь пятна зависит от активности сорбента, от толщины его слоя и объема наносимого раствора. Поэтому для сравнения на эту же пластинку наносят известные количества определяемого вещества. Площадь пятна определяют как и в хроматографии на бумаге. Метод прост в исполнении и не требует специального оборудования. Однако его скорее можно считать полуколичественным методом вследствие недостаточной точности измерения площади пятна и нарушения линейности соотношения 5 = а пС+ , если концентрация вещества больше 80 мкг. [c.124]

Микрометод хроматографии в тонком слое сорбента на пластинке прост в выполнении, удобен и не требует сложного оборудования. По чувствительности же и возможности идентификации разделенных компонентов метод ТСХ, наряду с хроматографией на бумаге, может быть охарактеризован, пожалуй, как один из самых тонких приемов аналитической химии. [c.24]

По разделению и определению производных аминокислот методом ГЖХ проведено сравнительно мало работ, несмотря на очевидные преимущества этого метода. В настоящее время широко применяют методы хроматографии на бумаге и ионного обмена, но они не имеют достоинств, присущих методу ГЖХ, таких, как быстрота, доступность автоматизации процесса или возможность разделения близких по свойствам компонентов. Так, для разделения лейцинов методом хроматографии на бумаге необходимы специальные растворители, а полный анализ гидролизата белка. методом ионного обмена, по Муру и Штейну, занимает 22 час и требует специального оборудования, применяемого в основном только для данного метода. Тех же результатов [c.528]

При непрерывной хроматографии растворитель поглощается фитилем из фильтровальной бумаги, который прикреплен скрепкой к пластинке. При восходящей хроматографии фитиль можно поместить за не покрытой ионообменником стороной пластинки. Для более продолжительной во времени нисходящей хроматографии к пластинке прикрепляют длинный (более 20 см) бумажный фитиль, и разделение веществ производят с помощью специального оборудования для нисходящей хроматографии на бумаге. Для того чтобы растворитель стекал с нижнего края бумаги, на ней можно вырезать зубчики. [c.38]

Хроматография на бумаге в настоящее время утратила то значение, какое она имела в 40—60-х гг., поскольку из многих практически важных областей анализа ее вытеснили более точные, воспроизводимые и высокочувствительные методы. Хроматография на бумаге до сих пор остается эффективным средством разделения неизвестных многокомпонентных смесей и широко используется в лабораториях, где отсутствует дорогостоящее оборудование для газовой хроматографии и спектрофотометрии. Вследствие этого бумажную хроматографию применяют для важных исследований в химии почвы, в том числе для исследования пути разложения органических продуктов, группового предварительного определения остатков пестицидов в почве, для разделения и определения следов удобрений в экстрактах из почв и растений. К тому же на примере бумажной хроматографии удобно знакомить студентов с теорией хроматографии, используя оборудование, легко доступное для любой учебной лаборатории. [c.340]

Среди замечательных особенностей метода хроматографии на бумаге необходимо отметить простоту и низкие пределы идентификации. Техникой работы сравнительно легко овладеть, а требуемое оборудование не занимает много места и для качественных работ недорого. При помощи хроматографии на бумаге возможно обнаружить и выделить из смеси вещества, содержание которых не превышает нескольких микрограммов, что крайне трудно или невозможно при использовании других простых способов разделения.. [c.358]

Многие методы, применяемые в настоящее время при экспериментальном изучении проблемы происхождения жизни, ничем не отличаются от методов, используемых в других областях, скажем в аналитической химии или биохимии белка. Так, например, наблюдая со стороны аналитическую часть исследований, в которых моделируется состав примитивной атмосферы, совершенно невозможно определить, что эти работы имеют отношение к проблеме происхождения жизни. Здесь точно так же используются хроматография на бумаге, электрофорез и другие методы, применяемые при решении самых разных химических задач. И при этом характер получаемых результатов, равно как и характер ограничений и ошибок, также будет одинаковым независимо от того, имеет данная работа отношение к проблеме биогенеза или нет. Но существуют и такие приемы, которые специфически присущи экспериментам, связанным с проблемой происхождения жизни, например заполнение и опорожнение аппаратов, предназначенных для проведения экспериментов с пропусканием искровых разрядов. Но даже и в этом случае многие индивидуальные операции, такие, как использование вакуумной техники и высоковольтного оборудования, идентичны тем, которые применяются при исследовании ряда химических и физических проблем. [c.50]

Как отмечалось выше, достоинствами тонкослойной хроматографии являются быстрое разделение, высокая чувствительность, простое оборудование, легкое элюирование и способность заменять хроматографию на бумаге в качестве аналитического метода. Тонкослойная гель-проникающая хроматография соединяет в себе преимущества обоих методов. [c.205]

Метиленовую синь можно сконцентрировать зонной плавкой в водном растворе, и этот краситель можно применять для испытания эффективности оборудования, предназначенного для обработки растворов, содержащих большое количество воды. Однако Шилдкнехт и Маннель (1957) сообщают, что при исследовании образца красящего вещества были получены зеленые и голубые части только после нескольких проходов и что поведение этих фракций различно при исследовании методом хроматографии на бумаге. Причина такого поведения не была установлена. [c.76]

Преимущество различных видов индикаторных бумаг состоит не только в том, что ими очень просто пользоваться, но еще и в том, что их очень легко изготовлять. В малых количествах они могут буть изготовлены даже в лаборатории, без применения специального оборудования. В качестве основы используется как фильтровальная бумага, так и фильтровальный картон. Поскольку некоторые свойства бумаги, как-то прочность, впитывающая способность, содержание щелочных, щелочноземельных и следов тяжелых металлов, могут оказать существенное влияние на качество индикации, рекомендуется применять специальные сорта бумаги, например бумагу народного предприя.тия в Эрцгебирге (ГДР) или бумагу для хроматографии высокой степени очистки. [c.227]

В БХ разделение можно проводить в нескольких направлениях. На рис. 1.19 представлены два вида хроматографии в зависимости от направления движения элюента. На рис. 1.19, а изображен восходящий вариант разделения, при котором лист бумаги опускают в элюент- на глубину 5 мм и подвижная фаза поднимается по бумаге за счет капиллярных сил. Эффективность разделения этого метода ограничена, поскольку элюент не поднимается выше чем на 20—22,5 см из-за действия силы тяжести. Для проведения нисходящего метода (рис. 1.19, б) требуется несколько более сложное оборудование, в том числе емкость для элюента, укдепленная в верхней части камеры для разделения, а также стержень для предотвращения сифонного эффекта. В этом методе силы тяготения помогают, а не мешают разделению. Этот вариант БХ. целесообразно применять для разделения веществ с низкими значениями Rf, так как длина пути разделения не ограничена и элюент может даже стекать с нижнего края листа бумаги. Лист бумаги можно размещать и горизонтально как в линейном, так и в круговом вариантах. В линейную горизонтальную систему элюент подают с помощью бюретки или фитиля на один из краев бумажной полосы. В круговом варианте пробу и элюент подают в центр хроматограммы. Одним из преимуществ горизонтального варианта является относительная компактность оборудования, позволяющая помещать систему целиком в сушильный шкаф, термостат или холодильник. Двумерное разделение проводят так же, как и в ТСХ после лроведения процесса в одном направлении хроматограмму высушивают и разделение проводят новой системой растворителей в направлении под прямым углом к первому. [c.80]

Разделение на колонках — наиболее распространенный вариант ионоо1бменной хроматографии — можно проводить при атмосферном или при повышенном давлении (высокоскоростное разделение). Оборудование для разделения на колонках такое же, как в колоночной жидкостной хроматографии. Варианты метода, связанные с приготовлением тонких слоев ионообменных смол или импрегнированием ими бумаги, осуществляют на соответствующем оборудовании. [c.82]

Одним из главных иреимущестп хроматографии на бумаге является то обстоятельство, что можно обходиться весьма простым, дешевым и часто амодельным оборудованием. [c.155]

Число специфичных способов открытия веществ в сложных смесях ограничено. Поэтому в аналитической химии все большее значение приобретают те способы, в которых вещества сначала разделяют и тем самым обеспечивают возможность специфичного определения методом, который сам по себе пе я1 .пяется достаточно избирательным. Среди всех таких методов хроматография на бумаге благодаря простоте оборудования и пезна-чительн1.1м количествам используемых для анализа веществ обладает особым преимуществом. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология