Экстракция индия

КИСЛОТНОСТИ (свыше 8 н.). В аналитической химии и радиохимии применяются методы экстракции индия из бромидных и иодидных растворов. Но они, очевидно, непригодны для промышленного применения, особенно на первых стадиях технологии. Для экстракции индия из сернокислых растворов предложено [109] применять алкилфосфорные кислоты, смесь которых получается в результате действия фосфорного ангидрида на высшие спирты (например, на изооктиловый) [c.311]

С. И. Синякова [84, 86] не получила удовлетворительных результатов при отделении 0,02—0,2 мг 1п от 0,6 мг Сс1 экстракцией индия эфиром из 4,5 н. НВг (по методу Вада и Ишии), Индий количественно не экстрагируется ни в отсутствие, ни в присутствии кадмия наличие кадмия в растворе понижает степень извлечения индия. Из 0,02—0,2 мг 1п в эфирный слой переходит в среднем 70% в том случае, если количество кадмия превышает количество индия в 25 раз, последний извлекается в количестве около 50%. [c.72]

Индий экстрагируется раствором дитизона в ССЬ (с образованием красного раствора) в узком интервале pH (между 5 и 6) [194, 195, 330]. Оптимальный интервал pH экстракции индия раствором дитизона в ССЬ находится между 5,2 и 6,3 [330]. При pH 4,8 и 6,7 экстрагируется около 60% 1п данным объемом раствора дитизона (если количество экстрагируемого при опти- [c.163]

Метод жидкостной экстракции индия алкилфосфорными кислотами (из них особенно эффективной оказалась ди-2-этилгексилфосфорная кислота) позволил значительно сократить время получения этого редкого металла, уменьшить его себестоимость и, главное, извлекать индий более полно. [c.36]

Была исследована экстракция индия (в зависимости от pH водной фазы) в следующих системах [c.36]

Экстракция индия 0,1 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе в зависимости от концентрации хлорида и иодида натрия [c.57]

Индия фосфид (0,5 г 10).- См. Галлия фосфид (отгонка фосфора в виде РНз, экстракция индия диэтиловым эфиром из 5 н. раствора НВг). [c.379]

При определении примеси In в цинке использовали экстракцию индия изопропиловым эфиром из 6 н. НВг [266]. 198 [c.198]

Экстракция индия эфиром [c.129]

Экстракция индия и сурьмы эфиром после перевода в [c.129]

Отгонка фосфористого водорода и экстракция индия эфиром [c.129]

Продолжаются исследования явления соэкстракции. Так, показано, что соэкстракция следов элементов при экстракции бромидов кислородсодержащими органическими растворителями зависит от концентрации макрокомпонента и природы микрокомпонента, а также от органического растворителя. При экстракции диэтиловым эфиром из 6-н. бромистоводородной кислоты с увеличением концентрации индия соэкстракция железа сначала растет, далее изменяется мало, затем заметно уменьшается. В случае экстракции цинка с увеличением концентрации последнего соэкстракция индия увеличивается лишь незначительно. При экстракции индия амилацетатом, изоамиловым спиртом, [c.135]

В отдельных работах экстракция изучалась и в более широком интервале концентраций. Стары [18] отмечал, что при экстракции индия, лантана и иттрия растворами ацетилацетона и бензоилацетона в бензоле коэффициенты распределения не менялись при изменении концентрации металлов от 10 до 10 М. [c.68]

На рис. 43 в качестве иллюстрации показано увеличение экстракции индия из бифталатного буферного раствора с ростом концентрации ацетата. Вместо ацетата можно взять карбоновые кислоты с длинной цепью, например капроновую, или ввести в водную фазу большие, порядка 5 М, концентрации хлоридов или перхлоратов. [c.122]

Рис. 9. Экстракция индия (макроэлемент) и микроэлементов из 5 М НВг в зависимости от исходной концентрации индия в водной фазе

В отдельных случаях величина коэффициентов распределения п]эи использовании смесей ( si+Sz) изменяется практически линейно с изменением мольных долей компонентов Sj и Sj, например при экстракции НС1 смесями ДЭЭ с бутилбутиратом, амил- или бутилацетатом [243], при экстракции железа (III) из растворов НС1 смесями дибутилового и диамилового спиртов [247]. Ирвинг и Россотти [251] нашли, что величины Dsi s при экстракции индия из растворов НВг смесями кетонов могут быть рассчитаны (правда, не всегда) по уравнению [c.58]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Индий, а также свинец и висмут легко экстрагируются хлороформом при pH 8,5 из раствора, содержащего купферон и цианиды [330]. Цитраты замедляют Экстракцию индия. Хлороформный экстракт бесцветен. При добавлении к нему раствора дитизона появляется окраска за счет дитизоната индия. Таким образом, дитизонатный комплекс индия более устойчив, чем купферонатный комплекс. [c.155]

Этиленгликоль используется при экстракции различных веществ и очистке продуктов от примесей, например как селективный растворитель для экстракции индена и кумарона из легких масел каменноугольной смолы, толуола из различных фракций, бутадиена из ег смеси с изобутиленом и другими углеводородами [150, р. 26]. Этиленгликоль может быть ирнмепен в качестве разделяющего агента для выделения тетрагидрофурана из его водных растворов методом экстрактивной ректификации [151]. Для разделения моно- и ди-алкилфосфатов употребляется этиленгликоль с несмешивающимся с ним углеводородом [152]. Этиленгликоль применяется для очистки акрилонитрила от примесей карбонильных соединений, которые образуют с ним высококинящие эфиры [153]. Б смеси с яг/)ет-бутило-вым спиртом этиленгликоль предложен как растворитель при синтезе адинодинитрила из 1,4-дихлорбутана и цианида натрия [154]. [c.101]

В работе [171] отмечается, что при экстракции индия тщательно очищенной Д2ЭГФК из сернокислых растворов наблюдается существенное замедление скорости установления равновесия. [c.412]

Экстракция индия эфиром из иодидного раствора Ра диоактивацион ный >4-10-2 [904] [c.210]

Бензоилфенилгидроксиламинат индия. Кинетика экстракции индия в виде в. к, с. с БФГА была изучена при концентрации индия 3,0-10 г-атом/л. Концентрация БФГА в органических растворителях — СНС1з и СаН — составляла 0,002 М (pH 4,7 н 6,0), 0,01 М (pH 3,3 4,2 4,4 и 4,9) и 0,05 М (pH 4,1). Водные фазы содержалп ацетатные буферные растворы. [c.54]

Если же в водной фазе присутствуют два элемента, образующие экстрагируемые сильные кислоты, то каждый из них образует в органической фазе ионные агрегаты — как собственные, так и смешанные, типа, например, Н+РеС14Н+1пС14. Когда один из этих элементов, например индий, присутствует в значительно меньших количествах, то он будет преимущественно входить в состав смешанных агрегатов. В таком случае экстракция индия в присутствии железа станет как бы тождественной экстракции индия при более высокой его собственной концентрации. А это, как мы уже отметили выше, должно приводить к увеличению его коэффициентов распределения. [c.26]

Таллий в форме соли его комплексного бромидного аниона с родамином В экстрагируют диизопропиловым эфиром и экстракт фотометрируют. Методика применена для определения таллия в оловокадмиевых сплавах [331]. Сходная методика предложена для определения сурьмы и таллия в свинце [332]. Для определения сурьмы в цинке и окиси цинка экстракцию комплекса производят из солянокислого раствора [333]. Экстракцию индия рекомендуется производить из бромидных растворов с помощью родамина В [334]. Тантал определяют путем экстракции этилацетатом соединения танталфтористоводородной кислоты с родамином В. Экстракт фотометрируют при 556 ммк [335]. Соединение урана (VI) с родамином В и бенз011н0н кислотой экстрагируют бензолом, экстракт фотометрируют. Методика предложена для анализа урансодержащих материалов [336]. [c.252]

Индий. Экстракция индия исследовалась в интервале pH 1—4 с использованием в качестве экстрагента 0,1Л/ раствора оксихинолина в хлороформе. Экстракция проводилась в отсутствие солей и в присутствии 3 М хлорида калия, хлорида натрия и иодида натрия, а также при постоянном pH и переменной концентрации солей (при рНЗ с NaJ и pH 5 с Na l). Полученные данные приведены в табл. 3 и на рис. 1, ж, з. [c.57]

Индий (50) Сё (0,1), Ag, Ве (0,2), Мп (0,4), Со (0,6), Си (0,8), В1, Сг, РЬ, 2п (1), № (2), А1, Мд (10), Са (50). 1. Экстракция индия из 8 н. раствора НВг хлорексом. 2. С (4% МаС1) пост, т., 30 сек [927]. [c.376]

Индия арсенид (50) A g (0,1), d, Со (0,3), Ве, Bl, Mn (0,4), r, Zn (0,5), u (0,8), Pb (1), Ni (2), Al, Mg (10), a (50). 1. Отгонка АзВгз, экстракция индия хлорексом из 4—8 и. раствора НВг. 2. С (4% Na l) пост, т., 25 сек [925]. [c.380]

Отгонка мышьяка в виде А5С1з(АзВгз), экстракция индия эфиром [c.129]

Ход анализа. Концентрирование примесей. 1 г 1п помещают в кварцевый стакан емкостью 50—100 мл, приливают 5 мл 8,5М НВг 2, накрывают стакан часовым стеклом и растворяют металл при нагревании на водяной бане. Полученный раствор упаривают досуха остаток растворяют в 10 мл 5 N НВг и переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стакан 5 мл 5 N НВг. Туда же добавляют 15 мл эфира и встряхивают вороику е течение 1 мин. После отстаивания водный слой сливают в другую делительную воронку и повторяют экстракцию индия таким же количеством эфира еще 2 раза. Водный слой переводят в кварцевую чашку емкостью 30—50 мл, добавляют туда 50 мг угольного порошка, содержащего 5% 1п и выпаривают раствор на водяной бане досуха, смывая стенки чашки небольшим количеством деионизованной воды. Сухой остаток нереносят шпателем из текстолита или органического стекла в отверстие угольного электрода и подвергают спектральному анализу. [c.194]

Ход анализа. После облучения в течение 12 час. образец весом 100 мг выдерживают еще 12 час. для распада In" . Затем образец индия протравливают НС1 (1 1), промывают водой и переносят в колбу дистилляционного аппарата с добавленными растворами носителей, содержащими (в расчете на элемент) по 10 мг Си и Zn, по 20 мг As, Sb и Au. Растворяют индий в минимальном количестве царской водки. Раствор упаривают и отгоняют мышьяк трехкратной отгонкой с НВг (по 5 мл). Мышьяк собирают в склянку Тищенко, наполненную 5 V раствором NaOH. По окончании отгонки раствор упаривают почти досуха, растворяют остаток, в 7 мл 4,5 N НВг и производят экстракцию индия и золота диизопропиловым эфиром в полуавтоматическом приборе для экстракции. Водную фазу, оставшуюся после экстракции индия и золота, кипятят до удаления эфира, разбавляют водкой в 3 раза и осаждают сульфиды меди и сурьмы сероводородом. Осадок сульфидов фильтруют на стеклянном фильтре № 3. Фильтрат нагревают до кипения, добавляют 5 г ацетата натрия и осаждают сульфид цинка. [c.199]

Кислый раствор переносят из колбы в кварцевую чашку, смывая 5 мл воды, и выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку приливают 1,5 мл ЬМ НВг и переносят раствор в кварцевую делительную воронку емкостью 15—20 мл, смывая чашку 1 мл 5Ы НВг. Туда же добавляют 2,5 мл эфпра и проводят экстракцию индия, энергично встряхивая воронку в течение 1 мин. После отстаивания до полного исчезновения пузырьков водный слой сливают в другую делительную вороику и повторяют экстракцию индия таким же количеством эфира еще 2 раза. Кислый раствор переводят в кварцевую чашку емкостью 30—50 мл, добавляют туда 50 мг угольного порошка, содержащего 5% 1п, н выпаривают раствор иа водяной бане досуха, смывая стенки чашки небольшим количеством деионизованной воды. Сухой остаток переносят шпателем из винипласта или органического стекла в отверстие угольного электрода и подвергают спектральному анализу. Каждое определение проводят нз трех параллельных навесок. [c.208]

Экстракция. В нашей стране для экстракции индия т сернокислых растворов используют экстрагент ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д-2-ЭГФК). [c.176]

Индия арсенид (50) g (0,1), Сс1, Со (0,3), Ве, В1, Мп (0,4), Сг, 2п (0,5), Си (0,8), РЬ (1), N1 (2), А1, Мд (10), Са (50). 1. Отгонка АзВгз, экстракция индия хлорексом из 4—8 н. раствора НВг. 2. С (4% МаС1) пост, т., 25 сек [925]. [c.380]

Примером экстракции катионных комплексов, образованных с полидентатным реагентом, может служить экстракция индия с бмс-салицилальэтилендиимином (БСЭДИ, Ь) — нотешщально двухосновным тетрадентатным реагентом [358]. [c.120]

Мы изучали экстракцию индия изоамиловым спиртом в присутствии БСЭДИ и 2-нафталинсульфоната натрия. Исследовалась экстракция индия (в зависимости от pH водной фазы) в следующих системах 1) индий — вода — изоамиловый спирт 2) индий— вода — изоамиловый спирт — БСЭДИ 3) индий —вода — изоамиловый спирт — 2-нафталинсульфонат натрия 4) индий — вода — изоамиловый спирт — БСЭДИ — 2-нафталинсульфонат натрия. [c.120]

Представляет интерес также экстракция индия с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН, X), тридентатпым одноосновным реагентом [364]. [c.122]

Возможность определения при помощи радиоизотопов коэффициентов распределения в широдом интервале их значений иллюстрирует рис. 68, на котором представлены наши результаты по экстракции 8-оксихинолината индия [94]. Видно, что разница между максимальныдш и мштамалъными коэффициентами распределения составляет почти шесть- порядков. В этой работе экстракцию индия изучали с помощью радиоактивного изотопа 1п . [c.237]

Рис, 68. Экстракция индия (5 10 М) растворами В оксихи-нолияа (НА) в хлороформе. Обратный метод экстракции (реэкстракция). Коэффициенты распределения измерены при помощи радиоизотопа [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология