Обратный метод экстракции

Экстракция бензольными растворами исследована в зависимости от pH (в интервале 1—6), концентрации 8-оксихинолина в бензоле и концентрации железа в исходной водной фазе. Коэффициенты распределения при экстракции бензолом определялись прямым и обратным методами (экстракция и реэкстракция) коэффициенты, полученные прямым методом, при высоких pH оказываются заниженными. [c.236]

Слишком большое количество и разнообразие органических веществ, содержащихся в сточных водах, затрудняет возможность определения каждого из них в отдельности. Поэтому их содержание часто исследуют косвенным путем — методом окисления [86]. Содержащиеся в пробах органические вещества сжигают окисляющей смесью при каталитическом действии солей серебра. Образующуюся двуокись углерода поглощают титрованным раствором едкой щелочи и определяют обратным титрованием. Чувствительность определения составляет для разных случаев от 3 до 400 мг/л (в расчете на углерод). Однако во многих случаях чувствительность определения органических веществ этим методом недостаточна. На таком же принципе основан метод экстракции органических веществ хлороформом ( экстракт углерода в хлороформе ) с последующей идентификацией состава смеси и определением содержания компонентов [87]. Этот метод рекомендован Всемирной организацией здравоохранения [0-1]. [c.15]

Специальные данные метод экстракции (полной) соединений из образца способ кондиционирования колонки специфичность анализа скорость анализа мешающие соединения, родственные анализируемым соединениям анализ на двух колонках, вычитание фона реакционная газовая хроматография (например, пиролизная газовая хроматография и т. д.) способы обратной продувки. [c.11]

В отношении растворимости положение приблизительно обратное. Различие в растворимости определяется главным образом свойствами, которые зависят от химического строения молекулы. Так, углеводороды и спирты, как правило, легко разделяются методом экстракции. В этом случае в качестве несмешивающегося растворителя может быть использована вода. Если, однако, спирт имеет высокий молекулярный вес, то растворимость его в воде значительно ниже и разделение осуществляется менее полно. Таким образом, влиянием размеров молекул, или так называемой избирательностью по молекулярному весу, пренебрегать не следует. [c.14]

При фракционировании методами экстракции часто возникает явление, названное обратным порядком фракций , заключающееся в том, что порядок расположения нескольких последних высокомолекулярных фракций по значениям их характеристических вязкостей не совпадает с порядком, в каком эти фракции были выделены. Это, вероятно, объясняется образованием пустот в набивке колонки низкомолекулярная часть полимера, находящегося в этих пустотах, не подвергается экстрагированию в соответствующее время и вымывается лишь впоследствии, в ходе фракционирования. Данное явление особенно отчетливо выражено, если температура кипения экстрагирующих растворителей очень близка к температуре, при которой работает колонка, или если шарики в колонке плохо уложены. Обратный поря- [c.68]

Прививка стирола на ПВХ малоэффективна ввиду более высокой скорости дезактивации нестабильных макрорадикалов ПВХ по сравнению со скоростью их взаимодействия со стиролом. Следует отметить, что использование для доказательства образования привитого сополимера только метода экстракции при отсутствии сопоставления свойств продуктов при прямом и обратном направлениях прививки несколько снижает ценность этого интересного исследования. Получение привитых сополимеров при полимеризации винилацетата в латексах ПВХ или сополимеров винилхлорида описано также другими авторами - Однако в водной суспензии ПВХ, стабилизированной неионогенными защитными коллоидами, винилацетат в присутствии окислительно-восстановительной инициирующей системы образует только гомополимер [c.374]

Обратный способ экстракции твердых смесей — растворение соединений макрокомпонентов с оставлением соединения микрокомпонента в нерас-творенном состоянии — следует рассматривать как ненадежный метод вследствие большой потери микрокомпонента за счет растворимости, если даже абсолютное значение ее чрезвычайно мало. Выделение весьма малых количеств хлорида натрия из хлорида лития растворением последнего в безводном органическом растворителе едва ли можно признать эффективным методом. [c.67]

Экстракция ртути обратным методом также позволяет избежать ошибок, обусловленных присутствием небольших количеств меди и некоторых других элементов (имеющих большие значения коэффициента распределения), которые могут экстрагироваться вместе с ртутью (стр. 149). Органическую фазу, содержащую ртуть, светопоглощение которой определяют при 605 мц, встряхивают с слабокислым раствором иодида и снова определяют светопоглощение экстракта при той же длине волны Увеличение значения светопоглощения соответствует количеству содержания дитизона, образовавшегося из эквивалентного количества дитизоната ртути. Содержание ртути находят по стандартной кривой. Серебро, конечно, должно отсутствовать, так как в этих условиях его дитизонат ведет себя так же, как и дитизонат ртути. Комбинируя обратный метод с начальной экстракцией ртути из раствора, содержащего этилендиаминтетрауксусную кислоту и роданиды (или хлориды), по-видимому, можно просто определить ртуть в присутствии значительного числа элементов, не проводя предварительного отделения. [c.563]

Другие методы очистки сточных вод от ПАВ — обратный осмос, или гиперфильтрация, экстракция, разрушение П.АВ окислителями (в частности, озонирование), осаждение ПАВ в виде нерастворимых соединений, упаривание. [c.221]

До недавнего времени разделение жидких гомогенных смесей осуществлялось только с помощью таких широко известных процессов, как перегонка, адсорбция, экстракция, кристаллизация, дистилляция и т. п. Однако эти методы имеют ряд существенных недостатков — сложность и громоздкость аппаратуры и технологических схем, большие эксплуатационные затраты, необходимость использования высоких или очень низких температур и т. д. Кроме того, в ряде случаев названные методы разделения оказываются вообще непригодными. Подобных недостатков в значительной мере лишены мембранные методы разделения жидких смесей, в том числе обратный осмос и ультрафильтрация, которые в настоящее время завоевывают самые широкие сферы применения. Обратный осмос и ультрафильтрация часто не только более дешевы, чем такие методы, как перегонка, экстракция, выпаривание и др., но н способствуют решению задач по улучшению качества продукции и использованию сырья, материалов, топлива, электрической и тепловой энергии, а также создают новые возможности использования вторичных сырьевых ресурсов и отходов. [c.277]

Классификация. Хим.-технол. процесс в целом - это сложная система, состоящая из единичных, связанных между собой элементов и взаимодействующая с окружающей средой. Элементами этой системы являются 5 групп процессов 1) механические - измельчение, грохочение, таблетирование, транспортирование твердых материалов, упаковка конечного продукта и др. 2) гидромеханические - перемещение жидкостей и газов по трубопроводам и аппаратам, пневматич. транспорт, гидравлич. классификация, туманоулавливание, фильтрование, флотация, центрифугирование, осаждение, перемешивание, псевдоожижение идр. скорость этих процессов определяется законами механики и гидродинамики 3) тепловые - испарение, конденсация, нафевание, охлаждение, выпаривание (см. также Теплообмен), скорость к-рых определяется законами теплопередачи 4) диффузионные или массообменные, связанные с переносом в-ва в разл. агрегатных состояниях из одной фазы в другую,- абсорбция газов, увлажнение газов и паров, адсорбция, дистилляция, ректификация, сушка, кристаллизация (см. также Кристаллизационные методы разделения смесей), сублимация, экстрагирование, жидкостная экстракция, ионный обмен, обратный осмос (см. также Мембранные процессы разделения), электродиализ и др. 5) химические. Все эти процессы рассматриваются как единичные или основные. [c.238]

К физико-химическим методам очистки сточных вод относят коагуляцию, флотацию, адсорбцию, ионный обмен, экстракцию, ректификацию, выпаривание, дистилляцию, обратный осмос, и ультрафильтрацию, кристаллизацию, десорбцию и др. Эти методы используют для удаления из сточных вод тонкодисперсных взвешенных частиц (твердых и жидких), растворимых газов, минеральных и органических веществ. [c.72]

Физико-химические методы играют существенную роль при обработке производственных сточных вод. К ним относятся следующие коагуляция и флокуляция, сорбция, ионный обмен, экстракция, различные электрохимические методы, мембранные методы (обратный осмос, ультрафильтрация) и др. Эти методы используют как самостоятельно, так и в сочетании с механическими, биологическими и химическими методами очистки. В настоящее время область применения физико-химических методов очистки расширяется. Наиболее эффективное применение физико-химических методов достигается в локальных системах очистки сточных вод промышленный предприятий. [c.134]

Необходимость в количественной обработке раствора пробы можно исключить, если для определения меченого производного применять метод обратного изотопного разбавления. Для этого после превращения анализируемого амина в замещенный сульфамид в раствор добавляют известное количество нерадиоактивного производного, много большее количества меченого производного, присутствующего в растворе. Для этого берут минимальное количество нерадиоактивного производного, достаточное для последующего проведения операций очистки. Затем, применяя ионообменные смолы [79] или экстракцию [81], из раствора удаляют избыток реагента, не обращая внимания на небольшие потери анализируемого соединения. После этого образовавшееся производное очищают путем перекристаллизации до получения постоянного значения удельной радиоактивности [81]. Однако более строгим критерием чистоты соединения в данном растворителе является совпадение значений удельной радиоактивности фильтрата и полученного продукта [83]. Хроматографического разделения в таком анализе не требуется, и удельные радиоактивности образовавшегося производного и радиореагента измеряют, используя стандартный метод. Содержание амииа в пробе в этом случае вычисляют по формуле [c.309]

Собственно процесс экстракции включает в себя две упомянутые стадии — смешения и разделения фаз. Однако полная технологическая схема экстракции предусматривает еще стадии вьщеления целевых компонентов из экстракта с возвращением экстрагента на экстракцию (иногда экстрагент частично или полностью подвергается регенерации — очистке от накапливающихся примесей), а также выделения экстрагента из рафината. При этом под регенерацией экстрагента в общем случае понимают все операции по его возвращению в процесс экстракции. Чаще всего для выделения целевых компонентов из экстракта и регенерации экстрагента применяют ректификацию или отгонку с водяным паром иногда соответствующие компоненты выделяют путем реэкстракции (обратной экстракции), кристаллизации и другими методами. [c.1104]

Рис, 68. Экстракция индия (5 10 М) растворами В оксихи-нолияа (НА) в хлороформе. Обратный метод экстракции (реэкстракция). Коэффициенты распределения измерены при помощи радиоизотопа [c.238]

При решении обратных задач экстракции можно, конечно, воспользоваться любым из известных методов минимизации функционала V. Хорошие результаты дает алгоритм Силлена [1 (программа Летагроп ), основанный на разложении V вблизи минимума в ряд Тейлора и сводящий операцию уточнения I компонентов вектора lg ЛГг, при каждом шаге к решению систем линейных алгебраических уравнений. Величины пробного изменения компонентов указанного вектора в процессе его уточнения во избежание выхода из окрестности минимума V, вне которой алгоритм Силлена лишен теоретического обоснования, [c.62]

Для выяснения возможного механизма соэкстракции была изучена более детально экстракция кальция в присутствии скандия. Коэффициенты распределения кальция в присутствии скандия были определены прямым и обратным методами было показано, что результаты прямой и обратной экстракции практически совпадают. Исследовалось влияние концентрации скандия и оксихинолина на экстракцию кальция, были сняты спектры поглощения экстрактов и проведен электрофорез органических фаз. Полученные данные в какой-то мере объясняются предположением об экстракции смешанного соединения Са(ЗсОх4)2. [c.234]

Более привлекательным является выделение полигарда методом экстракции. Б качестве экстрагента для извлечения его из стирол-бутадиенового сополимера использовали изооктан [270] (трехкратная экстракция 1,5 г полимера 80 мл растворителя) — эффективный растворитель полигарда, мало растворяющий при этом сополимер. Из ударопрочного полистирола полигард экстрагировали этиловым спиртом [269] кипячением 1 г полимера с 15 мл спирта в колбе с обратным холодильником в течение 1 ч, а затем еще дважды по 30 мин и уменьшением объема экстрагента для повторных экстракций до 10 мл. Применение ультразвука на стадии выделения позволяет сократить продолжительность экстракции в 3 раза. [c.252]

Что касается механических потерь в области а-перехода, то их довольно значительное снижение при введении блок-сополимера (в 1,45 и 1,65 раза для БЭТ-255 и БЭТ-280) можно объяснить суммированием ряда эффектов, а именно 1) уменьшением доли эпоксидной составляющей 2) ограничением свободы конформационных перегруппировок вблизи поверхностей раздела ЭП — блоки ПБТ и ПТМО 3) увеличением плотности поперечного сшивания ЭП (табл. 6.3). Следует отметить, что в случае определения полноты отверждения ЭП методом экстракции наблюдается обратная картина доля экстрагируемых веществ возрастает при введении блок-сополимера (а также ПТМО), что, по-видимому, обусловлено вымыванием модифицирующих добавок при выдержке образцов в ацетоне. [c.130]

Химические методы прямое титрование в этиленгликоле растворами соляной или хлорной кислоты с определением точки эквивалентности потенциометрическим методом, либо с помощью индикаторов (метилового красного, тимолового синего, бромфенолового синего) титрование четвертичным аммониевым основанием с метиленовым синим в хлороформе потенциометрическое или кондукто-метрическое титрование с катионным ПАВ обратное титрование избытка хлорной кислоты раствором гидроокиси тетраэтиламмония титрование натриевых солей жирных кислот в уксусной кислоте 0,1 н. НСЮ4 двухфазное титрование в системе хлороформ — водный раствор пропанола в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого весовой метод — экстракция кислот диэтиловым эфиром с последующей отгонкой растворителя и взвешиванием остатка. [c.346]

Смесь для обратного метода. 10 г однозамещенного фталата калия и 30 г иодида калия в 500 мл воды. Добавляют несколько капель раствора тиосульфата натрия для восстановления иода. Тяжелые металлы удаляют экстракцией раствором дитизона в хлороформе. [c.564]

Об этих трудностях надо помнить при использовании методов экстракции для гистохимического изучшия отдельных липидов. Методы экстракции липидов в сочетании с окрапшванием липидов преследуют две цели а) контроль специфичности окрашивания, б) изучение свойств жировых веществ на основании различий в их растворимости. В гистохимической практике выявление липидов проводится после обработки нативного материала (в лучшем случае это криостатные срезы) различными жировыми растворителями. Экстракцию следует проводить в горячем растворителе в колбе с обратным холодильником или в аппарате Сокслета. [c.147]

К физико-химическим методам относятся коагуляция, флокуляция, флотация, сорбция, включая ионный обмен, обратный осмос, экстракция, эванора-ция, электрохимические методы. [c.317]

Физико-химическая обработка применяется для дополнительной очистки сточных вод, прошедших нефтеловушки и содержащих эмульгированные и растворенные нефтепродукты. Выделение их седиментационными методами возможно после укрупнения частиц нефтезагрязнений с помощью коагуляции и флокуляции или других методов. Широкое применение нашли флотация и сорбция. Кроме того, в различных схемах очистки нефтесодержащих стоков используют ионный обмен, ультрафильтрацию, обратный осмос, экстракцию и другие методы. [c.17]

Расчеты и накопленный фактический материал показывают, что применение полупроницаемых мембран может дать значительный экономический эффект в сложившихся традиционных производствах, открывают широкие возможности для создания принципиально новых, простых и малоэнергоемких технологических схем (особенно при сочетании с такими широко распространенными методами разделения, как дистилляция, адсорбция, экстракция и пр.), для улучшения качества продукции и позволяет использовать различные отходы. А тот эффект, который может дать широкое применение обратного осмоса и ультрафильтрации для решения, например, важнейшей технической и экологической проблемы современности — защиты окружающей среды от загрязнений, даже трудно переоценить. [c.8]

Для лучшего разделения насьоденных и ненасыш,енных глицеридов жиры и масла подвергают предварительному гидролизу (162, 163], в результате которого получаются глицерин и жирные кислоты. После отгонки кислот от глицерина свободные кислоты разделяются экстракцией фурфуролом или пропаном и вместе с возвратом направляются в цикл. Некоторые патенты предусматривают перевод глицеридов в моноэфиры путем алкоголизации и разделение этих последних экстракцией, а затем обратный перевод в глицериды. Эти методы, однако, не нашли до сих пор промышленного применения для разделения жиров и масел. [c.409]

Для очистки сточных вод от растворенных примесей применяют обратный осмос (гиперфильтрацию), ультрафильтрацию, электродиализ, ионообмен (см. с. 28), адсорбцию, экстракцию. Эти физикохимические методы особо целесообразны в качестве завершающей стадии очистки сточных вод перед их выпуском в водоемы или перед повторным использованием в ироизводстве, в системах водооборота. Методами гииер- и ультрафильтрации, ионообмеиа, адсорбции достигается глубокая очистка (доочистка) оборотной воды, ее опреснение, корректировка состава, вплоть до полного извлечения примесей. Метод адсорбции позволяет практически полностью удалять органические примеси, в том числе биологически жесткие соединения, не разрушаемые биологическим окислением. [c.246]

Сравнение биологической очистки сточных вод от поверхностноактивных веществ и таких химических или физико-химических методов как фотоокислепие, пенная сепарация, экстракция растворителями, поглон1,с[1ие сорбентами и ионитами, показало, что биологическая очистка снижает БПК, содержание органического углерода и ПАВ в сточной воде в среднем на 77%, при фотоокислепии эти показатели снижаются на 99%, при пенной сепарации — на 95—96%, при коагуляции, проводимой при pH 4—5, — на 90%. Экстракцией удаляют 50—60% ПАВ, ионным обме[гом н обратным осмосом 99% [41]. Таким образом, практически все перечисленные физико-химические методы позволяют достаточно полно извлекать ПАВ нз сточных вод. Возможность их применения определяется тем, насколько отработана и совершенна технология использования того или иного метода и каковы границы ее применимости в конкретных производственных условиях. [c.255]

Методика работы с применением такого экстрактора состоит в следующем [8]. 1—5 г анализируемого вещества помещают в стакан емкостью 250 мл, добавляют IOyW-i концентрированной азотной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин. По охлаждении раствор фильтруют, осадок на фильтре хорошо промывают азотной кислотой (1 200), фильтрат и промывную воду упаривают до 10—15 мл. В присутствии иона фосфата добавляют нитрат железа. В случае анализа раствора неизвестного состава его дважды упаривают с концентрированной азотной кислотой до 10—15 мл. Полученный раствор через отверстие Е вводят в нижнюю часть экстрактора D и стаканчик споласкивают 20—30 м4 раствора нитрата аммония (700 г нитрата аммония растворяют в 1 л 10%-ной азотной кислоты). В колбу В вводят 60 мл воды и 75 мл диэтилового эфира, присоединяют к прибору и нагревают на водяной бане. Испаряющийся прн этом диэтиловый эфир конденсируется в обратном холодильнике А и далее поступает в трубку F, по которой опускается вниз и через крупнопористый фильтр входит в нижнюю часть экстрактора D в виде мелких капелек, которые проходят сквозь экстрагируемый раствор и собираются над ним в виде эфирного слоя. После заполнения нижней части экстрактора эфирный слой по мере поступления диэтилового эфира из трубки F непрерывно сливается в колбу В, унося с собой некоторое количество нитрата уранила. Вследствие испарения диэтилового эфира в колбе В содержание в нем нитрата уранила непрерывно повышается, что вызывает также повышение его концентрации в водном слое, находящемся в этой же колбе. Через 30 мин. в нижнюю часть экстрактора D через отверстие Е вводят 10 мл смеси (1 1) насыщенного раствора нитрата аммония и концентрированной азотной кислоты для возмещения снижения их концентрации в экстрагируемом растворе вследствие перехода вместе с диэтиловым эфиром в колбу В в процессе экстракции. После этого экстракцию продолжают еще в течение 30 мин. По окончании экстрагирования колбу В отделяют от прибора, эфир удалякэт упариванием на водяной бане, водный раствор переносят в стакан емкостью 250 мл, прибавляют 8 мл серной кислоты (1 1) и упаривают для удаления азотной кислоты. В полученном растворе после соответствующего разбавления определяют содержание урана любым подходящим методом. [c.294]