Тер гото метр

Катализаторы для кипящего слоя. Поскольку в реакторах Синтол катализаторы транспортируются турбулентным потоком со скоростями в несколько метров в секунду, необходима достаточная механическая прочность частиц. Используемый на Сасол катализатор готовят плавлением в электрической печи подходящих оксидов железа и промоторов. Полученные слитки размалывают в тонкий порошок и берут фракцию с определенными пределами размеров частиц, чтобы обеспечить нужные [c.173]

Что делать На одной из скважин попробовали использовать сверхтяжелый раствор. Но пока его готовили, верхние 150 метров скважины тем временем замерзли — сказала свое веское слово вечная мерзлота. Значит, скважины надо теперь еще и отогревать, везти для этого из Тюмени специальную установку... [c.63]

В количественном анализе для создания определенного pH рекомендуется применять хлористоводородные, ацетатные и ам-миачно-хлоридные буферные растворы. Сначала готовят растворы исходных веществ по точной навеске реактивов марки X. ч. . Концентрацию растворов кислот и аммиака рекомендуется проверять путем титрования. Затем в мерную колбу приливают из бюретки вместимостью 100 мл отмеренные объемы растворов исходных компонентов. Содержимое колбы перемешивают, доводят до метки дистиллированной водой и вновь тщательно перемешивают. pH полученных растворов измеряют с помощью рН-метра и в случае необходимости корректируют добавлением недостающего компонента. [c.181]

Установка термометра Бекмана для эбулиоскопии. Термометр Бекмана надо установить так, чтобы температура кипения чистого растворителя соответствовала на шкале 2—3°. Для этого берут два стакана, один с чистым растворителем, другой с раствором, произвольной, но достаточно высокой концентрации, и нагревают оба до кипения. После этого обычным термо.метром определяют температуру кипения чистого растворителя и раствора. Последняя должна быть на 2,0—2,5" С выше температуры кипения чистого растворителя. Термометр Бекмана приводят в горизонтальное положение и, слегка постукивая по его верхней части, подгоняют ртуть верхнего резервуара к верхнему концу капилляра, затем легким нагреванием рукой нижнего шарика термометра ртуть поднимается по капилляру и соединяется со ртутью верхнего резервуара. После этого термометр осторожно (чтобы не разорвать ртуть) приводят в вертикальное положение и ставят на 20 мин в стакан с кипящим раствором, укрепив его в штативе. Далее термометр вынимают из раствора и, держа его за середину шкалы, быстрым ударом по верхней части обрывают ртуть в верхнем резервуаре. Затем термометр ставят в стакан с кипящим чистым растворителем на 10—15 мин. Если температура кипения чистого растворителя будет соответствовать 2—3°, то термометр готов для работы. [c.186]

Выполнение работы. В мерной колбе емкостью 100 мл готовят 0,1 М раствор исследуемого вещества, используют свежеперегнанную воду и сухую соль. С помощью рН-метра измеряют pH полученного раствора. Порядок проведения измерений аналогичен измерению pH в эксперименте 6.1. Следует иметь в виду, что ячейку сначала следует промыть дистиллированной водой, затем исследуемым раствором. [c.104]

Выполнение работы. В мерных колбах емкостью 100 мл готовят 0,1 М растворы хлорида, нитрата и ацетата аммония в дистиллированной воде. Предварительно с помощью рН-метра определяют pH дистиллированной воды pH должно быть не менее 6,2. Определяют pH приготовленных растворов. Рассчитывают степень, константу и энергию Гиббса гидролиза солей аммония. Порядок проведения измерений и расчета дан в Работе 6. Полученные результаты записывают в таблицу (см. табл. 24). [c.169]

Последовательность выполнения работы. Приготовить 0,2 н. растворы солей металлов (II) с одинаковым анионом. Последующие растворы готовить разведением исходного раствора до концентраций (г-экв/л) 0,1 0,5 0,025. В стакан налить 5 мл раствора соли и разбавить его водой до 50 мл. Погрузить в раствор стеклянный электрод так, чтобы шарик его был полностью покрыт жидкостью. Опустив в этот же раствор хлоридсеребряный электрод, включить собранный гальванический элемент в потенциометрическую схему. Прибором для измерения служит рН-метр. рН-Метр включить в сеть на 220 В, прогреть лампы прибора в течение 20 мин и приступить к калибровке стеклянного электрода по буферным растворам с известными значениями pH (см. инструкцию к прибору). После калибрования стеклянного электрода приступить к потенциометрическому титрованию приготовленных растворов. Из бюретки при непрерывном перемешивании Магниткой мешалкой добавить в стакан по 0,1 мл 0,01 н. КОН, измеряя при этом pH раствора и э. д. с. исследуемого элемента. Количество прилитого титранта должно в два раза превышать количество взятого для исследования раствора. По кривым титрования определить pH начала образования гидроксида, по протяженности площадки кривой титрования определить концентрацию ионов металла. Зная анион, входящий в состав соли, и концентрацию ионов металла. [c.316]

Проводят проверку и настройку рН-метра по одному пз стандартных буферных растворов (например, с pH 1,68 или 3,56 4,066 6,86 9,22). Растворы готовятся из фиксаналов для рН-метрии . Рекомендуют использовать тот буферный раствор, величина pH которого близка к pH испытуемого раствора. Перед каждым погружением в стандартный или испытуемый раствор электроды промывают дистиллированной водой и очень осторожно удаляют избыток воды с их поверхности фильтровальной бумагой. В стакан наливают стандартный буферный раствор с соответствующим значением pH и опускают в него электроды. [c.271]

Скорость вытягивания стекла достигает 100 и более метров в час. Методом дутья на специальных машинах готовят всевозможные пустотелые изделия бутылки, стеклянные трубки, электроламповые колбы и цр. Раньше это делали вручную, сейчас с помощью специальных машин. [c.253]

Составной реактив. Смешивают три объема этиленгликоля с одним объемом раствора хлорида бария и тремя объемами этилового спирта. Величину pH смеси доводят соляной кислотой до 2,5—2,8 (проверяют на рН-метре). Составной реактив готовят за 2 дня до употребления. Годен к употреблению в течение 2 месяцев. [c.290]

При отсутствии Y-коллидина готовят кислый буферный раствор бифталата калия (pH=4). Для приготовления 1000 мл буферного раствора 10,20 0,01 г перекристаллизованного бифталата калия растворяют в 20—50 мл свежепрокипяченной дистиллированной воды, раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл и при постоянном перемешивании доводят объем прокипяченной дистиллированной водой до метки. Допускается приготовление буферного раствора из фиксанала бифталата калия для рН-метрии. [c.145]

Температурную шкалу рН-метра устанавливают на требуемую температуру. Далее, стеклянный электрод проверяют по фталатному и боратному буферным растворам, как это описано на стр. 24 . Раствор вещества готовят, как указано на стр. 26, концентрацию раствора выбирают в соответствии со сказанным на стр. 29, Температуру раствора доводят до требуемой и раствор перемешивают слабой струей азота (стр. 24). Определяют значение pH раствора. Затем десятью порциями, каждая из которых равна одной десятой эквивалента, добавляют титрант и замеряют значение pH после каждого добавления, как только установится равновесие. Не следует принимать значение рКз, которое может быть получено как pH точки полунейтрализации . [c.30]

Определение величины pH проводят в фильтрате сразу после приготовления водной вытяжки из почвы или, что более правильно, в суспензии (до фильтрования). Для измерения pH суспензию готовят при отношении почвы к воде 1 2,5. Определение pH проводят с помощью рН-метра (см. ч. П, раздел А, гл. I, 6). [c.203]

Буферный раствор с pH 4,7—4,9, готовили доведением до 100 мл смеси из 4 мл ледяной уксусной кислоты и 24 мл раствора 2 н. едкого натра. Значение pH контролировали стеклянным электродом рН-метра. [c.208]

Приготавливают кислый (pH 4) и щелочной (pH 11) буферный раствор. Кислый раствор можно приготовить из фиксанала гидрофталата калия для рН-метрии. Щелочной буферный раствор готовят следующим образом 27,8 0,1 г Л1-нитрофенола растворяют в 100 мл этилового спирта, раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют при постоянном перемешивании 250 мл точно 0,2 н. спиртового раствора гидроксида калия и доводят объем раствора спиртом до метки. [c.194]

Основные буферные растворы готовят с соблюдением всех правил, указанных в руководствах по рН-метрии. Так как свойства солевых буферных растворов изучены еще недостаточно, то величину pH приготовленных растворов необходимо обязательно проверять по водородному электроду. [c.162]

Карборунд получают в больших количествах применение его разнообразно и связано с его высокой твердостью и огнеупор-нюстью. Из порошка карборунда изготовляют шлифовальные круги, бруски, шлифовальную бумагу. На его основе производят плиты для сооружения полов, платформ и переходов в метро и на вокзалах. Из Heio готовят муфели и футеровку для различных печей. Смесь порошков карборунда и кремния служит материалом для изготовления силитовых стержней для электрических печей. [c.509]

Составляют гальванический элемент (см. рис. 10.2). Для этого стеклянный электрод, предварительно вымоченный в воде и в растворе 0,1 М НС1 (электрод предварительно готовит к занятиям лаборант), опускают в стакан вместимостью 50 мл с раствором, для которого точно известно значение pH (стандартный буферный раствор). Опускают в буферный раствор хлорсеребряный электрод (заполненный насыщенным раствором КС1). Электроды присоединяют к соответствующим клеммам рН-мстря-милливольтметра, который предварительно прогревают 20—30 мин. Выдерживают электроды в растворе 10 мин для достижения равновесия. Устанавливают шкалу рН-метра на данное значение pH буферного раствора. Методика измерения ЭДС и pH на рН-метре-милливольт-метре рН-673 М описана в инструкции. Далее промывают электроды водой, осушают их фильтровальной бумагой, погружают в исследуемый раствор, выдерживают 10 мин для установления равновесия, а затем измеряют ЭДС. Повторяют 4—5 раз установку шкалы рН-метра на заданное значение pH буферного раствора и измерение ЭДС элемента с исследуемым раствором. [c.88]

Настройку и проверку рН-метра проводат по стандартным буферным растворам. Буферные растворы готовят из реактивов квалификации "для рН-метрии". [c.127]

ИЛ 0,1 < о-ного раствора хромазурола 5, pH доводят до 5,6—5,8 с помощью 0,2 М растворов СН3СООН и СНзСОО а, используя рН-метр, и разбавляют до метки водой. Через 20 мин. измеряют оптическую плотность при 550 нл1 по отношению к раствору контрольного опыта, который готовят также, вводя малые количества железа, не содержащего алюминий. Содержание алюминия находятпо калибровочному графику. [c.213]

Технологическая схема приготовления и очистки рассола. При работе на привозной соли свежий рассол готовится на складах-растворителях (рис. 26). Емкость их рассчитана на поием 5—10 тыс. т. соли. Соль из вагонов выгружают в отсеки складов и здесь же происходит растворение. Рассол из отсеков стекает в отстойники и отсюда перекачивается в баки для хранения сырого рассола. Перед подачей в баки рассол подогревают паром в теплообменниках до 50 С. Осветлители ЦНИИ-3 и КС, которые часто применяют в настоящее время, имеют относительно высокую производительность порядка 0,4 м3 очищенного рассола в 1 ч с каждого кубического метра аппарата. Приблизительно в два раза меньшую производительность имеют осветлители Дорра. Прозрачность очищенного рассола, полученного в осветлителях Дорра (500—600 мм по кресту), несколько хуже, чем в осветлителях КС и ЦНИИ-3 (до 1000 мм). Однако чтобы получить рассол с указанной прозрачностью, осветлители КС и ЦНИИ-3 должны работать строго в режим- [c.83]

В производственных условиях питательную среду готовят из 1—3% мелассы, гидроля или глюкозы, 3—8% кукурузного экстракта или дрожжевого автолизата, добавляя N, Р2О5, К, Mg, Zn. Процесс ведут по методу глубинной ферментации при интенсивности аэрации 1,5—2,0 м мин воздуха на каждый кубический метр культуральной жидкости и температуре 29—30°С. Ферментация длится до стадии лизиса мицелия и образования спор. Динамика [c.173]

Порядок выполнения работы 1. Измерение намагниченности. Помещают исследуемый состав в пробирку. Включают установку (источник питания 5 и мнкровеберметр 4), готовят микровебер-метр 4 к измерениям согласно инструкции к работе с этим прибором. [c.182]

Прибор рН-метр проверяют и настраивают всегда по тому буферному раствору, pH которого близок к pH исследуемого раствора. Например, для измерения pH в области от 2 до 6 готовят буферный раствор по Зеренсену с рН = 3 или 4 или применяют стандартный буферный раствор с pH = 4,62. [c.235]

Все буферные растворы содержат нейтральный детергент Вг1]-35 (полиэтиленгликольлаурат), способствующий более эффективному смачиванию зерен ионита. Буферные растворы готовят в больших бутылях, объемом 20—40 л, поскольку важно очень точно довести pH буферного раствора. Величину pH определяют при помощи точного компенсирующего рН-метра. Окончательную доводку буферных растворов производят после первого контрольного анализа стандартной смеси аминокислот. [c.335]

Аммиачно-ацетатная буферная смесь с pH 8,3. Готовят смешением 460 мл 2 N уксусной кислоты с 540 мл 2 N NH4OH. pH контролируется рН-метром, Если pH смеси больше или меньше 8,3, его доводят до этой величины добавлением уксусной кислоты или аммиака. [c.347]

Одновременно с этим готовят насыщенный раствор поваренной соли, необходимый для наполнения гидравлического регуля тора разрежения. Затем собирают поверхностемер (см. рис. 47) и проверяют его герметичность. Чтобы проверить герметичность прибора, к нему присоединяют гильзу, наполняют гидравлический регулятор насыщенным раствором поваренной соли, а мано метр-аспиратор — водой. Гильзу плотно закрывают резиновой пробкой. Затем, создавая во всем приборе разрежение, доводят уровень воды в первом колене манометра-аспиратора до верхней [c.244]

Из приготовленного раствора осаждают 5гС204 небольшим избытком О, М раствора (ЫН4)гС204. Полученный осадок укрупняют, нагревая смесь на водяной бане, отделяют центрифугированием, несколько раз промывают водой, делят на шесть частей и переносят в шесть сосудов для определения растворимости, в которых заранее приготовлены подкисленные водные растворы с различным pH (от 1 до 7). Эти подкисленные водные растворы готовят путем последовательного разбавления соляной кислоты pH контролируют универсальным индикатором или рН-метром. Перемешивают осадки с растворителем в течение [c.603]

Сукцинатный буферный раствор, 0,1 М, pH = 4,6. Растворяют 5,9 г сукци-новой кислоты в 300 мл воды и нейтрализуют 0,5 М раствором NaOH до pH = = 4,6, по рН-метру разбавляют водой до 500 мл. Раствор готовят перед использованием. [c.347]

Применяемая в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова методика измерений сводится к следующему. Испытуемый образец металла или сплава облучается на ядерном реакторе в потоке нейтронов (1—4) 10 н см сек в течение нескольких часов или суток. Одновременно с ним облучаются предварительно взвешенные эталонные образцы. В случае сплавов эталоны представляют собой образцы чистых компонентов, входящих в состав сплава. Затем испытуемый образец помещается в соответствующую агрессивную среду и выдерживается в ней в интересующих исследователя условиях в течение времени, достаточного для установления стационарной скорости растворения, о чем можно судить по результатам радиохимического анализа периодически отбираемых проб электролита. Анализ осуществляется с помощью многоканальных сцинтилляционных гамма-спектрометров, собранных на базе датчиков с кристаллом NaJ, и стандартных амплитудных анализаторов импульсов, например типа АИ-100 или АИ-128. Количественный расчет содержания того или иного элемента в пробе проводится путем сравнения сумм импульсов (за вычетом фона) в 10 каналах спектрометра в области фотопика от соответствующего радиоизотопа для этой пробы и для эталонного раствора. Последний готовится путем полного растворения соответствующего эталонного образца, облученного вместе с испытуемым образцом на реакторе, и разбавления полученного раствора. Разбавление проводится для уменьшения уровня излучения до 10 мкрЫас, что контролируется с помощью сцинтилляционного радиометра типа Кристалл . Это обеспечивает получение хорошей статистики при продолжительности измерения 1—2 мин и позволяет не делать поправку на мертвое время спектрометра. Продолжительность измерения рабочих проб на у-спектро-метре составляет обычно 1—10 мин точность 10—30%. [c.96]

Потенциометрическое титрование фракций электрофореза проводили при помощи лабораторного рН-метра типа ЛПУ-01. В качестве измерительного электрода применяли стеклянный электрод, в качестве вспомогательного — проточный, насыщенный хлоро-серебряпый электрод. Измерения проводили в диапазонах pH 2—6 6—10 10—14. Раствор фракций гуминовых кислот готовили из расчета 1 г кислот в 1 0,01 N раствора КаОН. [c.272]

Спектры 0,2 М растворов комплексонатов получали на спектрофотометре UR-10 с призмой из хлористого натрия в спектральной области 900—1600 с.и при pH 1 —12. Растворы комплексонатов готовили сливанием 0,2 М растворов трилона Б и соответствующих 0,2 М растворов хлоридов металлов в соотношении 1 1. Все растворы хлоридов проверяли на отсутствие собственного поглощения в области 900— 600 j<" . Использовали кюветы из монокристаллического кремния толщиной 30 мк. Кювету сравнения заполняли водой. Величину pH измеряли на рН-метре ЛПУ-01. Для подкисления растворов использовали 1 М раствор соляной кислоты, для подщелачивания 1 М раствор едкого натра. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология