Водяной газ взрываемости пределы

Как видно из табл. 50, пределы взрываемости смесей водорода с воздухом весьма широки. То же относится к окиси углерода и водяному газу. [c.317]

При наличии в газе пыли или водяных паров пределы взрываемости расширяются. [c.320]

В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

Для интенсификации многих технологических процессов оказывается желательным безопасное увеличение концентрации кислорода — окислителя в основном процессе. Для этого предлагалась компенсировать приближение состава к пределу взрываемости путем увеличения содержания инертного флегматизатора — водяного пара, который в дальнейшем можно легко удалить путем конденсации. Такой прием оказался неэффективным. Предельная концентрация кислорода в его смесях с горючим и водяным паром для большинства горючих монотонно уменьшается по мере увеличения содержания воды. Избыточное горючее почти всегда оказывается более активным флегматизатором, чем водяной пар. [c.63]

Окисление пропилена в акриловую кислоту обычно ведут воздухом в присутствии водяного пара, применение которого позволяет повысить концентрацию пропилена в газовой смеси за счет сужения пределов взрываемости пропилен-воздушной смеси, облегчает регулирование температуры в реакторах (с водяным паром отводится часть тепла реакции) и препятствует протеканию побочных реакций полимеризации и отложения кокса на катализаторе. Однако из-за наличия в реакционной смеси водяного пара [c.340]

Пределы взрываемости смесей СШ+Ог-ЬНаО при высоких давлениях, температурах и содержаниях водяного пара экспериментально не определялись сомнительно, чтобы такие измерения могли быть выполнены сколько-нибудь точно. Пределы были определены методом моделирования. Расчеты показали, что при одном из главных режимов конвертирования — при 2-10 Па и 60% На О в смеси с Ог и СН4 предельная концентрация недостающего в смеси кислорода равна всего 6%. Фактическое содержание кислорода в перерабатываемых смесях в 2,5 раза больше, т. е. перерабатывается взрывчатая смесь. Аналогично положение и для других рабочих режимов. Для условий данного технологического процесса невозможно сделать перерабатываемые смеси невзрывчатыми и обеспечить безопасность на основе первого принципа. [c.78]

Для определения нижних пределов воспламенения (взрываемости) аэровзвесей ЦНИИПО применяет установку, изображенную иа рис. 75. Она состоит из взрывной камеры 1, представляющей собой стальной цилиндр емкостью около 4 л. Цилиндр имеет водяную рубашку 2, форсунку 3 для распыления пыли, ниппель 4 для присоединения манометра 5 и источник воспламенения 6, состоящий из шамотной пластинки с платиновой обмоткой. [c.183]

Некоторая экономия тепла может достигаться использованием теплообмена между поступающим и отходящим газами или рециркуляцией части очищенного газа. Дополнительным преимуществом варианта с частичной рециркуляцией очищенного газа является возможность регулирования концентрации примесей в газе, поступающем в каталитический конвертор. Это имеет весьма важное значение в тех случаях, когда существует опасность превышения нижнего предела взрываемости газовой смеси. Рециркуляция или теплообмен особенно целесообразны в тех случаях, когда концентрация и природа примесей, содержащихся в поступающем газе, обеспечивают нагрев газа до требуемой для протекания реакции температуры. При очистке газов с весьма высоким содержанием примесей выделяющаяся теплота реакции может быть использована для производства водяного нара в котле-утилизаторе. Четыре схемы проведения каталитических окислительно-восстановительных процессов представлены на рис. 13.8. [c.341]

На величину пределов воспламенения (взрываемости) горючих газов влияют исходное давление смеси, ее температура, а также добавки инертных веществ — азота, двуокиси углерода, водяных паров. Смеси различных веществ с воздухом при изменении давления ведут себя неодинаково. Для большинства газов и паров при увеличении давлений область воспламенения (взрываемости) расширяется. При снижении давления происходит сужение диапазона воспламенения (взрываемости), и при некоторой величине остаточного давления при любом составе смеси зажигание становится невозможным. Инертные добавки сужают диапазон воспламенения [c.44]

Состав исходной смеси, поступающей на газофазное окисление, должен всегда находиться вне пределов взрываемости. Это означает, что при окислении с избытком воздуха объемная концентрация углеводорода в смеси не может превышать нижний предел взрываемости, т. е. 3—4 объемн. %, а при окислении с недостатком кислорода она не должна быть ниже верхнего предела. Такие жесткие требования иногда ведут к необходимости применения слишком большого избытка воздуха, снижению селективности и трудностям при выделении летучих продуктов реакции из разбавленных газов. Возможный выход состоит в разбавлении реакционной массы водяным паром, азотом или рециркулирующим воздухом, обедненным кислородом, что значительно расширяет область допустимых объемных соотношений кислорода и органического реагента. [c.520]

Воспламенение аммиачно-кислородных смесей. Смеси аммиака с кислородом способны воспламеняться со взрывом. Температура воспламенения таких смесей находится в интервале 700— 800 °С, в этом температурном интервале самовоспламенение смеси происходит при любом содержании в ней аммиака. При более низких температурах аммиачно-кислородные смеси взрываются под действием импульса (запала). Нижний и верхний пределы взрываемости газовых смесей изменяются в зависимости от направлений движения газа (вверх или вниз), от давления, мощности импульса (запала) и других условий. Добавление инертных газов (азот, водяной пар) приводит к сужению пределов взрываемости газовой смеси. [c.365]

На рис. УИ-6 показаны пределы взрываемости сухой и насыщенной водяными парами аммиачновоздушной смеси. [c.352]

Рдс. УП-6. Пределы взрываемости сухой и насыщенной водяным паром аммиачно-воздушной смеси. [c.352]

Пределы взрываемости газовой смеси определяются соответствующими расчетами, исходя из содержания в смеси и пределов взрываемости индивидуальных газов. Пределы взрываемости расширяются при наличии в газе пыли или водяных паров. [c.137]

После освобождения от сжиженных углеводородных газов емкости и трубопроводы продувают водяным паром (или инертным газом) до полного вытеснения остатков. Окончание продувки определяют анализом. При продувке инертным газом остаточное содержание паров сжиженных газов в продувочной среде не должно превышать 20 % нижнего предела их взрываемости. [c.25]

Пределы взрываемости водяного и генераторного газов приводятся для газов следующего состава (табл. 50). [c.324]

Экспериментальные данные для исследованных образцов Концентрационные пределы взрываемости паров в воздухе в объемных % (по литературным данным) Рекомендации по тушению Условные обозначения 1 — пена химическая 1 , —пена химическая, специальная 2 —пена воздушно-меха- ническая 3 - вода распыленная Зр — разбавление водой 4 — перемешивание, с ука- занием температурного предела применимости 5 — пар водяной 6—газовое тушение (СОа-3,5) [c.63]

Экспериментальные данные по определению верхнего температурного предела воспламенения смесей метана и водорода с кислородом при атмосферном давлении приведены в работе Найдено, что смеси метана с кислородом в отношении О 2 СН4 0,6 в интервале температур 20—600° С не воспламеняются. При температуре выше 600° С воспламенение этих смесей происходит без взрыва. Присутствие водорода значительно расширяет пределы воспламенения. Смеси водорода, метана, азота, водяного пара и кислорода, содержащие более 40% Hg и более 5,5% О2, при температуре бОО"" С и выше самовоспламеняются. С повышением температуры подогрева исходной смеси от 100 до 500° С концентрация кислорода, необходимая для ее воспламенения, понижается. При добавлении к смеси горючего газа с кислородом водяного пара, двуокиси углерода и азота возможность воспламенения уменьшается. В работе рассмотрены пределы взрываемости трехкомпонентных смесей СН4 + + Н2О -)-О3 при давлении выше атмосферного рассчитаны значения предельных концентраций компонентов смеси показано, что применяемые на практике при паро-кислородной и паро-кислородо-воздушной конверсии метана смеси горючи. [c.120]

Водород при обычных условиях представляет собой газ без цвета и запаха. Масса 1 л водорода при О °С и 760 мм рт. ст. равна 0,0899 г, плотность по отношению к воздуху 0,07. Температура кипения водорода при атмосферном давлении составляет —252,8 °С, критическая температура —239,9 °С, критическое давление 12,8 атм. Смеси водорода с воздухом, содержащие от 4 до 75,2 объемн. % водорода, взрываются от действия искры, пламени или местного разогрева. В присутствии водяных паров пределы взрываемости этих смесей сужаются. Тепловой эффект взрывной реакции водорода с кислородом составляет 57,65 ккал1моль Нд. [c.241]

На величину пределов взрываемости горючих газов влияют исходное давление смеси, ее температура, а также добавки инертных веществ азота, углекислого газа, водяных паров. С увеличением начальных давлений и температур диапазон взрываемости газовых смесей расширяется, хотя и незначительно. При снижении давления происходит сужение диапазона взрываемости, и при некоторой величине остаточного давления при любом составе смеси зажигание стсшовптся иево змож-ным. Инертные добавки сужают диапазон взрываемости за счет уменьшения верхнего П11едела взрываемости. Таким путем может быть достигнута концентрация [c.38]

Цни взрывоопасные смеси паров илп горючих газо1з с воздухом возможны только в результате аварий 11ли неисправностей и которые отличаются от класса В-1 а тем, что горючие газы и легковоспламеняющиеся жидкости, выделяющие горючие пары, находятся в этих помещениях в небольших количествах, не создающих общей взрывоопасной концентрации (например, лаборатории анализов нефтепродуктов). К классу В-16 также относятся и те помещения, в которых образующиеся взрывоопасные смеси имеют резкий запах, а нижний предел взрываемости более 15% (например, помещения аммиачных холодильных компрессоров в установках очистки газов от водяных паров). [c.9]

По этим причинам была разработана другая система, в которой эндотермические реакции конверсии совмещены с экзотерми Ч2СКИМ процессом сгорания части углеводорода при подаче в конвертор кислорода, благодаря чему суммарный процесс становится немного экзотермическим. Расчеты показывают, что для этой цели на конверсию надо подавать смесь СН4 и О2 в отношении 1 0,55, находящуюся вне пределов взрываемости, которые тем более не достигаются из-за разбавления смеси водяным паром. Объемное отношение последнего к метану в этом случае можно брать более ннзким, чем в отсутствие кислорода, а именно от 1 1 до (2,5- 3) 1 [c.88]

При окислении пропилена наряду с акролеином образуются ацетальдегид, пропионовый альдегид и ацетон, а также частично происходит полное окисление до СО, СО2 и Н2О. Реакции полного окислеиия имеют более высокую 1энергию активации, и поэтому для улучшения селективности выгодна возможно более низкая температура, при которой, тем не менее, достигается достаточная скорость окисления, а именно 300—400 °С или, лучше, около 350 °С. Другим важным способом достижения той же цели является разбавление реакционных газов водяным паром, который тормозит полное окисление. Одновременно это позволяет более свободно подбирать объемное отношение реагентов и создавать смеси, находящиеся вне пределов взрываемости. [c.550]

Окисление пропилена в акриловую кислоту обычно ведут воздухом в присутствии водяного пара, применение которого позволяет повысить концентрацию пропилена в газовой смеси за счет сужения пределов взрываемости пропилен-воздушной смеси, облегчает регулирование температуры в реакторах (с водяным паром отводится часть тепла реакции) и препятствует протеканию побочных реакций полимеризации и отложения кокса на катализаторе. Однако из-за наличия в реакционной смеси водяного пара акриловая кислота получается в виде 5—30 %-ного водного раствора, содержащего уксусную кислоту в количестве 5—15 % от массы акриловой. Концентрирование такого раствора сопрял<ено со значительными трудностями. [c.253]

Опасность взрыва в газовой фазе окислительной установки [пределы взрываемости смеси паров кумола и кислорода при нормальном давлении составляют 1,5—43% (объемн.) кумола] устраняется за счет введения в газовую фазу 10—20% водяного пара, который служит одноврел1енно для удаления образующейся при окислении муравьиной кислоты. [c.25]

При соприкосновении с поверхностями, нагретыми до 365— 440°С, ацетилен воспламеняется и взрывается с воздухом и кислородом образует взрывоопасные смеси с воздухом пределы взрываемости при 0°С составляют 2,53—100% (об.) СгНг, с кислородом — 2,8—78%) (об.) СгНг. Взрывоопасность газообразного ацетилена можно понизить, добавляя к нему газы-раз- авители (водород, аммиак, азот, инертные газы, водяной пар и др.). Этим часто пользуются для безопасного транспортирования ацетилена. [c.67]

Рис. 9. Пределы взрываемости сухой и насыщенной водяными парами аммиачно-юздушной смеси.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология