Гексан, вязкость

Нами вязкость и. гексана измерена при температурах от 25 до 275° С и давлениях от 1 до 500 атм [77]. [c.93]

Результаты расчетов вязкости паров н-гекса на [c.58]

Рлс. 36. Зависимость вязкости н-гексана от давления при постоянных [c.93]

Сопоставление вязкости, молекулярного объема и молекулярной концентрации гексана, циклогексана и бензола приводится ниже. [c.10]

Даны плотности гексана рд = 655 кг/м и воды Рс = 996 кг/м их вязкости Цд = 0,294 -10 Па-с и Цс = 0,887 10 Па-с межфазное натяжение о = = 49,5- 10 Н/м. [c.712]

Из рис. 37 видно, что экспериментальные точки располагаются на соединяющих их кривых с отклонениями, не превышающими 0,3%. Для наглядности на рис. 37 представлена общая картина изменения вязкости н-гексана от температуры при постоянных давлениях. [c.96]

Исходя из уравнения (6), можно предсказать, что при снижении вязкости подвижной фазы эффективность колонки должна повыситься Вязкость иизкомолекулярных алканов, например пропана или бутана, меньше чем у гексана При прохождении неудерживаемого компонента через открытую капиллярную колонку при относительно большой линейной скорости подвижной фазы первым и третьим членом в уравнении (3) можно пренебречь и квадрат объема наблюдаемого пика можно выразить уравнением [c.64]

Определим Для тиофена, растворенного в гексане при 40 °С. Гексан является неассоциированным растворителем и для него X = 1,0 = 86 значение Уь найдено в предыдущем примере и равно 88,1 (тиофен). Вязкость гексана при 40 °С равна 0,262 сПз. Подставляя эти значения в уравнение 1.23, получим [c.32]

Пример-XI. 5. Вычислить вязкость гексана (Л1 = 86,2) при 423 К. [c.250]

Результаты расчетов вязкости паров н-гексана [c.58]

Для определения вязкости н-пентана, н-гексана, н-гептана и н-октана при высоких давлениях и различных температурах была применена методика (пятый вариант), разработанная Голубевым и Петровым [46]. Ранее на такой установке была определена вязкость многих веществ в жидком и газообразном состоянии, в частности, была измерена вязкость метана, этана [c.37]

Для исследования вязкости н-гексана, н-гептана и н-октана были взяты технические реактивы Новочеркасского химического завода, которые были подвергнуты дополнительной очистке. Сначала они были обработаны серной кислотой для удаления примесей непредельных углеводородов, небольшое содержание которых было обнаружено хроматографическим анализом, а затем перегонялись на ректификационной колонне в присутствии металлического натрия, при этом отбирали среднюю фракцию. [c.75]

Вязкость (10 г-см -сек ) н. гексана на линии [c.96]

Б наших опытах вязкость н-пентана, н-гексана, н-гептана и н-октана измерялась в непосредственной близости от линии насыщения, а усредненные и сглаженные значения коэффициентов вязкости на линии насыщения получались графической экстраполяцией экспериментальных изотерм. Значения коэффициентов вязкости на линии насыщения приведены в таблицах 16, 18, 20, 22. [c.103]

Вязкости паров алканов изучены наиболее подробно. Имеются данные для метана, этана, пропана, бутанов, пентанов, гексана, двух гептанов, октана и нонана. [c.124]

Природа полимеров, образующихся на катализаторах, содержащих никель, и кобальт, зависит от условий полимеризации, главным образом от давления, температуры и реакционной среды. Превращение этилена на этих катализаторах в отсутствие подходящей реакционной среды идет преимущественно до низкокипящих углеводородов с температурами кипения, лежащими в пределах температур кипения бутилена, гексена и моторного топлива образуется также небольшое количество мазеобразных и воскообразных полимеров [10, 13]. В среде таких жидких углеводородов, как бензол или ксилол, этилен превращается с довольно значительными выходами в мазеобразные полимеры с молекулярными весами, лежащими в пределах 300—750, и в воскообразные полимеры с температурами плавления приблизительно 50—120° и удельными вязкостями [c.333]

Стереоспецифический кристаллический поли-а-метилстирол получен нутем катионной полимеризации с эфиратом трехфтористого бора в смесях к-гексана с толуолом н хлороформом при —78°. Характеристическая вязкость полимеров, как функция содержания в полимеризационной системе хорошего растворителя (хлороформ или толуол) проходит через максимум, соответствующий переходу от гетерогенной к гомогенной полимеризации. [c.500]

Решение. Вязкость н-гексана Цв= 0,2985 сП при Т= = 298 К [264]. Радиусы вращения молекул растворителя (н-гексап) Кв и диффундирующего газа (метан) Дд равны соответственно 3,8120 А и 1,1234 А [29, табл. 5.17, стр. 153]. Подставляя найденные значения в уравнение (1.1.41), получим [c.797]

Из исследованных эфиров гексафенокси- и гекса (л -толилокси)-дисилоксаны обладают хорошими вязкостно-температурными свойствами (индекс вязкости 150), низкой летучестью (Гвсп = 310°С), высокими диэлектрическими свойствами (tg б = 0,00103, электрическая прочность 1,9 МВ/м) и термической стабильностью и представляют интерес в качестве синтетических жидкостей. Эти соединения в концентрации 0,5—1 % позволяют повысить электрическую прочность электроизоляционных масел в 2,5—3 раза (5,6— 5,9 МВ/м против 2,08 МВ/м для масла без присадки) в обычных условиях и в 4—8 раз во влажной среде [а. с. СССР 301347]. [c.169]

Известно, что внутренний диаметр капилляров по их длине не одинаков., Определение эффективного внутреннего диаметра капилляров производилось фильтрацией через них индивидуальных углеводородов, заведомо не обладающих структурными свойствами, — гексана, гептана. Вязкость их определялась при помощи вискозиметра Оствальда, а плотность — пикпометрическим способом. [c.89]

Чтобы проиллюстрировать влияние сополимеризации па свойства поли-я-олефииов, можно провести следующие опыты. Смесь 40 мл 4-метилпентена-1 и 10 мл гексена-1 полиыериэуют в течение 3 час, как описано в разделе VIII. Полнмер выделяют осаждением в спирт и затем отфильтровывают. Логарифмическая приведенная вязкость составляет примерно 2,5—3,5 (0.5%-ный раствор в циклогексане прн комнатной температуре). [c.262]

Полимер растворим при нагревании в циклогек-саноне, диметилформамиде (ДМФА) и других подобных растворителях. Однако наиболее удобен гекса-ыетилфосфамид, в котором можно получить растворы 20%-ной концентрации. Логарифмическую приведенную вязкость измеряли именно в этом растворителе при концентрации раствора 0,5% [3]. [c.10]

Смешанные системы позволяют также работать при очень низких температурах, при которых важно не только, чтобы реакционная среда оставалась жидкой, но и чтобы низкой оставалась вязкость. Особенно удобной комбинацией является смесь Трэппа, т. е. смесь 4 4 1 ТГФ, диэтилового эфира и пентана (или гексана, или петролейного эфира) [8]. [c.15]

Положение циклических групп в молекуле углеводорода ока- зывает влияние на вязкостные свойства на примере углеводородов с 26 атомами углерода, в которых группы бензольная п гекса-метиленовая перемеш аются от центра молекулы к ее концам, можно видеть (табл. 11), что при таком перемещении индекс вязкости увеличивается сначала незначительно, а но мере приближения к концу молекулы — значительно при перемещешш бензольного кольца в молекуле фенилэикозана из положения 9 в положение 4 индекс вязкости увеличивается всего па 19%, в положение 3 — на 36%, а в положение 1 — иа 71% при таких же перемещениях гексаметиленового кольца в молекуле циклогексилэйкозана увеличение индекса вязкости составляет соответственно 22, 46 и 64%. [c.38]

В сэндвич-камере величины К должны быть постоянными независимо от длины пути разделения, что было подтверждено в случае бензола и нропанола-1. Сильное возрастание величины К в случае применения ацетона для значений 2/, не превышающих 100 мм, предполагает предварительное насыщение сорбента из газовой фазы благодаря высокому давлению паров ацетона. Это происходит даже в сэндвич-камере с расстоянием между поверхностью сорбента и крышкой 1 мм. Уменьшение К для гексана при 2/ >70 мм и для четыреххлористого углерода при 2 > 60 мм можно объяснить только эффектами испарения. Степень предварительного заполнения пор сорбента из газовой фазы в зависимости от 2/ можно рассчитать по величине К, которая различна для К-камеры и 1-миллиметровой сэндвич-камеры. Соответствующие данные приведены в нижней правой части рис. 6.7. Было показано, что, например, в К-камере с насыщенной атмосферой при использовании бензола с 100 мм поры слоя сорбента заполнены растворителем в среднем более чем на 30%. На основании полученных данных пришли к выводу, что при выборе растворителя или системы растворителей в качестве элюента (табл. 6.9) необходимо учитывать такие характеристики, как удельная масса, температура кипения, давление паров и теплота испарения. Такой подход тем более важен в случае использования смесей растворителей. В соответствии с нашими собственными исследованиями поверхностное натяжение растворителей пе играет сколько-нибудь заметной роли в хроматографическом разделении. В присутствии сорбента величина 7, очевидно, изменяется в значительной степени. Однако вязкость растворителя является очень важным фактором, влияющим на величину К и, следовательно, на I. Уменьшение вязкости при повышении температуры оказывает положительное влияние на величину К. Параметры, харак- [c.131]

Ингибггтор ИФХИ получается в качестве отхода при производстве иодобел-коБого препарата иодкп и представляет собой жидкость темно-коричневого цвета со специфическим запахом, плотностью 1,17, динамической вязкостью 2,8 СП, растворимую в кислотах и щелочах и не растворимую в бензоле, гекса-не, изоамиловом спирте. [c.162]

Молекулярный в. существует в виде смеси орто- и параводорода, в соответствии с параллельной (одного знака) и антипараллельной ориентацией ядерных спинов. Между o-Hj и п-Н существует при СУ соотношение 3 1, нарушаемое физ. и хим. условиями. Жидкий в. при т-ре 20—25 К имеет плотн. 0,065—0,071 (в 15 раз легче воды), вязкость 10,0—13,9 мкПа- с (прибл. на 2 порядка ниже, чем у воды). Колебания указанных величин обусловлены различием в т-рах и в физ. составах жидкости. Тв. в. имеет гекс. молекул, решетку и плотн. 0,0867 при 13 К. [c.45]

Вязкость н. гексана методом падающего груза измерил Бриджмен [24] при температурах 30 и 75° С и давлениях до 12000 кГ1см . Халилов [101] методом капилляра измерил вязкость жидкого и газообразного н. гексана на линии насыщения при температуре от 20 до 220° С. [c.93]

Вязкость ряда углеводородов в том числе н-пентана, н-гексана, н-гептана для жидкого и парообразного состояния непосредственно на линии насыщения была исследована в ранее упомянутой работе Халилова (рис. 40). [c.103]

Из сравнения наших данных с данными Халилова видно, что данные Халилова правильно отображают физическую картину изменения вязкости на линии насыщения. Для жидкого состояния эти данные схожи с нашими среднее расхождение составляет 1 — 1,5%, а максимальное расхождение для н-гексана при 1 170" С — 2,096. Для парообразного состояния дан [c.103]

Применение буферной бумаги с высоким коэффициентом влажности делает возможным применение растворителей с низкой вязкостью, например гексана, СеНе, СНСЬ и др., что сильно сокращает время опыта, тем более что кондиционирование бумаги не является необходимым. При продвижении растворителя на расстояние 16 см время анализа, включая подготовку бумаги, пропитывание и высушивание до определенного коэффициента влажности, не превышает 2 час. Поэтому модификация хроматографии на бумаге может найти применение в быстрых анализах. Применяя денситометр или этюирование пятен, можно получить колич-ественные или полуколичественные результаты. [c.459]

На рис. 11.10 в логарифмической системе координат коэффициенты диффузии тетрахлорметана (четыреххлористого углерода) представлены как функция вязкости растворителя. Совершенно очевидна применимость уравнения (11.10.8). Гайдук и Ченг [97] приводят значения А vi q для ряда растворов. Грубая корреляция между А к ц показывает, что для растворяемых веществ с более низкими коэффициентами диффузии значения заметно изменяются с вязкостью растворителя (или температурой). На рис. 11.11 представлены данные о диффузии СОя в различных растворителях. Диапазон вязкости растворителей довольно велик, но корреляция для органических растворителей неплохая. На рисунке приведены также данные для воды [100], Они изображаются прямой, которая располагается значительно ниже линии для органических растворителей и имеет наклон, близкий к —1. Хиос и Касслер [102] измерили коэффициенты диффузии н-гексана и нафталина в углеводородах в диапазоне вязкостей от 0,5 до 5000 сП и сообщают, что )дд а Гайдук и др. [96] нашли для метана, этана и [c.492]

В колбу, снабженную эффективной мешалкой, загружают 5,4 вес. ч. хлоргид-рата метафенилендиамина, а затем быстро вводят раствор 12,1 вес. ч. триэтил-амина в 200 вес. ч. метиленхлорида. При этом образуется солянокислый триэтил-амин. Для растворения соли диамина смесь перемешивают 1 мин, а затем в реакционную среду вводят раствор 6,1 вес. ч. хлорангидрида изофталевой кислоты в 200 вес. ч. метиленхлорида. После окончания поликонденсации поли-л -фени-ленизофталамид выделяют добавлением к реакционной смеси 400 вес. ч. гексана. Получают белоснежный полимер с лчгарифмической вязкостью 1,71 дл г и температурой плавления 375 °С. Выход полимера составляет 91%. [c.107]

Рис. 5.19. Зависимость коитической скорости растяжсния от критической толщины образца ПЭТФ, при которой наблюдается переход к смешанному механизму деформации при растяжении в н-бутаноле (/), н-гекса-ноле (2), я-деканоле (3) и этиленгликоле (4) ----обобщенная кривая, учитывающая изменение вязкости жидкой среды.

Чем выше вязкость адсорбционноактивной среды, тем больше сопротивление, которое она испытывает при миграции в зону активной деформации— в вершину микротрещины, и тем в большей степени затруднен ее рост, и наоборот. Поскольку рост мнкротрещин на первых стадиях растяжения определяет механическое поведение полимера в целом, то неудивительно, что и предел вынужденной эластичности полимера (рис. 5.24, кривая 2), как это было показано выше, также во многом определяется кинетическими эффектами. Предел вынужденной эластичности полимера закономерно возрастает с увеличением вязкости используемой адсорбционно-активной среды. Из приведенных данных выпадают результаты, относящиеся к действию предельных углеводородов (н-гексана, -декана) на механическое поведение ПЭТФ. [c.141]

Технологическая схема разделения низковязких а,со-гекса-метилолигодиметилсилоксанов (вязкость от 1 до 10 сСт при 20 °С). [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология