Фуриловый спирт, получение

При получении феноло-фурфурольного полимера следует строго соблюдать последовательность введения исходных веществ. В реакционный сосуд вначале загружают фенол и щелочь, а затем фурфурол, так как щелочь сразу же осмоляет фурфурол, кроме того, образуются продукты химического превращения его пирослизевая кислота и фуриловый спирт. [c.41]

Для -получения защитных покрытий находят применение как чистые, так и модифицированные фуриловые смолы. К последним относятся смолы ФЛ, получаемые из фурилового спирта и водорастворимой фенолоформальдегидной смолы. На этой основе выпускаются лаки ФЛ-1 и ФЛ-4, которые могут быть использованы для получения защитных покрытий, стойких к кислым и щелочным растворам. [c.85]

К наиболее распространенным термореактивным смолам, применяемым в настоящее время, относят фурановые, содержащие в своем составе фуриловый спирт (включая смеси фуриловый спирт — карбамидоформальдегидная смола и фуриловый спирт — фенольная смола — карбамидоформальдегидная смола), фенольные смолы (включая смеси фенольная смола — карбамидоформальдегидная смола и фенольная смола — фуриловый спирт — карбамидоформальдегидная смола) и полиуретаны, применяемые в больших количествах. Синтетические полимерные материалы применяют в наиболее ответственных процессах изготовления литейной оснастки без нагревания, для получения формовочных скорлуп, для формования в горячих и холодных ящиках. [c.211]

Особенности строения молекулы фурилового спирта использованы нами при синтезе фуриловых смол. В качестве основного сырья в наших исследованиях был использован фуриловый спирт, полученный главным образом гидрированием фурфурола. [c.77]

Получение сорбента из активного ила и торфа. Двухгодичные исследования, проведенные в Калининском политехническом институте совместно с Управлением водоканала г. Калинина, показали целесообразность использования стабилизированного активного ила и малоразложившегося торфа в целях получения активированного угля как сорбента методом пиролиза [39]. От использования одного торфа для получения активированного угля получается сорбент с низкими механическими качествами гранул. Для повышения прочностных свойств такого сорбента в торф вводят связующие вещества (древесную или форм альдегидную смолу, каменноугольный пек, фуриловый спирт). Однако эти добавки лишь немного повышают механическую прочность сорбента, влияя при этом на удорожание себестоимости продукта. [c.122]

Ниже в качестве примера приведено описание получения фур-фурилового спирта путем восстановления фурфурола. [c.104]

О получении смеси пиперидина и пиридина, а также пиридина из тетрагидро-фурилового спирта и аммиака см. примечание редактора иа стр. 131.—Прим. ред. [c.368]

Наибольшие значения оказались у фурфурола, фенола, фурилового спирта, анилина, уксусного ангидрида и ацетонитрила. Эти результаты вполне согласуются с данными, полученными при определении КТР [102-103]. [c.28]

При модификации М.-ф. с. фуриловым спиртом [молярное соотношение мочевина/формальдегид составляет (1—1,75)/3,0] сначала осуществляют конденсацию мочевины с формальдегидом в щелочной среде (pH 8,0—9,0) при кипении реакционной смеси (96— 98 °С). При этом контактные газы (после каталитич. окисления метана или метанола), содержащие формальдегид, поглощают водным р-ром мочевины. Завершают процесс в том же темп-рном интервале в кислой среде (pH 4,9—5,3). После достижения вязкости по вискозиметру ВЗ-4 13,3—14,0 сек (коэфф. рефракции 1,419— 1,422) pH р-ра доводят 2 н. р-ром щелочи до 7,0—8,0 и затем упаривают в вакууме до вязкости 18—20 сек (но ВЗ-4). К этому т. наз. конденсационному р-ру добавляют фуриловый спирт в количестве 15—50% от общей массы р-ра и доводят pH до 7,5—8,5. Полученные р-ры обладают низкой вязкостью. Применение газофазного метода позволяет исключить стадию получения формалина, использовать тепло, выделяющееся при растворении формальдегида, на проведение поликонденсации и исключить стадию выпаривания лишней воды, снизив тем самым энергозатраты. [c.156]

Из гетероциклических альдегидов, применяющихся в производстве синтетических смол, полярографически может быть определен фурфурол, механизм восстановления которого наиболее подробно был исследован в работе [137]. При этом показано, что в кислых растворах фурфурол образует две одноэлектронные волны 1/2 первой зависит от pH, Ец2 второй от pH не зависит. При рН 5,2 обе волны сливаются и общая волна сохраняет постоянную высоту до pH 9, после чего убывает в форме кривой диссоциации с р/С=10,3. На основании полученных результатов авторами сделан вывод, что первой волне соответствует одноэлектронное восстановление протони-рованных молекул фурфурола, образующихся в приэлектродном слое, до радикала карбинола с частичной быстрой димери-зацией последнего, а второй волне — необратимое восстановление этого радикала до фурилового спирта. Уменьшение волны при pH>9 объяснено тем, что в щелочной среде фурфурол непосредственно восстанавливается до карбинолят-аниона, геспособного к дальнейшему восстановлению. [c.135]

Олигомеры фурфурола и фурилового спирта получают в вакуум-варочных аппаратах, снабженных мешалкой и обратным холодильником. Фурфурол нагревают в присутствии аминов (8—15% от массы фурфурола), напр, гексаметилентетрамина (уротропина), при темп-ре кипения до прекращения изменения содержания фурфурола, затем отгоняют летучие продукты при темп-ре паров 110—115°С и темп-ре жидкости 160—180°С. После достижения темп-ры каплепадения по Уббелоде 70—, 115°С олигомер сливают из аппарата. Для получения олигомера фурилового спирта в аппарат последовательно загружают (в ч. по массе) спирт (90,7), воду (9) и катализатор — малеиновый ангидрид (0,3) — в виде р-ра в 1—1,5 л воды. Реакционная среда должна иметь pH 1,5—3,5 (регулируется добавлением малеинового ангидрида). Реакционную смесь нагревают до 72—80°С, вследствие экзотермич. эффекта темп-ра повышается до 95—102°С, после чего ее поддерживают в этих пределах. По достижении вязкости 4—7 мин (по вискозиметру ВЗ-4) смолу охлаждают до 50—60°С, нейтрализуют щелочью и высушивают при остаточном давлении 100— [c.408]

В качестве примера восстановления альдегидов этилатом алюминия на холоду приводим пропись получения фурилового спирта (там же, стр. 232). [c.46]

Указывается на. возможность получения клея-цемента, стойкого к действию кислот, путем растворения поливинилбутираля в фуриловом спирте . [c.208]

Изложенные особенности фурилового спирта были использованы при синтезе фуриловых смол. Основным сырьем для получения фурилового спирта является фурфурол, который в свою очередь, получается из отходов сельского хозяйства и при гидролизе древесины. Сырье для этих продуктов в нашей стране имеется в неограниченном количестве например, хлопковые коробочки, подсолнечная шелуха, солома, кукурузная кочерыжка, камыш, древесные отходы и т. д. [c.50]

Переэтерификацией тетраэтоксисилана фуриловым спиртом получен у тетрафурилсиликат, который легко полимеризуется [c.319]

Наибольшее применение нашли смолы различных. марок, известных под индексом ФЛ. Смола ФЛ, полученная при конденсации фурилового спирта и феиолспиртов, способна отверждаться без добавок при температуре 140—150° С. В присутствии кислых катализаторов смола ФЛ-2 переходит в неплавкое и нерастворимое состояние при 18—20° С. Наличие в молекуле фурилового спирта дву.х двойньтх связей, активного водорода в и-иоложении и метилольиой группы делает ее способной к реакциям с другими органическими соединениями. По этой причине фуриловые смолы легко совмещаются с другими полимерами. [c.408]

Влияние на а углеродных материалов уплотняющих пропиток различными импрегнатами иллюстрирует табл. 23. Графит на основе нефтяного кокса марки КНПС (типа ГМЗ), полученный продавливанием в одном случае пропитывали фуриловым спиртом с последующим обжигом при 1300 °С. В другом - использовали каменноугольный пек, после чего образцы обжигали и графитировали при 2300 °С. В обоих случаях а уплотненного графита заметно увеличился. [c.102]

При приготовлении бетонов на жидком стекле и силикат-полимербетонов перед загрузкой компонентов в бетоносмеситель рекомендуется смешать тонкомолотый наполнитель с кремнефтористым натрием. При получении готовой смеси андезитового порошка с кремнефтором необходимо сделать перерасчет количества кремнефтора с учетом данных паспорта завода-поставщика. Материалы загружаются в такой очередности щебень всех фракций и песок, смесь андезитовой муки с кремнефтористым натрием. Перемешивают материалы не менее 4—6 мин, затем добавляют жидкое стекло и вновь перемешивают 3—5 мин до получения однородной смеси. Бетоносмеситель должен быть тщательно очищен после каждого замеса. При приготовлении силикатполимербетона состава № 1 рекомендуется предварительно смешать жидкое стекло с фуриловым спиртом, а состава № 2 — приготовить полимерный компаунд на весь объем бетонирования, для чего дозируют 70 мае. ч. фурилового спирта и 30 мае. ч. смолы ФРР, сливают их в одну емкость и тщательно перемешивают. При использовании ингибитора коррозии для армированных конструкций [c.133]

Полученный описанным способом тетрагидрофур-фуриловый спирт достаточно чист при смешении с концентрированной серной кислотой он остается бесцветным, что указывает на отсутствие исходного фурфурилового спирта. [c.66]

Так, над сплавными катализаторами Ni—Al, Ni—Со—Al при давлении 100 ат н 200° кетоны легко превращаются во вторичные спирты, а альдегиды в первичные спирты. При этих условиях ацетон переходит в диметилкарбинол, а метилэтилкетон в метилэтилкарбинол, однако пз бензофенона не удалось получить соответствующий карбинол, а был получен дифенилметан. Ацетальдегид легко превращается в этиловый спирт, бензальде-гид в бе1-13пловый спирт, фурфурол в фуриловый спирт. [c.38]

Получение мономеров и олигомеров. Фз рфурилфур-фураль образуется ири взаимодействии фурфурола с фуриловым спиртом (молярное соотношение 1 2) в бензоле при 85°С и непрерывной азеотронной отгопке воды (катализатор — СаС ). [c.408]

Фурфурол дает в присутствии соляной или уксусной кислот глубоко окрашенные продукты конденсации с анилином (красный), бензидином (синий), ксилидином (красный), орцином или резорцином (сине-фиолетовый). Последние слунчат для аналитического определения фурфурола, а также и пентоз, из которых он происходит. Фурфурол применяется в больших количествах в качестве селективного растворителя для рафинирования минеральных масел. Он исиользуется также в производстве фенолфурфурольных смол, сходных с бакелитом, и служит сырьем для получения фурилового спирта, тетрагидрофурилового спирта, тетрагидро-фурана и других производных. В результате окисления фурфурола хлоратом калия в водном растворе в присутствии ванадиевых солей образуется фумаровая кислота окисление фурфурола в газовой фазе воздухом пад пятиокисью ванадия приводит к получению малеинового ангидрида. [c.598]

Фурилово-фурфурольные (фурановые) смолы. На основе производных фурана получают теплостойкие и антикоррозионные полимерные материалы. Исходным сырьем служат дешевые растительные пентозан-содержа-щие продукты отруби, подсолнечная лузга, стерл<ни кукурузных початков и т. п. при гидролизе этих продуктов образуется фурфурол, а при гидрировании фурфурола — фуриловый спирт — мономер, применяемый для получения фурановых смол. [c.186]

Для направленного изменения свойств Ф.-ф.с. чаще всего используют метод химич. модификации. Наиболее типичный прием — введение в реакцию компонентов, способных к сополиконденсации с фенолами и формальдегидом. Так, частичная замена фенола анилином улучшает диэлектрич. свойства и водостойкость резитов (см. Анилино-формальдегидные смолы). Ф.-ф.с., модифицированные фуриловым спиртом, отличаются повышенной стойкостью к действию к-т, щелочей и др. химических веществ. Добавление резорцина к фенолу снижает темп-ру отверждения смол и улучшает их адгезионные свойства (см. Резорцино-алъдегидные смолы). Выпускаются также смолы, полученные сополиконденсацией фенола и формальдегида с мочевиной или фурфуролом (см. Фурановые смолы). [c.360]

К пирографиту близок по физическим и электрохимическим свойствам стеклоуглерод, который получают термическим разложением углеродистых материалов при нагревании в восстановительной или инертной среде. Сырьем для его получения могут служить синтетические смолы, фурфурол и фуриловый спирт, многоядерные ароматические соединения. Стеклоуглерод является труднографитируемым материалам, в котором процесс упорядочения атомов углерода в тексагональный графит начинается лишь при температуре об1работки выше 2700 °С. Он отличается монолитностью, очень малой, преимущественно закрытой пористостью, что обусловливает его практически полную газонепроницаемость. Хорошо проводит ток, хотя электропроводность его ниже, чем у графита. Перенапряжение водорода на стеклоуглероде, поверхность. котороТО почти не имеет открытых пор, зависит от температуры карбонизации углеродистого материала. Оно увеличивается по мере снижения температуры обжига, (табл. 1.4). [c.20]

Образующийся полимерный продукт применяется в качестве свя зующего для получения слоистых пластиков, антикоррозионны> замазок с наполнителями. Полимеры на основе этого спирта явля ются самыми дешевыми продуктами. Они обладают многими ценными свойствами, в том числе высокой механической и термической устойчивостью. Они применяются в качестве покрытий и клеев. Было также обнаружено, что фуриловый спирт с солянокислым анилином может использоваться для придания бетонам и другим строительным материалам водо- и бензостойкости. [c.339]

Пиперилен или 1-метилбутадиен-1,3 СНг = СН—СН = СН—СНз, являющийся производным бутадиена, получил свое название от пиперидина, расщеплением которого он был впервые получен. Пиперилен — жидкость, кипящая при 42°, легко переходящая в каучукоподобное вещество, которое может иметь техническое применение. Эта возможность вполне обоснована, так как пиперилен получается с хорошим выходом из фурфурола или фурилового спирта. В обоих случаях применяют каталитическое восстановление до 1-метилфурана, из которого получают тетрагидрометилфуран, а последний превращают в пиперилен, отщепляя Н О над А1Р04 [c.143]

Тетрагидрофуриловый спирт может быть получен с хорошим выходом гидрированием фурфурола при давлении до 100 ат ( температуре около 90°. Для повышения выхода тетрагидрофури-лового спирта рекомендуется сперва превратить фурфурол в мягких условиях в фуриловый спирт, который затем уже сравнительно просто может быть повторно гидрирован с образованием тетрагидрофурилового спирта2 . 264, 271, 272 [c.48]

Новые жидкостекольные композиции более чем на 90 % состоят из широко распространенных недефицитных материалов, их эконо-гличность зависит, в основном, от применяемых модифицированных добавок. В данном случае используются недорогие широко распространенные минеральные добавки, а полимерными служат добавки в виде ПАВ, стоимость и количество введения которых в 2+4 раза меньше, чем у фурилового спирта. Это обеспечивает получение,например, силикатных замазок для футеровочных и других противокоррозионных целей со стоимостью всего на 2+5 % больше существзта-щей. Одаако, такие замазки могут быть успешно использованы вместо токсичных и дефицитных полимерных замазок (арзамит,фуранит, эпоксидные и др.) щ)и стоимости в 3-6 раз меньшей,чем последние. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология