Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вращение плоскости поляризаци

    По мере того, как протекает гидролиз, угол вращения плоскости поляризации понемногу меняется справа налево (меняет свой знак.— Прим. ред.) — инвертирует. Поэтому смесь глюкозы и фруктозы называют инвертным сахаром. [c.144]

    Г. Оптические методы анализа. Оптические методы анализа реагирующей смеси во многих случаях оказываются весьма удобными. В качеств оптических свойств, характеризующих систему, можно использовать поглощение при какой-то одной или нескольких длинах волн (в ультрафиолетовой, видимой, инфракрасной или микроволновой областях), показатель преломления смеси, вращение плоскости поляризации одним или несколькими веществами, рассеяние света макромолекулами или флуоресценцию некоторых из присутствующих веществ. [c.63]


    Расгвор тростникового сахара, концентрацией 20%, имеющий правое вращение 34,50", инвертируется в присутствии 0,5 н. молочной кислоты при 25" С. Угол вращения плоскости поляризации по истечении 1435 мин достигает -1-31,10, после [c.360]

    Определение магнитного вращения плоскости поляризации. [c.107]

    Магнитное вращение плоскости поляризации [c.108]

    В трубке определенной длины, закрытой по концам стеклянными пластинками и наполненной сахарным раствором, угол вращения плоскости поляризации прямо зависит от количества растворенного сахара. Этими приборами, известными в сахарном деле под названием сахариметров, пользовались многие исследователи для определения оптической деятельности и нефтепродуктов. [c.53]

    Максимум вращения плоскости поляризации колеблется в некоторых определенных пределах вращение плоскости поляризации достигает максимума во фракциях, расположенных между 230—300°, по Энглеру и Альбрехту, что видно из табл. 10. [c.54]

    При прохождении через нефтепродукты поляризованного луча его плоскость поляризации оказывается повернутой относительно первоначального положения на некоторый угол, называемый углом вращения плоскости поляризации. Вращение это может происходить как влево, так и вправо. Для большей части нефтей характерно правое вращение плоскости поляризации есть и левовращающие нефти (Зондских островов). [c.100]

    Как уже указывалось, химические свойства зеркальных изомеров совершенно одинаковы. Они отличаются друг от друга только симметрией (точнее, асимметрией) кристаллов и направлением вращения плоскости поляризации света. [c.57]

    Еще одной оптической характеристикой веществ является вращение плоскости поляризации, что наблюдается у нефтей и нефтепродуктов. В поляризованном свете колебания происходят в одной плоскости. При прохождении света через нефть эта плоскость несколько поворачивается. Вращение плоскости поляризации неодинаково у разных нефтей и нефтепродуктов, но оно вообще характерно для веществ биологического происхождения. [c.229]

    III. Оптическая деятельность. Почти все нефти способны вращать поляризованный свет. Явление это, открытое Б л о еще в 1835 г., послужило в позднейшем основой при обсуждении вопроса о происхождении нефтей из органической материи. Изучение связи между вращением плоскости поляризации и молекулярной природой нефтей и нефтепродуктов занимались многие авторы. [c.83]

    Выяснилось, что подавляющее число нефтей вращает плоскость поляризации вправо. Величина абсолютного вращения различна для разных нефтей и их фракций. Легкие фракции нефтей оптически недеятельны и лишь у фракций, начинающих кипеть около 200° С, наблюдается вращение плоскости поляризации, повышающееся по мере увеличения температуры кипения фракции. Обстоятельные исследования в этой области, проведенные в ГрозНИИ, показали, что оптически деятельные вещества относятся к углеводородам, но не к кислородсодержащим или сернистым веществам. [c.83]


    Далее доказано, что парафиновые углеводороды оптически недеятельны. Поэтому следует считать, что только нафтеновые углеводороды влияют на вращение плоскости поляризации. [c.83]

    Из (У.14) видно, что к зависит не от самих величин [А], [А],, нли [Ву], [Ву]оо,аот их соотношений, и поэтому для определения констант скорости могут использоваться не только концентрации, но и любые пропорциональные им величины, например парциальные давления, оптическая плотность, вращение плоскости поляризации света и т. п. [c.155]

    Взаимодействие плоскополяризованного света с оптически активным веществом в области поглощения его хромофоров всегда связано с одновременным вращением плоскости поляризации и [c.39]

    Принцип измерения вращения плоскости поляризации заключается в том, что анализатор под действием усиленного сигнала вращается до тех пор, пока не станет в скрещенное положение к плоскости поляризации, повернутой образцом. Действительно, в отсутствие образца интенсивность света I после анализатора можно записать в виде [c.40]

    Растворитель выбирают согласно правилам, описанным в гл. I (см. с. 17). Кроме ТОГО, величина -вращения плоскости поляризации зависит от показателя преломления растворителя. Поэтому ВВОДЯТ понятие приведенных удельных вращений (удельное вращение, рассчитанное для молекулы в вакууме, где п= ), для чего любую полученную величину вращения умножают на множитель Лоренца 3/( 2 + 2). Например, [М] = 2[М]1 п + 2), где [М] — приведенное молярное вращение п — показатель преломления растворителя на данной длине волны. Такой учет влияния растворителя на спектры ДОВ и КД далеко не полон, и это влияние более сложно и даже возможно наведение оптической активности от асимметрического растворителя на растворенное вещество. [c.43]

    Магнитное вращение плоскости поляризации (эффект Фарадея)..................429 [c.4]

    Со временем выяснилось, что некоторые соединения отличаются друг от друга только своими оптическими свойствами. Одно из таких одинаковых по всем другим свойствам соединений вращает плоскость поляризации поляризованного света по часовой стрелке, другое — против часовой стрелки. Обычно имеется еще и третье соединение, которое вообще не вызывает вращения плоскости поляризации поляризованного света (оптически неактивно). Примером изомерных веществ, различающихся по оптической активности, могут служить открытые Берцелиусом (см. гл. 6) винсградная и винная кислоты. Виноградная кислота оптически неактивна, а винная кислота обладает в растворе правым вращением. Позднее была открыта винная кислота, обладавшая в растворе в тех же условиях равным по величине, но противоположным, левым вращением [c.86]

    Для определения конечного угла вращения плоскости поляризации а,г. часть раствора, оставшегося после заполнения трубки, поместить в термостат ири 40° С, где и выдержать в течение всего опыта. По окончании измерений определить угол вращения плоскости поляризации оставшегося раствора, охладив его до температуры опыта. Начальный угол враитения плоскости поляризации раствора рассчитать экстраполяцией, как указано иа стр. 359. Обработку полученных даннЕ 1х [гроизвести в той же иоследовательности, как и в работе 1, Затем вычислить константы скорости реакции без катализатора и в присутствии катализатора по уравнению [c.361]

    Начальный угол вращения плоскости поляризации 20 /(]-иого раствора тростникового сахара -[-24,09 , конечное вращение — 10,74°, средняя кокегата скорости ннвереии 1,116-1(Г . Определить количество проинвертировавшего сахара (%) и угол вращения через ЮО мин после начала реакции. [c.362]

    Весьма вероятно, что удастся обобщить и систематизировать из-м ерения абсорбции инфракрасной части спектра и получить быстрый метод качественного анализа углеводородных смесей. След я числу классов углеводородов, представленных в смеси, числу, которое ниже Ш1И равно пяти (парафиновые, олефиновые, циклические насыщенные, гидроароматические и ароматические), можно установить равное число уравнений, связывающих концентрации различных, представленных в смеси классов углеводородов, зная уравнение, выведенное из измерений 1) дисперсии рефракции, 2) магнитного вращения плоскости поляризации, 3) критической температурьг растворимости в анилине, 4) критической температуры растворимости в беязило-Бом спирте, а также имея в виду равенство — [c.110]

    Относительно природы веществ, являющихся носителями оптической активности, высказывались различные предположения. Ракузин и Маркуссон считали, что носителями оптической активности нефти являются нафтеновые кислоты. Однако опыт с русским цилиндровым маслом, которое обрабатывалось едким кали для удаления нафтеновых кислот, показал, что если угол вращения плоскости поляризации до обработки составлял 11,2°, то после обработки он стал 10,4°, т. е. произошло уменьшение только на 0,8°. Как видно, причина вовсе не в нафтеновых кислотах. Предполагали, что активными нефтями являются те из них, которые содержат серу. Однако опыты с удалением серы из нефти не оправдали предположения Альбрехта, что носителями оптической активности могут быть углеводороды, кипящие в узких пределах. [c.54]


    К числу физических измерений, часто используемых при кинетических исследованиях, относятся оптические измерения, например вращения плоскости поляризации света раствором (при условии, что реагенты и продукты обладают различной способностью вращать эту плоскость), изменения показателя преломления раствора, его окраски или спектра поглощения. Наиболее распространенные электрические методы включают измерения электропроводности раствора (что особенно удобно, если реакция сопровождается образованием или поглощением ионов), измерения напря- [c.359]

    Kundt эффект Кундта, вращение плоскости поляризации света некото-)ыми веществами в магнитном поле evel(l)ing эффект выравнивания силы кислот, образование равных концентраций ионов гидроксония при растворении эквивалентных количеств очень сильных кислот в равных объёмах воды [c.163]

    Данные по спектрам поглощения растворов солей показали, что молярные коэффициенты поглощения при разных длинах волн, рассчитываемые как DJ , не изменяются в широкой области концентраций электролита фх —оптическая плотность при длине волны X, с—концентрация раствора исследуемого электролита). Этот факт не мог быть объяснен теорией электролитической диссоциации Аррениуса, поскольку с уменьшением концентрации электролита должно было происходить увеличение степени диссоциации и, следовательно, изменение спектров поглощения. Полная диссоциация сильного электролита объясняла постоянство молярных коэффициентов поглощения, поскольку при всех концентрациях раствора светопоглощающими частицами оставались одни и те же ионы. Аналогичный характер имеет концентрационная зависимость вращения плоскости поляризации и ряда других свойств растворов сильных электролитов. Теория электролитической диссоциации не может объяснить постоянство теплот нейтрализации хлорной, соляной и других сильных кислот гидроксидами щелочных металлов. Однако это можно объяснить полной диссоциацией реагентов при всех концентрациях и протеканием реакции нейтрализации как взаимодействия ионов Н+ и ОН" по схеме Н+ + ОН = НгО. [c.438]

    Нефтяные растворы обладают свойством вращения плоскости поляризации. Электромагнитные волны являются поперечными. Направление вектора напряжеиности электрического поля в волне определяет ее поляризацию. Если это направление остается постоянным, говорят, что волна линейно поляризована. [c.59]

    Постоянная вращения слабо )ависит от температуры и частоты падающего света. Вращение плоскости поляризации вызывается наличием молекул, имеющих одинаковый состав, но различное строенне (хпральность молекул). [c.60]

Рис. 43. Изменение угла вращения плоскости поляризации света раствором - карвона в ходе его превращения в оксим (по данным Стем-пеля и Шеффеля) Рис. 43. Изменение угла <a href="/info/296324">вращения плоскости поляризации света</a> раствором - карвона в ходе его превращения в оксим (по данным Стем-пеля и Шеффеля)
    Рассмотрим три случая взаимодействия линейно поляризованного света с веществом 1) ЩфПг, El = Zr 2) П1 = Пг, гьФгг и 3) щф фПг, ггфгг. В первом варианте из-за неравенства коэффициентов преломления rti и Пг одна из соответствующих световых волн будет распространяться в веществе быстрее второй составляющей. Между лево- и правополяризованными составляющими появится разность фаз, которая приведет к вращению плоскости поляризации (рис. 20, б). Угол поворота (а) плоскости поляризации выражается уравнением а = яД( г— —где X — длина волны падающего света. Во втором варианте после прохождения через вещество левая и правая составляющие [c.36]

    Техника эксперимента получения спектров ДОВ и КД аналогична снятию спектров поглощения, но есть существенный ряд особенностей. При выборе кювет, кроме подбора длины ее оптического пути, объема и материала, прозрачного в области измерения, необходимо выбрать кювету, не вращающую плоскость поляризации. Для изготовления таких кювет применяется обработанный специальным термическим способом кварц. Особенно об этом необходимо помнить при работе со сборными кюветами малейщие механические напряжения на кварцевые стекла сборных кювет могут привести к значительным неконтролируемым вращениям плоскости поляризации. Установление кюветодержателя и кювет должно быть во всех измерениях строго фиксировано и одинаково, так как даже поворот кюветы противоположной стороной к лучу света приводит к некоторым изменениям параметров спектров ДОВ и КД. Обязательно строго следить за чистотой и целостностью оптических стекол кювет. [c.43]

    В главе XXI (Электрические и магнитные свойства углеводородов, автор В. В. Михайлов) собраны и научно обработаны литературные данные по следующим вопросам диэлектрическая проницаемость, дипольные моменты, магнитная восприимчивость и магнитное вращение плоскости поляризации ( эффект Фарадея ), Перечисленные свойства имеют значение для практики (изолирующие свойства диэлектриков), для исследования строения углеводородов и некоторых свойств жидкостей (дипольные моменты), для анализа смесей углеводородов (магнитное вращение плоскости иоляризацрш) и т. д [c.5]

    В настоящей главе рассматриваются диэлектрическая проницаемость, дипольный момент, магнитная восприимчивость и магнитное вращение плоскости поляризации (эффект Фарадея) углеводородов. Эти свойства имеют большое значение и сами по себе как характеристика индивидуального углеводорода, но наряду с этим определение некоторых из перечисленных выше свойств может быть использовано и для установлеиия состава углеводородных смесей. [c.396]


Смотреть страницы где упоминается термин Вращение плоскости поляризаци: [c.28]    [c.355]    [c.356]    [c.356]    [c.146]    [c.355]    [c.599]    [c.163]    [c.278]    [c.157]    [c.36]    [c.38]    [c.40]    [c.18]    [c.19]    [c.367]    [c.397]   
Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.243 , c.245 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.243 , c.245 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вращение плоскости поляризации

Поляризация плоскости поляризации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте