Кларка стеклянный

Кларк [32] предложил использовать пластины из нержавеющей стали вместо стеклянных пластинок. Эти пластины имеют бортики по краям, которые значительно облегчают заливку пластин суспензией. [c.127]

Меняющийся диффузионный потенциал в сильнокислых средах препятствует точному определению pH концентрированных растворов сильных кислот с помощью обычного элемента с водородным (стеклянным) и каломельным электродами. Кларк [16] предложил метод, с помощью которого можно расширить шкалу pH для концентрированных растворов кислот и смешанных сред. Предложенная им шкала основывается на измерении э.д.с. элемента без переноса, составленного из окислительно-восстановительного и водородного электродов . Первый из них должен быть обратим к ионам водорода (как в обычном хингидронном электроде), но зависимость его потенциала от pH должна отличаться от таковой у водородного электрода. Последнему требованию хингидронный электрод не отвечает. [c.190]

Введение в катионитовые мембраны сильноосновных групп, таких, как сульфогруппы, может быть осуществлено только пссле образования матрицы путем привитой полимеризации. Например, первым шагом в методике получения катионитовых мембран Кларка было изготовление матрицы полимеризацией смеси стирола и дивинилбензола в растворе толуола в присутствии катализатора со свободным радикалом, например перекиси бензоила. Полимерная матрица отливалась на стеклоткань и выдерживалась между стеклянными пластинками при температуре 80° С в течение 3 ч в присутствии растворителя. Матрица выщелачивалась этилен-хлоридом и затем сульфировалась нагреванием в концентрированной серной кислоте при температуре 90 °С в течение 15 ч катализатором служила окись серебра. Кларк получал слабодиссоциированные катионитовые мембраны полимеризацией смеси раствора малеинового ангидрида и дивинилбензола в диоксане, очищенном от перекиси, в качестве катализатора использовался 2-азо-бис-изобутиронитрил. Армирующий материал, способ отливки и термообработка были такими же, как и ранее. Полученные мембраны обрабатывались водой и затем горячей 1 N НС1, чтобы гидролизовать ангидридные группы до карбоксильных. [c.138]

Децинормальный раствор едкого натра гото(вится из 100 г едкого натра, растворенного в 100 мл дистиллированной воды в эрленмейеровской колбе (желательно иенского стекла или пайрекс). Горлышко колбы закрывают оловянной фольгой и раствор оставляют стоять на ночь. Отстоявшийся от карбонатов раствор фильтруют через плотный стеклянный фильтр с отсасыванием. При отсутствии стеклянного фильтра Кларк рекомендует фильтрацию через обработанный бумажный фильтр на бюхнеровской воронке. Из плотной фильтровальной бумаги вырезают кружок подходящего диаметра, обрабатывают теплым крепким 1 1 раствором едкого натра в [c.38]

Кларком [13], а именно pH равно отрицательному логарифму ак-тивности водородных ионов. Кларк отмечал, что, хотя абсолютные значения активностей ионов водорода не определимы, мы воспользуемся этим определением pH. .. с теоретической целью . а-ким образом выявляется неточность самого определения pH. На практике при измерении pH мы будем руководствоваться показаниями рН-метра (со стеклянным электродом), калиброванного по подходящим буферным растворам. В некоторых случаях используются значения pH, полученные при работе с водородным электродом. Электродом сравнения служит каломельный электрод (см. [13,46]). [c.67]

Типы электродов были подробно рассмотрены Кларком [22]. Доступны стеклянные электроды, насыщенные каломельные и хлор-серебряные электроды сравнения и индикаторные электроды. Имеются также золотые электроды, но хотя, как сообщалось, в плохо уравновешенных системах [108] потенциал с этими электродами устанавливается быстрее, чем с платиновым, применение золотого электрода не представляет особых преимуществ перед платиновым. Низкая точка плавления золота и высокий коэффициент расширения делает работу с золотым электродом более трудной, чем с платиновым, и затрудняет впаивание в стекло. Платиновый электрод всегда легко позолотить. [c.112]

Гладкие платиновые электроды готовятся припаиванием куска чистой платиновой проволоки в 3 см к длинной медной проволоке, введением проволоки в длинную трубку из мягкого стекла (Кларк указывает, что для этого пригодны стекла с линейными коэффициентом расщирения 9,2-10 и запаиванием конца трубки так, чтобы оставить 1 или 2 см платиновой проволоки, торчащей из запаянного конца (см. рис. 19, также [22, стр.-289 и сл.]). Медная проволока должна выходить на несколько сантиметров из другого конца стеклянной трубки. Открытый конец трубки полезно залить парафином. К свободному концу медной проволоки следует припаять штекер или патрон. Конец провода присоединяют к потенциометру посредством аллигатора или винтового зажима. Платиновый электрод также может быть очищен нагреванием до тускло-красного свечения в пламени спиртовки или обработкой его моющим раствором с последующим ополаскиванием, промывкой щелочью и повторным ополаскиванием. Михаэлис [108] рекомендовал использовать при титровании два или три электрода потенциалы на каждом электроде должны быть фактически одинаковыми. Если при титровании большинства обратимо окисляемых или восстанавливаемых мономеров это требование выполняется легко, то при исследовании растворов редокс-полимеров это условие вряд ли будет всегда соблюдаться. [c.113]

Однако халявный способ трудно поддавался механизации, а потребности в оконным стекле росли быстрыми темпами. Поэтому поиски новых способов продолжались и в результате в начале XX в. был внедрен в промышленность механизированный процесс. В основе его лежало наблюдение американца Кларка, сделанное в первой половине XIX в. Оно состояло в том, что если на поверхность жидкого стекла положить железный стержень ( приманку ), а затем поднимать его, то стеклянная масса приварится (приклеится) к стержню и потянется за ним в виде полотна. При остывании на воздухе получается стеклянный лист. Однако он получался не с параллельными кромками, а в виде клиновидного полотнища. Следующим шагом на пути разработки механизированного способа было изобретение бельгийца Фурко. Он предложил положить на поверхность расплавленной массы керамический брус ( лодочку ) с продольной щелью. Керамика легче расплавленной стеклянной массы и потому лодочка плавает на поверхности. Если нажать на лодочку, то расплавленная масса выдавливается из щели. На нее опускают приманку и тянут вверх. Если скорость подъема приманки будет равна скорости выдавливания стекломассы, то получится правильное полотнище с параллельными кромками. Дальнейшее завершение решения проблемы носит чисто технический и конструкторский характер — устанавливаются подъемные валики, холодильник и другие приспособле- [c.53]

Первый ферментный электрод, чувствительный к глюкозе, был разработан Кларком в 1962 г, который поместил между мембранами электрода глюкозоксидазу. Образующийся в результате реакции пероксид водорода определяли амперометрически. Этот тип электрода более подробно будет рассмотрен ниже. Позднее Гилболт предложил электрод потенциометрического типа для определения мочевины, реакция разложения которой до иона аммония катализируется уреазой, иммобилизованной в объеме полимера на поверхности стеклянного электрода, чувствительного к однозарядным ионам. [c.214]

Помимо сажи и пигментов окиси цинка, Эммет применил мельчайшие стеклянные шарики для сравнения метода газовой адсорбции с микроскопическим. Шарики были изготовлены Блумквистом и Кларком[ ], и их средний диаметр по микроскопическим данным оказался равным 1)1, а по адсорбции азота получилось [c.399]

Помимо сажи и пигментов окиси цинка, Эммет[ ] применил мельчайшие стеклянные шарики для сравнения метода газовой адсорбции с микроскопическим. Шарики были изготовлены Блумквистом и Кларком[ ], и их средний диаметр по микроскопическим данным оказался равным 7 д, а по адсорбции азота пол чилось 4,5д, Расхождение, возможно, обусловлено тем, что перед адсорбцией азота для очищения поверхности шарики подверглись кислотной промывке. Такая промывка разъедает стекло и увеличивает поверхность, доступную для молекул азота. Согласно зфавнению (9), кажущийся диаметр частиц обратно пропорционален поверхности увеличение поверхности на 36%, обусловленное обработкой кислотой, объясняет несколько уменьшенную величину диаметра частицы, полученную Эмметом. Для проверки правильности этого объясненгш стеклянные шарики были снова обработаны очищающим раствором поверхность, полученная методом адсорбции азота после такой обработки, оказалась на 40% больше предыдущей. [c.399]

Основываясь на хорошо разработанном способе получения мембран конденсацией из неводной среды, Кларк ЦР7] предложил метод полимеризации смесей в присутствии инертного растворителя. Разработка этого метода осуществлялась по двум главным направлениям или ионные группы присутствовали в спссобном полимеризоваться исходном материале, из которого получался полимерный гель, или, наоборот, ионные группы вводились в полимерную матрицу пссле полимеризации и образования геля с твердой структурой. Так, например, по первому методу анионитовая мембрана получалась полимеризацией смеси 2-винилпиридина в виде четвертичной аммониевой соли с дивинилбензолом. Реакция проводилась в растворе изопрспанола. Мембрана отливалась между стеклянными пластинками, нагревалась при 83 °С в течение 3 ч и последовательно выщелачивалась метанолом, а затем водой. При получении анионитовых мембран по второму методу полимерная матрица получалась путем полимеризации смеси 2-винилпиридина и дивинилбензола. Эта реакция проводилась в растворе толуола, катализатором служил 2-азо-бис-изобутиронитрил. На этой стадии мембрана содержала только слабодиссоциированные анионообменные группы. Присутствующий в полимерной матрице толуол затем выщелачивался этанолом, матрица обрабатывалась диметил-сульфатом в растворе этанола в течение 20 ч при температуре [c.137]

Примером первого из них является исключительно простое устройство, описанное Кларком и Соутером [1], состоящее из стеклянного U- образного капилляра, заполненного анализируемым раствором и расположенного чуть ниже горизонтального листа хроматографической бумаги. Поток теплого воздуха от вентилятора, укрепленного над бумагой, прижимает ее к кончику заполненного капилляра. Раствор всасывается в бумагу капиллярными силами, и растворитель быстро испаряется в потоке теплого воздуха. При выключении вентилятора бумага отходит от капилляра, и таким образом исключается возможность затопления бумаги раствором. Пробы объемом около 0,2 мл наносятся в виде пятен правильной формы приблизительно за 5 мин. [c.273]

Выше уже указывалось, что фазовый состав сплава N1— Си существенно зависит от температуры подложки, на которую происходит напыление [59]. Этот вопрос детально исследован в работе Бирна и Кларка [72]. Пленки N1—Си были получены одновременным испарением N1 и Си в вакууме 10 мм рт. ст., причем особое внимание авторы уделили взаимной геометрии испаряющихся пленок. Испарение шло на стеклянную подложку, нагретую до 500° С, с последующим отжигом при той же температуре. Анализ пленки проводили [c.31]

На рис. 1 даны кривые для 1 М ацетатного буфера. Верхние кривые от1 очают водородтюму В) и стеклянному (С) электродам, нижняя кривая хитггидроиному (X) электроду. Кривые рис. 2 относятся к буферу Кларка и Лубса. [c.144]

Дитиол чрезвычайно слабо растворяется в водных растворах кислот, но хорошо растворяется в обычных органических растворителях. Обладая кислотными свойствами, он растворяется в щелочных растворах. Первая константа диссоциации дитиола составляет приблизительно 4-10 (по Гильберту). Дитиол очень легко окисляется воздухом, образуя дисульфид. Устойчивость дитиола в растворе едкого натра, в котором обычно используется этот реагент, повышается при добавлении меркаптоуксусной кислоты. Надежнее получать дитиол из твердого дитиолята цинка, который при взаимодействии с кислотой или едким натром дает нужный раствор (Кларк). Дитиолят цинка—готовый препарат и, в отличие от дитиола, устойчивый на воздухе. Дитиол (т. пл. 31°) следует хранить в запаянных стеклянных ампулах. [c.170]

Практически при исследовании окислительно-восстановительных свойств редокс-полимеров всегда обнаруживаются факты, служащие источником затруднений, — обычно мещает кислород воздуха. Кларк [22] и другие исследователи, изучавшие редокс-системы, неоднократно подчеркивали, что при тщательном исследовании редокс-свойств кислород воздуха должен быть исключен. Аэрированная вода при комнатной температуре содержит около 1 мэкв кислорода на 1 л [99]. Кислород, правда, можно весьма легко оттитровать трихлоридом титана [П4] (рис. 16). Если же имеют дело с небольшими количествами очень разбавленных растворов, то кислород мржет быть источником серьезных ошибок. Это и наблюдал Сансони [138], который в соответствии с исследованиями Манеке [99] и нашими наблюдениями нашел, что кислорода, растворенного в 100 мл выдержанной на воздухе 1 н. серной кислоты, достаточно для окисления 50—70 /о образца. Это количество соответствует 0,16 мэкв восстановленной смолы, суспендированной в растворе или промываемой им до начала титрования. Поэтому необходимо хотя бы кратко остановиться на требованиях, предъявляемых к аппаратуре. Титрование можно проводить в обычных сушильных боксах, в атмосфере инертного газа. Важно, чтобы использовалась наиболее высококачественная аппаратура. Если предполагается, что титрование будет продолжительным, как, например, в случае редокс-полимеров, то необходимо использовать стеклянные и металлические приборы с минимумом резиновых или пластмассовых соединений. Кларк [22] и другие исследователи отмечали, что кислород проходит через резиновую трубку и что наиболее непроницаемым из всех испытанных полимерных материалов оказался бутил-каучук. Все металлические и стеклянные детали должны быть, по возможности, соединены впритык. Гибкость системе можно придать, используя шаровые шлифы и шарнирные соединения. Кроме того, при титровании разбавленных растворов веществ, чувствительных к действию кислорода, нельзя получить хороших результатов, если использовать насос с гибкими соединениями. Поэтому мы считаем, что аппаратура, предназначенная для [c.104]

Другим хорошим стандартным раствором является 0,05 Л/ раствор ифталата калия, предложенный Кларком. Этот раствор, согласно Мак-Иннесу, имеет pH при 12°, равный 4,000, при 25° — 4,000 и при 38° —4,015. Он очень пригоден для стеклянных электродов, но, [c.395]

В 1956 г. А. К. Кларк предложил отделять исследуемый раствор от амперометрического кислородного датчика гидрофобной пористой мембраной, проницаемой только для газов (подробно электрод Кларка рассмотрен в книге [88]). Первым потенциометрическим сенсором такого типа был электрод для определения диоксида углерода Северинхауза [150], в котором внутренним измерительным устройством служил стеклянный электрод, погруженный в разбавленный раствор бикарбоната натрия (рис. 4.10). Поскольку в порах мембраны устанавливается равновесное давление СО2, соответствующее концентрации диоксида углерода в исследуемом растворе, такая же по величине концентрация СО2 достигается и во внутреннем растворе стеклянного электрода. Измеряемое стеклянным электродом значение pH этого раствора определяется выражением [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология