ДНК см концентрации с дифениламином

Нитрозирование дифениламина осуществлялось нитритом натрия з метаноле, насыщенном хлористым водородом, при температуре 21 0,1° и начальных концентрациях дифениламина — 0,05 мол./л, нитрита натрия— 0,06 мол./л, хлористого водорода — 2-н5 мол./л. [c.82]

Добавки дифениламина и и-толилмеркаптана в малых концентрациях к катализатору триэтилалюминий — четыреххлористый титан ускоряют полимеризацию. При больших концентрациях дифениламина и п-толилмеркаптана, а также при добавках анизола отмечено замедление полимеризации без существенного изменения молекулярного веса. [c.517]

Полученные в последней работе данные изображены на рис. 25. При увеличении концентрации дифениламина период индукции т медленно возрастает (кривая 1). Если вносить в полипропилен дифениламин вместе с полифениленом, то зависимость т от концентрации дифениламина изображается кривой 2, т. е. наблюдается хорошо выраженный эффект усиления. При этом отчетливо видно появление критической концентрации антиоксиданта. [c.31]

Рис. 25. Зависимость периода индукции термоокислительной деструкции стабилизированного полипропилена от концентрации дифениламина (/), и от концентрации дифениламина в присутствии 3% полифенилена (2)

В той же работе [42] была обнаружена вторая аномалия растворимости низкомолекулярных веществ в полимере зависимость равновесной растворимости от присутствия в системе третьего вещества. Так, концентрация дифениламина в образцах [c.23]

Рис. 1.7. Зависимость концентрации дифениламина (/, 2) и фенилбензоата (5, 4) в полиэтилене от концентрации фенилбензоата в растворе изопропилового спирта при постоянной концентрации дифениламина в растворе, равной 0,2 моль/л 5,6 — сорбция фенилбензоата полиэтиленом из раствора в отсутствие дифениламина, температура 40 (У, 5, 5) и 50 °С (2, 4, 6).

Синергизм может иметь место при дополнительном введении в полимер вещества, способного дезактивировать радикалы ингибитора. Именно таким образом объясняют результирующий эффект от совместного введения дифениламина и полифенилена в окисляющийся полипропилен [346]. При этом отчетливо наблюдалось появление критической концентрации дифениламина, которая раньше отсутствовала. [c.112]

Действие дифениламина несколько спорно. Фирма Ви РоМ Со. называет его термостабилизатором [1635. Однако в работе [221] показано, что при 140° С и концентрации дифениламина 0,5% терми- [c.390]

Эти авторы нашли, что интенсивность окраски контрольной пробы можно понизить, если исключить из реактива серную кислоту, а ацетальдегид добавлять к каждой пробе по отдельности. Кроме того, им удалось значительно повысить чувствительность реакции, увеличив концентрацию дифениламина и изменив соотношение между объемами образца и реактива. [c.9]

Спектр поглощения растворов дифениламина в 802, полученный нами на спектрофотометре типа Бекмана, не обнаруживает максимума, а только край широкой полосы поглощения, сдвигающейся в красную часть спектра по мере увеличения концентрации дифениламина (рис. 2). Полоса поглощения жидкого ЗОд имеет границу у 330 нм, раствор дифениламина в гексане имеет границу поглощения у 322 нм [3]. [c.189]

Вследствие этого концентрация свободных ионов трехвалентного железа резко уменьшается и окисления дифениламина не происходит. [c.395]

Задачи работы получить кривые охлаждения 5—6 смесей различных концентраций и чистых индивидуальных компонентов (нафталин — дифениламин, нафталин — азобензол или нафталин — пальмитиновая кислота) построить диаграммы плавкости в координатах температура — состав. [c.39]

Реактивы и образцы полипропилен изотактический нестабилизированный (порошок), раствор стабилизатора — дифениламина в эфире (с концентрацией 0,038 мг/мл), вакуумная смазка, кислород. [c.77]

Обрыв цепи — группа реакций, приводящая к исчезновению активных частиц и способная вызвать прекращение цепного процесса. Обрыв может быть линейным, если скорость его пропорциональна концентрации активных промежуточных частиц в первой степени. К ним относятся взаимодействия активных промежуточных частиц с поверхностью (материалом стенки) сосуда с соединениями металлов разной степени окисления, способными отдать или отобрать один электрон с валентно-насыщенными молекулами (ингибиторами), следствием чего является образование малоактивного свободного радикала. Такой радикал не способен к продолжению цепей и погибает при рекомбинации с каким-либо другим радикалом. Примером обрыва цепей на молекулах ингибитора может служить окисление углеводородов в присутствии дифениламина [c.382]

Обычно для уменьшения влияния ионов Ре их связывают ионами РО тогда вследствие уменьшения концентрации Ре + потенциал до точки эквивалентности будет значительно меньше 940 мв, поэтому можно применять и другие индикаторы, например дифениламин Е = = 760 мв. [c.301]

Чувствительность дифениламина зависит от температуры и концентрации кислоты. Лучший переход окраски наблюдается при [c.147]

Метод основан на реакции между дифениламином и дезоксирибо-зой, отщепляющейся от пуриновых нуклеотидов в результате кислотного гидролиза. М-гликозидная связь в пиримидиновых нуклеотидах при этом не разрушается и вследствие этого определяется лишь около половины углевода, входящего в состав ДНК поэтому рекомендуется в качестве стандарта использовать гидролизат ДНК, концентрацию которого предварительно определяют спектрофотометрическим методом. [c.163]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 ял, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и установленную на водяной бане, загружают 75 г (0,44 М) дифениламина, 58 г (0,57 М) уксусного ангидрида (концентрация не ниже 92%) и 1,2 г 30%-ной хлорной кислоты. Смесь нагревают до 80—90 и после 10-минутной выдержки при этой температуре выливают на лед. Выпавшие кристаллы ацетил-дифениламина отжимают и промывают водой до нейтральной реакции промывных вод. Технический продукт перекристаллизовывают из 120 мл изопропилового спирта, промывают 50 мл спирта и сушат при 50—60°. [c.11]

Чувствительность дифениламина зависит от температуры и концентрации кислоты. Лучший переход окраски наблюдается при температуре 20°С, при 12 °С чувствительность понижается в 5 раз. При 50 °С и выше синее окрашивание неустойчиво. При кислотности титруемого раствора ниже 0,5 н. переход окраски индикатора замедляется. [c.147]

Мочевина-дифениламин. Смешивают равные объемы 1%-ного раствора дифениламина в ацетоне, содержащем 10% Н3РО4, и 3%-ный раствор мочевины в насыщенном водой н-ВиОН, также содержащем 10% Н3РО4. Хроматограмму опрыскивают и прогревают 2-3 мин при 90 °С за характером окрашивания наблюдают тотчас же и через 1 ч после нагревания. Фруктоза и сорбоза дают окраску от коричневой до серо-черной, маннокетогептоза-фиолетово-синюю. Окраска дисахаридов, содержащих восстанавливающую кетозу, зависит от положения гликозидной связи. Если концентрацию дифениламина увеличивают до 2%, а бумагу прогревают 4-5 мин при 95-100°С, большинство альдоз дают ярко-красную или розовую окраску. [c.401]

Трудности, связанные с применением бруцина и восстановленного стрихнина, в значительной степени свойственны и дифениламину [56, 83, 133, 141], дифениламинсульфокис-лоте [98] и дифенилбензидину [16, 133, 142, 167]. Синяя окраска с этими реагентами развивается в среде концентрированной серной кислоты, часто при добавлении хлорида [133 167]. Чувствительность приближается к 0,05 мг л азота при повышении температуры чувствительность увеличивается [141, 142]. Растворы не подчиняются закону Бера, и концентрация дифениламина должна изменяться в зависимости от содержания азота [133]. Очень важно тщательное соблюдение условий эксперимента, так как интенсивность окраски повышается при увеличении продолжительности реакции, температуры и количеств серной кислоты, хлорида и нитрата [167]. [c.152]

Аналитический контроль реакции осуществлялся до изменению концентраций дифениламина, К-нитрозодифениламина и 4-нитрозоди-фениламина, определяемых спектрофотометрически по разработанной [c.82]

ВИИ дифениламина наблюдается такая же картина, как и при окислении в присутствии ионола, т. е. происходит увеличение радиационно-химического выхода гидроперекисей с ростом концентрации дифениламина до предельного значения С(К00Н) = 1,4—1,5 молек/100 эв. [c.396]

Это обусловлено следующим обстоятелыством. Дифениламин обладает относительно высокой летучестью, и для того, чтобы обеспечить переработку пластмасс без заметного изменения молекулярного веса полимера, его необходимо вводить в относительно высоких концентрациях. Производные дифениламина менее летучи, поэтому при равных вводимых количествах их эффективная концентрацил оказывается более высокой, чем концентрация дифениламина (рис. 3, 4). [c.156]

Больше, чем указано, дифениламина брать нельзя, так как при большей концентрации и недостаточной кислотности, а также при очень медленном титровании индикатор претерпевает химическое превращение, в результате которого вместо сине-фиолетовой окраски получается (при избытке К2СГ2О7) зеленая окраска. Если это случилось, определение иужно считать неудавшимся и повторить его. [c.395]

Концентрация Ti U в смеси определялась объемным методом, сущность которого заключается в том, что титан (IV) восстанавливается металлическим щинком в присутствии соляной кислоты до титана (III) последний оттитровызается в присутствии индикатора — дифениламина — хлорным железом. [c.226]

На основании проведенных исследований была предложена для использования в различных узлах трения рецептура пластичной смазки с улучшенными высокотемпературными антифрикционными, противоизносными и противозадирными свойствами. Известная смазка подобного типа содержит стеарат лития, дифениламин, дисульфид молибдена, базовое масло. Однако указа1П1ая композиция отличается невысоким уровнем антифрикционных и противоизносных свойств при температурах выше 100°С. Кроме того, при высоких концентрациях модификатора трения — дисульфида молибдена, ухудшаются защитные свойства и механическая стабильность смазки. [c.280]

Окислительный потенциал трехвалентного железа при переходе в двухвалентное ( =0,77 й) довольно близок к потенциалу перехода дифениламина Еинд =0,76). Поэтому дифениламин частично окисляется ионами трехвалентного железа. Эта реакция протекает медленно, но тем не менее окраска дифениламина возникает еще до точки эквивалентности, так как при титровании концентрация ионов трехвалентного железа все больше увеличивается. Чтобы избежать этого, к раствору перед титрованием приливают НдРО,. Фосфорная кислота образует с ионами трехвалентного железа комплексное соединение [c.395]

К рабочему раствору железистосинеродистого калия прибавляют немного Кз[Ре(СЫ)51 эта соль является окислителем и в кислом растворе вызывает окрашивание дифениламина. В начале титрования, при избытке соли цинка, оба аниона [Ре(СЫ) 1" и [Ре(СМ) ] находятся в осадке. Соединение Кг2пДРе(СЫ)значительно менее растворимо, чем соответствующее соединение аниона [Ре(СЫ)51, поэтому отношение концентраций ионов [Ре(СЫ)Л [Ре(СЫ)Л = = в растворе над осадками возрастает. Это приводит к повышению окислительного потенциала в соответствии с формулой Нернста [c.417]

Наиболее часто перманганатометрическое титрование проводят в кислой среде. При этом индикатором является сама система конец титрования определяют по интенсивной окраске перманганат-ионов, окраска которых xopouio различима при концентрации 10 моль/дм . При проведении титрования в очень разбавленных растворах индикацию конечной точки можно сделать более четкой, добавив в титруемый раствор перед концом титрования несколько капель окислительно-восстановительного индикатора, например дифениламин-/г-сульфоно-вой кислоты или сульфата трис(о-фенантролин)железа(П) (ферроина). [c.172]

Из табл. 19.2 в гл. 19 видно, что лучше титровать с N-фенилантраниловой кислотой, стандартный потенциал которой ( о=1,08В) не очень сильно отличается от потенциала точки эквивалентности и, как показано в 4 гл. 19, находится в допустимых пределах. Однако можно взять и дифениламин с Ео = = 0,76 В. В этом случае необходимо снизить потенциал точки эквивалентности. Этого можно достичь связыванием ионов Fe + в какое-либо комплексное соединение — тогда концентрация свободных ионов Ре + становится очень небольшой и потенциал пары Fe +/Fe + значительно снижается. Удобнее всего применять для этой цели фосфорную кислоту, которая образует с ионами железа(П1) устгойчивый фосфатный комплекс [c.434]

Более широко исследован процесс окисления /У-алкиланили-нов [35]. Найдено, что продуктами окисления являются замещенные бензидины и дифениламины, образующиеся соответственно Б результате сочетания по типу хвост—хвост и голова — хвост . Установлено, что хотя основным фактором, определяющим соотношение образующихся продуктов, является размер алкильной группы, но концентрация и pH раствора также играет важную роль. Оптимальными условиями для получения бецзндинов являются сильнокислые растворы, тогда как для образования дифениламина необходимо использовать неводные среды, чтобы избежать реакций дальнейшего окисления и гидролиза. Аналогично, при окислении дифениламина (33) в ацетонитриле образуется Л ,Л -дифенилбензидин (34), который затем окисляется до соединеиия (35). [c.460]

Нитраты. Растворяют 0,05 г препарата в 5 мл воды и осторожно прибавляют 5 мл раствора дифениламина Р в серной кислоте ( — 1760 г/л)ИР с концентрацией 1 мг/мл таким образом,, чтобы жидкости не смешивались на месте соприкоснования слоев двух жидкостей не должно появляться синее окрашивание. [c.245]

Краузе нашел, что хорошо промытая суспензия BiPO дает отчетливую реакцию на ионы NOi" с дифениламином и серной кислотой. Реакция на NO3 тем более интенсивна, чем большей концентрацией обладает титруемый раствор соли висмута. Но при титровании раствора висмута указанной выше концентрации основной нитрат висмута соосаждается в настолько малых количествах, что это практически не отражается на точности результатов. [c.94]

По описанию патента, при обыкновенных условиях отношение фенола к анилину 1 20 (на деле несколько выше). При повышении концентрации аммиака можно достичь отношения 1 50, но авторы не считают практичным итти к этому пределу. Вместе с тем получается незначительная примесь дифениламина. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология