Лаг-фаза роста бактерий

Таким образом, при низких температурах смена фаз роста бактерий происходит значительно более медленно, чем при обычных температурах. [c.27]

Длительность лаг-фазы клеток, взятых в качестве посевного материала в разные периоды их развития, зависит от количества внутриклеточного низина чем меньше клетки стрептококка содержат антибиотика, тем короче лаг-фаза, и наоборот — с увеличением внутриклеточного низина наблюдается удлинение лаг-фазы роста бактерий. [c.112]

Б. Объясните, почему /ас-оперон не индуцируется лактозой во время короткой начальной фазы роста бактерий. [c.165]

Форма и строение митохондрий у различных микроорганизмов неодинаковы. Даже у одной и той же культуры при различных условиях и фазах роста форма и величина митохондрий меняется. В клетках дрожжей, перенесенных из аэробных условий в анаэробные, митохондрии теряют выраженную форму и образуются мембраны неопределенной формы. В бактериях функцию митохондрий выполняют особые образования цитоплазматической мембраны — мезосомы. Следовательно, в клетках бактерий аналогами митохондрий являются мезосомы. Как число митохондрий, так и число мезосом меняется, оно резко возрастает перед процессом деления клетки. Мезосомы бактерий специализируются в выполнении различных функций. Некоторые из них [c.19]

Посевной материал выращивают в колбах на качалке, затем в аэробных условиях по методу глубинного культивирования в ферментаторе за 2—3 сут увеличивают сухую биомассу бактерий до 4—8 г/л. Бактерии этих групп, как и большинство микроорганизмов, лучше всего переносят высушивание в стационарной фазе роста. После центрифугирования получают пасту с 89— 92%-ным содержанием влаги. Для высушивания можно использовать контактный метод, применяя в качестве адсорбента сухой стерильный каолин, равномерно примешиваемый к биомассе в таком количестве, чтобы влажность смеси была 7%. В таком виде получают сухой препарат, в котором сохраняется 40—60% живых клеток. Хорошие результаты дает лиофилизация с применением защитных сред, например сахарозы — желатина и др. [c.131]

Основная область научных работ— химическая кинетика. Установил (1921) механизм гомогенного мономолекулярного разложения многоатомных молекул. Обнаружил (1928—1931) явления предела воспламенения водорода в смеси с кислородом и объяснил их на основе цепных реакций как результат обрыва цепей. Исследовал (1920—1930-е) механизм многих гомогенных и гетерогенных процессов, установив разветвление цепей, роль стенок н других неспецифических катализаторов в изменении скорости реакций. Занимался (с 1938) изучением процесса роста бактерий в питательных средах, выявив зависимость скорости роста от концентрации двуокиси углерода в газовой фазе, присутствия токсинов, аминокислот и других веществ. Получил количественные зависимости, характеризующие метаболизм, наследственные изменения и размножение одноклеточных организмов. [c.541]

Пунктирная линия на кривой БПК показывает, что если не учитывать фазу логарифмического роста бактерий и пренебречь паузой между микробной фазой и фазой простейших в потреблении кислорода, то эта кривая приближается к кривой кинетической степени снижения первого порядка. [c.259]

По результатам гидробиологического анализа определяется режим работы сооружения, нагрузка по органическим веществам, устанавливается факт попадания производственных сточных вод, содержащих токсичные вещества. При характеристике работы сооружения следует учитывать интенсивность развития индикаторных форм микроорганизмов, а не отдельных видов. Анализ кривых роста для бактерий и других микроорганизмов показывает, какие микроорганизмы сопутствуют определенной фазе развития бактериальной микрофлоры активного ила. Так, фаза задержки роста бактерий в активном иле сочетается с преобладанием в нем амеб и жгутиковых. В логарифмической фазе из простейших наибольшее развитие получают жгутиковые, увеличивается количество свободно плавающих инфузорий. Эта фаза соответствует интенсивному разложению органических примесей, но скоплений бактерий не образуется. В фазе замедленного роста и стационарной фазе количество бактерий почти не изменяется, но идет образование хлопка активного ила. Этой фазе соответствует максимум развития свободноплавающих инфузорий. Фаза отмирания бактерий (эндогенная) соответствует окончанию разложения органического вещества. Численность бактерий уменьшается в результате отмирания из-за недостатка питательных веществ и потребления их простейшими. В этой фазе из простейших преобладают прикрепленные инфузории, присутствуют свободноплавающие и коловратки. Окисление клеточного материала отмирающих бактерий идет параллельно с процессом нитрификации (нитрифицирующий ил). Роль простейших сводится к поеданию бактерий, а также к потреблению взвешенных веществ. [c.266]

Существует множество различных путей использования бактериального окисления сульфидных минералов в горнодобывающей промышленности. Однако все они основаны на стимуляции роста бактерий, способных к окислению двухвалентного железа и соединений серы в низших степенях окисления, находящихся либо в растворе, либо первоначально в твердой фазе. Постоянный поиск методов извлечения металлов, которые были бы менее энергоемки, более экономичны и привлекательны с экологической точки зрения, способствует усовершенствованию процессов, зависящих от роста микроорганизмов. Метод получения металлов из руд или концентратов бактериальным окислением сульфидных минералов имеет ряд преимуществ [c.215]

Стадии развития микроорганизмов. Развитие бактерий на биологических сооружениях (рис. 27) протекает по типичной кривой активного роста бактерий, имеющей пять фаз скрытую фазу, логарифмическую (Ig), стационарную или замедленного роста (С), отмирания, автолиза. Две последние фазы объединяются некоторыми авторами в так называемую эндогенную фазу (энд). [c.208]

Развитие бактерий на биологических сооружениях (рис. 22) протекает по типичной кривой, имеющей три фазы логарифмическую (1д), замедленного роста (С) и эндогенную (энд). Растворенные органические загрязнения удаляются из сточных вод в логарифмической фазе, когда бактерии находятся в дисперсном состоянии, а осветление жидкости происходит на последующих фазах, при этом бактерии переходят в состояние зооглей. [c.160]

Наиболее интенсивное окисление органических веществ микроорганизмами происходит в фазе экспоненциального роста, которую изображают графически в виде кривой, приближающейся к прямой. Это дает возможность применить для учета интенсивности окисления органических загрязнений линейные уравнения типа С = — Ад — (см. ниже), которые широко используются на практике [20, 21 ]. Степень приближения экспонентов к прямой определяют по кривой роста бактерий. [c.104]

При изучении процессов периодического культивирования в зависимости от фазы роста многими исследователями отмечены изменения размеров бактерий [29, 27, 35, 68, 94], а также физиологических процессов, протекающих в популяции [32, 33, 34, 19, 45, 27, 36]. Имеются данные об изменении ультраструктуры бактерий в различных фазах роста [4, 38, 61]. Есть указания об изменении иммуногенности микроорганизмов на определенных стадиях развития культуры [15, 2, 39]. [c.92]

Большинство трансдуктантов Gal ", возникших при низкой множественности заражения, будут нести лишь геном Яё"а/-трансдуцирующего фага некоторые из них можно проанализировать, проинкубировав культуру при 37 °С, с тем чтобы выяснить, высвобождаются ли при этом инфекционные частицы фага Я. Это делают следующим образом 1) разводят культуру выделенных трансдуктантов 1 10 в 1—2 мл супер-бульона в пробирках диаметром 13 и высотой 100 мм 2) инкубируют пробирки при 37°С в течение 2 ч 3) добавляют каплю СНСЬ, чтобы убить выжившие бактерии 4) наносят отобранный петлей лизат в чашки с агаром ЕМВО или лямбда-агаром и сверху наслаивают 2 мл мягкого лямб-да-агара, к которому предварительно добавляют 100— 200 мкл культуры, находящейся в логарифмической фазе роста бактерии, чувствительной к фагу К, и 5) чашки инкубируют в течение ночи при 37 °С. Скорее всего исследуемые Са1+-трансдуктанты будут содержать частицы фага Я с геномом dgal и окажутся не способными образовывать фаговые частицы, лизирующие индикаторный штамм, чувствительный к фагу Я. Это вызвано тем, что гены фага Я, необходимые для литической реакции, заменены генами gal+. [c.89]

Важным свойством для бактерий является способность к спорообразованию, т.к. они наиболее устойчивы к различным изменениям окружающей среды. Бактерии рода В. megaterium спорулируют при выращивании в аэробных условиях. Интенсивное спорообразование начинается в стационарной фазе роста популяции вегетативных клеток. [c.86]

В процессе биологической очистки в отличие от большинства процессов биосинтеза, где преобладает монокультура, участвуют различные группы организмов, формирующие структуру биоценоза активного ила, куда могут входить гетеротрофные и автотрофные нитрифицирующие бактерии, сапрозойные простейшие, а также инфузории, коловратки и черви. В процессе биологической очистки структура биоценоза активного ила меняется в зависимости от условий развития и взаимоотношения различных групп, определяемых наличием питательного субстрата, условиями аэрации и продолжительностью очистки. Основным фазам роста ила при утилизации органического субстрата соответствует последовательное изменение биоценоза от микроорганизмов с сапрозойиым способом питания до организмов-хищников. По мере снижения концентрации органических веществ в сточной воде происходит отмирание бактерий и их потребление голозойными простейшими, количество которых увеличивается. Далее, ио мере истощения субстрата простейшие становятся нищей для хищных инфузорий, коловраток н червей [11]. Характер изменения численности особей по отдельным группам иллюстрирует график на рис.-4.18. [c.219]

Прежде чем обсуждать вопрос о дифференцировке сложных многоклеточных организмов, полезно рассмотреть более примитивные формы— одноклеточные и колониальные. В благоприятных условиях клетки бактерий и эукариот одинаковым образом вступают в фазу роста и деления (рис. 15-25), которая составляет основу экспоненциального роста [уравнение (6-60)]. Однако изменение внешних условий быстро меняет характер жизнедеятельности клеток. Так, недостаточность питательного субстрата не только уменьшает скорость роста, но и влияет на транскрипцию генов. У Е. oli это происходит в результате увели- [c.352]

Т. у мн. бактерий (пневмококки, стрептококки, гемофиль-ные бактерии, бациллы)-естественный процесс, происходящий в прир. популяциях. При этом клехки, способные поглощать и включать в свою хромосому чужеродную ДНК, находятся в состоянии т.наз. компетентности (готовности), наступающем в определенный период жизненного цикла (конец фазы роста). Развитие компетентности может идти по каскадному типу клетки, ставшие компетентными, выделяют в среду низкомол. белок (т.наз. [c.625]

Как описать скорость роста клеток Рассмотрим культуру бактерий, находящуюся в логарифмической фазе роста. Каждая клетка культуры Делится спустя определенный промежуток времени (время генерации), который в отдельных случаях, например у Е. oli, составляет всего 20 мин >. Если данный объем культуры содержит в начальный момент времени No бактерий, то по прошествии п клеточных делений число бактерий составит [c.39]

Дрожжи рода andida способны разрушать токсин. Например, С. lipoliti a обеспечивает разрушение 85% афлатоксина после 20-днев-ного культивирования на токсичной среде. Исходя из этого выдвинуто предположение, что разрушают афлатоксины только аспоро-генные дрожжи. Разрушение дрожжами имеет некоторые особенности. Наибольшую активность имеет дрожжевая культура, находящаяся в начальной фазе роста на токсичной среде и интенсивное разрушение афлатоксина В происходит не только в период интенсивного роста, как у бактерий, айв процессе лизиса. [c.390]

У начинающих микробиологов наименее ясное представление бывает о начальной (лаг) фазе. Название ее произошло от английского слова lag — отставать, тащиться. По ряду причин бактерии после пересева в свежую питательную среду не размножаются или по скорости размножения отстают от обычного, свойственного данному виду или штамму темпа размножения. Чем старее была культура, взятая для размножения, тем длиннее лаг-фаза. Поэтому для пересевов рекомендуется брать культуру в логарифмической (экспоненциальной) фазе роста. Разумеется, эта начальная фаза — от посева до достижения максимальной скорости роста, как впрочем и другие фазы,— не может быть одинаковой для разных родов и видов бактерий и зависит от состава среды. У бактерий, быстро размножающихся (многие гетеротрофы), лаг-фаза короче — 2—3 ч, у хемоавтотрофов (нитрифицирующие, водородные и др.) лаг-фаза затягивается яо 10 ч. [c.34]

Во второй — экспоненциальной, или логарифмической, фазе роста — культурам свойственна максимально возможная для дан-1ЮГ0 вида скорость деления, если все факторы роста оптимальны. В этой фазе ритм воспроизведения остается постоянным, количество бактерий должно увеличиваться в геометрической прогрессии. В результате постоянного истощения среды (при стационарной культуре) и накопления метаболитов скорость де- [c.34]

Для получения рабочей вирусной суспензии клетки Е. соИ В вводили в 250 мл питательного раствора. Культуральную жидкость выращивали при температуре 37 "С до тех пор, пока клетки находятся в логарифмической фазе роста (около 6 ч). Затем добавляли 1 мл суспензии концентрированного фага Ti и полученную смесь выдерживали при 37 °С до тех пор, пока взвешенные частицы, состоящие из множества клеток бактерий, не осядут. После этого бактериофаговую культуру центрифугировали и фильтровали чрреэ мембранный фильтр (0,45 мкм) для удаления растворенных лизированных клеток бактерий. Затем вирусную суспензию замораживали, оттаивали и помещали в холодильник. Замораживание необходимо для того, чтобы поддержать высокую концентрацию вирусов (10 —10 ед./мл). Для определения содержания вирусов в полученной суспензии на агаре выращивали Е. oli в присутствии бактериофага Ti при 37 °С в течение 24 ч. Бактериофаги, паразитирующие на бактериях, оставляют на последних пораженные участки, имеющие круглую форму и хорошо различимые в обычный микроскоп. Подсчетом таких пораженных участков определяют количество вирусов, содержащихся в данном объеме суспензии. [c.80]

В природных смешанных культурах морских бактерий в лабораторных условиях отмечена еще большая скорость логарифмической фазы роста этих бактерий, чем Pseudomonas [43]. Для подсчета бактерий на морском берегу, загрязненном нефтью, была разработана техника с использованием скоростного гомогенизатора в сочетании с нетоксичными эмульгаторами и пеногасителями [82]. С помощью этого метода было установлено, что пляжи, загрязненные нефтью, содержат гораздо больше нефтьокисляющих бактерий, чем незагрязненные пляжи [29]. [c.144]

Изучение взаимосвязей между Vorti ella и сопутствующей микрофлорой в активированном иле, взятом с сооружений по очистке сточных вод, показало, что экспоненциальная фаза активности бактерий стимулирует рост V. o tava, стационарная фаза и фаза гибели сти- [c.214]

На рис. 55а представлен воображаемый вариант по-следовательностк процессов, вызывающих формирование заметного плато. Часть графика влево от плато отражает взаимосвязь между бактериальным ростом, потреблением кислорода и удалением субстрата. Эта часть кривой идентична кривой на рис. 54. К моменту достижения плато, концентрация бактерий достигает максимума и одновременно наступает почти полное истощение растворимого субстрата. Рост простейших в раннем периоде удаления субстрата замедлен. Начальные их количества довольно низки, скорость роста отстает от скорости роста бактерий. Бактерии проходят через фазы логарифмического и снижающегося роста. Окончание периода роста бактерий и удаления субстрата характеризуется торможением потребления аккумулированного кислорода. Ход пунктирной линии кривой потребления кислорода вправо от плато отражает вариант процесса потребления кислорода в системе при отсутствии хищников. [c.259]

При разбавлении в 2 раза производственный сток тормозит рост бактерий, удлиняя лагфазу (фаза приспособления). Максимальное развитие бактерий в этом случае не было нами зафиксировано. Судя по ходу кривой, оно приходится на интервал 30—36 час. [c.185]

ЧТО В ОДНОЙ фазе развития культура может иметь специфические жгутиковые антигены (специфическая фаза), а в другой — групповые антигены (групповая фаза). Любая из данных культур такого организма может либо полностью состоять из организмов, находящихся в какой-либо одной из фаз, либо представлять собой смесь организмов, находящихся в разных фазах. Обычно микроорганизм, находящийся в определенной фазе, сохраняет эту фазу в ряде генераций, однако нсегда может возникнуть рост бактерий, находящихся в другой фазе. Фактически антигены каждой фазы могут выявляться у различных типов, хотя специфические антигены, как правило, обнаруживаются у небольшого числа типов [29], Столь сложные антигенные свойства Salmonella, если их игнорировать, могут легко стать источником ошибки. [c.132]

Другие исследователи отмечают постоянство размеров микроорганизмов в лаг-фазе [1, 85, 88]. М. А. Александрова и соавт. [1] сообщают об увеличении числа делящихся клеток, просветлении области нуклеоида, занимающего большую часть бактерии в период лаг-фазы. Цитоплазма особей становится электронно-оптически более плотной, из клеток исчезают гранулы полифосфатов, отмечается интенсивное образование рибосом. Эти процессы связаны с ускоренным синтезом нуклеиновых кислот. Количество РНК к концу лаг-фазы достигает почти максимальной величины. Приведенные данные согласуются с наблюдением ряда авторов, также отмечающих нарастание содержания белка и РНК в этом периоде [7, 21, 36, 8]. А. И. Коротяевым и соавт. [21], И. С. Голубчик и М. Н. Трофимовой [8] показано, что в этой фазе роста наблюдается максимум содержания двуядерных и делящихся особей популяции. [c.94]

Установлено, что в экспоненциальной фазе роста культура имеет относительно более высокую физиологическую активность, менее устойчива к воздействию внешних неблагоприятных факторов повышенной температуре, ионизирующему облучению, осмотическому давлению и т. д. [19, 45, 48, 22, 83, 104]. Кроме того, быстро размножающиеся клетки характеризуются высокой иммуногепностью [2, 15, 45, 39]. Получены результаты, свидетельствующие о высокой иммуногенной активности брюшнотифозных дизентерийных коклюшных бактерий в фазе экспоненциального роста популяции и снижении ее по мере замедления скорости размножения культуры. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология