Аминокислоты хлоропластов

Ядра, митохондрии и хлоропласты растений, как сообщалось, также синтезируют белок. Ядра, тщательно выделенные из гороха, включают в белок меченый лейцин в присутствии других белковых аминокислот и АТФ. Синтез белка в митохондриях растений показан не очень убедительно, так как не было исключено загрязнение данной фракции рибосомами. Препараты хлоропластов, как обнаружено, также катализируют включение аминокислот в белок. [c.482]

У растений синтез белка в ядрах, а также в митохондриях и хлоропластах еще недостаточно исследован, чтобы можно было определить, происходит ли он по той же схеме, как в рибосомах. Имеется мало данных, не согласующихся с гипотезой, что в растениях все белки синтезируются по той же схеме, как в рибосомах. Сообщалось, что в хлоропластах присутствуют ферменты, активирующие аминокислоты. [c.485]

ДОВ. При расщеплении белковой части хлоропластов ими были обнаружены следующие аминокислоты аргинин, лизин, тирозин, фенилаланин и глютаминовая кислота, т. е. почти все основные аминокислоты, имеющиеся и в глобине, за исключением гистидина, чем, по их мнению, белок хлорофилла и отличается от белка гемоглобина. Однако через восемь лет советские физиологи Осипова и Тимофеева показали наличие гистидина и в хлоро-филл-белковом комплексе. [c.187]

Положительное влияние азотных удобрений может объясняться прямым и косвенным действием. Прямое заключается в использовании азота на образование аминокислот— продуктов фотосинтеза. Косвенное объясняется тем, что азот необходим для синтеза зеленых пигментов, а также белков, являющихся, с одной стороны, элементами структуры хлоропластов и, с другой — ферментами, катализирующими различные реакции процесса фотосинтеза. Азот входит и в состав нуклеиновых кислот. [c.126]

Можно считать доказанным, что такой механизм синтеза аминокислот характерен для аспартата, серина, глицина, цо нельзя категорически утверждать, что аланин в хлоропластах образуется только в результате переаминирования. По-видимому, если не весь, то определенная часть аланина синтезируется за счет реакции прямого восстановительного амини-рования фосфоенолпирувата (Кретович и др.). Из фиг. 115 видно, что N обнаруживается в аланине уже при самых коротких экспозициях (так же, как в глутамате). [c.245]

После удаления воды ферментативные процессы совершаться не могут, поэтому лиофильную сушку считают одним из самых удачных способов биохимической фиксации клеток и тканей. Для того, чтобы получить информацию о распределении в клетках меченых по продуктов фотосинтеза, высушенную ткань гомогенизируют в органическом растворителе и затем образовавшуюся смесь подвергают разделению с помощью дробного центрифугирования. Этот способ позволяет отделить хлоропласты от остальных частей клеток таким образом, что меченые по углероду гидрофильные продукты фотосинтеза (органические фосфаты, сахара, аминокислоты, окси- и кетокислоты) остаются в тех участках клетки, где они находились в момент замораживания. Естественно, этот метод неприменим для определения локализации гидрофобных продуктов фотосинтеза (липидов), растворимых в неводных растворителях. [c.260]

Хлоропласты содержат также другие компоненты белоксинтезирующей системы. Так, они содержат ферменты, активирующие аминокислоты [4], транспортную РНК, ДНК и РНК- [c.28]

ХЛОРОФИЛЛ. Зеленый пигмент растений, придающий им зеленую окраску. X. играет в жизнедеятельности растений исключительно важную роль. Находясь в листьях, он поглощает энергию солнечного света и направляет ее на процесс первичного синтеза из углекислого газа и воды сложных и богатых энергией органических веществ и прежде всего таких, как углеводы, аминокислоты, белки. Этот процесс называется фотосинтезом. Главнейшие реакции фотосинтеза протекают во внутриклеточных образованиях — хлоропластах, в которых и сосредоточен X. наряду с желтыми пигментами — каротиноидами. В хлоропластах молекулы X. и каротиноидов являются участниками сложных структур. Так, хло-ропласты содержат чередующиеся слои белковых и жироподобных веществ, с которыми в определенном порядке сочетаются слои пигментов. Периодически слои оказываются более плот- [c.347]

Рибосомы в хлоропластах находятся в двух состояниях - в свободном и связанном с ламеллами. Показано, что связанные рибосомы интенсивнее включают аминокислоты в белки, чем свободные (Филиппович и др., 1967, 1969). [c.49]

Биосинтез аминокислот может осуществляться и другими путями. Некоторые аминокислоты образуются в хлоропластах. В биосинтезе аминокислот непосредственно используется около одной трети фиксируемого углерода и двух третей поглощаемого растениями азота. [c.272]

В цитоплазме содержание белков составляет около 70% от сухого веса. По содержанию отдельных аминокислот между бел-ка.ми хлоропластов и белками цитоплазмы не обнаружено существенных отличий. [c.106]

Специфичность р-ций, катализируемых А, очень высока, что определяет точность белкового синтеза в живой клетке Если А осуществит ошибочное аминоацилирование тРНК близкой по структуре аминокислотой, произойдет коррекция путем катализируемого той же А гидролиза ошибочных АК-тРНК до АК и тРНК В цитоплазме содержится полный набор А, кодируемых ядерным геномом, в хлоропластах и митохондриях есть свои А [c.133]

Один из возможных способов увеличения фотосинтеза и, следовательно, продуктивности растений состоит в клонировании хлоро-пластных генов в клетках бактерий и их переносе в растения. Известно, что хлоропласты и прокариотические клетки сходны по ряду признаков. На основании этого возникла симбиотическая гипотеза происхождения хлоропластов, впервые выдвинутая А. С. Фамин-циньпл (1886). Согласно этой гипотезе, клетки прокариот и хлоропласты сходны. В них присутствуют кольцевые ДНК, 708-рибо-сомы синтез белков начинается с одной и той же аминокислоты — N-формилметионина, а синтез белка подавляется хлорамфенико-лом, а не циклогексимидом, как у эукариот. Позже было показано, что ДНК-зависимая РНК-полимераза Е. соН связывается с определенными участками ДНК хлоропластов шпината. [c.150]

Электрические заряды этих частиц и молекул создаются ионизированными группировками боковых цепей аминокислот, производных моносахаридов (уроновые кислоты, аминосаха-ра [92]), полярными группировками некоторых мембранных липидов (фосфолипиды и сульфолипиды хлоропластов). Отметим, однако, что мембраны хлоропластов гороха (ламеллы и оболочки) лишены гликопротеинов [54]. Электрические заряды повышают растворимость, когда значение pH отдалено от изоэлектрической точки частиц, создавая силы отталкивания между частицами одинакового знака электрического заряда. Наоборот, вблизи изоэлектрической точки суммарный заряд частиц равен нулю агрегация их облегчена. Так, изоэлектрическая точка рибулозобисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы нескольких видов растений находится в диапазоне pH 4,4 и pH 4,7 [4], и вследствие этого все белые протеины осаждаются практически спонтанно при этих pH [60]. Точно так же поликатионные агенты, которые образуют мостики между частицами с отрицательными зарядами, благоприятствуют флокуляции (коагулированию) белков зеленого клеточного сока при изоэлектрической точке растворимых белков [2] либо осаждению зеленых белков посредством термокоагуляции [61]. Однако термокоагуляция обусловливается в первую очередь не ионными взаимодействиями, а перераспределением гидрофобных взаимодействий. [c.246]

Темновая стадия фотосинтеза. Внутри хлоропластов протекают многие ферментативные реакции, использующие энергию АТФ и НАДФН, в результате которых синтезируются углеводы, аминокислоты, белки, жирные кислоты, липиды, азотистые основания пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов и тетрапиррольная группировка самого хлорофилла. Поглощаемый на этой стадии СО2 включается в самые различные реакции организма. Схема темновой стадии приведена на рис. 40. [c.94]

В клетке для каждой из 20 аминокислот, которые участвуют в построении белка, существует своя аминоацил-тРНК-синтетаза. Таким образом, в прокариотических клетках существует 20 различных ами-ноацил-тРНК-синтетаз. Однако в эукариотических клетках ситуация сложнее, и в первую очередь из-за существования специальных амино-ацил-тРНК-синтетаз в хлоропластах и митохондриях (в дополнение к основным цитоплазматическим синтетазам). [c.29]

Токсическое действие SO2 сильнее проявляется в темноте, чем иа свету Это связано с тем, что на свету HSOj" в хлоропластах восстанавливается в ортанически связанные группы SH , которые являются строительным компонентом таких аминокислот, как цистеш н метионин, в результате SO2, концентрация которого сначала была близка к токсической, оказывается в какой-то степени даже полезным для организма [c.68]

Таким образом, только от /g до всех белков листа содержится в хлоропластах. Граник [94J и Голстон [45] находят, что в течение всего периода роста 30—40% азота в листьях томата, табака и лука связаны с хлоропластами. Это правильно и для зеленых и для хлоротических листьев. По анализам Граника, 80% азота хлоропластов заключается в белках, 7% — в соединениях, растворимых в трихлоруксусной кислоте (аминокислоты), 10% — в хлорофилле и 3% — в соединениях, растворимых в смеси спирта и эфира. Комар [114] нашел 11% от общего азота хлоропластов в форме липоидов , включая пигменты, из которых примерно 7з составляет хлорофилл. [c.372]

В настоящее время еще- мало изучена специфичность природы белков хлоропластов . В табл. 51 приводим aнaлиз аминокислот бедаов листьев по данным Чнбнела[99]. [c.374]

В книге Основы фотосинтеза в сжатой и доступной форме излагаются основные вопросы биофизики, биохимии и физиологии фотосинтеза представления об эволюция фотосинтеза, химяческ01м составе и структуре фотосинтетического аппарата, поглощении квантов света пигментами, окислительно-восстановительных реакциях, протекающих с участием хлорофилла, о поглощении и выделении нислорода хлоропластами, фотосинтетическом фосфорилировании и механизме образования АТФ, реакциях усвоения СОз и образовании в процессе фотосинтеза углеводов, органических кислот, аминокислот, о регуляции фотосинтеза, оттоке ассимилятов, связи фотосинтеза и урожая. [c.2]

Изучение нуклеиновых кислот хлоропластов имеет большое значение в связи с выяснением вопроса о степени их автономности в клетках. Известно, что в ядерной ДНК содержится информация, определяющая качество синтезируемых белков, в том числе ферментов, а с помощью нескольких видов РНК осуществляются различные этапы белкового синтеза. Информационная РНК, образуясь на ДНК, считывает с нее информацию и переносит последнюю к месту синтеза белка — рибосоме. Информационная РНК и рибосома образуют единый белок-синтезирующий агрегат. Взаимодействие между ними осуществляется за счет специфической рибосомаль-ной РНК. Третий вид РНК — транспортная — участвует в отыскании, доставке аминокислот и сборке из них белка на информационной РНК, мигрировавшей от места синтеза на ДНК к рибосомам. Число видов транспортной РНК соответствует числу видов аминокислот Во время синтеза белка одна молекула информационной РНК может взаимодействовать с несколькими рибосомами, образуя так называемую полирибосому или полисому. [c.64]

Влияние некоторых кислот и аминокислот на фотоиндуцированное сжатие и набухание хлоропластов [c.219]

В процессе кратковременного фотосинтеза С из углекислого газа включается в несколько аминокислот глицин, серин, аланин и аспартат. При несколько более длительном фотосинтезе радиоактивный углерод обнаруживается еще в одной аминокислоте,—глута-мате. Однако есть все основания считать, что эта аминокислота образуется вне хлоропластов в результате постфотосинтетических превращений углерода, связанных с функционированием цикла Кребса. Тем не менее, глутамату придается большое значение в реакциях фотосинтетического образования аминокислот. Дело в том, что глутамат может выступать в роли донора аминогрупп в реакциях переаминирования, приводящих к образованию аспартата, серина, глицина и, быть может, аланина. Это доказывают опыты (Бассем, Кирк, 1963), в которых использовались одновременно радиоактивные изотопы углерода и стабильный изотоп азота Результаты этих опытов представлены на фиг. 114 и фиг. 115. Оказалось что включается быстрее в состав глутамата, чем в аспартат и аланин, а С — наоборот — позже в глутамат. Характер изменения во времени содержания Н в этих аминокислотах позволяет сделать вывод [c.243]

Образования белков из свободных аминокислот. Последовательность нарушений в структуре и функциях хлоропластов при действии различных экстремальных факторов можно представить следующим образом крайние условия сушествования -> конформационные изменения белков хлоропластов нарушение упорядоченности расположения элементов структуры хлоропластоввыход из строя механизма образования АТФдефицит АТФнеспецифические изменения в фотосинтетическом метаболизме углерода. [c.254]

И аминокислот при выращивании водорослей в атмосфере СОг, а Хатанака с сотр. [64] описал опыты по биосинтезу грднс-2-гексенала в хлоропласте растений. [c.237]

Связь синтеза белка в хлоропластах с фотосинтезом подтверждена работами многих исследователей ( неЬег,1962 Осипова, Николаева, 1964 Андреева, 1969). Усиление синтеза белка на свету доказано и в опытах с изолированными хлоропластами (Смирнов, Родионова, 1964 Яат1гв2 ег а1., 1968). Установлено, что аминокислоты и белки в хлоропластах на свету образуются из промежуточных продуктов фотосинтеза, не имея свои,и предшественником углеводы (стр. 25 ). [c.47]

Ингибирующее действие атразина, симазина и других гербицидов на фотосинтез растений можно считать причиной подавления транспирации этими действующими веществами, уменьшения содержания сахара и запаса углеводов в растительной ткани и увеличения содержания в ней азота и свободных аминокислот [264, 551, 565, 860, 1210, 1253, 1269, 1270, 1340, 1377, 1424]. Гистологические изменения в хлоропластах можно также объяснить действием на фотосинтез [62, 63, 672]. Действие гербици- [c.380]

Полученные в этой области данные сводятся к следующему. Арнольд и Шервуд [8] установили температурную зависимость проводимости и характеристические спектры испускания хлоропластов. Эли и его сотрудники [43, 45, 25, 40] испытали на полупроводимость многие протеины, аминокислоты и другие вещества. Дузу и Тюйе [37] опубликовали сообщение [c.45]

Растительные пигменты хроматографируют также в тонком слое силикагеля [374], однако этот сорбент, по-видимому, более подходит для выделения всей группы пигментов хлоропластов, чем для их разделения на индивидуальные компоненты. Так, например, на силикагеле, содержаш,ем 10% сульфата аммония, можно лишь отделить каротины и феофитины от хлорофиллов, а разделить каротины практически не удается. Используя высокоскоростной видеоденситометр, аналогичный применяемому в тех аминокислот, можно оценивать количество вещества в каждом хроматографическом пятне, причем результаты такого анализа близки к полученным обычными спектрометрическими методами. Проводя элюирование смесями грет-бутанол — бензол (1 9) и грег-бутанол — пентан — ацетон (1 18 1), авторам работы [377] удалось быстро и достаточно легко отделить хлорофиллы и их производные от желтых каротиноидных пигментов. В системе дихлорметан — этилацетат — диэтиловый эфир (8 2 1) была полностью разделена смесь зеаксантина, лютеина и диэфира лютеина [377]. Индивидуальные компоненты элюировали с силикагеля этанолом и определяли их фотометрически. Хроматографическая подвижность астаксантина и кантак- [c.251]

Н. М. Сисакян изолировал рибосомы из хлоропластов растений, принадлежащих к 6 различным семействам. Все изолирова[1-ные рибосомы оказались близкими по химическому составу (40— 60% белка и 60—40% РНК). Их размеры составляли 100—1800А. Хлоропласты содерл<ат все основные компоненты систем, участвующих в синтезе белка, включая и ферменты, функция которых состоит в активировании аминокислот. При инкубации хлоропластов в среде, содержащей аминокислоты, наблюдается синтез не только белков, но и ламеллярных липопротеидов. Новообразование ингибируется специфическими ядами белкового синтеза. Это же наблюдается при разрущеиии хлоропластов и рибосом. Таким образом хлоропласты — системы, способные к автономному синтезу белков. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология