Потенциал давления

В предыдущей главе, описывая термодинамические показатели состояния воды в растении, мы определили водный потенциал клеток и тканей как главный термодинамический показатель и привели его уравнение. Из этого уравнения следует, что водный потенциал является алгебраической суммой четырех составляющих осмотического, матричного, гравитационного потенциалов и потенциала давления. Ввиду важности этого вопро- [c.47]

Организация теплового хозяйства. Предприятие потребляет тепловую энергию в виде пара и горячей воды, причем пар — разного потенциала давлением от. 3 до 30 am. [c.121]

Такая схема может быть получена из любой первоначальной схемы соединением всех ее т узлов условными (фиктивными) ветвями с дополнительным опорным узлом т+ имеющим фиксированный потенциал (давление). В частности, в качестве подобного узла можно взять один из исходных, что сократит дополнительные построения. [c.57]

Применительно к процессу выпаривания сжатие вторичного пара сопровождается повышением его потенциала (давления, температуры) и, следовательно, температуры конденсации до такой величины, при которой разность температур (сжатого пара и кипящего раствора) становится положительной. При наличии такой разности (положительной движущей силы) высвобождаемая теплота конденсации сжатого греющего пара передается кипящему раствору. [c.703]

Давление, ат Содержание масла в газе, е/нм Выход масла, % от потенциала Давление, ат Содержание масла в газе, г/нм Выход масла, % от потенциала [c.85]

Из выражения для механической работы следует, что ее количество определяется произведением механического потенциала — давления на изменение механической координаты состояния — объема. [c.27]

Свойства системы определяются ее физико-химическими параметрами. Независимые переменные, или параметры, системы разделяются на две группы. К одной группе относятся такие параметры, которые определяют свойства, зависящие от размеров системы — экстенсивные свойства (объем, масса, энтропия и т. д.). Другая группа параметров определяет свойства, не зависящие от размеров системы — интенсивные свойства (температура, потенциал, давление, мольный или удельный объем и др.). [c.78]

Легко показать несостоятельность взглядов Майера, если представить фазовую диаграмму рис. 43 не в виде изотерм давление — объем, а в виде изотерм химический потенциал — давление (рис. 44). Кривая 1 соответствует изотерме ниже Г, . Ветвь АО относится к газовой фазе, ветвь ОВ — к жидкой фазе. Ветвь ОА представляет метастабильное состояние газовой фазы, ветвь ОВ — метастабильное состояние жидкой фазы. Плавный переход ветви газовой фазы АО в ветвь жидкой фазы ОВ (кривая 2) соответствует принципиальной невозможности метастабильных состояний при Г, и более высоких температурах. Но тогда, согласно уравнению (1.29), мольные объемы фаз равны между собой в точке О, т. е. в точке сосуществования жидкости и насы- [c.137]

Физически же оба случая нереализуемы, так как не существует материальных тел, обладающих нулевым или бесконечно большими значениями любого из потенциалов (температуры, электрического потенциала, давления и т. д.). Следовательно, т) < 1 всегда. Надо, однако, отметить, что общность этого результата ограничивается утверждением принципиальной невозможности достигнуть к. п. д., равного единице. Фактические ограничения, связанные с этим неравенством, весьма различаются между собой. [c.105]

Если для вьшаривания водных растворов в качестве греющего используют водяной насыщенный пар, то в результате такого процесса получается тоже водяной пар, но более низкого потенциала (давления, температуры). Иначе говоря, выпарной аппарат является своеобразным трансформатором пара, или, как его иногда называют, умформером. Причем при расходовании 1 кг греющего пара получается лишь 0,85—0,9 кг вторичного пара. Это объясняется прежде всего увеличением значений теплоты парообразования (конденсации) при уменьшении давления (см. диаграмму р — к, I на рис. 9.4). На этой диа1рамме теплота конденсации (испарения, парообразования) г при определенном давлении изображается горизонтальным отрезком между линиями кипящей жидкости 1 и сухого насыщенного пара 2, поэтому вьщеляющейся при конденсации 1 кг греющего пара (давлением Ргр) теплоты Ггр недостаточно для испарения 1 кг растворителя при давлении р . Из диаграммы видно, что /"гр < г , поскольку />гр > />вт (заметим, что при критическом давлении р р вообще Гкр = 0). Естественно, если в процессе выпаривания теплота конденсации греющего пара расходуется еще на догрев раствора до температуры кипения, а [c.681]

В зависимости от условий аэрации, температуры, реакции среды, содержания солей в стоках, окислительно-восстановительного потенциала, давления и других факторов основные и сопутствующие группы бактерий меняются местами, что оказывает большое влияние на скорость биохимического окисления. Такие соотношения, как показал Е. Н. Мишустин [6], носят относительно постоянный характер, что является одним из условий существования сложных микробных ценозов. [c.50]

Следует отметить, что трансформатор тепла (компрессор или термохимический генератор) является необходимым элементом каждой холодильной установки или теплового насоса. Его назначением, как известно, является повышение потенциала (давления и температуры) холодильного агента. Между трансформаторами тепла, применяющимися в холодильных установках и тепловых насосах, а также используемых для повышения давления отработавшего пара, нет разницы в принципах работы, но есть сущест- [c.267]

В мембранных системах под действием различных обобщенных термодинамических сил (градиентов концентрации, электростатического потенциала, давления, температуры) возникают потоки ионов и растворителя, а также мембранный потенциал и ток протекания. [c.216]

Подавляющее большинство исследователей полагают, что движущей силой направленного водообмена клеток является тенденция к выравниванию водного потенциала в отдельных частях растения, почве и атмосфере, т. е. градиент водного потенциала. Если последний включает градиенты всех своих компонентов, в том числе и потенциала давления, то движение воды называется массовым током. При отсутствии же градиента потенциала давления (но при наличии градиентов других составляющих) движение называется диффузией. [c.45]

Потенциал давления (потенциал внешнего давления) — количество работы, которое необходимо затратить на единицу количества чистой воды, чтобы переместить обратимо и изотермически бесконечно малое количество воды из сосуда с чистой водой, находящегося на определенной высоте над уровнем моря при атмосферном давлении, в сосуд с водой, идентичный первому во всех отношениях, за исключением того, что вода в нем находится при том же внешнем давлении, что и почвенная вода. Равен полному давлению ( р= Р), если обе эти величины выражены в одних и тех же едини-цах. [c.97]

Допустим, что осмотический потенциал клеточного сока равен —20 бар. Какими должны быть прн этом значения водного потенциала и потенциала давления клетки а) при начинающемся плазмолизе и б) при полном тургоре, если мы примем, что осмотический потенциал по мере разбавления клеточного сока не меняется Воспользуйтесь обозначениями, приведенными в п. 6.17. [c.204]

Водный потенциал является алгебраической суммой следующих четырех составляющих ЧР в — осмотического потенциала, отражающего влияние на активность воды частиц растворенных веществ, Тр — потенциала давления, отражающего влияние на активность воды механического (гидростатического или тургорного) давления, ЧЛи — матричного потенциала, отражающего влияние на активность воды макромолекул полимеров, — гравитационного потенциала, отражающего влияние на активность воды силы тяжести и заметно сказывающегося только при поднятии воды на относительно большую высоту (например, у высоких деревьев), т. е. [c.23]

Р—тургорное противодавление клеточной оболочки или пограничной мембраны — это и есть потенциал давления и по величине, и по знаку. [c.24]

Внешне приложенное давление повышает потенциал давления клеток, вследствие чего вода из них выдавливается обратно в ксилему. Давление внутри камеры в тот момент, когда раствор, заполняющий сосуды ксилемы, достигнет места среза, равно по абсолютной величине, но противоположно по знаку натяжению, которое существовало в ксилеме до того, как был перерезан стебель, и, следовательно, водному потенциалу тканей. [c.52]

Использование камеры давления для измерения осмотического потенциала ткани основано на равенстве водного и осмотического потенциалов сильно вакуолизированных клеток при отсутствии потенциала давления (матричным потенциалом в данном случае можно пренебречь, ибо в вакуолизированных клетках его величина крайне мала). [c.56]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛА ДАВЛЕНИЯ [c.60]

РИС. 9. Схема зонда давления, применяемого для измерений потенциала давления, гидравлической проводимости, коэффициентов эластичности и отражения у отдельных растительных клеток 15] [c.62]

Возникновение водного тока, направленного внутрь протопластов, безусловно связано с возникновением силы, направляющей этот ток. Допустимы следующие предположения относительно природы этой силы 1) ИУК, увеличивая проницаемость плазмалеммы, способствует проникновению тех веществ из наружного раствора, которые в отсутствие ИУК или совсем не проникают внутрь протопластов, или же проникают в относительно небольшой степени 2) ИУК стимулирует гидролиз эндогенных полимерных соединений, увеличивая тем самым концентрацию сока протопластов 3) ИУК увеличивает растяжимость плазмалеммы 4) ИУК стимулирует активное (против градиента Ч ) водопоглощение. В первом и втором случаях увеличивается осмотическое давление (П) содержимого протопласта, в третьем случае уменьшается потенциал давления Ч р. Как увеличение П, так и уменьшение Ф р должно привести к уменьшению величины внутри протопласта. [c.72]

Основным способом генерации импульсных колебаний является быстрый (взрывной) переход порций одного вида энергии в другой или передача порций энергии от одного тела к другому. Поэтому накопитель энергии (паровой котел, батарея электрических конденсаторов, заряд химического взрывчатого вещества) должен иметь высокий потенциал (давление, электрическое напряжение, химический потенниал). Чем выше скорость преобразования или передачи энергии и меньше число ступеней, тем выше к. п. д. источника импульсных колебаний. [c.150]

В отсутствие противодавления клеточной стенки поступление воды в клетку определяется водным потенциалом клетки (11зкл), в начальный момент времени равным осмотическому потенциа-лу (4 ) раствора, заполняющего вакуоль. Однако с проникновением воды в вакуоль ее объем увеличивается, вода разбавляет клеточный сок и клеточная стенка начинает испытывать давление. До каких пор будет вода поступать в вакуоль Если бы это поступление зависело только от осмотического потенциала, то теоретически оно могло бы продолжаться до бесконечности. Однако в действительности с увеличением объема вакуоли цитоплазма прижимается к клеточной стенке и возникает тургор-ное давление, а вместе с ним и равное ему по величине противодавление клеточной стенки на клеточное содержимое. > Под потенциалом давления (1)зд) понимают обычно именно противодавление клеточной стенки, но этот термин может обозначать и тургорное давление (равное первому по величине, но противоположное ему по знаку). Когда 1зд достигнет достаточно большой величины, дальнейший приток воды в вакуоль прекращается. Устанавливается динамическое равновесие, при котором суммарный поток воды равен нулю, т. е. количество воды в вакуоли не изменяется, хотя молекулы воды и продолжают быстро перемещаться через мембрану в обоих направлениях. При этом положительный потенциал давления полностью уравновешивает отрицательный осмотический потенциал и клетка перестает поглощать воду в таком состоянии ее водный потенциал равен нулю. [c.173]

Осмотический потенциал клеток растительной ткани определяют, помещая тонкие срезы ткани в ряд растворов сахарозы с постепенно возрастающей концентрацией и наблюдая при помощи микроскопа за ходом плазмолиза в этих срезах. В разбавленных растворах сахарозы плазмолиза не происходит, а в концентрированных практически все клетки оказываются плазмолизироваииы-ми. Строят график зависимости между концентрацией сахарозы и процентом плазмолизированных клеток условлено считать плазмолиз начинающимся в том растворе, где он отмечен у 50% клеток. Поскольку потенциал давления (1 )д) средней клетки при начинающемся плазмолизе равен нулю, осмотический потенциал (г )л) клеток в ткани равен того раствора, в котором плазмолизом охвачена половина клеток. Приблизительное значение потенциала давления ткани в исходном ее состоянии определится вычитанием 1 )д=1 )— фл Для точного определения как осмотического потенциала, так и потенциала давления следует учитывать изменение в концентрации раствора в результате оттягивания воды из плазмолизируемых клеток. [c.176]

Интенсивность транспирации, т. е. испарение воды надземными частями растений (рис. 6.13), зависит от ширины устьичных щелей, от разности водных потенциалов воздуха внутри и снаружи листа и от турбулентности воздуха. Чем менее влажен атмосферный воздух, тем ниже (более отрицателен) его водный потенциал. (Давление водягных паров и относительная влажность, которые также служат мерой содержания влаги в атмосферном воздухе, тоже при этом ниже ) Когда воздух насыщен влагой, его водный потенциал равен нулю. При снижении относительной влажности воздуха всего на 1—2% водный потенциал падает очень резко. Когда относительная влажность уменьшается примерно до 50%, водный потенциал атмосферного воздуха выражается уже отрицательной величиной порядка нескольких сотен бар. В клетках листа водный потенциал редко бывает ниже —20 бар, и потому вода из межклетников (в которых воздух насыщен ею наполовину, а водный потенциал [c.184]

В параграфе 3 гл. VII было показано, что количественная мера качества поведения вещества N5 представляет собой интенсиал Р (см. равенства (71) и (136)). Согласно общему уравнению (25), у парена мера N5 равна нулю. Следовательно, вещества в состоянии парена обязаны иметь нулевые значения всех интенсиалов, включая хронал, квадрат скорости, температуру, электрический потенциал, давление и т. д., то есть иметь нулевую активность поведения, быть абсолютно пассивными. В противо- [c.314]

Экспериментальные трудности определения гидростатического давления в живой системе в значительной степени задерживают прогресс в изучении регуляции водного обмена растений. Введение в исследовательскую практику камеры давления и термопарного психрометра позволило более точно в одной пробе определять водный потенциал, его осмотический и матричный компоненты на основании этих данных стало возможным вычислять потенциал давления — Fs—Т ,- Но таким способом можно получить средние значения гидростатического давления ткани, для понимания же сложных проблем водообмена необходимо знать давление в отдельных клетках. Кроме того, при расчетном методе приходится делать много допусков и предположений, поэтому точность оценки потенциала давления подворга ется сомнению [130]. [c.60]

Прямое измерение потенциала давления проведено в конце 1960-х годов у гигантской клетки водоросли Nitella axillaris [131]. Автор вводил в клетку запаянный с одного конца микрокапилляр и измерял изменения объема воздуха в этом капнлля- [c.60]

Более универсальной и точной является методика, связанная с применением так называемого зонда давления [5, 12, 41, 130, 133—137]. Разработка этой методики составила в буквальном смысле слова эпоху в изучении потенциала давления (тур-гориого давления) индивидуальных клеток, которое, несмотря на чрезвычайную актуальность, сдерживалось именно из-за отсутствия доступного и надел<ного метода. Принцип метода заключается в следующем. Стеклянный мпкрокапилляр с очень узким кончиком заполняется силиконовым маслом до риски вблизи кончика это исходный уровень масла. Когда кончик капилляра вводят в клетку, масло несколько отступает от кончика под действием внутриклеточного давления. При помощи микрометрического виита границу масла доводят до исходного уровня. [c.61]

Первоначально зонд давления использовали только при работе с гигантскими клетками водорослей. По мере усовершенствования метода стало возможным работать со значительно более мелкими клетками листьев и корней высших растегшй, а также измерять, помимо потенциала давления, целый ряд показа-телей водообмена. Сама установка при этом постепенно претерпевала все новые и новые весьма существенные усложнения. Однако микрокапилляр, вводимый в клетку (зонд), менялся сравнительно мало. Этот зонд изображен на рис. 9, а на рис. 10—-схема установки для работы с клетками тканей высших растений. [c.61]

Данная установка, предназначенная сначала лишь для измерения потенциала давления, ныне применяется также для изме-реиня коэффициента эластичности клеточных оболочек, гидравлической проводимости и коэффициента отражения. С ее помощью пытаются измерять даже корневое давление [136]. [c.62]

Помимо Циммермана и его сотрудников, некоторые другие авторы также предложили ряд устройств для определения потенциала давления в целы.ч клетках путем применения виешней силы, с одновременной регистрацией изменений измеряемых параметров [138—140]. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология