Образцы биологические

АЭС с ИСП подходит для анализа любой пробы, которую можно перевести в раствор. Это открывает широкую область применения, включающую металлы и сплавы, геологические материалы, природные образцы, биологические и клинические пробы, сельскохозяйственные и пищевые пробы, материалы для электроники, металлы износа в маслах, высокочистые химические реагенты и т. д. Основным ограничением этого метода является необходимость использовать растворы, что связано с затратами времени и утомительно при анализе твердых проб. Это объясняет современную тенденцию проводить прямой ана- [c.36]

Вычислить концентрацию (мг/г) билирубина в образцах биологических материалов [c.265]

В связи с тем, что разложение анализируемых соединений, как правило, недопустимо, необходимо тщательно продумать способы приготовления представительных образцов и их хранения (это особенно относится к образцам биологического происхождения), однако эти вопросы выходят за рамки данной книги. [c.425]

Автоматический нейтронно-активационный анализ образцов биологических материалов с высоким уровнем радиоактивности. [c.559]

Авторы этой главы определили содержание свободных аминокислот в сыворотке после депротеинизации и очистки на смоле дауэкс-50 — эта процедура, вероятно, необходима в случае всех образцов биологического происхождения, для которых существует вероятность загрязнения большим избытком белка. Элюированные с бумаги пептиды можно сконцентрировать перед гидролизом адсорбцией на маленьких колонках с дауэксом-50 (в Н+-форме) с последующим количественным вымыванием смесью триэтиламина, воды и ацетона (24 24 7). В опытах с добавлением аминокислот к исчерпывающе диализован- [c.130]

Разработаны ферментативные методы, пригодные для анализа образцов биологического происхождения. Для определения оксалатов в плазме крови применен специфический фермент оксалат-декарбоксилаза. Щавелевая кислота декарбоксилируется ферментом с образованием СО2 [c.156]

Для достижения высокой точности количественного анализа стероидов, содержащихся в биологических объектах, мы считаем целесообразным одновременное применение способов добавки и внутреннего стандарта. Предлагаемая схема предполагает одновременный анализ двух параллельных проб одного и того же образца биологического материала, исходный общий и исследуемый объемы которого должны быть предварительно измерены. [c.84]

Необычные нуклеозиды. Уридин или тимин плюс гуанозин и цитидин обычно доминируют в образцах биологических проб. Часто присутствуют другие родственные соединения, На приведенных ниже хроматограммах (рис. 9.9) даны примеры разделения некоторых смесей, иллюстрирующие широкие возможности жидкостной хроматографии по анализу множества разнообразных веществ. [c.209]

Органические образцы (биологические, медицинские, пластмассы) Фундаментальные исследования (проведенные главным образом на металлических образцах) [c.131]

ГЕОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБ И ОБРАЗЦОВ БИОЛОГИЧЕСКОГО [c.133]

СЛОЖНОСТИ последних. Рассмотрим, например, следующие особенности таких известных веществ, как природные ферменты 1) способность ускорять реакции, 2) стереоспецифичность, 3) способность регулировать направление реакции. Сравнивая ферменты с синтетическими полимерами, следует указать, что с помощью последних можно ускорять реакции в достаточной степени, однако при этом не удается добиться достаточной селективности и стереоспецифичности. Еще хуже обстоит дело с регулированием направления реакции. Поэтому практически нельзя говорить о сравнимости ферментов и синтетических полимеров. Между тем ферменты являются всего лишь одним из простейших образцов биологических молекул. Однако при рассмотрении разницы между естественными биополимерами и их синтетическими аналогами следует помнить, что первые развивались по меньшей мере на протяжении 3 млрд. лет, в то время как история синтетических материалов насчитывает несколько десятков лет. [c.12]

Образцы биологического происхождения обычно содержат в своем составе как органические вещества, так и фосфаты. Содер- [c.161]

Описанный метод определения калия может быть использован для анализа образцов биологического происхождения, содержащих натрий в количествах, почти в 20 раз превосходящих количества калия. [c.166]

Определение калия в образцах биологического происхождения [c.166]

Для того чтобы данный метод анализа мог быть использован для определения калия в образцах биологического происхождения. [c.166]

Жидкие образцы, содержащие белок, можно проанализировать, непосредственно осаждая оксалат кальция, без предварительного удаления белка, при условии, если достаточной является точность 2—5%. При работе с плазмой или сывороткой крови анализируемый образец разбавляют равным объемом воды, не добавляя ни кислоты, ни ацетата натрия. Образцы, не содержащие значительного количества белка, например моча, могут быть проанализированы прямым осаждением оксалата кальция с небольшим уменьшением точности, а в некоторых случаях даже без снижения точности. Следует, однако, подчеркнуть, что небольшая затрата времени и незначительные трудности, связанные с озолением, делают проведение этой операции при анализе любых образцов биологического происхождения крайне желательным. [c.174]

Задача определения иода в виде иодидов в образцах биологического происхождения в количествах порядка нескольких микрограммов связана со значительными трудностями, так как почти во всех таких образцах концентрация этого элемента очень низка. [c.218]

Различная аппаратура была разработана для обнаружения малых количеств выделяющихся газов [14]. Образование самых незначительных количеств газа можно легко обнаружить под микроскопом. Для этого по возможности меньшее количество твердого вещества помещают на предметный столик, накрывают его покровным стеклом и дают затечь капле реактива под покровное стекло. Для установления природы выделяющегося газа можно использовать газовую камеру, сделанную по образцу биологической влажной камеры. Она состоит из предметного стекла, стеклянного кольца диаметром 15 мм, и покровного стекла, на которое с внутренней стороны наносят маленькую каплю реактива для обнаружения газа. [c.53]

Радиохимические методы имеют чрезвычайно высокую чувствительность и благодаря этому особенно ценны при определениях меркаптогрупп в очень низких концентрациях в образцах биологического происхождения. Особый интерес представляет определение структур типа тиоспиртов в различных белках, в которых эти структуры присутствуют в форме связанной аминокислоты, ь-ци-стеина (ь-2-амино-3-меркаптопропановая кислота). Для проведения анализа низкомолекулярных тиоспиртов можно модифицировать некоторые широко распространенные методы определения меркаптогрупп в белках. В определении макроколичеств меркаптанов можно использовать радиометрическое титрование и прямое изотопное разбавление. Для анализа некоторых ароматических меркаптанов применим, по-видимому, и метод, основанный на изотопном обмене. [c.353]

Случай Б. Структура определяемого соединения не известна, но оно обладает тем или иным специфическим эффектом, благодаря которому его можно детектировать в течение всего анализа. Природа этого эффекта может быть химической, биологической или физической. К этой категории принадлежат работы по первичной идентификации физиологически активных веществ, например лекарственных препаратов, ядов, галлюциногенов и т. п., в образцах биологического происхождения. Сюда же относятся работы по выделению гормонов или других соединений, обладающих мощным биохимическим эффектом. Другим примером может служить выделение неидентифицирован-ных пахучих веществ из воды, воздуха, пищевых продуктов и других источников при решении экологических проблем. Обычно после выделения определяемого соединения его идентифицируют, или устанавливают его строение. Такие аналитические задачи встречаются в литературе реже, и их решение значительно более трудоемко, чем задач, относящихся к случаю А. [c.26]

При помощи ионного микроскопа (ИМ) Попп и Уолчер [1] исследовали изменения во времени ионного изображения образца биологической ткани, укреиленного на аноде из инвара (36% N1, 64 Ге). При использованных токах накала (температурах) они получали три типа изображепия в разные интервалы времени — так называемые первичное, промежуточное и конечное изображения. Беглое исследование конечного изображения показывает, что оно является негативным по отношению к первичному ( обращение изображения ), Масс-сиектрометрическое исследование изменений со временем ионной эмиссии из таких образцов ткани было проделано Гофманом [2]. Он использовал термоионный источник с анодом из вольфрама, имеющий конструкцию, отличную от применяемой в ИМ. Для всех исследованных температур он обнаружил, что сначала эмиссия ионов калия значительно превышает эмиссию ионов натрия, а затем, с уменьшением эмиссии К (при постоянном нагреве) начинает возрастать [c.130]

С помощью синтеза можно также улучшить то, что дает нам природа. Многие природные соединения обладают полезными биологическими свойствами, но даже они не являются идеальными для наших целей. Например, природный тиенамицин — великолепный антибиотик, но он нестоек, и поэтому не пригоден для лечения людей. Синтезированное химическим путем его производное оказалось более стойким, и поэтому его можно рассматривать как возможное средство лечения инфекционных заболеваний. Таким образом, имитируя действия природы, химики-синтетики конструируют и получают новые молекулы с лучшими, чем у исходных образцов, биологическими и химическими свойствами. [c.167]

При определении нелетучих веществ наиболее удобным методсм разрушения органических соединений, содержащихся в маленьких образцах. биологического происхождения, является сухое озоле-ние, которое может быть осуществлено или непосредственно, или с помощью добавки различных реактивов. По сравнению с большими образцами малые образцы разрушаются очень быстро, и при этом редко возникают трудности, —--у [c.123]

В некоторых случаях образцы биологического происхождения не содержат фосфатов или больших количеств калия (превышающих количество натрия), а содержат только органические кислоты, белки или другие органические примеси, которые могут быть легко удалены. Такие образцы следует подвергнуть озолению в небольшой чашке в микромуфельной печи при 450°. Если количество вещества очень мало, озоление в большинстве случаев завершается очень быстро. Однако в некоторых случаях для сожжения всех компонентов, содержащих углерод при указанной температуре, может потребоваться больше часа. Чистую золу растворяют в возможно малом количестве разбавленной (приблизительно [c.161]

Задача удаления органических соединений, главным образом белка, из анализируемого раствора решалась самыми различными методами. Анализируемый образец часто подвергали озолению при 650—700°. Однако некоторыми исследователями было показано [10], что при этой температуре имеют место некоторые потери калия. Были предложены также методы разложения в жидкой фазе, которые даже при работе с очень малыми количествами вещества всегда требуют большой затраты времени. Применяли также различные методы выделения белка [11] в виде осадка. Некоторые аналитики тщетно пытались осуществить осаждение калия в присутствии белка, например, при определении калия в плазме крови. В некоторых случаях при соблюдении необходимых условий можно пользоваться любыми методами разрушения органических веществ или их выделения. Однако следует отметить, что при работе с очень малыми количествами анализируемого вещества самым простым и быстрым методом разрушения органических соединений является метод озоления. Если проводить озоление при температуре, не превышающей 400°, то можно избежать потерь калия [6], хотя, как показал Линдерштром-Ланг [12], незначительные потери калия могут иметь место при озолении уже при 330°. При озолении малых количеств анализируемого вещества в небольшом платиновом тигле, нагреваемом в микромуфельной печи, при 400° можно получить чистую золу. Тонкий твердый слой при легком доступе воздуха в процессе озоления дает возможность легко сжигать органические соединения в таких образцах, как, например, сыворотка крови, при сравнительно низкой температуре. Однако в настоящее время не ясно, можно ли указанным методом обрабатывать любые образцы биологического происхождения. [c.167]

Веществами, мешающими определению кальция и часто содержащимися в образцах биологического происхождения, являются фосфаты, небольшие количества магния и белок. Имеются указания 128, 30] на то, что определению кальция мешает также плазма крови, содержащая значительные концентрации холестерина и жиров. Фосфаты и магний образуют осадки только в щелочной среде. Поэтому, устанавливая pH раствора таким образом, чтобы избежать осаждения фосфатов и магния, можно устранить вредное действие этих примесей. На вредное влияние белка, которым обычно раньше пренебрегали [31, 32], впервые указали Ван-Сляйк и Сендрой [20] и другие [33]. Вредное влияние белка выражается в том, что в его присутствии часть оксалата кальция образует коллоид, который может проходить через фильтр, а также в том, что часть белка может попасть в осадок и обусловить избыток в расходовании окислителя. Поэтому перед определением кальция, безусловно, необходимо удалить белок из анализируемого раствора. При работе с очень малыми количествами анализируемого раствора, как было указано выше, озоление можно осуществить быстро и легко. Кроме того, для выделения белка с успехом можно использовать трихлоруксусную кислоту [20], а также разложить белок в жидкой фазе [34]. Озоление и разложение с помощью окислительного действия кислот приводит также к разрушению холестерина, что иногда существенно при проведении точных анализов [28, 30]. [c.173]

Если принять, что операции восстановления и титрования выполняются тщательно, то основным источником ошибок метода следует признать измерение объемов. Как указано в гл. II, при измерении объема раствора с помощью мерной колбы может быть допущена заметная ошибка. Суммарная ошибка может быть увеличена, если к этой ошибке прибавится ошибка измерения объема аликвотной части анализируемого раствора, используемой для титрования. Необходимость длительного перемешивания раствора вручную делает операцию восста-иовлення несколько утомительной. Это обстоятельство иногда вызывает желание сократить время восстановления, что может привести к неполному восстановлению. Благодаря сравнительной простоте описанного метода по сравнению с другими его можно рекомендовать для практического использования в тех случаях, когда количество железа в анализируемом образце лежит в указанных пределах и особенно когда число анализов не настолько велико, чтобы имело смысл применять специальную аппаратуру. Кроме органических соединений, определению железа с помощью описанного метода могут мешать также некоторые другие вещества. Однако, кроме органических примесей, образцы биологического происхождения обычно не содержат никаких других веществ, которые могли бы оказать существенное влияние на ход анализа. [c.183]

Каннинхэм, Кирк и Брукс [32] разработали метод определения хлоридов, основанный на применении системы электродов Кларка [33]. Этот метод позволяет определять хлориды в количествах до 0,5 у с точностью 0,5%. Он может быть применен для анализа образцов биологического происхождения. Так, с помощью этого метода можно непосредственно определять хлориды в растворах, содержащих белок, без предварительного озоления веществ, содержащихся в этих растворах, или выделения из них белка. Повидимому, в настоящее время он является единственным методом, который может быть использован для указанных целей. [c.216]

Наиболее явно выраженным исключением в этом отношении является ш,итовидная железа. Большинство образцов биологического происхождения, взятых даже в больших количествах, например сыворотка крови, содержат иод в количествах, не превышающих долей микрограмма. Это обстоятельство приводит к необходимости разрушения больших количеств вещества, выделения из него следов иода и определения его количества. Последняя операция, также как и операция разрушения образца, связана со значительными трудностями, вызывающимися сравнительно сильной летучестью иода. Именно поэтому при работе с малыми количествами раствора можно получить сильно заниженные результаты. Кроме того, вследствие необходимости разрушения большого количества органических веществ, приходится вводить значительные количества реактивов, что может привести к внесению в анализируемый раствор различных загрязнений, а также иода. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология