Окиси алкенов реакции

Реакция чис-/иране-изомеризации сопровождает реакции перемещения двойной связи и скелетной изомеризации алкенов. Катализаторами данной реакции могут быть активный уголь, окись алюминия, а также катализаторы, осуществляющие реакции перемещения двойной связи и структурной изомеризации олефинов. [c.68]

При отщеплении молекулы галоидоводородов от галоидопроизводных образуются ненасыщенные соединения. В качестве веществ, отщепляющих галоидоводород, применяют спиртовой или водный раствор едкого кали, твердое едкое кали, натронную известь, амид натрия, окись свинца, диметиламин, диметиланилин, пиридин, хинолин и др. Выбор средства, отщепляющего галоидоводород, обусловливается строением как исходного соединения, так и ожидаемого продукта реакции. При обработке галоидоалкила водным раствором КОН наряду с алкеном получается значительное количество спирта выход алкена возрастает с ростом концентрации раствора КОН. Для получения ненасыщенных углеводородов часто применяют спиртовой раствор КОН, причем в качестве побочного продукта образуется эфир. Если галоидоводород отщепляется с трудом, необходимо применять твердое едкое кали . [c.700]

Катализаторами дегидрогенизации алкильных цепей являются окиси молибдена, цинка, хрома, марганца, алюминия. Окись алюминия и окись хрома на окиси алюминия работают при скорости подачи газа порядка 1000, даже до 2000 объемов газа на 1 объем катализатора в час, давая глубину превращения 25—30% и выше, и до 95% полученных алкенов имеет то же число углеродных ато мов в молекуле, что и исходный углеводород Равновесие обратимой реакции, [c.295]

Окись азота реагирует с алкенами, давая в качестве основного продукта реакции нитроалкен [25, 261. Например [251 [c.130]

Реакция Коха протекает в две стадии. Сначала алкен и окись углерода взаимодействуют с практически безводной минеральной кислотой, например 96—100%-ной серной кислотой. На второй ступени добавлением коды выделяют свободную карбоновую кислоту. [c.289]

Изопропиловый и тре/п-бутиловый спирты также получают в промышленности путем гидратации соответствующих алкенов. Промышленный синтез метилового спирта основан на гидрогенизации окиси углерода. Несмотря на то что эта реакция имеет выгодное значение ЛЯ, равное —28,4 ккал, для ее осуществления требуются высокие давление и температура, а также соответствующий катализатор наибольшая степень превращения достигается при использовании катализатора окись цинка — окись хрома. Различные методы синтеза других спиртов путем восстановления карбонильных соединений обсуждаются на стр. 410—412. [c.343]

Лучше полон ение с каталитическими окислительными реакциями алкенов. Алкены и непредельные соединения других гомологических рядов сравнительно легко полимеризуются без участия кислорода, давая ценные продукты. С помощью смешанных окисных катализаторов в последние годы из некоторых олефинов окислительным дегидрированием научились получать диолефины, а также непредельные альдегиды и кислоты с сохранением в их молекуле числа углеродных атомов, содержащихся в молекулах исходных алкенов. С помощью серебряных катализаторов из этилена с хорошей селективностью получают прямым окислением окись этилена, а из пропилена с не очень хорошими результатами — окись пропилена на серебре и на ряде окисных катализаторов осуществляется получение из олефинов альдегидов и кислот с меньшим числом углеродных атомов в молекуле, ангидридов непредельных двухосновных кислот сопряженным окислением алкенов и аммиака получаются непредельные и предельные нитрилы и т. д. [c.9]

Ряд исследователей отрицали возможность взаимодействия окиси азота с алкенами. Действительно, тщательно очищенная окись азота не реагирует с алкенами даже при длительном контакте под давлением. Однако реакция наступает в присутствии двуокиси азота. Так, например, изобутилен с окисью азота при 10 ат в присутствии 0,01% двуокиси азота образует смесь продуктов, состоящую из 3-нитро-2-метилпропена-1 (25%), различных нитропроизводных изобутилена и азота. [c.11]

Метод карбонилирования. Окись углерода присоединяется к алкенам в присутствии воды и карбонила никеля. Реакция протекает при 200—300 и 150 от (В. Реппе) [c.706]

Необычная реакция окисей алкенов, характеризующая их большую склонность к размыканию цикла при атаке нуклеофильными реагентами, наблюдается при обработке водным раствором хлористого натрия или калия. Раствор становится щелочным, причем окись алкена превращается в хлоргидрин [c.499]

Окисление алкенов, в отличие от алканов, как правило, протекает селективно. Прн окислении этилега получаются ацетальдегид и окись этилена. Процесс в основном осуществляется методом прямого парофазного окисления этилена на серебряном катализаторе. Реакция проводится при 200—250 С, атмосферном давлении, времени контакта — 3—8 с и сопровождается образованием двуокиси углерода н воды [c.283]

В.4). Что касается реакции альдольного типа, целью которой является получение алкенов, не содержащих иных функциональных групп, то ока рассмотрена в разд. Д.1, а реакция Виттига, имеющая широкую область применения, в разд. Д.2. [c.164]

Цианистый водород присоединяется также к алкенам, но и в этом случае для протекания реакции наличие катализатора является существенным. В качестве катализаторов применяют окись алюминия, цианид кобальта на окиси алюминия, кобальт на окиси алюминия и дикобальтоктакарбонил [4]. При введении в алкен алкоксиль-ных или карбоксильных заместителей присоединение протекает более легко. При присоединении к ненасыщенным соединениям типа R H= HX, где X= OOR, N, OR, NO2 или gHs, добавление катализатора не требуется, так как эту роль играет избыток цианида. Второй электроотрицательный заместитель этого типа в а-положении еще больше облегчает присоединение. Для а,Р-ненасыщенных альдегидов, таких, как R H =СНСНО, образование циангидрина преобладает над 1,4-присоединением подобная реакция также наблюдается при присоединении к некоторым кетонам [1]. Реакцию 1,4-при- [c.457]

Метод приготовления катализатора часто оказывает сильное влияние на активность его в реакциях изомеризации алкенов. Окись алюминия, приготовленная осаждением из изопронилата алюминия, обладает активностью в реакциях скелетной изомеризации [1], в то время как осажденная из щелочного раствора оказывается значительно менее активной [86]. Окись алюминия, содержащая фтор, более активна в реакциях изомеризации, чем приготовленная пептизацией уксусной кислотой [69]. Температура прокаливания также оказывает влияние на активность окиси алюминия. [c.86]

Восстановительное элиминирование НУ от Ь М(У)К (У = галоген, СОХМсг, ОК или подобные электроотрицательные группы). Типичные примеры таких реакции приведены нпже (схемы 265—267). Примерами реакции этого типа являются также получение у-бутиролактона из СО и триметиленоксида, катализируемое гидридотетракарбонилкобальтом (схема 268) (см. также разд. 15.6.3.6), и реакция гидросилилирования алкенов (схсма 269). [c.317]

Присоединение окиси углерода. Во время второй мировой войны группа немецких химиков разработала ряд интересных методов присоединения окиси углерода к алкенам и алкинам. Катализаторами таких реакций служат карбонилы никеля и кобальта в сочетании с минеральными кислотами. Альдегиды получают из алкенов, окиси углерода и водорода (гидроформилирова-ние). Вода или спирты, окись углерода и ненасыщенные соединения образуют кислоты или сложные эфиры. Этот процесс лежит в основе промышленного синтеза сложных эфиров акриловой кислоты, которые требуются для промышленности пластмасс. [c.347]

Нафталин не встречается в природе в свободно.м состоянии, но был выделен из ряда эфирных масел. Он может быть получен дегидрированием соответствующих гидропроизводных, восстановлением галоидпроизводных, а также соответствующими реакциями из других производных. Он образуется в различных количествах 1при пропускании алканов, алкенов и соединений бензольного ряда через нагретую трубку над катализатором в качестве катализатора обычно применяют двуо1Кись кремния или окись алюминия . [c.28]

При изучении реакции цисоидного гидроксилирования подобных алкенов действием 0з04 было выведено эмпирическое правило о предпочтительности создания эритро-конфигурации (схема 66) [31]. Для исходного алкена предпочтительна конформация по связи зр -С—зр -С , в которой водород при асимметрическом атоме и двойная связь находятся в заслонении реагент приближается к двойной связи со стороны, удаленной от имеющейся группы ОН (или ОК). [c.284]

Еще недавно считали, что окиси алкенов пе могут быть промежуточными продуктами этой реакции, так как их обычно не удается выделить. Однако это было опровергнуто тем, что выделили окись алкена при перегруппировке бензтшакона, проведенной в уксусной кислоте (К. X. Адамс, 1954 г.). Возможно, что окпси алкенов или их сопряженные кислоты образуются в качестве промежуточных продуктов в результате некоторых пипаколиновых перегруппировок, но их не удается выделить вследствие того, что их реакция с водой протекает с очень большой скоростью [c.455]

Приведенная выше окись алкена реагирует гораздо быстрее, чем соответствуюш ий гликоль и хлоргидрин. Поэтому в обычных условиях реакции гликолей, хлоргидринов и аминоспиртов не наблюдается образования окисей алкенов (которые могли бы образоваться из иона I по направлению пунктирной стрелки). Однако окиси алкенов или их сопряженные кислоты, возможно, играют некоторую роль в определении стерической конфигурации продукта реакции (см. ниже). Не исключено, что сопряженная кислота окиси алкена (а) и ионы I (б и в) являются одной и той же химической частицей [c.461]

С аммиаком окись этилена дает этаноламин HO H2 H2NH, диэтаноламин (HO H2 H2)2NH и триэтаноламин (HO H2 Hj)3N (см. том И). Подобным же образом реагируют вторичные и третичные амины. Реакции присоединения сероводорода к окисям алкенов протекают по тому же принципу. [c.499]

Советскими химиками внесен весомый вклад в разъяснение тонкой и запутанной области стереохимических превращений, происходящих при присоединении солей ртути к циклическим алкенам и при реакциях образующихся ртутпоорганических производных алицпклнческо-го ряда. Ю. К. Юрьеву, Н. С. Зефирову и сотр. [167] в развитие их работ по химии бициклических систем в 1961 г. удалось осуществить один из немногих случаев присоединения по двойной связи остатков ОК и HgX в г ыс-положения друг к другу, что было изящно подтверждено применением ртутной соли тринитрометана [168]. Показано также влияние координации иона ртути с уже существующими в молекуле группами на стереохимию присоединения в этих системах. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология