Нафтеновые мыла

На щелочную очистку влияют те же факторы, что и на кислотную количество и концентрация реагента, температура, продолжительность и т, д. Расход щелочи, применяемой для очистки масла, составляет 0,3—1,0% от его массы и зависит от кислотного числа очищаемого масла и концентрации щелочи в растворе. Раствор гидроокиси натрия имеет обычно концентрацию 2—10% концентрация растворов карбоната натрия и тринатрийфосфата несколько выше — до 10—20%- Желательно применять слабые растворы, чтобы предотвратить образование эмульсии масла с водой, однако при слабых растворах усиливается гидролиз нафтеновых мыл и в масле остается значительное количеств о нафтеновых кислот. [c.116]

В нефтехимической технологии сравнительно немного процессов синтеза с получением целевых продуктов (продуктов потребления), использующих в качестве сырья газовые или нефтяные фракции (смеси углеводородов). Среди них — некоторые процессы производства моющих веществ типа алкиларилсульфонатов из крекинговых бензинов, эмульгаторов из керосина или газойля, жирных кислот окислением смеси твердых или жидких парафинов, нафтеновых мыл из керосиновых и масляных фракций, крезолов из бензиновых фракций (крекинга) и т. д. [c.46]

Шмитц обнаружил фенолы в маслянистом слое, образуюш,емся при получении нафтенового мыла между мылом и ш елоком. [c.160]

Разрушение оболочки смол и мыл достигается также термической обработкой эмульсии. При нагревании нафтеновые мыла легко растворяются в этом случае мелкие капли свободно сливаются в более крупные, и происходит отстой жидкости. [c.48]

Обработку масел щелочью продолжают обычно до слабощелочной реакции. Отстаивание щелочных отходов продолжают 12—16 ч. Затем их удаляют, дополнительно отстаивают смесь при 70—95 °С в течение 4—6 ч, а потом в ряде случаев промывают масло паровым конденсатом, чтобы удалить из масла непрореагировавшую щелочь и следы нафтеновых мыл. После промывки удаляют остатки влаги, продувая масло горячим воздухом при 80—90 °С. [c.116]

Важнейшим качеством масел является стабильность их против окисления. Минеральные масла при повышении температуры, а также при длительном хранении подвержены процессам осмоления и окисления. Целью очистки масел и является удаление наиболее нестабильных веществ, способствующих изменению масла. Плохая промывка масла от мыл и щелочи после щелочной очистки неблагоприятно сказывается на его стабильности, так как присутствие в масле заметных количеств мыл или щелочи сильно способствует его окислению. Кроме того, масло, содержащее нафтеновое мыло, будучи совершенно прозрачно в обезвоженном состоянии, легко мутнеет и выделяет хлопья от воздействия влаги и воздуха, так как в безводном виде нафтеновые мыла несколько растворяются в масле, но выпадают из него, поглотив даже небольшое количество воды. [c.676]

Адсорбция применятся либо для очистки смеси от нежелательных компонентов, либо для извлечения из смеси желательных компонентов. Так, при очистке масел применяемый адсор бент, например отбеливающая глина, служит для удаления смол и некоторых других нежелательных веществ — нафтеновых кислот, остатков кислого гудрона, нафтеновых мыл, растворителей. На углеадсорбционных газобензиновых заводах активированный [c.400]

Нейтрализацию масел для предотвращения образования стойких эмульсий удобнее всего производить при повышенной температуре и относительно слабыми растворами щелочей но так как эти условия способствуют гидролитическому расщеплению нафтеновых мыл, то приходится очень тщательно выбирать наилучшие условия. [c.324]

Лолучение мылонафта является одним из способов утилизации щелочных отходов от очистки нефтепродуктов. Нафтеновые мыла имеют большую ценность они могут заменять мыла из пищевых жиров — растительных и животных. [c.419]

На заводе Жукова в 1899 г. нашли,что ввод 5—12% нефтяного суррогата несколько снижает выход мыла , А в 1900 г. завод экспонировал на Всемирной выставке в Париже образцы нафтеновых мыл , содержащих 20—30% нефтяных кислот. Мыловары все более интересовались новым видом сырья. [c.311]

Нафтеновое мыло обладает резким неприятным запахом нефти, а мыло из синтетических жирных кислот имела неприятный запах окиси карбоновых кислот, что объясняется недостаточной очисткой синтетических жирных кнслот в процессе нх получения. [c.43]

Основными трудностями, при щелочной очистке являются эмульгирование масел со щелочью и гидролиз нафтеновых мыл при промывке нейтрализованного масла. Эмульгирование масел со щелочью приводит к образованию стойких эмульсий, не расслаивающихся при нагревании и отстаивании, что осложняет производственный процесс. Поэтому условия нейтрализации подбирают таким образом, чтобы не образовывалось эмульсии это достигается применением растворов щелочей -слабых концентраций и повышением температуры нейтрализации. [c.291]

Поваренная соль лучше растворяется в воде, чем нафтеновые кислоты, в связи с чем нафтеновые кислоты всплывают в верхнюю часть мешалки в более концентрированном виде. Так как консистенция мылонафта довольно густая, погрузка его и разгрузка в местах потребления представляют определенные трудности, а транспортирование сопряжено с перевозкой свыше 50% балластной воды. На заводах производится также аси о г-мылонафт, представляющий собой смесь нафтеновых мыл и нафтеновых кислот с суммарным содержанием их в продукте 70%. [c.360]

Технология производства асидол-мылонафта очень проста и сводится к обработке в обычных мешалках щелочных отходов серной кислотой, в количестве, недостаточном для полного раскисления нафтеновых мыл. Полученные нафтеновые кислоты в смеси с нафтеновыми мылами всплывают в верхнюю часть аппарата и представляют собой товарный продукт, а подкисленная вода спускается после 1—2 ч отстоя. Указанный продукт вполне транспортабелен и содержание в нем балластной воды невелико. Недостатком асидол-мылонафта является то, что часть нафтеновых мыл превращается в нафтеновые кислоты, и если продукт применяется в мыловарении, для омыления этих нафтеновых кислот необходимо вновь расходовать щелочь. [c.360]

Асидол готовится так же, как и асидол-мылонафт, с той только разницей, что серная кислота берется в количествах, необходимых для полного раскисления всех нафтеновых мыл. [c.360]

При нейтрализации нафтеновых кислот, меркаптанов и других соединений кислого характера наблюдаются процесс гидролиза образующихся соединений — нафтеновых мыл и меркаптидов — и обратное растворение продуктов гидролиза в дистиллятах. Для уменьшения степени гидролиза нафтеновых мыл и меркаптидов натрия рекомендуется применять концентрированный раствор щелочи и пониженную температуру очистки. Высокая концентрация щелочи и пониженная температура способствуют образованию эмульсии, но так как эмульсии легких дистиллятов непрочны, то применение таких условий для щелочной обработки светлых нефтепродуктов (бензинов, топлива Т-1, керосина) вполне приемлемо. [c.278]

Напротив, если оставить отстаиваться более продолжительное время, то можйо наблюдать образование уже трех слоев верхнего, состоящего из масла, нижнего, состоящего из раствора щелочи, и промежуточного, образованного эмульсией. Если искат5в причины устойчивости эмульсий, то их можно найти в изучении поверхностных натяжений, существующих между минеральными маслами, водой и образующимися нафтеновыми мылами. [c.193]

Примером природной нефтяной эмульсии, в которой взаимному слиянию отдельных капель воды препятствуют оболоч1<и из нафтеновых мыл, служит биби-эйбатская эмульсионная нефть, в которой нафтеновые мыла были доказаны анализом. Разрушают эту эмульсию прибавлением незначительного количества нафтеновых кислот, растворяющих, кйГк известно, нафтеновые мыла.. [c.48]

Нафтеновые мыла. Анализ производится ло общим правилам, но следует иметь в виду, что в свободных нафтеновых кислотах несколько растворимы нафтеновые соли (мыла) (246). Навеска мыла растворяется в метиловом спирте и титруется соляной кислотой в присутствии метилоранжа, не дающего розовой окраски й нафтеновыми кислотами. Давидсон (247) рекомендует вести титрование не в чисто спиртовом растворе, а в сииртобеизольпом Лебель (213) применяет вместо 1/ю-норм. щелочи Ую-норм. раствор барита, отчего получается более резкое изменение окраски. [c.322]

Беизиновай раствор неомыляемых веществ (масел) может со-дер к 1ть некоторое количество солей нафтеновых кислот, увлеченных в виде эмульсии при экстрагировании спиртового раствора омылшных нафтеновых кислот. Для количественного выделения нафтеновых кислот рекомендуется бензиновый раствор обработать три раза раЕбавленным спиртовым раствором КОН (каждый раз по 15 Л1л). Этот снирто-щелочно экстракт присоединяют к основному спиртовому раствору солей нафтеновых кислот и отгоняют сиирт остаток (нафтеновые мыла) разбавляют водой и осаждают серной или соляной кислотой до кислой реакции на конго. При этом выделяются свободные нафтеновые кислоты в виде эмульсии. [c.297]

В последнее время многие исследователи считают, что основными стабилизаторами эмульсий В/Н являются коллоиднодиспергирован-ные в нефти в виде мицелл асфальто-смолистые вещества [20, 21]. Ультрацентрифугированием эти коллоиды можно выделить из нефти в неизменном виде. Коллоидные частички, участвовавшие в образовании мицелл, накапливаются на поверхности раздела фаз нефть-вода и образуют механически прочную пленку. Установлено также, что величина поверхностного натяжения нефти обратно пропорциональна содержанию асфальтенов и коксуемости (по Конрадсону). В присутствии нафтеновых мыл эмульсии В/Н преимущественно образуются когда имеется избыточная нефть когда концентрация мыла настолько мала, что образуется молекулярно-дисперсный раствор когда вязкость нефтяной фазы больше, чем водной. Мыла нафтеновых кислот могут образоваться только в том случае, когда контактирующая с нефтью пластовая вода имеет щелочную реакцию, большинство же пластовых вод известных месторождений имеют кислую реакцию. [c.20]

На некоторых заюдах получают асидол-мылонафт, представляющий собой омесь мылонафта со свободными нафтеновыми кислотами. Он является продуктом частич ного разложения слабой кислотой натриевых мыл нафтеновых кислот, содержащихся в щелочных отходах. При полном разложении слабой кислотой нафтеновых мыл из раствора всплывают нафтеновые кислоты с частью масла, растворенного в них. Этот продукт называется асидолом. Для производства упомянутых продуктов используют щелочные отходы от очистки керосиновых, газойлевых и соляровых фракций. [c.68]

Для этой цели используют углеводородные сульфонаты, нафтеновые мыла, маслорастворимые алкиларилсульфонаты. Предпочитают применять поверхностио-активные вещества в виде каль-.ниевых или бариевых солей, [c.138]

Применяют два различных способа очистки в одном используют органические растворители,. в другом — воду. В том и другом случае поле шо применять поверхностно-активные веществу. Для этой цели употребляют нафтеновые мыла, нефтяные сульфонаты н пеиопогенные соединения. [c.139]

С .понижают прочность кварцита на 50-60 %. Сильно пони-гают прочность горных пород и органические ПАВ, особенно рвот--воры МИД. В отличие от неорганических веществ действие органических ШШ проявляется при более высокой концентрации (до I %). Для понижения твердости пород при б.урении нефтяных и газовых окваж1Ш применяют нафтеновые мыла, ОП-10, отходы некоторых химических и нефтехимических производств, например, окиоленный петролатум. [c.59]

Нафтеновые мыла Г ринатрийфосфат Щелочные электролиты совместно с хлоридом натрия Известь Едкий натр Известь [c.209]

Гидрофилизующими добавками являются соли лигносульфонатов (в частности, натриевая соль) с большим содержанием сахаров, сульфитно-дрожжевая бражка, глюкоза, глюконат натрия и др., а гидрофобизующими — олеиновая кислота, канифольные или абиетиновые мыла, нафтеновые мыла и др. [c.163]

В качестве природных эмульгаторов выступают смолистые вещества, парафины, нафтеновые мыла, соли органических кислот, различные соединения железа, цинка, меди и других металлов и механические примеси, присутствующие в нефти или воде. По избирательной смачиваемости эмульгаторы различают гидрофобные м гидрофильные. Гидрофобные эмульгаторы лучше смачива отся нефтью, чем водой, а гидрофильные—наоборот. Первые эмульгаторы, адсорбируясь на поверхности раздела нефть—вода, образуют слой, который хорошо смачивается нефтью. Возникающие при этом силы адгезии препятствуют осаждению глобул воды, т. е. глобулы воды оказываются жесткосвязанными с нефтью. Гидрофильные эмульгаторы также адсорбируются на границе раздела и образуют слой, который хорошо смачивается водой. Таким образом, на глобулах воды образуется пленка, состоящая из двух слоев, которая препятствует непосредственному соприкосновению отдельных глобул при их столкновении, а следовательно, и их слиянию. [c.41]

Фенолы-фенол (карболовая к-та) пентахлорфенолят Na разл. ср-ва на основе сырых крезолов (в сочетании с конц. НзЗОд-серно-крезоловая смесь, с 16%-ным р-ром NaOH-щелочные крезолы, с калиевым мылом-мыль-но-крезоловый р-р, со смоляными мылами-креолин) и очищенных крезолов (смесь о-, м- и я-крезолов-трикрезол, в сочетании с калиевым мылом - лизол, с нафтеновыми мылами-нафтализол) и др. Эти ср-ва употребляют в виде 0,3-10 Л-ных р-ров или эмульсий для обработки предметов домашнего и больничного обихода, медицинских инструментов, белья, выделений, стен, туалетов, содержимого выгребных ям, мусорных ящиков, дворовых санитарных установок, в ветеринарной дезинфекции. [c.13]

К числу жидких мыл, широко применяемых в промышленности, относится натриевое канифольное мыло, используемое, лапример, для проклейки бумаги, а также нафтеновое мыло, употребляемое в текстильной промышленности. [c.3]

При разделении концентратов, полученных из россыпей, циркон можно отделить от минералов титана депрессией последних жидким стеклом, крахмалом, газообразным азотом и флотацией циркона мылонафтом (растворимое в воде нафтеновое мыло СпНгпн- СООЫа). Флотацией извлекают монацит из тонковкрапленных коренных руд. Его флотационные свойства близки к флотационным свойствам сопутствующих минералов, поэтому селективная флотация затруднительна. Монацит успешно флотируется олеиновой кислотой и олеатом натрия при рН=7-ь11 катионные собиратели извлекают монацит значительно хуже, чем другие минералы. Сильными депрессорами монацита являются серная и фосфорная кислоты. [c.43]

При использовании топлив с высоким содержанием серы (до 1 и выше) необходимо п )именять смазочные масла с эффективными противол<орр озионными присадками. Топливо не должно содержать нафтеновых кислот, поскольку они оказывают корродирующее действие на детали двигателя, а также нафтеновых мыл. которые могут, в нем остаться при плохой промывке топлив после защелачивания. Мыла под действием повышенных температур гидролизуются с образованием щелочи, агрессивно действующей на детали двигателя. [c.47]

Эмульгаторы бывают гидрофильные и гидрофобные. Ас-фальто-смолистые вещества и нафтеновые кислоты, находящиеся в нефтях в качестве природных компонентов, являются гидрофобными эмульгаторами. Калиевые и натриевые нафтеновые мыла, образующиеся в основном при взаимодействии нафтеновых кислот, содержащихся в нефти, с солями металлов, растворенных в буровой воде, представляют собой гидрофильные эмульгаторы. Нафтенаты Са, Mg, Ре, А1 обладают гидрофобными свойствами. Твердые взвеси поверхностно не активны. Однако накопление их на поверхностях раздела нефть —вода де- [c.58]

Гидролиз нафтеновых мыл происходит в результате диссоциации их. Получающиеся в результате реакции нафтеновые кислоты растворяются в очищаемом продукте. Степень гидролиза нафтеновых мЫл зависит от ремператур ы обработки и концентрации щелочи. Чем выше концентрация применяемой щелочи и ниже температура нейтрализации и промывки, тем меньше гидролизуются нафтеновые кислоты. [c.291]