Оксид смешанные

В качестве ортоплюмбата (IV) свинца (II) РЬгРЬ04 можно рассматривать смешанный оксид — так называемый свинцовый сурик (рис. 176). [c.426]

Смешанный оксид — двойной оксид Смешанный сульфид — двойной сульфид [c.304]

Оксид азота(IV) NO2—кислотный оксид, смешанный ангидрид. При взаимодействии его со щелочами образуются соли азотной и азотистой кислот [c.173]

Паровые турбины сжимают азот и водород до высоких давлений. Аммиак получается по мере пропускания тока газов над катализатором — смешанным оксидом железа (РсзО ) [c.521]

К числу способов, используемых для приготовления смешанных оксидных катализаторов или нос телей, относятся реакции в твердой фазе, парофазные процессы и реакции в растворах. Обычный твердофазный процесс совместного измельчения металлов или оксидов с последующим прокаливанием при высоких температурах до образования нужного сплава или соединения дает материалы с низкой удельной поверхностью, как правило, непригодные для использования в качестве катализаторов. [c.18]

Каталитические реакции разделяются на два основных класса гомогенные и гетерогенные. Гетерогенным катализатором является химическое соединение, нерастворимое в реакционной среде. Катализатор может быть индивидуальным, смешанным с другими катализаторами или нанесенным на инертный носитель. Распространенные гетерогенные катализаторы — металлы и их оксиды. Преимущества гетерогенных катализаторов заключаются в их низкой стоимости, простоте регенерации и пригодности к использованию в реакторах как периодического, так и проточного типа. К недостаткам этих катализаторов относятся обычно невысокая специфичность действия и во многих случаях большие затраты энергии на обогрев реакторов и создание повышенного давления. [c.35]

Для большинства высокотемпературных реакций используются металлические катализаторы. Они могут быть в виде металла, нанесенного на тугоплавкий носитель, такой, как плавленый оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и магния, алюмосиликат, например муллит, алюминат магния (шпинель) и смешанный тугоплавкий оксид алюминия и хрома. Оксид хрома может обладать собственной каталитической активностью, и поэтому его следует тщательно исследовать, прежде чем использовать в качестве носителя. Наоборот, если возможно получить бифункциональный катализатор, в котором действие металла дополняется действием носителя, то хром в этом случае может принести существенную пользу. К числу металлов, используемых как катализаторы дегидрирования, принадлежат медь, серебро и иногда золото. Такие благородные металлы, как платина, палладий, родий и рутений, можно использовать при очень высоких температурах, а серебро недостаточно устойчиво при температурах выше 700 °С. [c.142]

Наиболее селективны смешанные оксидные катализаторы, но это утверждение не следует обобщать, потому что металлическое серебро иногда проявляет чрезвычайно направленное действие. Некоторые смешанные оксидные катализаторы относятся к классу гетерополикислот, который включает оксиды ванадия, вольфрама и молибдена, модифицированные иногда фос- [c.142]

При увеличении времени контакта более 0,2 с и повышении температуры сверх оптимальной селективность процесса падает. Ка-жуи аяся энергия активации реакции на смешанных оксидных катализаторах (оксиды Ре, Си, М , Сг, 2п и К) равна 75— 80 кДж/моль. [c.178]

Активными являются только а- и у-формы оксида железа, наилучшими условиями реакции являются температура 37,8°С и щелочная среда. Оксид железа применяют в виде мелкодисперсного порошка, иногда смешанного с торфяной крошкой или волокнисты- [c.165]

В смешанном содо-железном процессе в качестве катализатора используют оксид железа в смеси с карбонатом натрия. В этих условиях сероводород окисляется до 50з, которую абсорбируют водой с образованием серной кислоты. [c.166]

СЮ — смешанный кислотный оксид хлористой и хлорноватой кислот [c.106]

Хлориды, бромиды, иодиды, перхлораты, броматы, нитраты, ацетаты легко растворяются в воде, а фториды, фосфаты, карбонаты, оксалаты — труднорастворимы, но ионы Ьп + с большим атомным номером образуют растворимые карбонатные и оксалатные комплексы с избытком карбонатов и оксалатов щелочных металлов. Ионы Ей, УЬ, 8т в водном рас гворе могут восстанавливаться из Ьп + в Ьп + причем Еи + довольно устойчив (табл. 5.9). Эти двухвалентные катионы имеют свойства, близкие к свойствам катиона Ва +. Обладающие полупроводниковыми свойствами и металлическим блеском соединения типа ЬпНг, нестабильные халькогениды (ЬпУ) и галогениды (ЬпХг) известны для многих лантаноидов. Церий легко получить в состоянии окисления - -4, и Се + стабилен в водном растворе в виде аква-иона н различных комплексных ионов, а также в виде соединений в твердом состоянии. Рг(1У) и ТЬ(1У) образуют оксиды, смешанные оксиды, фториды и комплексы с фтором, которые известны и для Ы(1(1У), Оу(1У). [c.294]

Приготовление ненане-сенных металлов с высокой поверхностью, сплавов, оксидов, смешанных оксидов и сложных неорганических веществ позволяет оценить хорошо идентифицированные материалы с точки зрения катализа [c.50]

Почему оксиды свинца РЬгОз и РЬз04 называют смешанными Указать степени окисленности свинца в этих соединениях. [c.247]

Крме структуры типа халькопирита и шпинели для смешанных соединений (сме-шанньх оксидов, сульфидов, галидов, нитридов и др.) весьма характерны структурные типы ильменита, перовскита и пр. (см. с. ПО). [c.259]

Оксохроматы (III) -элементов типа М (Сг02)2 являются коор-динационными полимерами, т. е. смешанными оксидами (типа шппнели). В их кристаллах атомы М (И) находятся в тетраэдриче- [c.558]

В ряду и—Np—Ри—Ат устойчивость производных Э (VI) понижается. Так, для урана получен устойчивый оксид UOg (оранжевого цвета), для нептуния — лишь смешанный оксид NpgOf — нептунат (VI) нептуния (IV) Ыр(Ыр0 2. з оксид плутония [c.655]

Если Прокаливать гипс, смешанный в необходимой пропорции с оксидом железа(П1) РегОз, оксидом алюминия A Oj и кремнеземом SIO2, то одновременно с диоксидом серы получается цеме1гт. [c.391]

Гидрирование этилеиа в этан было впервые осуществлено в середине XIX в. Фарадеем, применившим в качестве катализатора платиновую чернь. Впоследствии для гидрирования олефинов использовали платину, скелетный никелевый катализатор (никель Ренея), никель на носителях, медь, смешанные оксидные катализаторы (медь-хромитный и цинк-хромитный) и многие другие гетерогенные контакты.. Наиболее типичны для промышленной практики металлический никель и никель, осажденный ыа оксиде алюминия, оксиде хрома или других носителях. В их присутствии высокая скорость реакции достигается при 100—200 °С и давлении водорода 1—2 МПа. Если исходное сырье содержит сернистые соеди-Г ения, рекомендуется применять катализаторы, стойкие к сере (сульфиды никеля, вольфрама и молибдена) при 300—320°С и 5-30 МПа. [c.496]

Марганец образует четыре простых оксида (МпО, МпгОз, МпОг, и МпгО ) и смешанный оксид МП3О4 (или МпО-МпгОз). Первые два оксида обладают основными свойствами, диоксид марганца МпОг амфотерен, а высший оксид МпгО является ангидридом марганцовой кислоты НМПО4. Известны также производные марганца (VI), но соответствующий оксид МпОз не получен. [c.663]

При недостатке кислорода или при его затрудненном доступе образуется смешанный оксид Рез04 (РеО-РгОа) [c.688]

Подобных примеров очень много. Следует лишь иметь в виду различные химические накладки , усложняющие течение процессов, подобных (XVI), (XVII), (XVIII) и (XIX), например, образование смешанных оксидов (оксиды металлов в присутствии ЗЮг), карбидов (Т1), образование твердых растворов и т. д., —и, как всегда, проблему скорости взаимодействия. [c.278]

Протонные кислоты не катализируют эту реакцию, но она становится иозможной при использовании некоторых носителей или 0КСИДИ1.1Х катализаторов. Из последних наиболее селективны к дегидратации (по сравнению с дегидрированием) ТЬОг и АЬОз, в то время как многие оксиды обладают смешанным, а другие — преимущественно дегидрирующим действием. [c.187]

Наиболее употребительные катализаторы этих процессов — никель на носителях, медь и медь-хромитиые контакть ,., Ес,1Н исходные вещества содержат сернистые соединения, можно использовать смешанные катализаторы из оксидов или сульфидов никеля, кобальта, вольфрама. [c.501]

Каталитические свойства этих фаз практически одинаковы. Но пи од га из иих в отдельности не может быть использована в качестве катализатора на ппактике. В условиях реакции три-окснд мо.чибде.ча слишком летуч, и его удельная поверхность очень быстро убывает. Железо понижает летучесть оксида молибдена и препятствует уменьшению его удельной поверхности. Однако некоторое количество молибдена постепенно улетучивается с поверхности молибдата железа, и тогда снижается селективность. В присутствии избытка молибдена такого обеднения поверхностп не происходит. Поэтому время жизни смешанного катализатора намного превышает время жизни каждого из компонентов в отдельности. [c.16]

Состав гидроксидов определяется окислительным числом электроположительного элемента и выражается формулами Э(ОН) , где п — окислительное число Э. Кроме таких однородных гидроксидов хорошо известны смешанные оксид-гидроксиды, в которых с атомами электроположительных элементов непосредственно свя- аны как гндроксогруппы, так и атомы кислорода. Состав их выражается формулой Э(ОН)и 2пО , где т — окислительное число электроположительного элемента, а п—небольшие целые числа [например, А1(ОН)з — гидроксид, а А1(0Н)0 — оксид-гидроксид алюминия]. [c.127]

Оксиды и гидроксиды. Кобальт образует с кислородом следующие простые оксиды СоО, С02О3 и С0О9. Первые два оксида кобальта имеют основный характер и способны соединяться, образуя смешанным оксид С03О4, в котором один атом кобальта находится в степени окисления +2, а два других — в степени окисления + 3, Оксид кобальта (IV) имеет амфотерный характер. [c.312]

Оксиды и гидроксиды. Никель образует с кислородом простые оксиды NiO и N 203, имеющие основный характер эти два оксида способны соединяться, образуя смешанный оксид NigO , в котором один атом никеля находится в степени окисления +2, а два других— в степени окисления -f3. Только в гидратированной форме известен оксид никеля NiOj. [c.316]

Алюмокобальтмолибденовые (АКМ), алюмоникельмолибденовые (АНМ) и смешанные катализаторы, включающие никель и кобальт (АНКМ), содержат обычно от 9 до 18% триоксида молибдена и от 2 до 5% оксидов кобальта или никеля.. [c.111]

Выделенные из ароматического концентрата (фракция 200— 430° С) моноароиатические углеводороды представляли собой гомологические ряды углеводородов различной структуры, являющиеся в большей части гомологами бензола. В целом именно моноарома-тические углеводороды как обычного, так и смешанного типов строения — соединения, наиболее близки к насыщенным циклическим углеводородам нефтей, представляют, на наш взгляд, значительный интерес для химии и особенно для геохимии нефти. Среди них нередко можно встретить реликтовые структуры, происхождение которых не вызывает сомнения (например, моноароматические стераны и т. д.). К тому же моноароматические углеводороды — это группа углеводородов, которая достаточно легко и однозначно может быть выделена из общей смеси ароматических соединений жидкофазной адсорбцией на оксиде алюминия. [c.155]

Принципиальная схема получения фталевого ангидрида газофазным окислением о-ксилола представлена на рис. 15. В настоящее время окисление обычно проводят на стационарном слое катализатора в реакторе трубчатого типа. Катализатором является оксид ванадия (V) на носителе или смешанные ванадий-калий-сульфатносиликагелевые катализаторы. Для сохранения активно- [c.81]

СЬОо - также смешанный кислотный оксид, но уже хлорноватой и хлорной кислот [c.106]

PURASPE 2030 смешанные оксиды сферические гранулы Низкотемпературное удаление H2S (от комнатной t° до 230°С) и OS (от 85°С) из нефтезаводских газов [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология