Нафталин обнаружение

Углеводороды ряда нафталина, обнаруженные в нефтях Азербайджана, Северного Кавказа и Дальнего Востока (пикратный метод) [c.450]

Присутствие азотистых соединений в техническом нафталине нежелательно. Возможно, что из азотсодержащих веществ образуются цианистые соединения, обнаруженные в контактных газах [c.24]

Приведенные в табл. 1 данные (опыты 1—6) показали возможность обнаружения незначительных количеств примесей антрацена в нафталине. [c.152]

Газы отбирались после ловушки (—70°С) и до нее (- -20°С). Нафталин не был обнаружен ни в той, ни в другой пробе (чувствительность хроматографа на нафталин 2-10 об. %). Бензол и толуол не были обнаружены в пробе газа, отобранного после ловушки. В пробе газа, отобранного до ловушки, содержание бензола составляло 0,15 об. %, толуола — 0,1 об. %. [c.114]

Согласно данным японских химиков [25], 1-хлорнафталин при действии хлористого алюминия легко превращается в 2-изомер при температуре 20—50°. Процесс изомеризации обратим, и в присутствии 0,5 моля хлористого алюминия при 20° близкое к равновесному соотношение изомеров достигается через 6 ч. Выход фракции монохлорнафталинов, содержащей 40% 1- и 60% 2-изомера составляет при этом 60%.Характерно, что нафталин среди продуктов реакции не был обнаружен. Повышение температуры и увеличение количества катализатора благоприятствует образованию смолистых веществ. [c.60]

I Впервые нафталин в сырой нефти был обнаружен в 1868 г. [201. Дальнейшие исследования показали, что в нефтях различного происхождения содержится не только нафталин, но и алкилнафталины, тетрагидро- и декагидронафталины. [c.200]

Гидрофобизация бумаги осуществлялась также путем пропитывания смесью триглицеридов растительных масел [10, 11], силиконом [12—14], нафталином [15], раствором алюмокалиевых квасцов [16], парафином [16, 17], керосином [18], парафиновым маслом [19, 20] и т. д. Для обнаружения кислот пользовались главным образом реакциями карбоксильной группы (получение металлических солей, образующих окрашенные сульфиды или феррицианиды изменение окраски щелочно-кислотных индикато-ро в), или реакциями окисления по месту двойных связей (образование МпОг при окислении перманганатом, открытие образующихся после озонирования альдегидов реактивом Шиффа). Главным недостатком, присущим этой группе методов, является трудность обнаружения пятен без предварительного удаления неподвижной фазы. [c.347]

При исследовании туймазинского ке])осппа никратным методом нафталин обнаружен не б.ы.т. Однако этот углеводород удалось выделить (в весьма малом количестве) и идентифицировать при изучении ароматических уг.певодородов, выделенных нутем адсорбции на силикагеле из фракций. 175—225° ту/гмазинской иефти (см. стр. 450). Концентрат би- [c.450]

При исследовании туймазинского керосина пикратным методом нафталин обнаружен не был. Однако этот углеводород удалось выделить (в весьма малом количестве) и идентифицировать нри изучении ароматических углеводородов, выделенных путем адсорбции на силикагеле из фракций 175—225° туймазинской нефти (сл1. стр. 450). 1 онцентрат би- [c.450]

Ароматические углеводороды после обработки пикриновой кислотой исследовались методом комбинационного рассеяния. Из моноциклических ароматических углеводородов обнаружен 1,3-диметил-2-этилбензол. 1 -2-диметнл-4-этилбен-зол и 1.3-диэти лбензол. Кроме того, во фракции 200—250° мирзаанской нефти установлено присутствие нафталина, а- и р-метилиафталинов. [c.32]

При высокой температуре наблюдается значительная тенденция к образованию системы с нафталиновым кольцом. Так, нафталин был обнаружен при пропускании декана, содержавшего 38% доцена, над алюмохромовым катализатором при 475° С. Из бутилбензола с тем же катализатором при 500° С получалось 55% нафталина. Циклогексан [c.97]

В работе [2 ] проведена проверка стадийного механизма процесса окисления нафталина на пятиокиси ванадия.путем прямого сопоставления скоростей катализа и предпрлагаемых стадий восстановления и реокисления катализатора. Обнаруженное в этой работе превышение скорости катализа над скоростью восстановления объяснено бпреде-ленныгл вкладом ассоциативного механизма. Предположение о возможности протекания окисления на( я алина по ассоциативному механизму высказано также в работе Наши экспериментальные данные обос- [c.100]

Нафтойная кислота превращается 98%-ной серной кислотой [635а] при 100° в смесь 5-, 7- и 8-сульфокислот с преобладанием первой. При 160° главным продуктом реакции становится 7-сульфокислота, а 6-изомер не был вовсе обнаружен. Таким образом, карбоксильная и нитрогруппы, повидимому, значительно отличаются по своему направляющему влиянию от сульфогруппы. Сульфирование 2-нафтойной кислоты проведено, кроме того, с помощью олеума [631]. Можно указать также о получении сульфокислоты неизвестного строения из нафталин-1-арсоновой кислоты [635 б]. [c.98]

ТОРОН I (трипатриевая / соль 1-[(2-арсонофенил) азо]-2-окси-3,6-нафталин-дисульфокислоты), ярко-красные кристаллы раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения Ь, 2г, Се(1У) при pH 0,7—1,2 пределы обнаружения 0,5 мкг/мл X " " 475, [c.586]

Для обнаружения довольно малых следов примесей антрацена и фенантрена в нафталине применялась реакция образования пи-кратов. Реакции с раствором пикриновой кислоты на чистый нафталин, антрацен и фенантрен проводились как с сухими веществами, так с их спиртовыми растворами, концентрацией 0,3 1,0 и [c.153]

На примере изучения чувствительности, сравнительной характеристики и относительной специфичности цветных реакций с нафталином, антраценом и фенантреном, проведенных с различными реактивами, разработано четыре микрометода обнаружения примеси антрацена и фенантрена в нафталине при совместном их присутствии с применением пятихлорпстой сурьмы, хлористого алюминия, молибденовокислого ам юния и пикриновой кислоты. [c.158]

Р1зучено влияние ряда фахгторов на аналитические свойства реакций и пока.зана возможность обнаружения примесей антрацена и фенантрена в нафталине с применением различных реактивов. [c.158]

Считают, что смола, полученная при высокотемпературном коксовании лигнита, имеет ароматический характер. Так, например Тау утверждал ...при этом (речь идет о высокотемпературном коксовании лигнита) получается значительно более твердый кокс, ароматическая смола и в противоположность преимущественно алифатическому швельбензину —бензол 111" и ... получают те же продукты, что и в коксовых камерах, т. е. ароматическую смолу и бензол . Вопреки этим утверждениям в процессе вышеописанных опытов при самых тщательнейших исследованиях ни в газе, ни в смоле авторами не было найдено никаких следов нафталина или антрацена, а в смоле даже был обнаружен парафин. [c.88]

ТОРОН I (тринатриевая соль 1-[(2-арсояофенил) азо]-2-окси-3,6-нафталин-дисульфокислоты), ярко-красные кристаллы раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения Th, Zr, e(rV) при pH 0,7—1,2 пределы обнаружения 0,5 мкг/мл 475, плексонометрич. индикатор, в См. при ст. Арсеназо III. [c.586]

Способность радиоактивных излучений вызьшать свечение некоторых веществ (например, свечение сернистого цинка, органических веществ, топлива, нафталина, некоторых кристаллов и т. д.) используется для обнаружения и регистрации а-, Р- и -лучей. Такое явление получило название сцинтилляции. Световое действие лучей можно наблюдать визуально. [c.339]

Во всех исследованных нефтях, независимо от их геологического возраста, содержания в них серы, смол и твердых парафинов, а также независимо от их плотности и других свойств, обнаружен нафталин и его метилированные голюлоги. В большинстве случаев нри определении нафталинов использовалось их свойство образовывать с пикриновой кислотой пикраты, температура плавления которых различается для никратов различных изомеров. При помощи пикратиого метода были выделены и идентифицированы углеводороды ряда нафталина во фракциях, выкипающих до 310°С. [c.36]

Факт образования РЫРг свидетельствует о том, что в продукте начального окисления наибольший положительный заряд сосредоточен на атоме иода. Анодное окисление фторбензола на платине в ацетонитриле, содержащем (С2Н5)4М ЗНР, приводит к 1,4-дифторбензолу с выходом около 20% (Рожков И. Н., Бухтиаров А. В., Кнунянц И. Л., Изв. АН СССР. Сер. хим., 1972, с. ИЗО). Авторы считают, что и в этом случае процесс начинается с анодного окисления субстрата до катион-радикала. Катион-радикал далее реагирует с анионом фтора, причем одновременно идет перенос на анод второго электрона и отщепление протона. В этих условиях наиболее активным оказывается я-положение молекулы фторбензола. 1,2-Дифторбензол обнаружен не был. Нафталин дает ряд фторсодержащих продуктов, в том числе 1-фторнафталин (выход до 5%). 2-Фторнафталин не образуется (Кнунянц И. Л., Рожков И. И. и др., Изв. АН СССР, Сер. хим., 1970, с. 1207). В. случае трифенилметана устойчивая катионоидная форма должна нести наибольшую долю положительного [c.173]

В каталитических процессах часто происходит пер еход водорода от одних соединений к другим. Еще в работе Н. Д. Зелинского и Н. Глинки было открыто перераспределение водорода между молекулами эфира тетрагидротерефталевой кислоты, в результате которого получались эфиры терефталевой и гексагидротерефталевой кислот. Это явление было исследовано И. Д. Зелинским и его сотрудниками подробно и получило название необратимого катализа . В первое время такого рода реакция была известна для систем, из которых в результате катализа получались соединения ароматического и гексаметиленового рядов. В недавнее время был обнаружен переход водорода от декалина к бутилену с образованием бутана и нафталина. [c.215]

Мэттокс и Гроссе исследовали поведение бензола, толуола, бутилбензола и н-ди-н.-бутилбензола в присутствии окиси хрома на окиси алюминия при 500° ( в случае бензола и толуола при 550°). Из бензола был получен только дифенил, из толуола — некоторое количество антрацена. Из н.-бутилбензола при объемной скорости 0.38 образовалось 55% нафталина п-ди-н.-бу-тилбензол при той же объемной скорости дал 17.6% фенантрена. Хотя процесс каталитической циклизации мог бы итти и иначе, с образованием антрацена, однако последний обнаружен не был. В двух последних случаях были получены также Ж1щкие продукты, образовавщиеся в результате к1)0кинга. [c.68]

Наиболее детально исследовали поведение н.-бутилбензола и н.-бутилциклогексана в присутствии хромового катализатора (на окиси алюминия) С. С. Наметкин, М. И. Хотимская и Л. М. Розенберг. При 520° и объемной скорости 0.25 из н.-бутилбензола было получено около 75% катализата, причем выход нафталина составлял 42.97о- Остальное представляли собой низшие гомологи бензола за счет крекинга боковой цепи. Сам бензол обнаружен не был, что подтверждает данные [c.69]

Однако в развернувшейся на заседании Фарадеевского общества дискуссии авторы отказались от такоГ точки зрения, так как по их же опытам при ароматизации н.-декана получаются главным образом о-метилпропилбепзол и небольшое количество нафталина. Диэтплбензол, который должен был бы образоваться согласно сформулированному выше правилу,, обнаружен не был. [c.237]

В большинстве керосино-газойлевых фракций нефтей обнаружен нафталин и его гомологи метил-, диметил-, этил-, триметил-, тетраметилнафталины. Содержание бициклических ароматических углеводородов достигает 11—20% от общего содержания ароматических углеводородов (или 1—5% на углеводородную фракцию). Углеводороды ряда нафталина выделены из керосинов нефтей Азербайджана, Северного Кавказа, Дальнего Востока. Они найдены во фракциях нефтей Грузии, Туркмении, крупнейших месторождений Татарии и Башкирии. Исключение составляют керосины эмбенских и майкопских нефтей, в которых нафталин и его гомологи. практически отсутствуют [11]. В керо-шно-газойлевых фракциях наряду с бициклическими ароматическими углеводородами найдены углеводороды смешанного строения, например тетралин, а также трициклические углеводороды типа аценафтена или бензоиндана. [c.31]

Из примесей в этом препарате бензола был спектрально обнаружен фенол, по-видимому, образующийся в нем, как и [Ьнафтол в нафталине [22], при окислении (либо фотоокислении) в процессе хранения. В исследованных образцах бензола концентрация может быть оценена в 0,03—0,1%. Поглощение фенола при 77° К лежит в области 35500— 38000 см [23]. На рис. 2. 3 приведен спектр поглощения примеси фенола в кристаллическом бензоле при 20° К. [c.39]

Метод ЭПР-спектроскопии весьма перспективен в отношении возможности обнаружения и интерпретации безызлучательных процессов, ведущих к заселению триплетного состояния и его дезактивации. Например, при сравнении сигналов ЭПР и фосфоресценции при стационарном облучении и времени затухания фосфоресценции для нафталина и его дейтерированного аналога де Гроот и ван дер Ваальс [70] нашли, что замещение дейтерием не сказывается на константе скорости затухания фосфоресценции, однако значительно подавляет обычно более быструю безызлучательную дезактивацию триплетного состояния. Подавление этой конкурирующей реакции значительно увеличивает время фосфоресценции, что согласуется с полученными ранее данными Хатчисона и Мэнгама [83[. Р-Хлорнафталин ведет себя совершенно иначе. Излучательная и безызлучательная дезактивация триплетного состояния ускоряется приблизительно одинаково, увеличивается также скорость внутренней конверсии, обусловливающей заселение триплетного уровня. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология