Формиаты обнаружение

Обнаружение уксусной кислоты или ацетатов в муравьиной кислоте или формиатах [c.649]

Методика проведения эксперимента В сухую пробирку помещают 0,05 г анализируемого вещества и 0,05 г формиата натрия и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Верхнюю часть пробирки плотно обертывают фильтровальной бумагой, на которую наносят 1—2 капли раствора ацетата свинца. Смесь прокаливают в пламени спиртовки в течение 5 мин. При наличии серы на внутренней поверхности бумаги появляется пятно, окрашенное в черный цвет. В некоторых случаях возможно ошибочное обнаружение серы вследствие высокой чувствительности метода. [c.127]

Обнаружение плавлением с формиатом натрия [c.333]

Обнаружение уксусной кислоты и ацетатов. А. Каплю исследуемого раствора перемешивают в пробир ке с небольшим количеством сухого СаСОз. Полученную суспензию высушивают осторожным прямым нагреванием. Отверстие пробирки закрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором реагента (свежеприготовленная смесь равных объемов 20%-ного раствора морфо-лина и 57о-ного водного раствора нитропруссида натрия). В присутствии уксусной кислоты на бумаге появляется синее окрашивание. Для обнаружения ацетатов в формиатах твердое исследуемое вещество также нагревают, но без карбоната кальция. [c.289]

При нагревании фармацевтических препаратов, содержащих мышьяк, с окисью кальция получается арсенат кальция. При сплавлении остатка после прокаливания с формиатом натрия образуется мышьяковистый водород, который может быть обнаружен по почернению фильтровальной бумаги, смоченной нитратом серебра. Эта чувствительная реакция подробно описана на стр. 134. [c.736]

Кроме того, образуется метанол (следы) формальдегид в числе продуктов реакции не обнаружен. Формиат лития не восстанавливается боргидридом лития. При повышенных температурах боргидрид лития в эфирном растворе поглощает СО2 [c.465]

Формамид часто оставляет на бумаге следы формиата аммония и других примесей, которые нельзя удалить и которые мешают обнаружению некоторыми реагентами, например хлоридом сурьмы (П1). [c.94]

Механизм реакции дегидратации выяснен еще недостаточно хорошо. По мнению некоторых исследователей, значения 5 для разложения массивных формиатов, полученных из различных окислов, аналогичны величинам, полученным для каталитического разложения самой кислоты на этих же окислах, однако другие исследователи придерживаются другой точки зрения. Так, Стоун получил для разложения формиата цинка 5 =60%, однако углекислый газ был обнаружен им только при каталитическом разложении кислоты на окиси цинка. Реакцию на окислах кислотного характера рассматривают как присоединение протона к адсорбированной молекуле кислоты [c.233]

Формиат натрия применяют для разложения хлорида хрома (III), а в смеси с карбонатом лития — для обнаружения вольфрамата 16.193] при нагревании до 350—400 °С формиат натрия выделяет элементный водород. [c.290]

Реакцию образования натрий-уранил-ацетата (стр. 124) можно применить как обратную для обнаружения ацетатов. В каплю смеси насыщенных растворов формиатов уранила и натрия вводят крупинку ацетата. Выпадают желтые тетраэдры натрий-уранил-ацетата (см. рис. 159, стр. 124). [c.271]

Предварительная обработка окиси алюминия хлористым водородом или парами уксусной кислоты не влияла на скорость разложения муравьиной кислоты. Адсорбированная уксусная кислота заметно не разлагалась и обмен ацетат-ионов с формиат-ионами не был обнаружен. При разложении муравьиной кислоты на предварительно обработанном катализаторе значительно уменьшалось количество формиат-ионов на поверхности приблизительно в десять раз при обработке уксусной кислотой. Однако скорость разложения муравьиной кислоты оставалась приблизительно одинаковой в обоих случаях, что является еще одним веским доводом в пользу того, что активность формиат-ионов на поверхности окиси алюминия не определяет скорость реакции. [c.391]

В то же время для этих окислов можно записать и бимолекулярную зависимость (Лн,) (1/оо)> которая подтверждает отмеченный ранее другими авторами [1] механизм разложения поверхностных формиат-ионов через оксалат. Тем не менее, разложение формиат-ионов может в известных условиях происходить и через карбонат, обнаруженный спектроскопически в условиях отсутствия паров муравьиной кислоты. В данной работе следовало бы привести данные по проводимости катализаторов серии А, подтверждающие бимолекулярный механизм, но мы не успели их получить. [c.402]

Определение цианида и сульфида с кондуктометрическим детектором сопряжено с рядом трудностей. Эти анионы удерживаются на анионите слабо, поэтому многие неорганические (Р", С1 , N0 " ) и органические (формиат, ацетат, пропионат) ионы мешают их определению. Кроме того, чувствительность кондуктометрического детектирования цианида и сульфида невысока (0,1—0,2 мкг/мл) [60]. Использование потенциометрического [76] или амперометрического [73, 80] детекторов позволяет снизить в 50—100 раз пределы обнаружения этих анионов и повысить селективность определения. [c.132]

Иодоформная проба. Так как йодоформ может быть легко обнаружен по своему желтому цвету и характерному запаху и идентифицирован путем определения температуры плавления, реакция спирта со щелочным раствором иода является общепринятой для определения типа спиртов. Этиловый спирт дает положительную иодоформную пробу потому, что он окисляется гипоиодитом в ацетальдегид, из которого образуется трииодпроизводное, а из него йодоформ и формиат натрия [c.406]

При сплавлении щелочных солей алифатичских и ароматических сульфокислот с формиатом иатрия оии превращаются в соли соответствующих карбоновых кислот. Образующийся при этом суль-фи.т щелочного металла может быть обнаружен качественной реакцией. Аналогично реагируют сульфоновые кислоты и сульфона-миды. [c.80]

При масс-спектрометрическом обнаружении фосфатный буфер заменяют на 0,05М раствор формиата аммония с 2% пропанола-2 (этот же элюент пригоден для хроматографирования производных пиндолола). [c.207]

У метилотрофов функционируют циклические пути ассимиляции С,-соединений, ответственные за превращения их в вещества клетки восстановительный пентозофосфатный, рибулозомонофос-фатный и сериновый. В восстановительном пентозофосфатном цикле (см. рис. 77) происходит ассимиляция СО2, образующейся при окислении С,-соединений. У метилотрофов этот путь не имеет широкого распространения и обнаружен только у представителей, способных расти автотрофно, а также у тех, кто может использовать формиат. [c.397]

Обнаруженные закономерности характерны для широкого круга солей различных карбоновых кислот. Они были проверены на формиатах, ацетатах, пропионатах, бутиратах, валериатах, оксалатах, бензоатах, тиофеп-2-карбоксилатах, фталатах. Используя эти закономерности, мы прогнозировали значения Тс для медных, цинковых, железных, свинцовых, бариевых, кальциевых, серебряных солей алифатических, ароматических и гете-роцик-тических солей карбоновых кислот, которые в дальнейшем были подтверждены экспериментально путем синтеза соответствующих соединений и их дериватографическим анализом (на рис. 1 отмечены светлыми кружками). [c.223]

Конечно, обнаружение поверхностной формиатной группы не доказывает, что разложение муравьиной кислоты должно протекать через это соединение. Однако Фаренфорт и сотр. (1959, 1960) показали, что формиат-ион действительно является промежуточным соединением при разложении муравьиной кислоты. Никелевый катализатор с хемосорбированным формиатом нагревали до температуры 75°, при которой интенсивность полос поглощения формиатных групп начинала уменьшаться. Известно, что разложение муравьиной кислоты до двуокиси углерода и водорода над никелем начинается при этой температуре. Энергию активации поверхностной реакции определили по зависимости интенсивности полос от температуры, и рассчитанная величина находилась в хорошем согласии с величиной энергии активации реакции [c.168]

Напишите уравнения реакций гидролиза йодоформа щелочью, обнаружения иодид-ио-на (нитратом серебра), определения в гидролизате формиата натрия (реакция серебряного Рис. 48. Кристаллы йодоформа. зеркала, окисление перманга- [c.76]

Аналитическое определение. Качественно Р. может быть обнаружен по розовой окраске р-ров его солей, а также по образованию черного осадка металла при обработке р-ров самыми разнообразными восстановителями органич. основаниями, муравьиной к-той, формиатами, солями Т1 + и т. д. Количественно большие количества Р. определяют обычно весовым методом, используя органич. осади-тели, содержащие функциональные сульфогрунпы меркаптобензотиазол, тиомочевину, тионалид и др., иногда с последующим прокаливанием соединений и восстановлением до металла малые количества Р. определяют спектральным методом. [c.345]

Обнаруженное в настоящей работе постоянство отношения количеств окиси и двуокиси углерода отмечалось также и некоторыми другими исследователями. Платонов и Томилов [14], работавшие с никелем в проточной системе при 250°, нашли величину отношения СОг СО, почти идентичную обнаруженной в данном исследовании. Величина этого отношения не изменялась при добавлении к НСООН десятикратного избытка воды при 250°, однако увеличивалась с ростом температуры, а также, при более высоких температурах, с увеличением содержания воды в реагирующих газах. При 200° Платонов и Томилов не обнаружили присутствия СО. Интересно отметить, что величина отношения СОг СО, найденная в данной работе, оказалась равной значению, установленному Биркамшоу и Эдвардсом [15] для продуктов разложения твердого формиата никеля в том же интервале температур. [c.775]

При сплавлении вольфрамата с ЫгСОз и формиатом натрия образуется литийвольфрамовая бронза. Эта реакция используется для микрокристаллоскопического обнаружения вольфрама. [c.233]

III группы, ZnS растворим в сильных кислотах, а между тем такая кислота образуется при реакции. Следовательно, осаждение Zn+ сероводородом не может быть полным. Если, однако, к раствору добавить СНзСООЫа, то сильная кислота будет заменена слабой (уксусной), в которой ZnS нерастворим, и осаждение иона Zn+ станет практически полным. Но действие H2S в присутствии СНзСООЫа нельзя использовать для отделения Zn от других катионов III группы или его обнаружения в присутствий последних, так как в этих условиях осаждается не только ZnS, но также oS и NiS. Если же вести осаждение Zn+ сероводородом в присутствии формиатного буфера , т. е. смеси муравьиной кисг лоты НСООН с ее аммонийной или натриевой солью (формиатом), то в растворе создается такой pH (равный 2), при котором oS и NiS (почти) не осаждаются, тогда как ZnS осаждается полностью ( 41). [c.216]

Манометрическая методика регистрирует не первичный продукт фотодиссоциации, а стабильное соединение, образовавшееся в результате вторичной рекомбинации атомов или радикалов. Наличие твердого тела является благоприятным фактором для рекомбинации только в случае свободной миграции радикалов на поверхности закрепление их на поверхности путем активированной адсорбции будет препятствовать выделению конечного продукта фотореакции в объем, а следовательно, его обнаружению манометром. Это обстоятельство объясняет неудачу наших попыток обнаружить выделение водорода нри фотодиссоциации молекул аммиака, адсорбированных на каталитически активном никеле (из формиата). Однако фотодиссоциация аммиака, адсорбированного на активной окиси алюминия, была легко установлена К. Я. Каспаровым манометрически по выделению водорода и азота под действием ультрафиолетового света. Манометр (термопара, нагреваемая светом) сообщался с реакционным сосудом через ловушку с жидким воздухом и непрерывно регистрировал скорость выделения неконденсирующихся газов (Hg, Nj). Спектральное распределение активности (эффективности) диссоциирующей радиации, полученное при освещении через монохроматор, приведено на рис. 1. Спектральное распределение для фотодиссоциации газообразного NHg имеет иной вид поглощение света начинается с 2200 A и обнаруживает интенсивный узкий максимум у 1920 А [6]. Из рисунка явствует прежде всего, что фотодиссоциация производится в более длинноволновой области спектра, [c.166]

Способность использования представителями семейства hlorobia eae органических соединений ограничена несколькими сахарами, аминокислотами и органическими кислотами (глюкоза, формиат, ацетат, пируват и др.). Добавление этих соединений в среду приводит к некоторому стимулированию роста культуры и сводится к тому, что они в ограниченной степени используются как дополнительные источники углерода. Ни в одном случае органические соединения не могли служить донорами электронов или основным источником углерода. Их использование было возможно только при наличии в среде H2S и СО2. Включение органических соединений в метаболизм зеленых серобактерий происходит по путям, сходным для больщинства прокариот. Определенная роль отводится обнаруженному в этой группе организмов разорванному ЦТК, функционирующему в системе конструктивного метаболизма. Начальные этапы метаболизирования некоторых органических кислот связаны с их карбоксилированием. [c.262]

Катдиполе и др. [83] разработали реакцию обнаружения формиат-ионов, основанную на способности формиатов восстанавливать хлорид ртути(И) до хлорида ртути(1), которую можно идентифицировать с помощью аммиачного реагента. [c.187]

Легради [11, 12] разработал метод обнаружения метанола и муравьиного альдегида при их совместном присутствии. В ос нове его лежит окисление муравьиного альдегида пероксидо водорода в щелочной среде (в бомбе) до муравьиной кислот с последующим удалением формиата натрия и избытка осН вания при пропускании раствора через колонки с катиопит - и сильпоосповпым анионитом. Метанол обнаруживают в после окислеиия его бихроматом до муравьиного альдегид [c.264]

Для обнаружения 5-сульфосалициловой кислоты используют общие реакции на сульфокислоты и сульфиновые кислоты , описанные в гл. 5 (разд. 8). При сплавлении этих соединений с формиатом натрия образуется сульфит натрия. При добавлении к нему серной кислоты выделяется диоксид серы, который обнаруживают с помощью фильтровальной бумаги, пропитанной гексацианоферратом железа(III), так как диоксид серЫ частично восстанавливает этот реагент до железа (II). Таким способом можно обнаружить 1—5 мкг сульфосалициловой кислоты, но реакция не является специфичной. [c.268]