Потенциал дрейф

Если бы в электрофильтре не наблюдалось повторного увлечения частиц, теоретически можно было бы построить такой электрофильтр, который улавливал бы все частицы, входящие в этот электрофильтр. Размеры такого электрофильтра могут быть рассчитаны, исходя из скорости дрейфа со (которая принимается постоянной), средней скорости газового потока, диаметра коронирующего электрода, его потенциала и тока и относительных диаметров трубок или расстояний между пластинами, которые используются в качестве осадительного электрода. [c.455]

Если реакция пойдет в режиме электрохимической кинетики (см. стр. 277), то значение потенциала поляризованного электрода, на котором протекает электродная реакция, будет медленно дрейфовать из-за снижения силы тока обмена вследствие изменения концентрации вещества в анализируемом растворе. [c.255]

В концентрированных солевых системах потенциал м. с. э. может меняться во временн. Дрейф потенциала устраняется, если для градуировки стеклянного электрода использованы буферные растворы с тем же содержанием электролита, что и рабочие растворы, а для промывки электродов использован рабочий раствор электролита. [c.308]

Скорость дрейфа ионов зависит от падения потенциала [c.198]

Однако в процессе работы возможно возникновение и других дополнительных погрешностей, определяющих все еще недостаточную точность потенциометрических измерений. Так, у всех электродов наблюдается дрейф стандартного потенциала при измерении температуры окружающей среды. Вследствие этого требуется периодическая градуировка электродных систем. Даже при наиболее благоприятных условиях в лабораториях с кондиционированным воздухом, где анализируемые и стандартные растворы во время измерений имеют одинаковую температуру, погрешность измерений одной и той же пробы составляет 0,2 мВ. В промышленных условиях погрешность измерений составляет обычно около 4 мВ. [c.34]

K I И (или) обезвоженного агар-агара в носике солевого мостика может привести к изменению межфазного потенциала и, следовательно, к смещению потенциала электрода. Дрейф потенциала обычно незначителен, если измерение продолжается не более 5 мин [185] [c.197]

Однако в таких растворителях, как аммиак и ацетонит-рил [188], где образуются комплексы, приводящие к дрейфу потенциала, электрод работает плохо [c.198]

Современные аналитические приборы способны хранить в памяти значения откликов, полученных для градуировочных растворов, сравнивая их со значениями для анализируемого раствора и рассчитывая концентрацию определяемого вещества по заданному алгоритму с выдачей ее на дисплей прибора. Такие приборы позволяют своевременно выявлять и устранять грубые погрешности, корректировать наклон градуировочной зависимости и временной дрейф потенциала индикаторного электрода, а также учитывать поправку холостого опыта. В более сложных измерениях, требующих повышенной точности, используются компьютеры, контролирующие алгоритм собственно аналитического определения и обрабатывающие полученные данные, например по методу Грана. На экране дисплея можно отобразить также функцию погрешностей, по виду которой судят об отклонении функции Г рана от прямолинейной зависимости и выбирают те ее части, которые наиболее близки к линейности. [c.228]

При проведении редокс-титрования всегда следует учитывать смешанный потенциал, который возникает на электроде при одновременном присутствии в растворе двух или более систем, равновесие между которыми достигается медленно. Обычно смешанный потенциал изменяется во времени до тех пор, пока между редокс-системами не установится равновесное состояние. Иногда на электроде может установиться устойчивое состояние, которое не является равновесным, но приводит к возникновению стабильного потенциала. Поэтому отсутствие дрейфа потенциала электрода не гарантирует отсутствие смешанного потенциала. [c.238]

Вариант гальваностатического метода — так называемый циклический гальваностатический метод — был предложен в работах [292—294]. Принцип этого метода заключается в том, что на ячейку подаются прямоугольные импульсы тока определенной частоты f, и с помощью осциллографа регистрируются значения —т) для четных —т)(0 О и нечетных —Т) 60 периодов. Для определения кинетических параметров регистрируют не сами изменения потенциала т](0 ) и т](9") (0 —доля периода), а их разность, так как в результате дрейфа нуля у генератора прямоугольных (изменение потенциала для каждого последующего импульса отлично от изменения потенциала предыдущего импульса). Окончательное уравнение можно записать в виде [c.163]

Наиболее эффективным методом устранения дрейфа является преобразование сигнала постоянного тока в переменный с последующим использованием усилителя переменного тока, не обладающего дрейфом. На рис. 22.34 показана схема усилителя переменного тока с прерывателем на входе, используемая в рН-метре. Управляющая сетка первой лампы соединяется (через С-фильтр) попеременно с землей или стеклянным электродом. Если потенциал стеклянного электрода отличается от потенциала земли, то на выходе прерывателя возникает сигнал пере- [c.305]

Детекторы с р—I—я-переходом, образованные с помощью дрейфа ионов лития, р—г—и-Переходы образуются между двумя частями полупроводника с одинаковым типом проводимости, но сильно различающихся концентрациями доноров или акцепторов. Соответственно такой переход называется либо п—и-переходом или р""—/ -переходом. Отличие —и-перехода (или -р-перехода) от и-перехода состоит в том, что у и — и-перехода отсутствует область с высоким сопротивлением, а концентрация основных носителей заряда плавно меняется по длине. Следовательно, при наложении внешнего напряжения падение потенциала происходит не только в узкой области (как это наблюдается р—и-переходе), но практически во всем объеме (как в плоской ионизационной камере). [c.88]

Простейший путь экспериментального определения приближенного значения рОн—это внесение табулированных поправок б (см., например, табл. VIП.З) в численные значения pH, полученные на рН-метре. Последний стандартизован обычным образом для водных буферных растворов. Чтобы устранить дрейф асси-метрического потенциала, наблюдаемый при переносе стеклянного электрода из водной в спиртовую среду, используют стандартные растворы с известным значением и с тем же составом [c.203]

Очевидно, что потенциал внутреннего вспомогательного электрода не может считаться совершенно свободным от флуктуаций и медленных необратимых изменений. Эти изменения вместе с асимметрическим потенциалом компенсируются настройкой контрольного курбеля, или кнопки асимметрического потенциала на рН-метре. Если дрейф слишком велик, он может превысить корректируемый диапазон инструмента и тогда электрод следует заменить. Поэтому важно, чтобы внутренний раствор был стабилен и потенциал внутреннего электрода оставался постоянным в течение длительного периода. [c.288]

Утечка через изоляцию, неисправная лампа или изменение сеточного смещения — все это может явиться причиной того, что прибор не удается привести к значению pH стандартного буферного раствора с помощью курбеля асимметрического потенциала и в случае исправных электродов. Дрейф или отсутствие стабильности нуля, кроме указанных выше причин, может быть вызван также плохими контактами. Утечке способствует высокая влажность, но она наблюдается и в обычных условиях, если зажим стеклянного электрода загрязнен. В очень сухой атмосфере для снижения влияния статических зарядов кожух прибора полезно заземлить. [c.354]

Разделение ионов в соответствии с отношением массы к заряду т/е. Из предыдущего уравнения следует, что ионы с различными отношениями массы к заряду mje получают при ускорении неодинаковые скорости. На этом различии скоростей основано действие масс-спектро-метров, которые называются времяпролетными. В приборах этого типа потенциал на ускоряющую пластину подается импульсами. В течение каждого отдельного импульса все ионы приобретают одинаковую энергию, затем они направляются в область дрейфа, свободную от поля, где пролетают расстояние в 40—200 см, а затем попадают на катод вторично-электронного умножителя, входящего в состав детектирующего устройства. [c.204]

Резкое понижение см вблизи точки эквивалентности обусловливает столь же резкое изменение Е, и, если разбавлением в процессе титрования можно пренебречь и отсутствует дрейф электродного потенциала, точка эквивалентности практически совпадает с точкой перегиба кривой потенциометрического титрования (см. табл. 4.4). Чем круче кривая титрования — это выражается показателем крутизны г е [уравнение (4.56)], —тем выше воспроизводимость определения. [c.305]

Компромиссный потенциал, который в данном случае называют коррозионным иотеициалом, лежит ноложительнее равновесного цинкового электрода и отрицательнее равновесного потенциала водородного электрода в данных условиях. Таким образом, при компромиссном нотенциале баланс зарядов сохраняется благодаря переносу зарядов цинком и водородом, но баланс вещества оказывается нарушенным, что приводит к некоторому, обычно не очень заметному, дрейфу компромиссного потенциала. Электродная поляризация определяется при этом уравнением, аналогичным [c.290]

Относительная скорость дрейфа частиц при высоких температурах и давлениях находится в зависимости от ряда параметров. Они рассматриваются в виде эффективного потенциала (рассмотрен в предыдущем разделе) из уравнения (Х.43), поправочного коэффициента Канингхэма С [уравнение (IV.30)] и вязкость газа [уравнение (IV.31) и Приложения]. Прочие факторы (диэлектрическая проницаемость и диаметр частиц) не подвержены значительным изменениям под влиянием температуры и давления. Влияние температуры в воздухе при атмосферном давлении было-рассмотрено Трингом и Страусом [834], а расчетная относительная скорость дрейфа для ряда частиц показана на рис. Х-30. Влияние как высокого давления (или плотности), так и температуры для частиц ВеО в сжатом диоксиде углерода рассматривалось Ланкастером и Страусом [829]. Результаты этих расчетов приведены на рис. Х-31 (исходя из условия, что скорость дрейфа частицы с радиусом 1 мкм в условиях окружающей среды составляет 100 единиц в единицу времени например, 100 см/с в поле KVp=1000). [c.498]

Рабочий интервал значений pH прц определении фторида находится в области pH 4,5—12 для 10 —10 М фторида, а для меньших концентраций фторида — в области pH 4,5—8. Положительный дрейф потенциала обусловлен протонизацией фторида с образованием НР и НЬ 2 . В щелочных растворах происходит отрицательное отклонение потенциала вследствие замещения ионов фторида в кристаллической решетке ЬаРз ионами гидроксила, так как величины их ионных радиусов близки. Эти помехи в случае необходимости можно устранить, используя специальные буферные смеси, например буфер регулирования общей ионной силы (БРОИС) с pH 5,0—5,5, содержащий 0,25 М СНзСООН 0,75 М СНзСООЫа 1,0 М КаС1 и 10 3 М цитрата натрия (для маскирования железа и алюминия). [c.121]

Главной отличительной чертой химического контроля на электростанциях является необходимость оиределейия следовых концентраций элементов в очень чистой воде, что вызывает особые трудности и при обычном определении показателя pH. Неоднократно утверждалось, что измерение потенциала, например, в химически обессоленной воде, имеющей высокое сопротивление (до 10 кОм), вообще невозможно. Отмечалось, что при этом возникают помехи, проявляющиеся в нелинейности между калибровочными или буферными растворами в чувствительности к воздействию потока или движения жидкости в плохой воспроизводимости результатов, значительном дрейфе показаний чувствительности к прикосновению руки, колебании показаний при нарушениях в заземлении. [c.33]

С течением времени это последнее значение весьма медленно дрейфует в положительную Сторону, стремясь в пределе к потекциа-. лу старой поверхности. Сравнение полученной зависимости (рис. 3) с аналогичной токовой (рис. 4) показывает, что потенциал по месту СОП и ток короткозамкнутой гальванопары СОП - старая (т. е. обычная) поверхность спадают во времени по различным закономерностям, что связано с нелинейностью данных систем. Время жизни СОП, т. е. период ее активности, по потенциалу выше, чем по току. Последнее, как показали эксперименты, находится в пределах 0,5-10 с. [c.75]

Однако механизм возникновения катионной функции у мембран с нейтральными переносчиками до конца не выяснен. Заметим также, что такие электроды в большей степени подвержены воздействию посторонних веществ, чем электроды с кристаллическими мембранами, поскольку липофильные анионы из анализируемого раствора могут экстрагироваться в объем мембраны. Этот процесс протекает медленнее, чем межфазный, и приводит к изменениям в составе мембраны. Соответственно может замедлиться установление равновесия и будет наблюдаться дрейф потенциала электрода. Кроме того, липофильные анионы вносят свой вклад в межфазный потенциал и создают помехи при измерениях. Их влияние нейтрализуют введением в состав мембран солей, содержащих липофильные анионы, которые компенсируют заряд комплексных катионов с нейтральными переносчиками, например тет-ракис-( -хлорфенил)борат-ионы. Такие соли называют анионоподавляющими реагентами. [c.208]

Из рис. 46 видно, что с ростом катодной поляризации абсолютная величина фототока увеличивается. О природе этого эффекта можно догадаться, обратившись к рис. 47, на котором отложен квадрат фототока, как функция потенциала [11]. Этот график по существу эквивалентен графику ]УГотта—Шотгки (ср. рис. 13). Оба они отражают изменение с потенциалом толщины области пространственного заряда в полупроводниковом алмазе. При освещении полупроводника генерированные светом носители тока противоположного знака разделяются в электрическом поле в области пространственного заряда. Неосновные носители (в легированном бором алмазе — электроны) дрейфуют в электрическом поле к границе раздела фаз, где они захватываются электрохимической реакцией или (в кулоностатическом режиме) заряжают электрод основные же (дырки) направляются в объем алмаза и далее через омический контакт во внешнюю цепь электрохимической ячейки. Поэтому чем шире область пространственного заряда, в которой собираются неосновные [c.80]

Следует учесть, что в процессе анодирования в окисном слое поддерживается значительная напряженность поля, приближающаяся к 10 В/м, необходимая для дрейфа ионов сквозь оксндный слой. Когда в окисел со столь высокой напряженностью поля попадают электроны с энергией порядка 4—5 эВ, оказывается возможной ударная ионизация, приводящая к резкому снижению доли ионной составляющей в токе, протекающем сквозь окисел. При анодировании в плазме положительного столба, где средняя энергия электронов близка к 3 эВ, в случае малой плотности тока доля таких горячих электронов невелика. Она плавно возрастает при увеличении плотности тока до момента, когда потенциал поверхности окисла становится выше потенциала плазмы. [c.156]

Уже упоминался второй тип локального потенциала, ингибиторный постсинаптический потенциал ( .р. з.р.). В то время как при возбуждающем постсинаптическом потенциале происходит деполяризация постсинаптической мембраны, ингибиторный постсинаптический потенциал приводит к гиперполяризации, т. е. дрейфу мембранного потенциала в сторону более отрицательных значений. Это достигается двумя способами либо закрыванием катионных каналов, либо открыванием анионных каналов. Такой процесс называется ингибиторным, так как он подавляет возбудимость мембраны и таким образом ингибирует или тормозит деполяризующий ответ Ыа+- и К -каналов. [c.121]

Когда необходимо регистрировать только один или два пи ка, электронные блоки устройств для peak mat hing могут быть модифицированы так, чтобы осуществлять селективное ионное детектирование обоих пиков путем последовательного переключения ускоряющего напряжения между вершинами этих пиков В существующих коммерческих масс спектрометрах высокого разрешения это осуществляется разъединением скани рующих катушек этих устройств [112] Можно производить н сканирование внутри узкого интервала масс, но чувствительность при этом понижается по сравнению с селективным ионным детектированием Преимуществом последнего метода, правда, является то, что информация о профиле пика получается в процессе всего эксперимента Например, при анализе афлатоксинов производилось сканирование в пределах 0,3 а е м для каждого пика при разрешении 7000 Управление источниками питания ускоряющего напряжения и потенциала электрического сектора с помощью ЭВМ обеспечивает дополни тельные выгоды по сравнению с чисто схемным решением число каналов масс может быть увеличено и может меняться в про цессе анализа доля времени регистрации каждого иона также может меняться в зависимости от ожидаемой интенсивности соответствующих пиков, система при соответствующем программировании может сканировать небольшой участок масс обесиечи вая информацию о профиле пика, которая может использоваться как для оценки степени наложения со стороны изобарных ионов, так и для осуществления периодической регулировки ускоряющего напряжения для компенсации дрейфа [c.63]

Если применить прерывистый ускоряюший потенциал, то пучок ионов можно разбить на отрезки или имтгульсы. Это дает возможность сортировать ионы по их скоростям, что равносильно сортировке по массам (рис. 7.10.). Именно такой принцип положен в основу времяпролетного масс-спектрометра [36], где пучок электронов ионизирует образец в режиме электронного удара или химической ионизации. К сетке приложен ускоряющий потенциал порядка 2000 В в форме импульсов длительностью 1 мкс или менее, повторяющихся около 20000 раз в секунду. Эти импульсы положительного напряжения сообщают ускорение ионам, которые затем движутся в длинной свободной от полей трубе дрейфа со своими собственными скоростями. Поскольку все ионы приобрели одинаковую энергию, то [c.856]

Другой подход к проблеме суммирования тока —это применение интегратора типа солион . Такие приборы, изготовляемые фирмой Texas and Ele troni s orp., обеспечивают чрезвычайно удобный и дешевый способ интегрирования тока (или потенциала) для обзорных работ или других применений, при которых достаточной является точность 1—3%. Большой выбор прецизионных шунтов обеспечивает диапазон измерений lO — 10 к при скорости внутреннего дрейфа во время интегрирования менее 2- 10 к/сек. Выпускаются также усовершенствованные приборы, снабженные устройством для цифрового отсчета или промежуточными потенциометрами. [c.32]

Рассмотрим явление апериодического электродиффузиофореза [29— 321. Это движение заряженных частиц под влиянием переменного электрического поля и осциллирующего градиента концентрации электролита. Подобные условия соблюдаются в диффузионном слое у электрода, к которому подключено переменное напряжение. Движение частицы определяется характером изменения -потенциала частиц в условиях изменяющегося электрического поля и концентрации электролита. В течение одного полупериода, когда идет понижение концентрации, частица будет двигаться с повышенным -потенциалом и пройдет путь больший, чем в обратном направлении в течение следующего полупериода, когда из-за повышения концентрации электролита она будет двигаться с пониженным -потенциалом. Усредненные по периоду колебания частицы приводят ее к апериодическому дрейфу. [c.136]

Наблюдения показали характерную для апериодического электродиффузиофореза зависимость скорости от электрокинетического потенциала. Частицы положительно заряженных латексов перемещались по направлению к электроду, а частицы с отрицательным зарядом — в противоположную сторону от электрода (табл. 3). При малых значениях Rei, D > и достаточно больших значениях -потенциала знак скорости апериодического дрейфа противоположен знаку -потенциала. Различие теоретических и экспериментальных данных находится в пределах погрешности, которые связаны с осложняющим фактором броуновского движения и трудностью измерения Rel. Результаты этих исследований открывают возможности получения полимерных покрытий в переменном электрическом поле, которые по аналогии [c.136]

Гасящие примеси захватывают фотоны на близком расстоянии от нити, так что они не попадают на катод. Ионизация примеси фотонами происходит вблизи нити, поэтому разряд начинает распространяться вдоль нити. Заканчивается эта стадия разряда точно так же, как и в несамогасящемся счетчнже, образованием положительного пространственного заряда вблизи нити. Пространственный заряд приводит к затуханию электрон-но-фотонных лавин. В отличие от несамогасящегося счетчика, здесь до катода доходят не ионы основного газа (например аргона), а ионы гасящей добавки, в частности ионы спирта. По пути к катоду ионы аргона в результате большого числа соударений передают свой заряд молекулам спирта, поскольку потенциал ионизации последних ниже, чем потенциал ионизации аргона. Ионы молекул спирта нейтрализуются на катоде, не вызывая эмиссии электронов в объем счетчика. Поэтому независимо от величины поля вблизи нити разряд в счетчике продолжаться не может. Полная длительность процессов в счетчике определяется временем дрейфа положительных ионов, которое по порядку величины примерно равно 10 с. Однако начальные стадии разряда (электронно-фотонные лавины) протекают достаточно быстро (10 -10 с), поэтому с помощью счетчиков Гейгера — Мюллера можно регистрировать момент прохождения через него частицы с точностью до 10 с. [c.84]

Этот метод был разработан Обручевой [101,115—117] и коротко рассмотрен Фрумкиным [118]. Дрейф потенциала, вызываемый побочными электродными реакциями, должен быть снижен до минимума, и раствор необходимо подвергать самой тщательной очистке. При работе с гладкими электродами требования осо-бенно строгие, поскольку следы загрязнений в этом случае действуют значительно более эффективно, чем при использовании электродов, покрытых губчатым металлическим осадком с развитой поверхностью. Типичные кривые приведены на рис. 67 как следует из этого рисунка, адсорбционные эффекты возра [c.150]

Метод, применявшийся Делахеем и Сринивасаном [419], заключался в следующем. Ртутный электрод постоянной площади поляризовался при помощи потенциометра в той области потенциалов, где обычно не протекают значительные фарадеевские процессы. Цепь потенциометра размыкалась и одновременно происходила вспышка света. Результирующее изменение потенциала со временем измерялось осциллографом в условиях разомкнутой цепи. Для предотвращения дрейфа потенциала, вызываемого остаточными фарадеевскими процессами, использовалась дифференциальная техника. Фактически заряжающий импульс получался при фотоэлектрической эмиссии электронов, а не, например, от кулоностатической цепи. [c.543]

Уинтер и Мойер исследовали зависимость потенциала от времени после конечной точки. При регистрации значения потенциала вскоре после каждого прибавления титранта кривая титрования отличалась значительной несимметричностью если же потенциал регистрировали через 10—15 мин после каждого прибавления титранта, форма кривой приближалась к форме теоретической кривой. На кривых титрования железа (И) бихроматом калия, полученных при автоматической регистрации, наблюдается значительно меньший скачок потенциала, чем при визуальном способе регистрации разница объясняется тем, что в первом случае значения потенциалов после достижения конечной точки ниже. Однако сравнение кривых, полученных при 15-секундной выдержке в каждой точке и 150-секундной, показало, что они отличаются друг от друга лишь очень незначительно. Росс и Шейн тоже изучали явление дрейфа потенциала платиновых электродов во времени и заметили эффект гистерезиса на автоматически зарегистрированных кривых потенциометрического титрования. Этот эффект, связанный с окислением и восстановлением поверхности платины, ниже будет рассмотрен более подробно. [c.368]

Построен прибор по времени пролета [91], в основе которого лежала конструкция, использующая подвижность ионов [2061], однако эффективность его была низка. Модификация такого прибора вылилась в время-пролетный спектрометр, который был построен Гленном [754, 755]. В этом приборе ионы подвергаются воздействию двух потенциалов ускоряющего потенциала постоянного тока и группирующего радиочастотного потенциала (с пилообразной формой колебаний). Амплитуда пилообразного напряжения может быть подобрана так, что пакет ионов с одинаковой массой будет поступать на сетку через определенные периоды времени предполагается, что продолжительность дрейфа к сетке велика по сравнению с периодом радиочастоты. Стробирую-щая сетка сообщает дополнительный импульс энергии пучку ионов так, что они ускоряются по направлению к коллектору, в то время как другие ионы отбрасываются. Прибор может быть использован для разделения и собирания изотопов одного элемента [756, 1398] даже с большим массовым числом. Недостаток, ограничивающий его применение, состоит в невозможности исключения гармонических масс без соответствующего уменьшения диапазона измеряемых масс. [c.37]

С этой точки зрения особого внимания заслуживает усилитель постоянного тока, входящий в электрическую цепь, соответствующую ионному току малораспространенного изотопа, входным сопротивлением для которого служит высокоомное сопротивление / 1. Для нормальной работы после положенного двухчасового прогрева радиоламп флюктуации электрометра не должны превышать 0,1—0,2 мв (завод гарантирует 0,5—0,7 мв), а дрейф нуля усилителя 0,5 мв/час. Такие жесткие ограничения заставляют тщательно подбирать и электрометрические лампы 2Э2П (по сеточному току и симметрии плеч), и лампы 12Ж1Л (по анодному току и крутизне). Стабильность усилителя зависит также от монтажа системы коллекторов приемника в первую очередь это относится к установке антидинатронной сетки. Антидинатроиное напряжение, источником которого служат обычные батареи, типа БАС-80, наводит на коллекторах приемника электрическое поле, и в случае колебаний напряжения батарей усилители реагируют на этот эффект. Авторы данной работы имели возможность убедиться в этом на практике. Случайно новая батарея БАС-80 оказалась негодной — с внутренним разрядом, из-за чего стрелки вольтметров обоих усилителей синхронно фиксировали резкие рывки. Такое поведение усилителей можно в какой-то мере считать поисковым признаком обнаружения нестабильности электрометров постоянного тока, когда нестабильность является следствием флуктуаций потенциала антидинатронной сетки. [c.68]

В окрестности точки эквивалентности равновесная концентрация [МУ] См оказывается приблизительно постоянной, и если [HgY] также будет постоянной, то потенциал ртутного электрода будет зависеть только от величины см, которая резко убывает. Потенциометрическое титрование с помощью неподвижного ртутного электрода в значительной мере зависит от pH, так как РнвУ изменяется в результате образования относительно стабильных гидроксо-комплексов HgOH+ и Hg(0H)2. Присутствие галогенидов уменьшает кажущуюся устойчивость комплекса HgY2 . При более высоких концентрациях ртути (I) галогенид может осаждаться на поверхности ртутного электрода, вызывая дрейф электродного потенциала. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология