Фосфатиды обмен

В животном и растительном организмах фосфатиды играют огромную физиологическую роль. Они входят в состав клеточной оболочки и обусловливают проницаемость ее, а следовательно, межклеточный обмен веществ. Весьма важна роль фосфатидов Б окислительно-восстановительных процессах. [c.36]

Какую роль играют фосфатиды в обмене жиров [c.158]

Фосфор. Фосфор содержится в организме в виде фосфорнокислых солей и, кроме того, входит в состав нуклеопротеидов, фосфопротеидов, фосфатидов и других биологически важных соединений. Фосфорная кислота имеется во всех органах и играет большую роль в обмене углеводов, белков и жиров. [c.241]

Обмен фосфатидов тесно связан с обменом жиров, однако, в отличие от жиров, биосинтез и распад фосфатидов в растениях изучены в значительно меньшей степени. Важная роль фосфатидов в протоплазме клеток, в обмене веществ и прежде всего в регуляции проницаемости протоплазмы для различных веществ заставляет в последнее время предпринять детальное изучение их биосинтеза и распада. [c.325]

Фосфатиды играют большую роль в промежуточном обмене жиров. [c.294]

Опыты с радиоактивным фосфором (Р ) показали, что и обмен фосфатидов, их распад и синтез в нервной ткани также происходит относительно медленно, главным образом вследствие ограниченной скорости проникания неорганических фосфатов в головной мозг. Интенсивность обмена значительно снижается при инсулиновой коме, рассеянном склерозе и некоторых других патологических состояниях. [c.433]

Гербициды 2,4-Д и 2М-4Х, проникая в растения, остаются в них в свободном состоянии (химически деятельном), резко нарушают их жизнедеятельность у двудольных чувствительных растений под действием гербицида подавляется фотосинтез, резко снижается образование органического вещества, нарушается углеводный и азотистый обмен. Подавляются нормальные процессы синтеза фосфатидов и нуклеопротеидов, нарушается процесс фосфорилирования. Указанные гербициды оказывают влияние на содержимое клеток, их структурные компоненты, в частности на энергетические центры клетки — митохондрии и хлоропласты, а также, видимо, и на ядер-ный аппарат. В дальнейшем растения в результате резкого нарушения. обмена веществ претерпевают глубокие Изменения и отмирают. [c.89]

Азот — один из основных элементов в составе живого вещества. Азот входит во все простые и сложные белки, которые являются главной составной частью протоплазмы растительных клеток. Азот также находится в составе нуклеиновых кислот, которым принадлежит важная роль в обмене веществ. Азот содержится в хлорофилле, фосфатидах, алкалоидах и многих других веществах растительных клеток. Содержание азота в растениях колеблется от 0,1% (стволы хвойных пород) до 3,5% (водоросли), а среднее содержание в зеленых частях растений — 1—2%. [c.48]

В природе существуют соединения, которые являются смешанными органоминеральными глицеридами. Среди них наибольшее значение имеют сложные эфиры глицерина с высшими карбоновыми (жирными) кислотами и с ортофосфорной кислотой. Это фосфатиды, которые играют важную роль в обмене веществ (см. стр. 483). Глицериды, образованные жирными кислотами, составляют все многообразие растительных и животных жиров и масел. [c.271]

В печени усвоение фосфора связано с реакциями цитохромной системы. Опыты со срезами печени в растворе меченого фосфата показали, что в присутствии ингибиторов дыхания, например HaS, СО, HGN, или в отсутствии кислорода, скорость усвоения фосфора тканью уменьшается в десять раз. Тот же результат был получен с почечной тканью. Эти данные показывают связь усвоения фосфора с действием дыхательных энзимов. Присутствие холина, не повышая общего содержания фосфатидов в печени, ускоряет их обмен, благодаря чему ускоряется переход в нее радиоактивного фосфора. [c.321]

Этот фосфор более прочно внедрен в кости, чем поверхностный, и количество его лишь очень медленно изменяется в зависимости от содержания фосфора в омывающих кость жидкостях. При длительных опытах было найдено, что за десять дней обновляется несколько процентов минерального фосфора скелета. У рыб обновление было в среднем 5% за месяц, а у человека 5% за 20 дней [1514]. Через 50 дней у кролика в разных костных тканях обменялось от 7 до 30% неорганического фосфора и полностью обновился органически связанный фосфор в фосфатидах костей. Медленнее обновляется фосфор в зубах. У человека обновление в них немногим превышает 1 % за год. Однако уже через несколько часов после внутривенного введения радиоактивного фосфора молодым животным можно его обнаружить в зубах. [c.511]

В состав различных клеточных мембран мышечной ткани входит ряд азотсодержащих фосфолипидов фосфатидилхолин (лецитин), фосфатидил-этаноламин (кефалин), фосфатидилсерин и др. Фосфолипиды участвуют в обменных процессах, являясь поставщиками холина и жирных кислот — субстратов тканевого дыхания. Другие азотсодержащие вещества — мочевина, мочевая кислота, пуриновые основания (аденин, гуанин) — являются промежуточными или конечными продуктами азотистого обмена и встречаются в мышцах в небольших количествах. [c.299]

Поступая в растения в виде минеральных соединений, элементы питания сразу же включаются в обмен веществ. Уже через несколько минут после внесения меченого фосфора последний можно обнаружить во всех органах растений не только в минеральной форме, но и в большом количестве в составе органических соединений — нуклеиновых кислот, фосфатидов, синтезированных в растениях с использованием внесенного меченого фосфора. [c.27]

Ацетил-КоА принимает участие в процессах ацилирования ароматических аминов, аминокислот, аминосахаров, холина, в образовании яблочной и лимонной кислот, в синтезах терпенов, каротиноидов и стероидов. Ацильные производные кофермента А выполняют определенную роль в обмене высших жирных кислот, синтезах жиров и фосфатидов. [c.271]

Обмен фосфатидов в организме тесным образом связан с обменом жиров. Фосфатиды участвуют в процессах всасывания жиров, в транспорте их в организме. При кормлении животных жиром, в который входят жирные кислоты с высоким йодным числом (стр. 86), например рыбьим жиром, эти жирные кислоты появляются в составе фосфатидов слизистой оболочки тонких кишок. Еще более показательны результаты исследований с при- [c.319]

Серин (а-амино-З-оксипропионовая кислота), как уже сообщалось, в организме легко превращается в глицин. Обмен серина, поэтому во многом сводится к обмену глицина. Следует, однако, указать, что обмен серина в организме имеет и самостоятельное значение. Он связан с биосинтезом серусодержащих аминокислот, а также фосфатидов, углеводов и жирных кислот. [c.368]

Изучение динамического состояния химических составных частей клеток и тканей организмов является новой проблемой современной биологической химии. Уже на нынешнем этапе разработки этой проблемы получены данные, показывающие, что обмен высокомолекулярных составных частей клеток и тканей (белков, нуклеиновых кислот, гликогена, фосфатидов) заключается не только в том, что эти вещества подвергаются полному распаду, а затем синтезу. Высокомолекулярные вещества в организме находятся в динамическом состоянии, обновляя отдельные компоненты своих молекул. [c.578]

Большое количество фосфатидов обнаружено в бобах сои (1,6—2,2% сухой массы), семенах люпина (1,5—2%). В семенах подсолнечника количество фосфатидов составляет 0,7— 0,8%, а в семенах пшеницы — 0,4—0,5%, Фосфатиды повышают питательную и кормовую ценность сельскохозяйственных растений. Фосфолипиды, как и гликолипиды, подвергаются в растениях интенсивному обмену. [c.370]

Аминокислоты как основные составные части белков участвуют во всех жизненных процессах наряду с нуклеиновыми кислотами, углеводами и липидами. Кроме аминокислот, входящих в состав белков, живые организмы обладают постоянным резервом свободных аминокислот, содержащихся в тканях и в клеточном соке. Они находятся в динамическом равновесии при многочисленных обменных реакциях. Аминокислоты используются в биосинтезе полипептидов и белков, а также в синтезе фосфатидов, порфи-ринов и нуклеотидов. [c.10]

Все перечисленные выше фосфатиды обнаружены как у растений, так и у животных. В естественных условиях фосфатидная кислота вряд ли встречается в свободном виде. Ее присутствие в экстрактах может быть обусловлено разрушением фосфатидил-холина и фосфатидилэтаноламина под действием фосфолипазы В (см. стр. 321). Фосфатиды служат важными составными частями клеточных мембран. Обычно они содержатся в хлоропластах, митохондриях и микросомах. Хлоропласты особенно богаты фосфатидил-глицерином. Быстрое обновление глицеридпой части молекулы фосфатидилглицерина во время фотосинтеза позволяет предполагать, что этот фосфатид принимает участие в обмене веществ, а также служит структурным элементом хлоропластов. Бенсон, Уинтерменс и Уайзер [3] считают, что внутри хлоропласта фосфа-тидилглицерип может играть роль запасного углевода. [c.290]

Опыты с радиоактивным фосфором (Р ) показали, что и обмен фосфатидов, их распад и синтез в нервной ткани также происходит очень медленно. Из фосфатидов мозга инозитфосфатиды (особенно инозитдифосфатид) наиболее активно вовлекаются в процессы обмена. [c.409]

Биосинтетические процессы, приводящие к образованию фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина и фосфатидилсерина, представлены на фиг. 115. Первые два продукта получаются при взаимодействии В-а,р-дигли-церида с ЦДФ-холином и ЦДФ-этаноламином (см. гл. VHI). Фосфатидил-этаноламин может также возникать при декарбоксилировании фосфатидилсерина. Кроме того, он может превращаться в фосфатидилхолин в реакции метилирования с участием S-аденозжлметионина. Фосфатидилсерин образуется в печени в результате обменной реакции между фосфатидилэтанол-амином и свободным L-серином [c.407]

Диметиловые эфиры фосфатидов (- СНз), полученные из образца кефалина животного происхождения, удалось разделить хроматографически на три фракции соединений. Хроматография эфиров фосфатидов проводилась па бумаге, обработанной А1(0Н)з в системе растворителей ацетон — метанол (1 1). Разработка методов количественной хроматографии фосфатидов представляет большой интерес для биохимии, так как фосфатидам принадлежит важная роль в энергетическом и пластическом обмене животных и растительных организмов. Метод радиоактивного диазометанолиза в сочетании с хроматографией можно также использовать для анализа ряда других фосфорных эфиров и нуклеиновых кислот. Метилированию радиоактивным диазометаном могут быть также подвергнуты фенолы и полисахариды. [c.442]

Гербицидное действие амитрола обнаруживается часто уже приблизительно через 8 ч после обработки растений в виде хлороза, который начинается на концах побегов и оттуда распространяется вниз. Зачастую он приводит к полному обесцвечиванию. Новые побеги после обработки амитролом часто остаются без хлорофилла. Наступает также некроз тканей. Одновременно задерживается рост корня и побега постепенно растение погибает, в большинстве случаев в течение 4—6 недель. Механизм фитотоксического действия амитрола выяснен лишь частично. Гербицидом подавляется в растении синтез белков, сахара, нуклеиновой кислоты, фосфатидов, хлорофилла, каротина. Многие из этих реакций можно объяснить подавлением-или блокированием ферментных систем, которые регулируют обмен веществ в растении. Доказано, например, подавление оксидазы аскорбиновой кислоты, ксантина и других оксидаз, имидазолглицеро-фосфат-дегидратазы, катехазы, тирозиназы и пероксидаз. Установлено также торможение амитролом митоза у растения и аберраций митоза [203, 208, 291, 575, 681, 682, 835, 928, 1314, 1444 и приведенная там литература]. [c.345]

Как уже отмечалось выше, гербициды группы 2,4-Д вызывают серьезные нарушения обмена в растении, в результате которого прекращаются нормальные процессы синтеза фосфатидов и нуклеопротеидов [691, 816, 818], нарушается углеводный и азотный обмен [691, 819—829] и фотосинтез [820]. При стимулирующих концентрациях арилоксиуксусной кислоты отме- [c.381]

Важная роль фосфора определяется тем, что он входит в состав нуклеопротеидов — сложных белков клеточных ядер и фитина, служащего запасным веществом, используемым при прорастании семени. Фосфор, поступая в растения в виде солей калия, кальция и магния, образует с органическими веществамидак называемые фосфатиды,— жироподобные вещества (например, лецитин и кефалин), входящие наряду с белками в состав протоплазмы. В виде гексозофосфатов фосфор участвует в углеводном обмене. Этому элементу принадлежит исключительная роль в энергетике живой клетки благодаря образованию им фосфорор- [c.192]

Через пять суток, а тем более через 15 суток удельная активность всех фракций в этих органах растения становится одинаковой. Совершенно иную картину представляет обмен меченого фосфора в обработанных листьях. Удельная активносгь всех фракций здесь значительно выше, чем в необработанных листьях (фосфатиды и нуклеопротеиды [c.116]

С помощью меченого фосфора было убедительно показано, что фосфа-тиды кровяной плазмы синтезируются только в печени. Удаление ее у собаки прекращает появление радиоактивного фосфора в плазме после его введения с пищей в виде NaH2P 04. Вместе с тем, удаление печени не препятствует синтезу фосфатидов, входящих в ткани желудка, и др. Таким образом, плазма крови не участвует в фосфорном обмене этих тканей. Из плазмы фосфор лишь медленно поступает в эритроциты, в которых его обмен вообще очень мал. После однократного введения меченого фосфата в желудок собаки он через три часа появляется в плазме крови, где количе- [c.321]

Последующий медленный захват фосфора с проникновением его в г-лу-бинные слои кристаллитов и ткани идет двумя путями. Фосфор захватывается растущей костной тканью, а кроме того, он проникает в глубь кристаллитов путем второй стадии обмена мешду растворами и кристаллами. Этот фосфор более прочно внедрен в кости, чем поверхностный, и количество его лишь очень медленно изменяется в зависимости от содержания 1 )Осфора в омывающих кость жидкостях. При длительных опытах было найдено, что за десять дней обновляется несколько процентов минерального фосфора скелета. У рыб обновление было в среднем 5% за месяц, а у человека 5% за 20 дней. Через 50 дней у кролика в разных костных тканях обменялось от 7 до 30% неорганического фосфора и полностью обновился органически связанный фосфор в фосфатидах костей. Медленнее обновляется фосфор в зубах. У человека обновление в них немногим превышает 1% за год. Однако уже через несколько часов после внутривенного введения радиоактивного фосфора молодым животным можно его обнаружить в зубах. [c.330]

В мышцах фосфор быстрее всего обновляется в креатинофосфорной кислоте, аденозинфосфатах и гексозофосфатах и гораздо медленнее в фосфатидах. Химические превращения при мускульной работе тесно связаны с реакциями, в которых участвует фосфор, но и в покоящихся мышцах идет его интенсивный обмен. [c.499]

При помощи. меченого фосфора Чайков и сотр. [1447] показали, что фосфатиды кровяной плазмы синтезируются только в печени. Удаление ее у собаки прекращает появление радиоактивного фосфора в плазме после его введения с пищей в виде ЫаН2Р Ю4. Вместе с тем удаление печени не препятствует синтезу фосфатидов, входящих в ткани желудка, и др. Таким образом, плазма крови не участвует в фосфорном обмене этих тканей. Из плазмы фосфор лишь медленно поступает в эритроциты, в которых его обмен вообще очень мал [1448, 1478]. После однократного введения меченого фосфата в желудок собаки он через три часа появляется в плазме крови, где количество его растет и достигает максимума, составляющего 0,5—1% от введенного, через 40 часов. В эритроцитах максимум содержания радиоактивного фосфора достигается только через 200—300 час, и ни в какой момент не превосходит от его содержания в плазме. [c.499]

Фосфолипиды. Лецитин. Об обмене фосфатидов мы почти ничего не знаем. Известно только, что в кишечнике, почках, печени и других органах присутствует лецитиназа. Следовательно, можно думать, что лецитин сначала [c.412]

Большая часть всех всосавшихся и ресинтезированиых липидов поступает в лимфатические сосуды и затем в кровь, меньшая часть — непосредственно в кровяное русло. Током крови [ипиды переносятся в печень, к периферическим тканям и в жировое депо, где происходят процессы промежуточного обмена. Посредством крови происходит постоянный обмен липидами между отдельными органами. Транспортными формами липидов являются липопротеины и фосфатиды. [c.397]

Липиды представляют собою большую группу органических веществ, различных по химической структуре и обладающих одним общим для них свойством — нерастворимостью в воде и растворимостью в различных органических растворителях. Вполне попят1ю, что путь превращения различных по своей структуре липидов, их распад и синтез ие люгут быть одинаковыми. Различной должна быть и роль их в организме. Ниже мы остановимся на обмене жиров, фосфатидов и стеридов. О роли липовита-минов и стеринов уже сообщалось (стр. 118 и 50). [c.303]

Обмен фосфатидов. Пути распада фосфатидов. Современные представления о путях распада фосфатидов в организме основаны главным образом на тщательном изучении превращений, которые свойственны фосфати-дам вне организма при воздействии на них теми или иными ферментами. Поэтому когда говорят о путях распада фосфатидов, то имеют в виду скорее возможные, чем действительные, пути их деструкции. Непосредственно в биологических объектах эти пути исследованы еще недостаточно. Однако известно, что время полужизни фосфатидилглицерина и дифосфатидилглицерина у бактерий составляет 1 и 2 ч соответственно, а период полужизни фос-фоинозитидов и сфингомиелинов в мозге крысы—12,5 и 40 суток соответет-венно. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология