Кислота карбоновая изофталевая

Процесс изомеризации ароматических карбоновых кислот получил название процесса Генкеля, или процесса Реке. В ходе процесса фталевую и изофталевую кислоты можно изомеризовать в терефталевую, а нафталиндикарбоновые кислоты -в 2,6-дикарбоновую кислоту. [c.40]

Общие методы получения. — Одним из способов получения ароматических карбоновых кислот является окисление углеродсодержащих боковых цепей или циклов. Так, толуол образует бензойную кислоту, м- и п-ксилолы дают изофталевую и терефталевую кислоты, а мезитилен и дурол превращаются в соответствующие многоосновные кислоты. В лабораторных условиях полиалкильные соединения обычно лучше всего окислять разбавленным раствором перманганата калия при температуре кипения или же разбавленной азотной кислотой при повышенной температуре в запаянных трубках или в автоклаве. В технике обычно самым выгодным методом является хлорирование с последующим гидролизом до бензойной кислоты (см. 24.4) [c.343]

В ряде случаев используются для получения карбоновых кислот из гомологов бензола и иные кроме воздуха окислители. Например, бензойную, изофталевую и терефталевую кислоты предложено получать окислением толуола и ксилолов действием водной азотной кислоты при температуре выше 150 °С под давлением. Из замещенного толуола получаются замещенные бензойной кислоты [417]. Окислением азотной кислотой л-ксилол а фирма Дюпон производит л-терефталевую кислоту [413]. [c.1804]

В связи с разработкой технологии получения дихлорангидридов изофталевой и некоторых полиядерных кислот, которые являются мономерами для волокон [1, 2], возникла необходимость в методах определения самих хлорангидридов и примесей, присутствующих в них в виде свободных карбоновых кислот. [c.145]

На примере взаимодействия 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты с ее дигидразидом был исследован ряд закономерностей образования полиоксадиазолов. Было установлено, что на результаты поликонденсации (выход и молекулярную массу полимера) и возможность протекания побочных реакций большое влияние оказывают соотношение исходных веществ, температура и продолжительность реакции, концентрация исходных веществ, содержание в ПФК фосфорного ангидрида. Так, растворимый полимер наибольшей молекулярной массы получается при эквимольном соотношении исходных веществ. Избыток кислоты вызывает уменьшение молекулярной массы, а избыток дигидразида приводит к образованию нерастворимого полимера за счет побочной реакции по лактонному циклу. При проведении процесса при 140 °С реакцию целесообразно проводить 5 ч. Полимеры наибольшей молекулярной массы получаются, когда концентрация исходных веществ составляет -0,3 моль на 1 кг фосфорной кислоты. Молекулярная масса полиоксадиазола сильно зависит от концентрации фосфорного ангидрида в ПФК, существенно возрастая с увеличением содержания фосфорного ангидрида с 82 до 86%. Однако из технологических соображений предпочтительней проводить поликонденсацию в ПФК, содержащей -84% фосфорного ангидрида. При замене одного из исходных компонентов соответствующим производным таких ароматических дикарбоновых кислот, как изофталевая, терефталевая, 4,4 -дифенилди-карбоновая, 4,4 -дифенилоксиддикарбоновая, 4,4 -бензофенондикарбоновая, 1,2- и [c.142]

Для определения ангидридов и хлорангидрндов карбоновых кислот предложен ряд методов [368, 372, 378, 478]. Уксусный ангидрид в ацетилирующих смесях определяют по реакции с анилином, избыток которого оттитровывают в диэтиленгликоле [478]. Определение хлорангидрида изофталевой кислоты и изофталевой кислоты основано на взаимодействии хлорангидрида с анилином. Образовавшийся солянокислый анилин и изофталевую кислоту дифференцированно титруют потенциометрически в среде ацетона спиртовым раствором едкого натра [372]. [c.138]

Клеями-расплавами могут быть клеи на основе полиэфиров, полиамидов и сополимеров этилена с винилацетатом [76, 78]. Клеи-расплавы на основе линейных полиэфиров являются продуктами взаимодействия диолов с карбоновыми кислотами (терефталевой, изофталевой и др.). Температура плавления их выше 200 °С при температуре ниже 180 °С они находятся в твердом состоянии. Полиэфирные композиции имеют повышенную хрупкость. [c.261]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

Кроме описанных здесь методов очистки и. разделения веществ кислотного илр основного характера часто используют способ переосаждевня. Например, карбоновые кислоты растворяют в щелочах, а после фильтрования полученного раствора ог нерастворимых в этих условиях примесей вновь вы-саждают добавлением раствора сильной кислоты. Используя этот метод, опишите процесс разделения смеси изофталевой кислоты,. м-феянлеиднамииа и ре-аорцниа. [c.28]

СбНб (СООН) , бесцв. кристаллы. Св-ва Б. к., содержащих от 3 до 6 карбоксильных групп, приведены в таблице. О ди-карбоновых к-тах см. Фталевая кислота, Изофталевая кислота, Терефталевая кислота. Б. к. умеренно раста в воде, хорошо-в этаноле, ацетоне, эфире, этилацетате, ДМФА. Выше 200"С или при кипячении с двухкратным кол-вом уксусного ангидрида превращ. в ангидриды, из к-рых наиб. [c.269]

Эту реакцию можно провести косвенным путем, перегоняя соли щелочных металлов сульфокислот с цианистым калием. При этом образуются нитрилы, переходящие при омылении в карбоновые кислоты. Например из натриевой соли бензолсульфокислоты получается бензо-нитрил Прямым путем эта реакция проходит сплавлением калийных солей сульфокислот с муравьинокислым натрием При этом из ка ш-евой соли бензолсульфокислоты образуется бензойная кислота, а из калиевой соли сульфобензойной кислоты — изофталевая кислота а-наф-талинсульфокислый калий дает о-пафталинкарбоновую кислоту. [c.558]

Гемимеллитовая, нзодифеновая, фталевая и изофталевая являются результатом тер.моокислительиой деструкции флуоренои-карбоновой кислоты. Чтобы свести к минимуму деструкцию, необходимо выводить образующуюся кислоту из зоны окисления. [c.145]

Полиэфирные смолы получают ноликонденсацией карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Для этого чаще всего используют ангидриды малеиновой и фталевой кислот, адипиновую, себа-циновую, терефталевую и изофталевую кислоты. В качестве спиртов берут этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит. Кроме того, в качестве добавок к смолам на основе ангидрида малеиновой кислоты используются стирол, диаллилфталат и метилметакрилат. [c.137]

Отчетливая ориентация, наблюдаемая при присоединении тракс-бутадиен-1-карбоновой кислоты к акриловой кислоте, нарушается при введении в реакцию анионов этих кислот по-видимому, кулоповское отталкивание двух заряженных групп приводит к возрастанию доли 1,3-изомера до 50%. Соотношения изомеров, приведенные во втором и третьем разделах таблицы, получены косвенным путем — по соотношению между фталевой и изофталевой кислотами, выделенными из смеси после разложения тем не менее высокие выходы, полученные на отдельных стадиях реакции, указывают, что ошибка метода невысока. [c.562]

По этому методу реализовано промышленное производство хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот. Целевой продукт можно получить взаимодействием гексахлорксилола с карбоновой кислотой, например [c.199]

Значительное улучшение защитных и декоративных свойств лакокрасочных материалов на основе традиционных олигомерных и полимерных пленкообразователей может быть достигнуто модификацией алкидных олигомеров, которые являются основным типом лаковых пленкообразователей (модификация изофталевой кислотой, тримеллитовым ангидридом, дикарбоновыми и а-разветвленны-ми карбоновыми кислотами), а также применением алкиднокрем-нийорганических, алкидно-акриловых сополимеров, полиамидоалки- [c.116]

Окисление лигнина воздухом под давлением и при высоких температурах в присутствии кальцинированной соды дает ряд бензокарбоновых кислот (20% и более) из них удалось идентифицировать мелитовую кислоту Се (СООН) е, изофталевую кислоту СбН4(СООН)г и ряд других карбоновых кислот, а также янтарную, щавелевую и др. [c.85]

Руднер и др. [58] получили высокомолекулярные полиамиды сополиконденсацией в расплаве 2-(4 -аминофенил)-бенз-тиазол-5(или 6)-карбоновой кислоты с капролактамом, солью -и-ксилилендиамина и изофталевой кислоты или со смесями других диаминов и дикарбоновых кислот, а также гомополиконденсацией амида или эфира 2-(4 -аминофенил)-бензтиазол- [c.81]

На ход процессов поликонденсации и на свойства образовавшегося полимера большое влияние оказывает расположение реакционных центров в молекуле мономера. Следует различать мономеры с линейным и нелинейным расположением реакционных центров. Расположение реакционных центров сильно сказывается на структуре и свойствах образующегося полимера. Так, полимер, синтезированный из /г-фенилендиамина и терефталевой кислоты, имеет кристаллическую структуру и растворяется лишь в серной кислоте (не растворяется ни в одном органическом растворителе). Полимер, полученный на основе лг-фенилендиамина и изофталевой кислоты, — аморфен, растворим в амидах низших карбоновых кислот (диметилформамиде, диметилацетамиде), а также в ряде других органических растворителей. [c.27]