Общие методы

Для характеристики основных свойств битумов кроме общих методов испытания применяют также специальные, по которым определяют глубину проникания иглы (пенетрацию), температуру размягчения, растяжимость, испаряемость, растворимость и др. [c.231]

Упражнение У1.8. Примените изложенный выше общий метод к сл -чаю необратимой реакцип п-го порядка, г кс , п Ф 0. [c.138]

Исследовать внутреннюю диффузию нри конечной скорости адсорбции гораздо труднее, поскольку мы сразу же сталкиваемся с нелинейными дифференциальными уравнениями. Общий метод, описанный в конце предыдущего раздела, можно применить к решению уравнений с кинетическими зависимостями типа (VI.20). Получить какие-либо общие результаты здесь, однако, трудно, вследствие большого числа параметров, входящих в кинетическую зависимость, и необходимости численного интегрирования. [c.141]

Упражнение 1.14. Покажите, что при решении задачи общим методом, описанным в разделе 1.4, граничное условие для у = при = 1 имеет вид [c.141]

На фиг. 3, 4, 20 и 21 представлены равновесные изотермические и изобарные кривые кипения и конденсации для обоих типов однородных в жидкой фазе азеотропов. До настоящего времени нет достаточно надежного общего метода расчета данных парожидкого равновесия азеотропов и наиболее верным путем остается их экспериментальное определение. Трудность корреляции равновесных данных азеотропов заключается в том, что [c.33]

Таким образом, законы для теплоты, массы и количества движения (импульса), установленные тремя учеными независимо друг от друга, при общем методе обсуждения могут быть описаны одним уравнением [см. уравнение (6-21)]. [c.63]

Для описания отдельных потоков имеются различные выражения, но если принять во внимание их главные и общие свойства, то можно найти действительно общий метод формулировки. [c.68]

Уравнения скорости для параллельных реакций различных порядков уже обсуждались в разд. III.4. Опыт показывает, что для параллельных реакций характерно то, что они не следуют каким-либо простым законам скорости и не приводят к равновесию. Этого, конечно, недостаточно для того, чтобы отличить их от серии последовательных реакций, но практически общих методов для такого определения и не существует. [c.92]

Г. Химические методы. Обсуждавшийся выше метод зеркал является частным случаем более общего метода определения свободных радикалов, основанного на большой химической реакционноспособности радикалов. Так, если К представляет собой радикал, а — некое стабильное химическое соединение, способное реагировать с К, то введение в кинетическую систему приведет к изменению первоначальных концентраций и образованию новых продуктов. С этой точки зрения вещество выступает как ингибитор первоначальной реакции. Идеальный ингибитор реагировал бы с радикалами полностью и тотчас же, как только они образуются, и давал бы полную л несомненную информацию о первых стадиях ценной реакции на основе изучения новых образующихся продуктов. [c.97]

НЕФТЕПРОДУКТЫ И ОБЩИЕ МЕТОДЫ ИХ ИСПЫТАНИЯ [c.149]

ОБЩИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА [c.156]

Для оценки качества присадок применяют общие методы (определение содержания воды, механических примесей, серы и др.) и специальные методы, характеризующие количественное содержание основных элементов (Ва, Са, Р и др.), входящих в состав присадок. [c.223]

Основными показателями (за исключением ранее рассмотренных общих методов испытаний), характеризующими свойства консистентных смазок, являются пенетрация, температура каплепадения, корродирующие свойства и стабильность. Кроме того, в антикоррозионных смазках определяют также их предохранительные свойства. [c.225]

Для оценки качества парафинов, а также церезинов и вазелинов применяют общие методы (определение содержания воды, механических примесей, зольности, цвета и др.) и специальные методы, характеризующие температуру плавления, содержание масла и др. Специфика этих методов, характерная для каждого продукта, изложена в стандартах на эти продукты. [c.232]

Остается заметить, что методы исследования функций классического анализа являются той базой, на которой основано использование и более тонких и общих методов решения задач оптимизации, поэтому указанные методы не теряют своего значения в теории оптимальных процессов по мере дальнейшего ее развития. [c.138]

Таким образом, следует еще раз подчеркнуть, что методы нелинейного программирования служат не только для решения специфических задач, ио, кроме того, являются необходимым средством, к которому приходится обращаться и при решении оптимальных задач другими методами, а также задач вычислительной математики. Простейший пример — проблема решения системы нелинейных уравненнй с большим числом неизвестных, где практически единственными общими методами решения служат методы нелинейного программирования. [c.547]

Найти общий метод оптимального решения-а случае сложных процессов химической технологии необычайно трудно. Очень редко (на основе полного изучения процесса в результате систематических исследований) удается дать точное описание явлений в виде системы уравнений (чаще всего дифференциальных) и определить. положение экстремума. [c.31]

Общий метод расчета степени превращения по значению константы равновесия основан на следующих стехиометрических вычислениях. [c.163]

Другой общий метод анализа несмешивающихся слоев основывается на измерении отношения объемов этих слоен. Наклон соединяющей линии подбирается таким образом, чтобы отношение д.пии ее отрезков, образованных точкой, показывающей общий состав системы, было равно обратной величине отношения весов слоев. Этот метод также связан с возможностью значительных ошибок, так как наличие небольших количеств примесе ) делает бинодальную кривую неопределенной. Для систем, в которые входят смазочные масла, этот метод неприменим. [c.172]

Циклизация по методу Перкина. Мотод циклизации, открытый Перкиным [107], является общим методом, допускающим значительные изменения [c.444]

Упражнение 1.9. Тщательно псследуйте необходимые модификации общего метода в случае реакции нулевого порядка п найдпте форму завпсимости Г [К). [c.138]

Совмещенные реакционно-ректификационные процессы очень сложны, и строгий расчет их пока не создан. Однако имеются расчеты для некоторых упрощенных случаев [47—50], Так, Марек [51] предложил общий метод расчета ректификации при наличии химической реакции, взяв за основу итерационный расчет ректификации по Сорелю и Мак-Кэбу и Тиле. При этом наличие химической реакции в жидкой фазе учитывается введением в уравнения материального и теплового балансов дополнительных членов, соответствующих изменению количества вещества и тепла за счет реакции. Общность метода состоит в том, что он не ограничен числом компонентов, типом реакции и т, д, В общем случае, для расчета необходимы исходные данные в полном объеме (для концентрационного симплекса я-ко.мпонентной смеси в целом) о скорости реакции, тепловом эффекте, фазовом равновесии жидкость — пар, Мареком учтены возможные упрощения метода, связанные с рациональными допущениями, которые встречаются при обычном расчете ректификации, В итерациях, наряду с предположением определенных концентрации, предполагается также общее прореагировавшее количество вещества и учитывается в связи с этим задержка жидкости на каж- [c.208]

Ченмен, Эпског и Коулинг [4] развили общий метод рассмотрения неравновесных состояний для не слишком плотных газов, позволяющий примерно оценить истинные функции распределения, которые необходимо использовать вместо равновесных функций распределения. Мы не будем входить в подробности этого метода, но отметим один из его результатов, который имеет непосредственный интерес для проблемы диффузии в смесях. [c.170]

B i iie уже отмечалось, что основной объек в[.1числений при реше-н 1и задач линейного программирования приходится на расчеты, связанные с определением обратных матриц для получаемых на каждом шаге базисов. При использовании общих методов для задач высокой размерности, т. е. с большим числом независимых переменных, объем вычислений, приходящийся на обращение матриц порядка гп, возрастает быстрее, чем /п , что может существенно увеличить общее время решения оптимальной задачи. Поэтому представляет особый интерес применение методов вычисления обратных матриц, основанных на свойствах последовательности базисов, получаемой при использовании симплексного метода. [c.447]

Более общим методом анализа является определение показателя преломления каждого слоя с построением интернолироваиных значений показателя преломления для точек бинодальной гривой. В последиое время получены экспериментальные данные для синтетических смесей, [c.171]

После того как появился интерес к изучению связи между структурой парафинов и их детонационной стойкостью, Эдгар, Кэлингерт и Меркер [36] исследовали изомеры гептана (1929). Шесть из девяти изомеров гептана были приготовлены реакцией между алкилмагнийгалогенидом и альдегидом, кетоном или сложным эфиром дегидратацией полученных вторичных или третичных спиртов и гидрированием гептенов. Те же общие методы были использованы для приготовления многих других олефинов и парафинов. [c.401]

Общие методы циклизации. Большая часть методов получения циклопентановых углеводородов может применяться для получения щхкло-гексанов с соответствующим видоизменением условий реакции при этом сохраняются те же общие положения. [c.463]

Получение циклогексенов (с обычными ограничениями) можно проводить путем дегидрогалоидирования циклогексилхлоридов, дегалоиди-рования дигалоидпроизводных, имеющих два соседних атома галоида, а также дегидратацией циклогексанолов. Получерие цикло гексадиенов иногда осложняется изомеризацией, полимеризацией, ароматизацией и образованием перекисных соединений. При синтезе циклогексенов в качестве дегидрогалоидирующего реагента обычно используются хинолин или спиртовые растворы щелочей. Для превращения в циклоолефины дигалоидпроизводных с соседними атомами галоидов используют цинк. При дегидратации циклогексанолов использовались все общие методы. [c.470]

Хлорметильная группа, вероятно, легче присоединяется к ядру ароматического углеводорода, чем любой другой радикал с одним атомом углерода. Реагентами являются водный формальдегид и соляная кпслота в присутствии мягко действующего катализатора (хлористый цинк), если вообще он необходим. В соединении с реакцией дегалоидирования хлорметильной группы это может быть общим методом превращения ароматического углеводорода в его гомологи с приращением одной или более метильной групп в ядре. В большинстве случаев можно ожидать образования смесей, но если исходный углеводород симметричного строения, то образуется один продукт. Например, толуол дает смесь трех ксилолов, в то время как и-ксилол дает исключительро псевдо-кумол. [c.485]

Раз. 10жение перекисей. В конечных продуктах автоокислительных реакций часто находятся и выделяются отличающиеся от перекисей соединения. В литературе приводятся многочисленные примеры образования в этих процессах таких продуктов, как многоатомные спирты, альдегиды, кетоны, окиси олефинов, сложные эфиры и кислоты. Для анализов продуктов окисления были предложены общие методы [70]. [c.295]

Этот самый старый и самый общий метод применяется для получения нитропроизводных, которые во многих случаях трудно или даже невозможно получить другими методами, как, например, пОлинитропарафинов, нитроолефинов, нитроспиртов и нитрокетонов. Метод В. Мейера дает смесь нитропроизводных и изомерных им нитратов. Он никогда не имел промышленного значения. Более поздняя работа (1929) показала [521, что обычно бромистые алкилы дают более высокие выходы двух изомерных производных нитросоединений и эфиров азотистой кислоты при этом образуется большее количество нитросоединений, чем из применявшихся ранее иодистых алкилов. Например, м-гептилбромид давал выход 94,3% двух изомеров, из которых 71,0% составляло нитропроизводное. Недавно (1947 г.) при получении 2-нитрооктана отмечено образование 2-октил- [c.78]