Газовые законы Закон Бойля

При исследовании поведения различных газов, близких по своим свойствам (в определенных условиях) к идеальному, были установлены основные закономерности, связывающие между собой параметры состояния и получившие название газовых законов. Закон Бойля — Мариотта. В 1659 г. Роберт Бойль обнаружил, что произведение давления на объем при неизменной температуре есть величина постоянная (1662). Спустя 10 лет (1672) этот закон был открыт Мариоттом. Итак [c.11]

Газовые законы. Закон Бойля —Мариотта. При постоянной температуре объемы данной массы газа обратно пропорциональны давлениям [c.635]

В течение долгого времени считалось, что известные газовые законы Р. Бойля, Э. Мариотта, Ж. Гей-Люссака и Ж. Шарля справедливы для всех реально существующих газов. Однако впоследствии было установлено, что реальные газы даже при невысоких давлениях не совсем точно следуют газовым законам, причем расхождение тем меньше, чем меньше плотность газа (меньше давление, выше температура), т. е. чем меньше силы межмолекулярного взаимодействия. [c.8]

Другое направление работ Ломоносова — исследование природы газового состояния. И здесь атомистические воззрения привели к весьма важным результатам. Рисуемая Ломоносовым картина хаотического состояния атомов в воздухе весьма близка к современным представлениям. Изучая свойства газов, Ломоносов установил также, что при повышенных давлениях закон Бойля неприменим к воздуху. [c.12]

Применению уравнения (ХП,99) для передачи данных о равновесии в газовой смеси должна предшествовать проверка является ли равновесная газовая смесь смесью идеальных газов. Такую проверку производят на химически заторможенной газовой смеси. Закон Бойля, закон Гей-Люссака справедливы только для химически заторможенной газовой смеси. Закон Авогадро можно применять только в том случае, если известно количество молей в газовой смеси. Снова необходимо затормозить химические превращения в системе. [c.325]

По аналогии с газовым давлением осмотическое давление разбавленного раствора прямо пропорционально концентрации раствора и обратно пропорционально его объему. С увеличением концентрации растворенного вещества возрастает осмотическое давление раствора с увеличением объема раствора осмотическое давление уменьшается. Таким образом, к осмотическому давлению приложим закон Бойля—Мариотта. [c.94]

Полученное соотношение представляет собой не что иное, как закон Бойля-Мариотта. Подобным же образом можно вывести из объединенного газового закона (3-8) закон Гей-Люссака, согласно которому при постоянных давлении и числе молей заданного образца газа отношение его начального объема к конечному совпадает с отношением соответствующих температур [c.128]

Объединенный газовый закон Бойля — Мариотта, Гей-Люссака [c.6]

На рис. 5 приведены изотермы диоксида углерода. Рассмотрим изотерму для 283,16 К. На ней только участок АВ соответствует газовому состоянию, подчиняющемуся закону Бойля— Мариотта. Участок ВС соответствует состоянию жидкость — пар. Здесь наблюдается резкое уменьшение объема при постоянном давлении. Участок С соответствует жидкому состоянию он не показывает за-Таблица 2. Параметры критического состояния различных газов [c.24]

Измерения объемов газов обычно проводят при условиях, отличных от нормальных. Для приведения объема газа к нормальным условиям можно пользоваться уравнением, объединяющим газовые законы Бойля—Мариотта и Гей-Люссака [c.23]

Закон Авогадро получил доказательство в молекулярно-кинетической теории газов. Закон Авогадро, газовые законы Гей-Люссака и Бойля — Мариотта относятся к законам идеальных газов, по отношению к которым можно практически пренебречь межмолеку-лярным взаимодействием и собственным объемом молекул. [c.26]

Законы осмотического давления. Осмометрия. Осмос играет важную регулирующую роль в жизнедеятельности растительных и животных организмов. Клеточные соки имеют низкую концентрацию солей, поэтому вначале огромное число измерений осмотического давления относилось к разбавленным водным растворам неэлектролитов. В 1887 г., применив для обобщения результатов измерений термодинамику и молекулярно-кинетическую теорию, Вант-Гофф пришел к выводу, что между состоянием вещества в очень сильно разбавленном растворе и газовым состоянием того же вещества имеется формальное количественное сходство, несмотря на то что характер движения молекул растворенного вещества в жидкости отличается от движения молекул газа. В частности, Вант-Гофф показал, что 1) при постоянной температуре осмотическое давление прямо пропорционально концентрации или обратно пропорционально молярному объему растворенного вещества (аналогия с законом Бойля) 2) при данной концентрации осмотическое давление пропорционально абсолютной температуре (аналогия с законом Гей-Люссака) 3) при одинаковой температуре [c.203]

На основании законов Бойля — Мариотта, Шарля — Гей-Люссака и с учетом закона Авогадро выводится объединенный закон газового состояния, выражением которого является уравнение состояния идеального газа р1//7 =ро1 о/7 о- При замене произвольного объема газа, находящегося при нормальных условиях, Уо на его молярный объем Ут.о при тех же условиях в формулу вводится п — количество газа, выраженное в молях (так как Ут о=Уо/п). Тогда [c.16]

В самом начале XIX в., после горячей дискуссии К. Бертолле с Ж. Прустом, утвердился один из основных законов химии — закон постоянства состава. К давно открытому закону Бойля — Мариотта присоединились другие газовые законы закон Гей-Люссака (1802 г.), закон соединительных весов (1808 г.). На основе дальнейшего изучения свойств газов возникла гипотеза А. Аво-гадро (1811 г.). К концу первого десятилетия XIX в. появились работы Д. Дальтона, о которых Ф. Энгельс впоследствии сказал ...новая эпоха в химии начинается с атомистики (следовательно не Лавуазье, а Дальтон — отец современной химии) . На базе атомистических представлений Д. Дальтон в 1806—1808 гг. сформулировал закон кратных отношений. [c.4]

В расчетах, связанных с газами, часто приходится переходить от данных условий к нормальным или наоборот. При этом удобно пользоваться формулой, следующей из объединенного газового закона Бойля— Мариотта и Гей-Люссака [c.13]

При этом удобно пользоваться формулой, следующей н. объединенного газового закона Бойля — М а р и о т т а и Г е й-Л ю с с а к и [c.15]

По аналогии с газовым давлением осмотическое давление разбавленного раствора прямо пропорционально концентрации раствора, т.е. увеличивается с ростом концентрации вещества и уменьшается с ее падением. Следовательно, с учетом того, что концентрация обратно пропорциональна объему, к осмотическому давлению приложим закон Бойля — Мариотта. [c.203]

Если теперь уменьшить объем газового пространства введением в сосудик некоторого объема воды, равного а, т. е. превратить первоначальный объем системы при давлении Р в (У+х—а), то сжатие на ту же величину х приведет к большему увеличению давления, чем в первом случае, т. е. давление повысится до (РЧ-Лг), причем Н2>Ы. Теперь согласно закону Бойля [c.14]

Отклонения от свойств идеального газа проявляются и в других случаях. На рис..9,11 показано, что графики зависимости давления газа от его объема при температурах, близких к критической, приобретают необычный вид. При более высоких температурах (Т4 и Гд) газ приближенно подчиняется закону Бойля — Мариотта, но при более низких температурах (Т и Т ) на графиках этой зависимости появляется горизонтальный участок. Дело в том, что при перемещении вдоль изотермы Т2 изотермой называется график зависимости Р — V при постоянной температуре) от точки А к точке А обнаруживается, что в точке А возникает жидкая фаза. В области А — В одновременно существуют и паровая (газовая), и жидкая фазы, однако за точкой В возможно существование только жидкой фазы. Крутой подъем изотермы за точкой В обусловлен небольшой сжимаемостью жидкости по сравнению с газом. При температуре Т3 уменьшение объема газа приводит к появлению небольшого количества жидкости в точке С. Эта температура называется критической температурой газа, она является самой высокой температурой, при которой возможно превращение газа в жидкость. Выше этой температуры газ не превращается в жидкость при любых, сколь угодно высоких давлениях. Критическая температура кислорода равна — 120°С, [c.161]

В случае газовой реакции в силу закона Бойля получаем. [c.90]

Рассмотрим теперь сжимаемость газообразных подвижных фаз [15]. В жидкостной хроматографии, несмотря на наличие перепада давления, понуждающего жидкость перетекать по колонке, скорость или расход жидкости являются постоянными величинами, поскольку жидкости практически несжимаемы. В отличие от них газы сжимаемы, их объем уменьшается с ростом давления. Поэтому в газовой хроматографии на начальном участке колонки газ сжат и занимает минимальный объем, а по мере перемещения к концу колонки, попадая в области меньшего давления, постепенно расширяется, и его объем увеличивается. Соответственно увеличивается объемная и линейная скорость потока. Поведение идеального сжатого газа в изотермических условиях подчиняется закону Бойля — Мариотта [c.26]

У. Менделеева—Клапейрона — уравнение состояния идеального газа, связывающее между собой значения давления, объема и температуры (р, V и Т) системы pV= nRT, где п — число молей идеального газа R — универсальная газовая постоянная. Это уравнение объединяет законы Бойля — Мариотта, Гей-Люссака, Шарля и Авогадро. [c.313]

При создании пониженного давления над газовой эмульсией вначале ее объем практически мгновенно увеличивается за счет расширения диспергированного газа в соответствии с законом Бойля — Мариотта. Затем с течением времени из-за пересыщения жидкой фазы растворенным газом он выделяется в виде пузырьков, которые начинают седиментировать. [c.133]

Вместо визуального наблюдения за выделением пузырьков применен дилатометрический метод определения зависимости объема газовой фазы от давления. С момента начала выделения пузырьков изменение объема становится большим, чем следует из закона Бойля—Мариотта. [c.161]

Момент начала выделения газовой фазы определяют графическим построением уравнения, получаемого из закона Бойля — Мариотта с учетом поправки на давление паров жидкости (рис. V. 3). [c.161]

При обработке данных, получаемых с помощью опробователя (микроиспытателя) пластов, нужно иметь в виду, что приток жидкости из пласта в баллон прибора и подъем уровня в нем сопровождаются сжатием газового объема. Чтобы учесть этот фактор, рассмотрим задачу притока жидкости через отверстие радиуса г о в баллон, заполненный газом с давлением р (обычно р равно атмосферному давлению). Уравнение для давления сжимающегося в баллоне газа (закон Бойля — Мариотта) [c.107]

Применяя к газовой фазе закон Бойля , можно вместо P Ngas подставить RT, после чего получаем [c.242]

Уравнения, описывающие различные газовые законы, представляют собой строгие математические выражения. Измерения объема, давления и температуры, более точные, чем проводились Бойлем и Гей-Люссаком, показывают, что газы лишь приближенно подчиняются этим уравнениям. Свойства газов значительно отклоняютск от так называемых идеальных свойств, когда газы находятся под высоким давлением или при температурах, близких к температурам кипения соответствующих жидкостей. Таким образом, газовые законы, вернее законы состояния идеального газа, достаточно точно описывают поведение реальных газов только при низких давлениях и при температурах, далеких от температуры кипения рассматриваемого вещества. В разд. 3-8 мы вновь обратимся к проблеме уточнения простого закона состояния идеального газа, с тем чтобы он мог правильнее учитывать свойства реальных, неидеальных газов. [c.132]

Планк в качестве уравнения состояния предложил уравнение пятого порядка, которое лучше всего описывает реальное поведение газов и паров. Однако проводить расчеты по уравнениям третьего и пятого порядка очень неудобно, и поэтому в практике перегонки применяют общее уравнение состояния, в основу которого положены газовые законы Гей-Люссака и Бойля-Ма-риотта [c.71]

Чтобы выразить состав газовой смеси в объемных долях, необходимо объемы газов, составляющих смесь, привести к одному давлению и температуре. Объем отдельного газа, входящего в смесь, приведенный к давлению смеси, называется приведенным объемом. Для нахождения приведенного объема газа при давлении газовой смеси Робщ и температуре Т необходимо воспользоваться законом Бойля — Мариотта [c.18]

Ири достаточно большом разрежении, когда можно пренебречь как взаимодействием, так и объемом самих газообразных или растворенных частиц, к осмотическому давлению, как покапал Я. Вант-Гофф, мояшо применить три основных закона газового состояния, а нменно 1) закон Бойля для растворов (осмотичеоше давление пропорционально концентрации, если температура остается постоянной) 2) закон Гей-Люссака для растворов (осмотическое давление пропорционально абсолютной температуре, если концентрация остается постоянной 3) эквимолекулярные количе- [c.305]

К XVII веку практика настолько переросла теорию, застывшую на уровне алхимических представлений, что это противоречие не могло дольше сохраняться. Система Аристотеля, уже долгое время тормозившая развитие науки, должна была отпасть. Против нее выступил в 1661 г. Бойль (установивший известный газовый закон pv = onst). В своем сочинении Химик-скептик он подверг представления алхимиков уничтожающей критике. [c.10]

Эта константа получила название универсальной газовой постоянной Я = 8,314 ДжДК моль), то есть / (Г) = К Т. Подставив найденную функцию в закон Бойля (2.51), получим уравнение состояния для индивидуального идеального газа [c.230]

На свойства газовой эмульсии значительное влияние оказывают давление и температура. Изменение объема дисперсной фазы в газовой эмульсии в зависимости от внешнего давления может быть определено на основании закона Бойля — Мариот-та [c.45]