Содержание серии Катализ

Серийные издания. Для того чтобы сделать эти ценные работы широко известными, приведено содержание серии Катализ под ред. Эммета и серии Успехи катализа (до 1957 г. вклю и-тельно). [c.403]

СЕРИЙНЫЕ ИЗДАНИЯ Содержание серии Катализ [c.416]

Содержание серии Катализ [c.398]

По сравнению с естественным катализатором при крекинге того же дистиллятного сырья над синтетическим катализ порой получают а) более высокий выход целевых продуктов б) бензин с несколько большим октановым числом, лучшей приемистостью к этиловой жидкости, меньшим содержанием серы и ненасыщенных соединений, лучшей стабильностью и более легким фракционным составом. [c.200]

Содержание серии Успехи катализа [c.417]

При незначительном содержании в нефти сера не оказывает заметного влияния на простейшие процессы переработки нефти и на качество получаемых из нее продуктов. При высоком содержании серы и усложнении схемы переработки нефти, включая процессы температурной деструкции и катализа, а также оснащении заводов высокопроизводительным оборудованием, влияние серы на переработку становится более ощутимым. Острее становятся вопросы охраны окружающей среды от загрязнения промышленными выбросами. Однако в наше время эту проблему нельзя рассматривать только с точки зрения осложнения производства нефтепродуктов из сернистых нефтей и ограничиться исследованием и разработкой методов удаления серы из нефти. Сера и органические соединения серы, входящие в состав нефти, являются весьма ценными продуктами, и их извлечение из нефти представляет самостоятельную задачу. [c.11]

Никелевые контакты очень чувствительны к действию соединений серы [15]. Сероводород или сероорганические соединения, которые содержатся в исходном газе, реагируют с катализатором, образуя неактивный N 5. Отравляющее воздействие серусодержащих соединений возрастает с понижением температуры конверсии. Отравление носит обратимый характер при температурах выще 700° С и переходе на очищенный газ активность катализатора восстанавливается. Однако регенерированный катализатор более чувствителен к соединениям серы, чем свежий. Таким образом, для устойчивой работы А1—№-катализатора он не должен содержать серу и ее соединения. Тщательной очистке от сернистых соединений должен подвергаться и природный газ. При температуре катализа, равной 600—800 С, общее содержание серы в исходной парогазовой смеси не должно превышать 2—3 мг м [15]. [c.66]

Анализ отработанных катализаторов показал, что содержание серы составляет для -катализатора Д-44М 0,0031, для импортного катализа- [c.80]

Как видно из представленных на рис. 5 результатов, до объемной скорости 0,8 час содержание серы в катализа-158 [c.158]

Катализаторы, содержащие связанную серу Варге показал, что при применении молибдена, вольфрама, железа, никеля и кобальта содержание серы в реакционной системе влияет на выход продуктов реакции и полезно для катализа [c.330]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ УСЛОВИЙ КАТАЛИЗА НА СОДЕРЖАНИЕ СЕРЫ В БАРИЙ-АЛЮМО-ВАНАДИЕВОМ СЕРНОКИСЛОТНОМ КАТАЛИЗАТОРЕ [c.329]

Таким образом были приготовлены три серии катализ а горов. Содержание СиО от О до 40% вес. через каждые 5%. [c.282]

Производительность цеха мокрого катализа определяется количеством поступающего из отделения сероочистки сероводородного газа и концентрацией в нем сероводорода. Содержание серы в сырье, используемом при производстве горючих газов, может изменяться, соответственно будет изменяться и содержание сероводорода в газе, поступающем на установку мокрого катализа. В связи с этим в схеме автоматизации процесса производства серной кислоты методом мокрого катализа должны быть учтены возможные колебания количества поступающего сероводородного газа и содержания в нем сероводорода. [c.150]

Содержание серы (% на взятую) в продуктах катализа о й Содержание серы (% на взятую) в продуктах катализа О ц [c.325]

Условное время контакта X, сек Содержание серы (% на взятую) в продуктах катализа Баланс по сере, % [c.327]

Содержание серы (% на взятую) в продуктах катализа [c.330]

Любое из индивидуальных соединений содержится в сырой нефти, естественно, в небольших количествах, поэтому до его выделения необходимо повысить концентрацию. Перегонкой можно грубо отделить широкую фракцию Се—Са, но даже в этой фракции содержание ароматических углеводородов довольно низкое. Цнкло-дегидрогенизацию алканов в арены осуществляют при высоких температурах и давлениях в присутствии металлических катализаторов. Обычно в качестве катализатора используют платину (плат-форминг) на оксиде алюминия высокой чистоты. На металлических центрах осуществляются реакции гидрогенизации — дегидрогенизации, а кислотные центры на оксиде алюминия необходимы для катализа процесса изомеризации. Реакции гидрокрекинга могут проходить на центрах общего типа. Платину обычно наносят на носитель в виде платинохлористоводородной кислоты, которая также образует кислотные центры на оксиде алюминия. Количество платины в катализаторе колеблется от 0,3 до 1,0% по массе, а процесс происходит при 500—525°С и давлении от 1,0-10 до 4,0-10 Па. Поверхность катализатора может легко дезактивироваться сернистыми соединениями и отложением кокса. Поэтому исходное сырье обессеривают до содержания серы <3 м. д. по массе и реакцию проводят в присутствии водорода, чтобы избежать отложения кокса. [c.323]

Можно отметить также ряд других отечественных катализу торов, используемых не только для гидроочистки топлив, но и масляных фракций. Например, алюмоникельвольфрамовый кат тализатор ГМ-86 (содержание активных оксидов металлов 19-22 %) в процессе гидроочистки дизельных фракций позволяет пом лучать экологически чистое топливо с содержанием серы 0,035- [c.802]

Заключительная часть посвящена детальному обзору областей применения катализа процессов переработки угля. В обзор включены облагораживающая переработка жидких продуктов гидрогенизации угля в процессах Коалкон, КОЭД, Н-коал и Синтойл процессы ожижения угля и получения котельного топлива с низким содержанием серы и азота (путем обработки угля растворителями под высоким давлением), процесс каталитической газификации угля, процессы паровой конверсии оксида углерода и метанирования, процессы синтеза дизельного топлива, сжиженного углеводородного газа и отдельных видов углеводородного сырья из смеси СО и Нг. [c.18]

При применении этих катализаторов д очистки реактивных тошшв срок их службы сокращается, особенно при активированной адсорбции. Для товарного использования целесообразно проводить регенерацию отработанных катализаторов. С этой целью были выполнены исследования по эффективности паровоздушной регенерации для восстановления активности отработанных ОЦК. Опыты проводили с отработанным-катализатором ГИАП-Ю, через который в режиме активированной адсорбции было пропущено 236 объемов и в режиме катализа 1808 объемов топлива ТС-1 с содержанием меркаптановой серы 0,01 мае. Продолжительность работы катализатора составила 40 сут. Содержание серы в отработанном катализаторе 8,26 . [c.18]

В результате регенерации содержание серы в катализаторе снизилось до 4,7 мае. Катализатор после первой регенерации проработал в процессе демеркаптанизации топлива ТС-1 в режиме катализа 16 сут. Через него было пропущено 857 об. топлива. Содержание меркаптановой серы в очищением топливе в первые дри работы снизилось с 0,015 до 0,00024 мае.,т.е. степень очистки составила, 97,6 . [c.18]

В табл.28 приведены результаты ис-пыхания катализаторов /Л-Мо/А 20з в восстановленной и сульфидной формах в процессе деароматизации керосиновых фракций с различным содержанием серы. Видно, что более высокая эффективность восстановленной формы катализатора по сравнению с сульфидной проявляется только при повышенном содержании активных компонентов (до 40%). Применение восстановленной формы -Мо-катализа-тора позволяет увеличить степень гидрирования ароматических углеводородов в нефтяном сырье более чем в 3 раза. Для получения близких результатов на сульфидной форме катализатора температуру процесса следует поднять более чен на 150°С при пониженной более чей [c.65]

Опыты проводились в следующих условиях температура в реакционной смеси 220° С, рабочее давление 200 ат, растворитель — цетан, концентрация сернистых соединений в растворе — 0,5 молъ л анализ на содержание серы проводился в пробах раствора. В случае гидрогенолиза дибензтиофена, дифенилтиофена и тетрафенилтиофена растворителем служил циклогексан и содержание серы определялось в продуктах реакции после предварительной отгонки растворителя до постоянного веса. Такое видоизменение методики применительно к трем последним соединениям было вызвано тем, что соединения эти кристаллические и очень плохо растворяются в цетане. В силу этого не удавалось приготовить растворы нужной концентрации (0,25 моль/л) — по охлаждении раствора выпадали кристаллы этих соединений, а это затрудняло анализ продуктов реакции. Кривые кинетики гидрогенолиза, построенные по экспериментальным данным всех опытов, указывают на то, что реакция имеет нулевой порядок в области больших концентраций. К концу опыта, когда концентрация сераорганического вещества становится очень низкой, наблюдается отклонение от нулевого порядка. Такое течение реакции характерно для адсорбционного катализа, когда имеют дело с сильной адсорбцией и поверхность насыщена при рассматриваемых давлениях. [c.400]

К. Крейчи-Граф [481 показал, что обычная асфальтовая природа соединений и высокое содержание серы (несколько процентов) в нефтях, связанных с известняковыми породами, указывает на иной путь образования этих нефтей по сравнению с низкосернистыми нефтями (содержащими обычно менее 1 % серы) из глинистых осадков. Чем глубже погребено в осадочных породах ОВ, тем менее значительной становится бактериальная активность, и превращение ОВ в углеводороды происходит в результате термической или каталитической деградации. Для катализа требуется тесный контакт ОВ с поверхностью минерала. По-видимому, это обстоятельство обусловливает значительные различия между карбонатными и глинистыми илами. А. И. Горская [7] заметила, что с уменьшением размера час-. тиц современных пластических осадков увеличивается процентное содержание органического углеро/ а, всех битумоидов и углеводородов (табл. 3). [c.222]

Каталитический крекинг. Превращения сераорганических соединений в условиях алюмосиликатного катализа к настоящему времени изучены достаточно подробно Качественная характеристика преимущественного распада по связи атома серы с углеродным атомом дана в систематически проводимых работах И. Н. Тиц-Скворцовой с сотрудниками [6]. Подробное изучение кинетики превращения сераорганических соединений проведено Р. Д. Оболенцевым, Л. Н. Габдуллиной, В. И. Дроновым [7, 8, 9, 10, И, 12]. В работах этих авторов показано, что в присутствии алюмосиликатного катализатора скорость и механизм превращения сераорганических соединений зависят от их строения. Основным серусодержащим продуктом реакции превращения циклических сульфидов является сероводород при превращении алифатических, ароматических и жирноароматических сульфидов наряду с сероводородом образуются значительные количества меркаптанов. Показано, что алюмосиликатный катализатор можно использовать для селективного удаления моноциклических сульфидов из их смесей с тиофеном содержание серь[ в дистиллятных продуктах каталитического крекинга должно зависеть от фракционного и группового углеводородного состава крекируемых нефтепродуктов. Очень важен факт установления аддитивности суммарной глубины превращения смеси сераорганических соединений, что позволяет переносить результаты изучения превращения индивидуальных соединений па процесс крекинга сернистых нефтепродуктов. [c.302]

Условное время контакта т, сек Содержание серы в сырье, г Содержание серы (% на взятую) в продуктах катализа Меркаптанная сера в расчете на али-фатич. сульф. серу Баланс по сере, % [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология