Регенерация кинетика процесса

Десульфурирование бензинов или бензино-лигроиновой фракции производится для превращения содержащейся в них серы в сероводород, который затем удаляют отдувкой. В качестве катализатора применяется молибдат кобальта на окиси алюминия как носителе. Температура процесса около 400 °С, давление 32 ат, объемная скорость 1,5 ч , содержание водорода и поступающей смеси вместе с рециркуляционной смесью 80—90 мол. %. Регенерацию осуществляют воздухом и паром или топочными-газами при температуре 650 °С. Были опубликованы данные по кинетике процесса [c.338]

Изучению кинетики процесса регенерации кокса с зерна катализатора посвящено большое число работ. В некоторых из них специально рассматривается влияние процесса на температуру [c.295]

Кроме стабильности катализатора, характеризующей продолжительность его эксплуатации до падения активности ниже экономически целесообразного предела (в так называемом большом цикле), важным параметром, определяющим эксплуатационные качества катализатора, является продолжительность его работы между регенерациями (в так называемом малом цикле). Длительность малого цикла контактирования связана, как правило, со скоростью отложения на катализаторе углерода или высокоуглеродистых высокомолекулярных соединений (называемых условно коксом). Скорость процесса закоксовывания катализатора определяется как его свойствами, так и условиями эксплуатации. Имеется ряд работ по кинетике процессов закоксовывания, например [7, 8]. Среднее количество кокса в зерне катализатора [c.363]

Аппаратурное оформление и кинетика процесса регенерации растворов аминов. Разложение карбаматов и карбонатов, диффузия молекул СОа в жидкости к поверхности раздела фаз, переход ил в парогазовую фазу и диффузия молекул СОа в основную массу газа-сопровождаются испарением воды из раствора. Энергия активации реакции разложения карбаматов составляет [129] 115 кДж/моль (27,5 ккал/моль). [c.198]

Литературные данные по кинетике процесса регенерации противоречивы. По мнению авторов работы [15], лимитирующей стадией является разложение сравнительно стойких химических соединений. По данным [108], разложение карбаматов протекает в основном достаточно быстро. К. п. д. тарелок имеют значения, близкие для процессов, скорость которых контролируется- диффузией в газовой фазе. Сделан вывод о том, что по крайней мере в исследованных условиях скорость массопередачи при десорбции СОа из раствора МЭА такова- же, что и при абсорбции хорошо растворимого газа. [c.198]

Наиболее полно кинетика процесса регенерации исследована в работе [107]. Авторы изучали процесс десорбции СОа опытном аппарате с пятью ситчатыми тарелками. Тарелки имели стесненный слив жидкости высота сливного порога составляла 30—130 мм. По опытным данным были рассчитаны коэффициент массопередачи. и к. п. д. тарелки [c.198]

Регенерации алюмосиликатного шарикового катализатора (изучению кинетики процесса и получению необходимых данных для расчета промышленных регенераторов) посвящено значительное количество работ. Всесторонне изучена проблема интенсификации процесса регенерации. Однако при увеличении скорости выжига кокса могут быть превышены допустимые для частицы алюмосиликатного катализатора тепловые нагрузки и катализатор выйдет из строя либо из-за спекания, либо из-за разрушения. В настоящем сообщении анализируется влияние условий выжига кокса на катализаторе на теплонапряженность зоны горения. [c.104]

Кинетика электрохимической регенерации катионита из Ыа- и Са-форм была изучена в интервале 0,5— 10 ч. Эксперимент проводился при напряжении на электродах 20 в разогрева при этом в камерах не наблюдалось. Результаты представлены на рис. 2, кинетика процесса выражена в координатах полнота регенерации — время. Полнота регенерации со временем возрастает как для Ыа-, так и для Са-форм. [c.71]

При изучении кинетики процесса регенерации ряда минеральных масел нами было обнаружено, что наряду со значительным развитием адсорбционных процессов имеет место низкотемпературный гетерогенный катализ. Для проверки этого наблюдения нами были поставлены опыты с циклогексеном и диаллилом при температуре 20°С. [c.27]

Как мы уже писали в гл. I, методом ДТА можно быстро определять кинетику процесса дегидратации синтетических цеолитов и находить условия их термообработки (при сушке и регенерации). [c.33]

В качестве второго довода в пользу прямого участия решеточного кислорода в окислительном катализе приведем результаты серии работ по каталитическому окислению ароматических углеводородов на окисных ванадиевых катализаторах. Исследование кинетики и сравнение скоростей катализа со скоростями раздельно проводимого частичного восстановления катализатора и его реокисления привели [11] к выводу, что Б большинстве случаев скорость соответствующих каталитических реакций определяется скоростью регенерации окисного катализатора. Этот вывод недавно был вновь подтвержден Гхошем с сотрудниками [12], показавшими полное соответствие кинетики процесса этому выводу. Дополнительным его подтверждением является практическое равенство скоростей реакций окисления различных углеводородов на одном и том же ванадиевом катализаторе. Этого можно ожидать в том случае, когда окислительное дегидрирование контролируется процессами реокисления катализатора, который при определенных допущениях не должен зависеть от природы окисляемого углеводорода. [c.274]

Восстановленный свежий катализатор добавляется в реактор при этом часть проработавшего катализатора поступает из реактора в регенератор, чтобы сохранить активность в реакторе на заданном среднем уровне. Целесообразно, чтобы добавки катализатора были небольшими, соответствующими кинетике процесса регенерации, в котором получается катализатор с восстановленной активностью, содержащий около 0,1--0,2% углерода (содержание кокса, образующегося в результате крекинга, обычно около 1—2%). Малые добавки катализатора позволяют системе быстрее переходить в соответствующее стационарное состояние и требуют меньших затрат дорогостоящего свежего катализатора, чтобы сохранить заданную стационарную активность. При небольших затратах катализатора происходит меньшее истирание его частиц. [c.210]

Полезно отметить здесь еще одно кинетическое понятие— молекулярность. Мы видели, что суммарное стехиометрическое уравнение реакции, хотя и существенно для понимания процесса, не обязательно отражает участие всех реагирующих веществ. Мы установили далее, что сравнительно поверхностное изучение кинетики процесса также не позволяет нарисовать отчетливую картину механизма реакции. Нас не удивило бы, если бы оказалось, что даже полный анализ суммарной кинетики не дает возможности сформулировать детальный механизм реакции. Так, например, третий порядок реакции гидролиза сахарозы, катализируемой кислотой, может означать обязательное участие всех трех реагирующих веществ в образовании активированного комплекса, который распадается с выделением глюкозы и фруктозы и с регенерацией гидроний-иона. Это была бы тримолекулярная реакция. Однако в равной мере это может означать наличие двух последовательных бимолекулярных реакций, приводящих к тому же результату. Следовательно, молекулярность реакции— это теоретическое понятие, позволяющее детально описать механизм процесса (так как оно характеризует число молекул, участвующих в переходном состоянии), тогда как порядок реакции представляет собой эмпирический и весьма приближенный способ описания процесса. [c.37]

Разработке проблемы каталитической конверсии метана и его гомологов с целью получения технологических газов для синтеза аммиака, метанола, бензина и других продуктов было посвящено около 14 лет работы группы сотрудников Государственного института азотной промышленности (ГИАП)1. Было выполнено свыше 25 исследований, которые охватывали вопросы изыскания катализаторов, их отравляемости, регенерации, кинетики и механизма реакций, аналитического контроля и разработки технологических схем процесса и проверки последних на опытных установках. [c.372]

Для изучения кинетики процесса электрохимической регенерации прежде всего необходимо было выявить оптимальные условия регенерации. [c.223]

Кинетика процесса электрохимической регенерации была изучена в интервале 1—6 ч и представлена графически на рис. 3. Как и ранее [1, 2], на первом участке кривых наблюдается линейная зависимость полноты регенерации от времени. Скорость процесса, выражаемая тангенсом угла наклона прямой к оси абсцисс, на этом участке постоянна. На втором участке кривой полнота регенерации незначительно увеличивается со временем, а скорость процесса резко падает. Из хода кинетических кривых нетрудно заметить, что процесс электрохимической регенерации значительно [c.224]

Таким образом, каталитические процессы с предшествующей реакцией в некоторых условиях (избыток катализатора) формально превращаются в кинетические, тем не менее их правильнее классифицировать как каталитические, ибо и при избытке катализатора стадия его регенерации остается, а если изменить условия, то эта стадия приобретает доминирующее значение в кинетике процесса. [c.20]

Н. Н. Грязев с сотрудниками исследовали адсорбционно-структурную характеристику волжских отбеливающих земель, изучили и моделировали процессы адсорбционной и каталитической очистки минеральных масел и бензинов при помощи волжских отбеливающих земель. Для моделирования процесса очистки минеральных масел изучена адсорбция ряда органических кислот из неполярных растворителей на волжских опоках и неорганических адсорбентах. Предложен механизм адсорбции органических кислот из неполярных растворителей. Подробно изучена адсорбция органических кислот из трехкомпонентных растворов. Установлено, что при адсорбции кислот из многокомпонентных растворов сохраняется та же последовательность в адсорбции кислот, которая имеет место при адсорбции из бинарных растворов, но процесс осложняется явлением взаимного вытеснения кислот с поверхности адсорбента. Впервые установлена зависимость адсорбции кислородсодержащих органических соединений на поверхности сорбентов одной и той же химической природы от характера их функциональных групп. Изучена кинетика процесса регенерации масел. [c.272]

Наиболее быстро развивается промышленное применение колоночной хроматографии — молекулярной и ионообменной. Техника рекуперации паров летучих растворителей, гиперсорбция и сорбция в кипящем слое находят все большее и большее применение в промышленности. Гиперсорбцией называется метод, в котором применяется шихта, непрерывно движущаяся вдоль колонны навстречу газовому потоку. Пройдя внизу колонны зону регенерации, очищенный сорбент вновь поступает в верхнюю часть колонны. При этом возможно осуществление непрерывности сорбционного процесса. При сорбции в кипящем слое поток газа подается снизу с такой скоростью, что вся шихта оказывается взвешенной. Здесь не существуют работающие и отработанные слои, кипит и перемешивается вся. шихта, что создает благоприятные условия для кинетики процесса. [c.126]

При организации гетерогенного каталитического процесса очень важен практический вопрос, есть ли в данной реакционной системе предпосылки для саморегулирования Для ответа на этот вопрос могут быть использованы различные экспериментальные методы, с помош,ью которых либо оценивается применимость выводов теории, либо выявляется механизм реакции и устанавливаются такие факты, как суш,ествование воздействий на дезактивацию и регенерацию катализатора в ходе реакции, поведение системы вблизи или вдали от равновесия, особенности кинетики реакций, наличие общей стадии в реакции модификации катализатора и каталитической реакции и т. п. При этом в качестве методов исследования воздействия среды на катализатор могут использоваться комбинация стационарного и нестационарного (например, импульсного) способов воздействия исследование природы промежуточных поверхностных соединений физическими методами идентификация новых состояний, возникающих в ходе каталитического процесса, и т. п. [c.300]

Строгое аналитическое решение системы (16.2) — (6.7) не-В031МОЖНО. Даже численное решение, выполненно в в работе [129], привело к значительным ошибкам иа-за неустойяи-вости решения. Кроме того, работа с системой (6.2) — (6.7) неудоб на, если нужно решать обратную задачу — подбор кинетических параметров по экопериментальным данным. В связи с этим (более оправданным представляется поиск частных решений системы (6.2) — (6.7), основанных на введении физически обоснованных упрощений. Такие упрощения применял ряд авторов, используя экопериментальные данные о кинетике процесса регенерации. [c.120]

Система регенерации катализатора Целью регенерации катализатора является выжигание кокса на отработанном катализаторе и восстановление его каталитической активности. В конструкции регенератора особое внимание следует уделить системе отвода дымовых газов, которая должна обладать необходимой производительностью и обеспечивать утилизацию отходящего с ними тепла, а также фильтрацию от мелких частиц ката-лизаторной пыли и доочистку от окиси углерода, окислов серы и азота. В 70-е годы компания ЮОП отказалась от использования обычных барботажных или турбулентных регенераторов /рис.5/ в пользу высокоэффективных систем регенерации в кипящем слое. Конструкция регенератора такого типа приведена на рис.6 система позволяет регулировать параметры регенерации циркулирующего катализатора и управлять кинетикой процесса окисления кокса, а также регулировать время пребывания катализатора в зоне регенерации. Основными преимуществами такой конструкции являются [c.252]

Данные о кинетике процесса реыегерации ограничены, поэтому невозможно с уверенностью отдать предпочтение одному из этих допущений. В работе [126] получено, что в любой точке регенератора Это означает, что в процессе регенерации медленным является процесс теплообмена парогазовой смеси и жидкости, а не процесс десорбции, что не доказано. [c.192]

Рассмотрены термодинамика, механизм и кинетика процессов избирательного химического разложения н выщелачивания минералов, моделирование этих процессов на ЭВМ, вторичные явления прн выщелачивании, каталитические процессы прн переработке рудных продуктов, технологические процессы и типичные способы химической переработки низкосортных, концентратов и упорных промпро-дуктов. Даны основы регенерации реагентов и создания безотходной технологии. Изложены техннко- экономические основы использования химического обогащения и определены перспективы его развития. [c.2]

За последние годы в отечественной и особенно в зарубежной литературе все чаще приводятся данные об очистке и регенерации сточных вод электродиализом с использованием ионитовых мембран [1, 2]. Однако вопрос о получении свободных кислот и оснований из сбросных растворов солей, анионы которых способны разряжаться на аноде, освещен недостаточно [3, 41. Не выяснена кинетика процессов, не определена наиболее рациональная схема электродиализа. В связи с этим нами изучался процесс электродиализа раствора Na l с целью получения свободных растворов соляной кислоты и едкого натрия. [c.91]

Регенерация катализатора формально подобна процессу на катализаторе с падающей активностью. Аналогично сказанному выше, возможны две формы процесса регенерации. Полнота процесса регенерации первого рода зависит только от времени. Так бывает, если регенерация осуществляется просто изменением температурных или других условий в реакторе, без подачи регенерирующих агентов извне. В процессе регенерации второго рода регенерируютций агент подается в реактор с газовым потоком. Такой процесс осуществляется, например, при выжигании твердых продуктов, заблокировавших катализатор кинетика )егенерации этого рода во всем подобна кинетике утомления. Тусть I моль регенерирующего агента, реагируя, освобождает активную поверхность площадью х. Это равносильно регенерации объема слоя, равного 1 = (где — удельная поверх- [c.212]

Разработка проблемы каталитической конверсии метана и его гомологов с целью получения технологических газов для синтеза аммиака, метанола, бензина и других продуктов охватывает вопросы изыскания катализаторов, их отрапляемости, регенерации, кинетики и механизма реакций, аналитического контроля, разработку технологических схем процесса и их проверку на опытных установках. [c.115]

Обзор полярографического восстановления и окисления комплексных соединений с органическими лигандами, в особенности хелатов, в органических средах. Рассматриваются механизм и кинетика процессов в зависимости от строения 11ом-плексов, природы лиганда и металла — комплексообразователя, природы растворителя и др. Рассматриваются каталитические процессы — регенерация комплекса, выделение водорода и металла с регенерацией лиганда. Таблиц 2. Библ. 144 назв. [c.292]

Независимо от способа регенерации иода в зоне реакции, дегидрирование углеводородов Са—С5 протекает по единому механизму. Впервые основные закономерности процесса окислительного дегидрирования с иодом были рассмотрены в работах Рэлея с сотрудниками [120], а затем Бенсона с сотрудниками [124, 125], предложивших общий механизм реакции предельных углеводородов с иодом. В дальнейшем данные о механизме и кинетике процесса были существенно дополнены советскими авторами [126—133]. Основные итоги этих исследований были подведены в опубликованной в 1970 г. работе Адельсоп с сотрудниками [132], в которой дается [c.145]

В сборнике помещены статьи, рассматривающие вопросы совершенствования технологии процессов получения целлюлозы и разработки новых способов ее получения. Приводятся результаты изучения древесины различных районов страны (как сырья для целлюлозно-бумажной промышленности), химизма процессов получения целлщозы, механизма и кинетики процессов делигни-фикации, поведения отдельных компонентов древесины при получении целлюлозы. Рассматриваются побочные продукты целлюлозного производства, регенерация химикатов из отработанных щелоков, химические и физические свойства технических целлюлоз. [c.2]

Во втором случае гидратация проводится на мелкодисперсных скелетных катализаторах, которые хранят под водой и подают в реактор в виде суспензии в воде. Наиболее простым является синтез в периодическом реакторе с мешалкой. При этом АН добавляется к суспензии меди Ренея в воде со скоростью, обеспечивающей регулирование температуры в реакторе. В данном процессе конверсия нитрила находится в пределах 65 - 80%, содержание АА в конечном растворе -до 45%, кратность использования катализатора (до регенерации) - 15 [39]. Имеются также данные о непрерывном синтезе в двух или трех последовательных реакторах с циркуляцией катализатора в каждом из них при противоточном движении реакционной смеси и катализатора [40]. Очевидно, что аппаратурное оформление процессов с суспендированным катализатором более сложно, чем процессов с неподвижным слоем катализатора. Закономерности гидратации на скелетной меди в проточно-циркуляционной системе, в том числе эмпирическое уравнение кинетики процесса, описаны в работе [41]. [c.14]

Целью исследования было определение влияния хлоридов ( a l2 + Na l), вносимых сдистиллерной жидкостью, на кинетику процесса регенерации аммиака из хлорида аммония в жидкости теплообменника дистилляции (ТДС) при иопользова кн пушонки, получаемой из обожженного карбонатного сырья различных месторождений. [c.33]

Изучена кинетика процесса регенерации КНз из МН4С1 в жидкости теплообменника дистилляции известковой суспензией, полученной из гидратированной извести (пушонки) и дистиллерной жидкости. Установлено, что хлориды ( a I2+Na l), вносимые с дистиллерной жидкостью, отрицательно влияют на процесс. [c.103]

В настоящей статье изложены результаты работ по определению равновесных кривых распределения НгЗ между бензином и фосфатными растворами, а также исследования по кинетике процесса экстракции. Регенерация растворов трикалифосфата при очистке бензина совершенно аналогична регенерации при очистке сжиженной пропан-пропиленовой фракции (ППФ) и поэтому здесь пе рассматривается. [c.206]

Умягчение воды методом катионного обмена производится путем фильтрования ее через слой катионита, загруженного на дренажную решетку металлического фильтра. При этом можно разграничить следующие зоны в фильтрующем слое верхний слой истощенного катионита, рабочий или защитный слой, в котором происходит умягчение воды, и слой неработавшего катионита. В момент проскока ионов, определяющих жесткость воды, в фильтрат слой неработавшего катионита исчезает и фильтр подвергается регенерации раствором поваренной соли или кислоты. Толщину верхнего истощенного слоя катионита рассчитывают исходя из предположения, что равновесное насыщение в нем описывается уравнением закона действующих масс. Толщина нижнего защитного слоя зависит от качества катионита, жесткости воды и скорости ее фильтрования. Определяется она на основе теории диффузионной кинетики процесса катионного обмена. [c.215]

Афанасьев А. Д., Буянов Р. А. Кинетика коксообразования и регенерации в процессе дегидрирования изоампленов в изопрен на хром-кальцийникельфосфатпом катализаторе.— Кинетика и катализ , [c.98]

В промысловых условиях низкоки-пящие продукты деструкции не накапливаются в гликоле (как в лабораторных экспериментах), а выводятся из системы в основном при регенерации насыщенного гликоля. При этом устанавливается постоянный, пусть с некоторыми колебаниями, уровень их содержания, тогда как количество продуктов деструкции в исследуемом веществе части существенно влияет на кинетику процесса [7]. [c.32]

Развитие каталитических и автокаталитических процессов также носит циклически ) характер (сопровождается регенерацией активного продукта), поэтому кинетика нх подчиняется обнщм уравнениям теории цепных процессов. Однако эти каталитические и автокаталитические реакции ие следует смешивать с цепными. Каталитические реакции отличаются от ттепиых ио двум признакам [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология