Капельная реакция алюминия

Обнаружение ионов алюминия и железа (II). Обнаружение катионов алюминия и железа (II) проводят непосредственно из раствора капельными реакциями на фильтровальной бумаге с помощью ализарина и Кз[Ре(СЫ)б]. [c.189]

Предварнтельные испытания. Открытие катионов алюминия А1 . Катионы алюминия открывают капельным методом реакцией с ализарином. Открытию катионов алюминия с помощью этой реакции мешают катионы хрома, цинка, олова. Поэтому капельную реакцию с ализарином обычно проводят на фильтровальной бумаге, щюпитанной раствором гексацианоферрата(И) калия K4[Fe( N)6]. Мешающие катионы связываются в соответствующие малорастворимые гексацианоферраты(П) и образуют на бумаге темное пятно, а катионы алюминия перемещаются с водным раствором к периферии пятна, где при последующей реакции с 328 [c.328]

При микрокристаллоскопических реакциях в формулу нужно подставлять объем раствора, равный 0,001 мл, при капельных реакциях — 0,03 мл и при реакциях в микропробирке — 1 мл. Тогда чувствительность капельной реакции обнаружения алюминия при V— = 0,03 мл и /п = 0,03 мкг будет равна [c.126]

Описана капельная реакция обнаружения ЗЬ на медной пластинке с использованием алюминия [1334], [c.21]

Капельная реакция. Наилучший результат получается при проведении реакции капельным методом. Каплю исследуемого раствора поместите на лист фильтровальной бумаги и обработайте бумагу парами аммиака над фарфоровой чашкой с аммиаком. При этом образуется гидроокись алюминия. Образовавшееся водянистое пятно смочите спиртовым раствором ализарина и снова обработайте парами аммиака. В присутствии А1+++ появляется красноватое пятно алюминиевого лака. Более отчетливо красный цвет виден при подсушивании сырой фильтровальной бумаги. Объясняется это улетучиванием аммиак , который с ализарином образует фиолетовое окрашивание. [c.214]

При выполнении рассматриваемой капельной реакции следят за тем, чтобы обработка парами аммиака была достаточна для нейтрализации кислоты и получения гидроокиси алюминия. [c.214]

Тогда чувствительность капельной реакции определения алюминия при К=0,03 мл и т=0,03 будет равна [c.138]

Удаление мешающих элементов из титруемого раствора перед определением алюминия производится электролизом с ртутным катодом. Подлежащий очистке слабокислый раствор (pH 2) помещают над ртутью, и ведут электролиз при энергичном перемешивании. Ионы бериллия и кальция удаляются в виде карбонатов. Полноту выделения элементов контролируют капельными реакциями. Длительность электролиза — 1,5 ч. [c.268]

Обнаружение ионов аммония, алюминия и железа (II). Ионы А1 +, Ре2+ и ЫН4 обнаруживают в первоначальном растворе предварительными исследованиями — обычными капельными реакциями. Ионы аммония обнаруживают действием едкого натра по выделению аммиака, ионы Ре2+ реакцией с гексацианоферритом (1И) калия. Ионы А1 + открывают капельной реакцией с ализарином. [c.197]

Из этого ряда катионы Mn"+, Fe" , Ni" , o" , Al , Fe и r + легко открываются дробными и капельными реакциями из всей смеси. Катионы же As" , Sb , Sn" , Bi , Hg" , u" , Mg" , Zn" " и d" при их совместном присутствии открываются значительно труднее. Для разделения и определения перечисленных катионов можно использовать колоночный способ ионообменной хроматографии. Для этого берут 4 хроматографические колонки с алюминатным оксидом алюминия, устанавливают их в щтатив и в каждую из них вносят по 5 капель исследуемого раствора. Образовавшиеся хроматограммы промывают водой для более полного разделения зон. На первичных хроматограммах можно видеть темножелтую зону железа (П1), голубую зону меди (И), розовую зону кобальта (И). [c.396]

Если в растворе одновременно с катионами алюминия присутс гвуют другие катионы, также дающие с ализарином комплексы, то капельную реакцию с ализарином проводят на фильтровальной бумаге, пропитанной раствором ферроцианида калия К4[Ре(СЫ)б]. При нанесении капли раствора на такую бумагу образуются малорастворимые ферроцианиды мешающих катионов, дающие темное пятно, а катионы аР, не дающие осадка ферроцианида, при прибавлении капли воды переносятся растворителем на периферию пятна, где после обработки парами аммиака и раствором ализарина образуют атизариновый комплекс алюминия. При высушивании бумаги фиолетовый фон ализарина исчезает, а красная окраска алюминиевого лака — остается (см. также в гл. 13, раздел 13.2.4 Открытие катионов алюминия ). [c.376]

Обнаружение ионов железа (III, II) и алюминия. Эти и( определяют непосредственно в растворе капельными реакция На полоску фильтровальной бумаги наносят 1 каплю раств гексацианоферрата (11) калия и 1 каплю исследуемого раствс В присутствии ионов железа (111) появляется синяя окра< Хроматограмму обрабатывают парами аммиака и смачивс раствором ализарина. При наличии алюминия зона окрашивае в розовый цвет. [c.168]

Известно [3—5], что ализарин 8 с алюминием образует ализариновый лак. С ализарином 3 были проведены капельные реакции на фильтровальной бумаге. Для этого полоски фильтровальной бумаги, размером 150x20 мм, смачивали 0,1%-ным спиртовым [c.98]

Точно так же проводили капельные реакции на ализариновой бумаге и с раствором радиоактивного двузамещенного фосфата натрия, концентрацией 27,9 мг/мл, разбавленным до содержания 8 мг фосфата в 1 мл. В результате проведения большого количества капельных реакций, выполненных на свежеприготовленной ализариновой бумаге, ни в одной из проб раствора препарата двузамещенного фосфата натрия, меченного Р , примеси алюминия не обнаружено. [c.99]

Ход разделення. Навеску исходной фракции моноолефинов, содержащую около 6 г моноолефинов, растворяют в 80 мл петролейного эфира и в реакционной колбе емкостью 750 мл, снабженной мешалкой, смешивают с фильтрованным раствором 16—20 г ацетата ртути в 350 мл метанола. Перемешивают смесь 20 мин при 37 °С и переносят в делительную воронку емкостью 1000 мл, добавляют 350 мл дистиллированной воды и трижды экстрагируют нетролейным эфиром порциями по 100 мл. Экстракт наносят на верх слоя нейтральной окиси алюминия II степени активности в колонке (с соотношением внутреннего диаметра к длине колонки 1 50) в количестве, соответствующем соотношению по массе разделяемая смесь t окись алюминия 1 20. Полное вымывание углеводородной части достигают элюированием примерно двукратным но отношению к массе окиси алюминия количеством петролейного эфира. Отсутствие ртути в освобожденных от элюента фракциях углеводородов проверяют капельной реакцией с 1%-ным раствором дифенилкарба-80на. [c.60]

Обнаружение ионов аммония, алюминия и железа (11). Ионы АР" ", Ре и ЫН4 обнаруживают в первоначальном растворе предварительными исследованиями—обычными капельными реакциями. Ионы аммония обнаруживают действием едкого натра по выделению аммиака, Ре -ионы реакцией с феррициаиидом калия. Ионы АР" открывают капельной реакцией (см. стр. 57). [c.66]

Большое число работ носвя1цепо определению а л ю м и н и я. Здесь мы имеем типичный пример флуоресцентной реакции, претерпевшей сложную эволюцию были опробованы различные реагенты, уточнены условия проведения реакции, проверены мешающие факторы и в результате разработаны методы, оказавшиеся достаточно специфичными, чувствительными и точными для качественного и количественного определения следов алюминия в бериллии [24, 59], в металлическом магнии [114], морской воде [60], сталях и сплавах [61—63], в пиве [64]. Одной из первых была описана реакция алюминия с морином, известная в литературе иод названием реакции Гоппельшредера [65]. Реакция проводится в уксуснокислом растворе при рН = 3,0—4,5, и так н е широко применяется, как капельная. В разных работах чувствительность реакции с морином оценивается но-разному и зависит она от качества реактива. Гото считает возможным с нрименением морина открыть в капле раствора 0,01 у А1, [16], в то время как еще в 1901 г. М. С. Цвет определял алюминий морином в количестве 0,0001у в капле раствора [66]. В условиях проведения реакции на алюминий морин флуоресцирует и в присутствии Zn, Ве, Са, Зс [29]. Количественное определение алюминия морином приводится в работе [67]. [c.171]

Алюминий (даже в виде гидроокиси) образует с эриохромом черным Т очень устойчивое красно-фиолетовое комплексное соединение, не реагирующее с комплексоном. Однако возможно косвен-,кое его определениеобратным титрованием солью цинка. Согласно Шварценбаху [14], алюминий можно определить следующим способом к кислому анализируемому раствору соли алюминия прибавляют раствор, комплексона в возможно малом избытке и аммиаком доводят pH раствора до 7—8 (контролируют капельной реакцией на бумаге с феноловым красным). После прибавления Индикатора титруют, по мере возможности быстро, до появления винно-красной окраски. При титровании нужно следить за тем, чтобы pH раствора не опускался ниже 7 (при образовании комплекса выделяются ионы водорода). По окончании титрования через некоторое время отмечают, что красный цвет раствора изменился в красно-фиолетовый. Это вызывается реакцией вытеснения алюминия из его комплексного соединения [c.308]

Весьма чувствительна на германий капельная реакция его с хинализаринацетатом, в результате которой образуются комплексные соединения германия кроваво-красного цвета. Предельная концентрация 2,5-Мешают определению молибден и алюминий, но влияние их можно исключить, связав эти катионы в оксалатные комплексы. Не мешают определению Аз, 51, Р [836]. [c.297]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

Анализ осадка гидроксидов. Промытый водой осадок растворяют в 2 н. азотной кислоте и обнаружив Ът в растворе марганец окислением до МпОГ висмутатом натрия, железо — реакциями с роданидом или ферроцианидом калия, свинец — капельной реакцией с иодидом калия или кристаллоскопически по реакции образования тройного нитрита. Обнаружению АР+ с ализарином мешает трехвалентное железо. Его можно удалить осаждением с ферроцианидом калия или выпарить раствор с серной кислотой до паров 50з, обработать водой, внести около 5 мг аскорбиновой кислоты и после восстановления железа обнаружить алюминий. [c.202]

J - 4. Капельная реакция. Для большинства катионов Н аналитической группы известны очень характерные капельные реакции, позволяющие открывать эти катионы дробным лштодом. Известна такая реакция и для иона А1+++. Она основана на образовании гидроокисью алюминия труднорастворимого соединения ярко-красного цвета с органическим красителем ализарином. Получаемое в результате реакции соединение называется алюминиевым лаком (уравнение реакции сложно). [c.131]

Обнаружение ионов железа (III, И) и алюминия. Эти ионы определяют непосредственно в растворе капельными реакциями. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю раствора гексаци-аноферрата(П) калия и каплю исследуемого раствора. В присутствии ионов железа (III) появляется синяя окраска. Хроматограмму обрабатывают парами аммиака и смачивают раствором ализарина. При наличии алюминия зона окрашивается в розовый цвет. [c.181]

Количественные опыты проводили следующим образом 40 мл раствора USO4, 0,98 п. или разбавленного в несколько раз, помещали в коническую колбочку, туда же всыпали поро-шок алюминия (около 2 г) или клали кусочек проволоки. Колбочки закрывали часовыми стеклами, ставили в сушильный шкаф и нагревали до 120° в течение 20—25 мин. Полноту вытеснения определяли по цвету раствора или капельной реакцией. Затем содержимое колбы переносили в мерную колбу емкостью 200 мл и доливали водой до метки. На титрование отбирали отстоявшуюся или профильтрованную через сухой фильтр в сухой стакан жидкость. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология