Этиленовые углеводороды см Алкены

Изомерия. Для этиленовых углеводородов (алкенов) структурная изомерия становится более сложной. Кроме изомерии, связанной со строением углеродного скелета (как у алканов), появляется изомерия, зависящая от положения двойной связи в цепи. Все это приводит к увеличению числа изомеров в ряду алкеновых углеводородов. [c.63]

Физические свойства некоторых этиленовых углеводородов (алкенов) [c.66]

Этиленовыми Углеводородами, алкенами или олефинами называют такие углеводороды, в молекулах которых содержатся углеродные атомы, затрачивающие на соединение с соседним углеродным атомом две валентности, т. е. образующие двойную связь (о природе двойной связи см, стр. 30). [c.62]

Каждый этиленовый углеводород — алкен можно превратить в алкин. С этой целью сначала алкен галоидируется [c.97]

Физические свойства этиленовых углеводородов (алкенов) с нормальной цепью и двойной связью в начале цепи [c.58]

Ступенчатая полимеризация. Если полимеризация происходит через стадии образования димеров, тримеров, тетрамеров и т. д., ее называют ступенчатой. Механизм ступенчатой полимеризации состоит в том, что атом водорода мигрирует от одной молекулы мономера к другой, присоединяясь по месту двойной связи к атому углерода. При ступенчатой полимеризации этиленовых углеводородов (алкенов) реакция протекает так [c.486]

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

Алкены — непредельные углеводороды с обшей формулой С Нгп, имеющие одну двойную связь. Их называют также олефи-нами или этиленовыми углеводородами. Одним из основных методов их получения является крекинг нефти. Наличие двойной связи в молекуле алкенов обусловливает их высокую реакционную способность. Для алкенов характерна реакция присоединения, в процессе которой разрывается двойная химическая связь, например [c.303]

Получение алкенов. Этиленовые углеводороды могут быть получены реакцией каталитического дегидрирования (отнятия водорода) соответствующих насыщенных углеводородов [c.334]

Гомологический ряд алкенов (этиленовых углеводородов) имеет общую формулу С Н2п. Углеводороды этого ряда имеют на два водородных атома меньше, чем соответствующие алканы как известно, это происходит из-за того, что между парой атомов углерода в алкенах имеется двойная связь. Структурные формулы и названия первых членов ряда следующие [c.96]

Этиленовыми углеводородами, или алкенами, называют углеводороды нециклического строения, имеющие одну двойную углерод-углеродную связь. Общая ( юрмула гомологического ряда алкенов — Названия алке- [c.30]

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) — непредельные углеводороды, содержаш,ие одну двойную связь углерод—углерод. Простейший алкен — этилен или этен (по международной номенклатуре) СаНд И. /Н или уС = С< . [c.167]

В 1917 г. голландский химик Принс исследовал реакции формальдегида с этиленовыми углеводородами и показал принципиальную возможность получения диеновых углеводородов из формальдегида и алкенов, однако ввиду низких выходов целевых продуктов этот метод нигде не нашел применения. [c.74]

Углеводороды состава С Н2 , содержащие в молекуле двойную углерод-углеродную связь или, как ее часто называют, я-связь, носят название алкенов, олефинов, или этиленовых углеводородов. В отличие от соединений, не содержащих в молекуле кратных углерод-углеродных связей и называемых предельными, алкены относят к непредельным, или ненасыщенным соединениям. [c.41]

Углеводороды с двойными связями С=С — простейшие непредельные (ненасыщенные) соединения. Углеводороды с одной двойной связью называют алкенами, с двумя двойными связями — алка-диенами (или просто диенами), с тремя связями — триенами и т. д. Первый представитель алкенов — этилен СНз=СНз, в связи с чем алкены также называют этиленовыми углеводородами. [c.293]

Углеводороды, содержащие одну 71-связь (т. е. двойную связь), называются алкенами (олефинами) или, по первому члену ряда — этилену, этиленовыми углеводородами. Общая формула их гомологического ряда С Н2 . [c.164]

Алкенами, или этиленовыми углеводородами, называются соединения, содержащие в молекуле одну двойную связь С =с/ [c.33]

Химические свойства. Для этиленовых углеводородов наиболее характерны реакции присоединения, они легко окисляются и поли-меризуются. Химическое поведение алкенов связано с наличием в их молекуле двойной связи. Ненасыщенные атомы углерода в молекуле алкенов связаны между собой 0- и л-связями. п-Связь менее прочная , чем а-связь. Для разрыва о-связи требуется 83 ккал/моль [c.38]

Алкены кипят примерно при той же температуре, что и алканы. У изомерных алкенов температура кипения тем ниже, чем больше разветвлений в углеродной цепи. Плотность алкенов выше, чем у соответствующих алканов. Молекулярная теплота образования этиленовых углеводородов примерно на 168 кдж моль меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Физические свойства алкенов приведены в таблице 8. [c.54]

Изомерия и номенклатура алкенов. Структурная изомерия. Изомерия, обусловленная разветвлениями углеродной цепи (изомерия углеродного скелета) и положением двойной связи (изомерия положения), является структурной изомерией. Первый из этиленовых углеводородов, для которого возможны изомеры, имеет четыре атома углерода. Тривиальное название этого углево- [c.63]

Названия ненасыщенных углеводородов образуются заменой окончания ан на окончание ен (для этиленовых углеводородов, или алкенов), и на ин (для ацетиленовых углеводородов, или алкинов) [c.88]

Гидратация этиленовых углеводородов. Протекает при нагревании алкенов с водой в присутствии катализатора (сер ая кислота, хлористый цинк и др.) [c.84]

Непредельные алициклические углеводороды содержат в молекулах кратные связи. Углеводороды с одной двойной связью называют циклоалкенами (циклоолефинами), так как по свойствам они подобны этиленовым углеводородам — алкенам (олефинам). Состав циклоалкенов выражается формулой Их названия по международной заместительной номенклатуре производят от названий соответствующих циклоалканов (см.), заменяя окончания -ан на -ен. Например [c.100]

Селективность диссоциативной ионизации этиленовых углеводородов находит свое отражение не только в преимущественном образовании ионов ( H2n-i) но и в распределении интенсивностей ионов по числу углеродных атомов. Характер кривых распределения связан с различием в молекулярном строении изомеров и зависит от положения двойной связи и структуры углеродного скелета [115]. Этиленовые углеводороды с нормальным строением углеродной цепи (рис. 19) имеют на кривой распределения один максимум, соответствующий ионам (СзНа )+ для алкенов-1 и -3 и ионам (С4Нж)+для алке-нов-2 и -4. По мере увеличения степени разветвления углеродного скелета форма кривой распределения изменяется для MOHO- и диалкилзамещенных алкенов-1 характерно образование [c.59]

Углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны друг с другом двойной связью, называются ненасыщенными или непредельными углеводородами ряда этилена (олефинами, алкенами). Общая формула этиленовых углеводородов СпНгп-Атомы углерода в таких углеводородах находятся во втором валентном состоянии, которому соответствует sp -гибpидизaция. [c.85]

Углеводороды с двойной связью называются этиленовыми углеводородами (олефинами, алкенами). Они имеют общую формулу СяНг . По рациональной номенклатуре их названия производят от простейшего члена гомологического ряда — этилена, рассматривая более сложные углеводороды, как происходящие от этилена путем замены водо-родов на радикалы. Называют радикалы, затем добавляют слово этилен. [c.24]

Циклогексан СеН12 применяется в синтезе капрона Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) Общая формула С Н2 Алкены — соединения, содержащие в открытой углерод углеродной цепи одну двойную связь Номенклатура, изомерия Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с нераз ветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен При наличии разветвлений углерод углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Углеводороды с общей формулой С Н2п-ь2 называются алканами они до предела насыщены или предельны и не способны к дальнейшему присоединению водорода. Цепочечные молекулы с формулой СяНгп не-насыщены и могут присоединять к себе по два атома водорода на каждую молекулу эти вещества называются алкенами или этиленовыми углеводородами (по первому члену ряда этилену С2Н4). В случае молекул С Н2и с циклическими скелетами мы имеем дело с так называемыми циклана-ми, например циклопропаном [c.252]

Простейший алкен — углеводород этилен состава С2Н4, содержащий две метиленовые группы СН , связанные двойной связью СНа == СН,. Поэтому непредельные углеводороды с одной двойной связью называются также этиленовыми углеводородами, состав алкенов выражается общей формулой С Н.г . [c.47]

Пространственное строение алкенов (стереоизомерия)- Этиленовые углеводороды (алкены) в отличие от тетраэдрически построенных алканов имеют плоское строение. Двойная связь исключает возможность свободного вращения атомов углерода, ею связанных (в этом смысле является жесткой ), для ее разрыва нужна значительная затрата энергии. Отсутствие свободного вращения обусловливает весьма важные и далеко идущие следствия для структурной органической химии. [c.57]

Гидрогалогенирование алкенов. Этиленовые углеводороды при действии галогеноводородных кислот в соответствии с правилом Марковникова образуют галогеноалканы [c.103]

Номенклатура. Согласно систематической номенклатуре названия этиленовых углеводородов производят из названи1 соответствующих алканов с заменой суффикса -ан на -ен. Например алкай — алкен, этан — этен, пропан — пропен и т.д. Главная цепь должна обязательно содержать двойную связь. Нумерацию этой цепи начинают с того конца, к которому ближе двойная связь. Цифру, обозначающую положение двойной связи, ставят после названия цепи, например пентен-1, пентен-2 и т. д. Остальной порядок составления названия такой же, как и в случае алканов [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология