Строение и свойства поликарбонатов

В зависимости от химического строения полимерной цепи и методов модификации свойства поликарбонатов можно варьировать в широких пределах. [c.8]

VI. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ПОЛИКАРБОНАТОВ [c.103]

Изоморфизм поликарбонатов был использован в ряде работ [31—33] как метод структурно-химической модификации, направленной на увеличение общей гибкости цепей макромолекул при сохранении ценных свойств поликарбонатов, обусловленных их жесткоцепным строением. На основе модифицированных этим методом поликарбонатов были получены волокна и изучены их свойства. [c.120]

Физические свойства поликарбонатов во многом зависят от строения использованного для их синтеза бис-фенола <293-4332 Большинство поликарбонатов не имеет строго определенной "температуры размягчения они постепенно переходят из твердого в расплавленное состояние в каком-то интервале температур. Для многих поликарбонатов он составляет обычно 10— 20° С В ряду поликарбонатов быс-фенолов типа [c.254]

На стабильность свойств поликарбоната немаловажное влияние оказывает химическое строение макромолекулы. Так, при исследовании теплового старения пленок из поликарбонатов на основе бисфенола А и полицикли-ческих бисфенолов было установлено [247], что поликарбонаты на основе полициклических бисфенолов имеют более высокие температуры стеклования и меньшую плотность сформированной пленки и по-разному ведут себя при одинаковых температурах старения. Тепловое старение поликарбоната на основе бисфенола А и поликарбонатов на основе полициклических бисфенолов при 413 и 433 К в течение 240 ч практически не влияет на [c.169]

При оценке влияния строения на свойства поликарбонатов важно знать средние молекулярные веса этих полимеров. В цитированных выше источниках эти данные в ряде случаев отсутствуют. [c.55]

После разработки процессов промышленного производства поликарбонатов на основе бисфенола А и определения областей их применения во многих лабораториях были проведены исследования свойств и строения этого полимера. Хотя эти исследования в значительной степени способствовали объяснению необычных во многих отношениях свойств ароматических поликарбонатов, все же до сих пор отсутствует четкая зависимость, устанавливающая связь между физическими свойствами, химической природой и морфологическими характеристиками этого термопластичного материала. До настоящего времени были изучены подробно только поликарбонаты на основе бисфенола А. Опубликованные работы о свойствах поликарбонатов, полученных на основе других диоксисоединений, или свойствах смешанных ароматических поликарбонатов, носят пока характер предварительных исследований. [c.112]

Для объяснения специфических свойств ароматических поликарбонатов на основе бисфенолов различного строения необходимо связать температурные характеристики различных поликарбонатов с природой исходных ароматических бисфенолов. В табл. 7 и 8 представлены температуры стеклования и плавления поликарбонатов, полученных пз различных бисфенолов [35]. Для ряда полимеров, приведенных в этих таблицах, увеличение размера заместителя К (при переходе от атома водорода к метильному и пропильному радикалам) приводит к понижению температур плавления и стеклования, так как вследствие асимметричного строения молекулярные цепи оказываются удаленными друг от друга. Однако введение заместителей большего объема, таких как изо-пропильный или фенильный радикалы, не вызывает дальнейшего понижения температур плавления и стекло- [c.140]

В качестве стабилизаторов для поликарбонатов различного строения рекомендуются соединения с системой сопряженных двойных связей [9]. Показатели свойств этих соединений представлены в табл. 1. [c.197]

Поликарбонаты с интересными свойствами были получены [6, 23] на основе полициклических бисфенолов пространственного строения, оксифенильные группы которых соединены с пространственными структурами типа [c.241]

Изучение закономерностей реакции получения поликарбонатов методом межфазной поликонденсации, позволило определить оптимальные условия этого процесса и их зависимость от строения и свойств исходных бисфенолов, что дает возможность осуществлять направленный синтез поликарбонатов с заданными свойствами. [c.22]

Поликарбонат (термопластичный полимер линейного строения) отличается высокой теплостойкостью, хорошими диэлектрическими и физико-механическими свойствами. [c.266]

В табл. 4 приведены, взятые из оригинальных источников, результаты испытаний на одноосное растяжение полиарилатов различного химического строения. Поскольку эти испытания в подавляющем большинстве случаев были проведены при одной и той же скорости деформирования, согласно теории температурно-временной зависимости прочности данные таких измерений могут использоваться для сравнения прочностных свойств рассматриваемых полиарилатов, а также для сравнения последних с широко распространенными полимерами (например, с поликарбонатом диана, который по своему химическому строению приближается к полиарилатам). [c.78]

Свойства поликарбонатов зависят от строения дифенола (или диок-сидифенилалкана). Многие представители этого класса полимеров имеют ряд ценных свойств высокую механическую прочность, теплостойкость в пределах 200 С (термоокислительная деструкция поликарбонатов начинается выше 300°С), высокие диэлектрические свойства, негорючесть и стабильность размеров. [c.117]

Шнелль [1154] и другие [42, 1296, 1297] описали свойства поликарбонатов различного строения. Для этих полиэфиров характерны высокие температуры плавления и замерзания, хорошая растворимость во многих органических растворителях, хорошие механические и электрические свойства, небольшая во-допоглощаемость. [c.99]

Пейлштекер исследовал поведение поликарбоната диана в широком интервале температур от —100° С до температуры его вязкотекучего состояния. Оказалось, что поликарбонат сохраняет высокую ударную вязкость при низкой температуре вплоть до —100° С. Прогрев поликарбоната при температуре несколько ниже его температуры стеклования (110—135° С) приводит к некоторому повышению жесткости полимера, обусловленной начальной стадией его кристаллизации. Термообработка изделий из поликарбоната способствует значительному уменьшению внутренних напряжений. Длительный прогрев поликарбоната при 190°С способствует его кристаллизации . Изучение динамических механических свойств поликарбонатов строения [c.255]

Джексон и Колдуэлл исследовали влияние большого числа добавок, имевших самое различное химическое строение, на механические свойства поликарбоната и разделили их на два класса 1) антипластификаторы , приводящие к возрастанию модуля упругости и прочности 2) пластификаторы, снижающие модуль упругости и прочность. Ряд исследованных добавок не оказывал заметного пластифицирующего или антипластифицирующего действия. [c.128]

Вплоть до недавнего времени практически отсутствовали работы по данному вопросу, за исключением нескольких исследований, посвященных описанию полиарилатов алифатических дикарбоновых кислот Первые серьезные результаты были получены в 1956—1957 гг. Шнеллом, который описал - синтез и свойства поликарбонатов, — полиэфиров двухатомных фенолов различного строения и угольной кислоты [c.7]

В работе [8] выполнено количественное описание зависимостей трех физических параметров —Ван-дер-Ваальсового объема, мол фной рефракции и мольной энергии когезии - от числа звеньев в полимерной цепи, начинм от и = 1. При этом учитывалось влияние типа инициатора, применяемого прн полимеризации, на химическое строение концевых фупп и вытекающие отсюда свойства димеров, тримеров и тд Расчеты проводили на примере четырех полимеров - полиметилметакрилата (ПММА.), полистирола (ПС), поли-этилентерефталата (ПЭТФ) и поликарбоната (ПК) на основе бисфенола А. [c.384]

К полимерам, близким по строению и свойствам к поликарбонатам, но менее склонным к ползучести, относятся полиэфирсуль-фоны строения [c.310]

В настоящее время известен большой ассортимент полимеров и сополимеров. Число их с каждым годом возрастает, причем новые классы полимеров (полиформальдегид, поликарбонаты, полиими-ды, полисульфоны и др.), обладающие ценным сочетанием свойств, находят применение. Используя различные наполнители, пластификаторы и регулируя строение полимеров, можно изменять свойства получаемых материалов. Все это дало возможность изготовлять большое количество различных материалов с весьма разным сочетанием свойств в соответствии с требованиями самых различных областей применения этих новых материалов. Подбор материала для каждой данной области применения должен быть тщательным и строгим. Он должен быть основан на эксперименте н [c.593]

Механическим свойствам полимерных мембран на ранних стадиях их разработки уделяли мало внимания особое значение придавалось эксплуатационным характеристикам, таким как проницаемость, селективность. В результате не удалось добиться повышения прочности патронных фильтров, особенно тех, которые содержат микрофильтры с максимальной пористостью (а следовательно, с минимальной прочностью). Механические свойства зависят от строения химических групп, макромолекул, микрокристаллического и коллоидного уровней. Рассмотрим, например, значение структуры для одного из основных механических свойств — эластичности. Аморфные полимеры типа поликарбонатов и полисульфонов имеют характерную эластичность как в плотном, так и в пористом состоянии. Сильнокристаллические и сильносшитые полимеры, с другой стороны, имеют тенденцию к хрупкому состоянию. Поликристаллические полимеры могут быть отнесены к любому из этих классов в зависимости от природы сил молекулярного взаимодействия и способа, которым их перерабатывают. Например, разветвленный полиэтилен низкой плотности со слабыми когезионными силами проявляет соответствующую эластичность, поскольку подвижные аморфные области, не содержащие поперечных сшивок, проявляются как одна из форм внутренней пластификации со снятым напряжением. С другой стороны, поликристаллические полимеры, проявляющие склонность к образованию водородных связей, имеют тенденцию к повышению хрупкости, поскольку межмолекулярные и внутримолекулярные связи являются эффективными поперечными связями, а хрупкость пропорциональна плотности поперечных связей. Если набухшие в воде мембраны из целлюлозы и найлона 6,6 высушить, то капиллярные силы будут способствовать высокой концентрации эффективных поперечных связей, и в результате мембрана уплотнится и хрупкость ее повысится. Однако в том случае, когда сушку проводят, заменяя растворитель (например, часто заменяют изопропанол гексаном), плотность поперечных связей минимальна, а эластичность будет сохраняться и в сухом состоянии. [c.117]

Характерное свойство материалов из поликарбоната — наиболее высокая по сравнению с другими синтетическими полимерами прочность к ударным воздействиям. Это обусловлено, с одной стороны, строением цепных молекул поликарбоната, а с другой стороны, большой склонностью его к образованию прочных высокоасимметрических вторичных структур, играющих роль конструктивных элементов в пленке и других поликарбонатных материалах [30]. Кроме того, такие пленки обладают весьма высокими прочностными свойствами по отношению к числу изгибов. [c.553]

Помимо сеток на основе эпоксидов и теплостойких ароматических полимеров объектами исследования релаксационных свойств служили густосетчатые полицианаты, синтезированные на основе дициановых эфиров бисфенолов различного строения. На рис. V.23 показаны температурные границы теплостойкости ряда полицианатов, зависящие от механического напряжения. Следует обратить внимание на сходство кривых неизотермической релаксации напряжения (пунктир) и кривых, ограничивающих области работоспособности, для густосетчатых систем — полицианатов и линейных гетероцепных полимеров, в качестве примера которых на рисунке представлен поликарбонат. [c.311]

Влияние давления на вязкостные свойства расплавов (так называемый пьезоэффект вязкости) определяется свободным объемом, регулярностью строения цепей, наличием стерическнх затруднений. Для полиолефинов барический коэффициент вязкости невелик, а для полистирола, поликарбоната, полиметилметакрилата, имеющих сравнительно большой свободный объем, громоздкие группы или заместители в макромолекулах, он может быть значителен. Если при экструзии при давлении 10—20 МПа зависимостью вязкости от гидростатического давления можно пренебречь, то для таких процессов, как высоконапорная экструзия (давление более 25—40 МПа) и литье под давлением (давление 80—200 МПа) или при сверхвысоком давлении (2—4 кБар и более), это приводит к большим ошибкам в расчетах. [c.204]

Определение методом ЭПР времени корреляции ларамагнит-ного зонда — 2,2,6,6-тетраметилпиперидина-оксил-1, введенного в образцы полимера и однозначно характеризующего степень молекулярной подвижности полимерной матрицы, свидетельствует о том, что для полимеров регулярного строения время корреляции в 2 раза больше времени корреляции полимеров со статистическим распределением звеньев. Это обусловлено более низкой подвижностью звеньев и макромолекул поликарбонатов с регулярно чередующимися фрагментами и проявляется также в повышении температуры стеклования и значительном уменьшении относительного удлинения при разрыве. Установлено [196], что наибольшей стабильностью свойств при тепловом старении характеризуются поликарбонаты регулярного строе- [c.196]

Результаты проведенных работ показали, что ароматические поликарбонаты по физическим свойствам, морфологии и способности к кристаллизации значительно отличаются от других термопластичных полимеров. Однако очень немногое известно о взаимосвязи химического строения, молекулярной унорядочеппости и морфологической структуры, с одной стороны, и физических свойств полимера, с другой. [c.8]

Его кристаллизационные свойства сильно зависят от строения [115]. Чем асимметричнее и малоподвижнее заместители у центрального углеродного атома, тем хуже он кристаллизуется. Так, поликарбонат 4,4 -диоксидифенилметана и 1,2-этана обнаруживает больщую склонность к кристаллизации в то время, как поликарбонат из 4, 4 -диокси-дифенил-2, 2-иронана кристаллизуется очень плохо. [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология