Синтез сероуглерода из углеводородов и сероводорода

Синтез сероуглерода из сероводорода до некоторой степени напоминает реакции углеводородов с серой, если их вести до образования водорода. [c.139]

Углеводороды парафинового и нафтенового рядов способны реагировать с серой с образованием сероуглерода и сероводорода без образования каких-либо побочных газообразных и жидких продуктов. Однако термическая неустойчивость углеводородов, повышающаяся с увеличением числа атомов углерода в молекуле, создает основные затруднения для осуществления промышленного синтеза из них сероуглерода. На катализаторе осаждается сажа, снижающая его активность быстро загрязняется аппаратура. [c.137]

Синтез сероуглерода из углеводородов и сероводорода [c.138]

Уже в первых синтезах Бертло широко использовал повышенное давление и сильный нагрев. По-видимому, впервые возможность усложнения веществ при действии высокой температуры (500—600° С) Бертло открыл в 1851 г., когда среди продуктов термического разложения спирта нашел бензол [73]. В 1853—1854 гг. применение экстремальных условий позволило Бертло осуществить один из первых синтезов аналогов природных жиров [80, 81]. Одновременно была расшифрована природа глицерина как трехатомного спирта. Затем был проведен прямой синтез этилового и изопропилового спиртов из углеводородов и синтез метана из сероуглерода и сероводорода [82, 83]. Однако все попытки прямого синтеза углеводородов из элементов окончились неудачей. Каждому известно,— писал Бертло,— что все соединения водорода с углеродом..., наоборот, разрушаются под влиянием температуры красного каления [84, стр. 736]. [c.33]

Синтез сероуглерода из углеводородов и серы. Предпосылками осуществления каталитического процесса синтеза сероуглерода из углеводородов и серы являются, с одной стороны, необходимость проведения реакции в возможно более низкой температурной области из-за высокой корродирующей способности паров серы, а с другой, заманчивые перспективы вести синтез по реакции СН4+82 СЗг+2Н2, что связано с нестабильностью сероводорода при температурах выше 800 К. Последнее обстоятельство бьшо впервые изучено Де Симо, который достиг 80%-го использования серы при получении сероуглерода на катализаторе (сернистые металлы). [c.68]

Экономические соображения, а также введение более жестких законов об охране окружающей среды дали толчок к созданию малоотходной технологии с максимальной утилизацией побочных продуктов. Во всех процессах синтеза сероуглерода из углеводородов неизбежно получается и сероводород. По процессу Клауса из сероводорода получают серу в возвращают ее в производство. [c.80]

Много лет назад, проводя лекционный опыт синтеза метана по Вертело реакцией нагретой меди на смесь сероуглерода с сероводородом, я заметил в холодной части реакционной трубки, выводящей образующийся метан, небольшие количества твердого углеводорода парафинового характера. Образование его становится теперь понятным [c.569]

Таким образом, — писал М. Бертло, — впервые был получен спирт без помощи брожения . Так открылась возможность осуществить промышленный синтез этилового спирта из этилена сернокислотным методом. В 1856 г. М. Бертло осуществил синтез углеводородов, например метана, который он получил пропусканием смеси сероводорода и сероуглерода над раскаленной медью [c.244]

В технологической схеме синтеза аммиака промывка пропиленкарбонатом может быть экономичной лишь в сочетании с последующей тонкой очисткой раствором МЭА. Важным преимуществом этого процесса является возможность замены воды при очистке на работающих заводах пропиленкарбонатом. Это позволяет примерно в 3 раза сократить расход электроэнергии на перекачивание абсорбента. Кроме того, пользуясь этим способом, можно одновременно очищать газ от сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и сероокиси углерода. Поэтому он пригоден для очистки газов высокотемпературной конверсии углеводородов под давлением, в которых содержится обычно до 30% двуокиси углерода. Поскольку при высокотемпературной конверсии не требуется предварительной очистки от серы, ее можно удалять вместе с двуокисью углерода пропиленкарбонатом. Для очистки от сероводорода, а также для совместной [c.196]

Алюмохромовые и алюмо-хром-медные катализаторы. Алюмохромовый катализатор применяется для удаления сероокиси углерода и сероуглерода из синтез-газов, отличающихся высоким содержанием окиси углерода. Этот катализатор промотирует избирательный гидролиз сернистых соединений практически без сопутствующего превращения окиси углерода присутствие сероводорода в поступающем газе не влияет на активность катализатора. Практически полное превращение органических сернистых соединений достигается при температуре 316—427 , повышенных давлениях и объемных скоростях 250—1000 час [26]. Типичные условия, нри которых обеспечивается удаление сероокиси углерода из газового потока, представляющего-смесь углеводородов и окиси углерода [27] следующие. [c.335]

В газах, образующихся при переработке сернистых и высокосернистых нефтей, могут присутствовать такие серусодержащие соединения, как сероводород, летучие меркаптаны, пары сероуглерода, а также двуокись серы и сероокись углерода, которая в присутствии паров воды гидролизуется с образованием сероводорода и двуокиси углерода. Подобное сочетание серусодержащих газов и паров также имеет место в некоторых других процессах при получении элементарной серы восстановлением двуокиси серы водяным газом или при синтезе сероуглерода. Все это вызывает необходимость одновременного определения названных выше соединений в углеводородах или в воздухе достаточно быстрым, доступным и надежным методом. [c.458]

Дальнейшие термодинамические исследования реакций синтеза сероуглерода из углеводородов и серы, а также углеводородов и сероводорода проводились под руководством Бородули. [c.37]

Максимальные степени превращения серы и углеводородов в сероуглерод (75, - С5,. 7с -> С5,) с увеличением давления для а=0,8 уменьшаются и сдвигаются в области более высоких температур. При этом наблюдается увеличение степени превращения серы в сероводород. Так, если при Р=0,1 МПа и Г=1200 К 7с-с5, =96,4%, 75 С5, =73,3% и 75, - н, 8 = 25,9%, то для Р= 1,0 МПа и той же температуры они, соответственно, равны 89,0 67,8 и 31,5%. В случае же, когда сера берется в избытке (о =1,25) или в стехиометрии (а =1,0), изменение давления практически не оказывает влияния на 7с - С8, и 75 - С8,. хотя степень превращения серы в сероводород и в этих сл) аях возрастает с повьппе-ннем давления. Из сказанного следует, что повышение давления способна. несколько интенсифицировать процесс синтеза сероуглерода из пропан-бутана и серы, но окончательное решение по этому поводу может быть принято только с учетом возрастающих в данном случае капитальных затрат. [c.46]

Существенную экономию природного газа может дать переход на более прогрессивную теснологию синтеза сероуглерода с раздельным разогреванием реагштов (серы и природного газа) до температуры реакции. В таком процессе можно будет использовать природный газ без предварительной очистки его от углеводородов С -С . Это даст не только дополнительное количество сероуглерода, но существенно снизит долю сероводорода в реакционных газах. Кроме того, отпадет необходимость очистки природного газа, что значительно упростит и удешевит весь технологический процесс. [c.201]

Марселей Вертело осуществил серию блестящих синтезов, исходя из простейших соединений, иногда даже из свободных элементов (простых веществ). Он приготовил этиловый спирт из этилена и воды [52], муравьиную кислоту из окиси углерода и едкого кали (1855) [53], получил углеводороды из сероуглерода и сероводорода с участием меди (1856). Признав глицерин трехатомным спиртом. Вертело соединяет его с жирными кислотами, получая MOHO-, ди- и триглицериды, т. е. жиры (1854). Позже Бер- [c.26]

Все катализаторы, применяемые при синтезе высших углеводородов из водорода и окиси углерода, легко отравляются серой. Например, активность осажденного катализатора Ni—МпО—ThOg уменьшилась на 50% при отравлении 17 мг сероводорода на 1 з никеля, а катализатора Ni—МпО—кизельгур—на 50% при поглощении 135 мг HjS на 12 г никеля. Имелись сообщения, что отравляющее действие сероуглерода на эти катализаторы значительно сильнее, чем действие сероводорода [158]. Кинг и Мидлтон [159] также обнаружили более сильное отравляющее действие органической серы на осажденный катализатор кобальт—окись тория—кизельгур (100 18 100) по сравнению с действием сероводорода. Если сероуглерод прибавляли к подаваемому газу в течение 4 суток в количестве, соответствовавшем 33 мг на [c.257]

Для синтеза хлорпроизводных метана исходят из метана 99%-ной чп-стоты. Метанол получается непосредственно из природного газа, но тщательно очищенного от сероводорода и органической серы [24]. Сероуглерод производится также из природного газа, содержащего преимущественно метан с минимальным количеством углеводородов Сз [24]. Для производства ацетилена окислительным крекингом метана необходимо отделение этого носледиего от и СО. В электрической дуге ацетилен успешно получается из 90—92%-ного метана, а в циклично действующих регенеративных печах Вульфа пиролизу подвергается природный газ без разделения его на фракции [24]. Для получения альдегидов окислением углеводородов также нет необходимости выделять метан из природного газа. Промышленный способ окисления СН4 па фосфатах алюминия и меди проводится на сырье, содержащем 60% СЫ4 [27]. [c.159]

В последние годы в ряде регионов мира в широкой фракции легких углеводородов (С2 —С5) кроме сероводорода и меркаптанов были обнаружены примеси карбонилсульфида и сероуглерода, которые также являются причиной коррозии оборудования, отравления катализаторов в процессах нефтехимического синтеза. Поэтому на газо- и нефтеперерабатьшающих заводах сырье подвергается специальной очистке путем его гидролиза в водном растворе едкого натра или диэтано-ламина при температуре 60 — 70 °С. Однако сероуглерод в этих условиях гидролизуется очень медленно и для ускорения реакции предложено добавлять в щелочной раствор различные спирты, при этом кроме реакции гидролиза происходит и реакция ксантогенирования спиртов, в результате чего образуются соответствующие ксантогенаты, Регенерация щелочного раствора производится путем окисления ксантогенатов в прис> тствии катализатора ИВКАЗ. В результате проведенных кинетических исследований реакций гидролиза серо>тлерода и ксантогенирования спиртов, а также окисления ксантогенатов до соответствующих диксантогенидов во ВНИИУС был разработан и успешно испытан на Новокуйбышевском НХК процесс ДМД-2М, позволяющий очистить углеводородное сырье не только от сероводорода, меркаптанов и карбонилсульфида, но и от сероуглерода. [c.121]