Кюветы и термостаты

Температурную зависимость флуоресценции меток и зондов измеряют в приборах с термостатируемым кюветным отделением, изменяя температуру от 5 до 40° С со скоростью 2—3° С в мин. В отсутствие приборов такого класса можно инкубировать пробы непосредственно в кюветах, термостате, а измерение флуоресценции проводить по возможности быстро, в течение 1—1,5 мин. [c.367]

Определение оптической плотности раствора испытуемого парафина в серной кислоте с формалином производят в соответствии с п. 7. При испытании твердых парафинов для установления на нуль показаний стрелки гальванометра и шкалы оптической плотности в кюветы наливают раствор формалина в серной кислоте, выдержанный в термостате в соответствии с п. 9. [c.495]

Использование во время съемки импульсной лампы исключает нагрев кюветы источником света, что создает благоприятные условия для термостати- [c.157]

Половину приготовленного раствора поместить на 3,5—4 ч в термостат при 38—40° для скорейшего завершения реакции (если опыт ведется при 40° и выше, этого делать не следует). Оставшуюся часть раствора использовать для измерений его оптической плотности во времени Dx- Для исследований использовать кювету с толщиной слоя 10 мм (размер кюветы может быть и другим при иной концентрации исходного раствора). Первые два-три измерения произвести через 3—5 мин, два-три измерения — через 10 мин, затем — через 30 мин, [c.383]

Микропроцессорная система Электроника МС-2703 , блок проточной кюветы с термостатом (37,0 0,2)°С, печатающее устройство [c.136]

Измеряют поверхностное натяжение приготовленных растворов по мере увеличения концентрации. Измерения проводят при постоянной температуре, для чего сосуд с испытуемым раствором погружают в водяной термостат (метод максимального давления пузырьков) или используют кювету с двойными стенками (метод отрыва кольца), через которую циркулирует вода из ультратермостата. [c.134]

Окончив измерения, выключают осветитель и термостат, опорожняют кювету, после чего промывают ее 2—=3 раза растворителем, затем спиртам и эфиром. Вкладывают в кювету тампон из чистой ваты и закрывают -прибор плотным чехлом. [c.185]

Через 6 ч ампулы вынимают из термостата и содержимое их быстро отфильтровывают через сухой беззольный фильтр. Определяют показатели преломления равновесных растворов и по калибровочному графику находят равновесные концентрации,. Объемы исследуемой жидкости, заливаемой в кювету рефрактометра, во всех случаях измерения должны быть одинаковы. Все измерения проводят при 25°С за счет термостатирования призмы. [c.180]

Через 20—25 мин термостатированный раствор мочевины перелить в колбу с раствором Кз[Ре(СЫ)б], отметив момент сливания растворов как время начала реакции. Объем раствора в мерной колбе довести до метки термостатированной буферной смесью. Мерную колбу с реакционной смесью поместить в термостат. Из реакционной смеси по ходу реакции отбирать пробы, быстро охлаждать пх водой со льдом и колориметрировать. Концентрацию гексацианоферрата (111) определять по оптической плотности, используя калибровочный график. Первую пробу отобрать через 5 мин после начала реакции, вторую — через 10 мин, далее — в зависимости от темпа изменения оптической плотности раствора. Объем проб определяется размерами выбранной кюветы. Полученные результаты занести в таблицу по образцу [c.375]

После 20—25 мнн термостатирования раствор Кз[Ре(СН)б] перелить в колбу, содержащую 100 мл аскорбиновой кислоты. Момент сливания растворов отметить по часам как время начала реакции. Колбу с реакционной смесью поместить в термостат. Из реакционной смеси по ходу реакции отбирать пробы по 10 мл (или большего объема в зависимости от используемой кюветы), быстро охлаждать их иа ледяной бане и, добавив по 0,5 мл концентриро- [c.377]

Чем больше концентрация кислоты, тем быстрее идет реакция и короче интервал времени между измерениями. При катализе слабой кислотой интервалы увеличивают. Если поляриметрическая кювета не имеет кожуха, то после измерения трубку помещают в термостат и вынимают только на время измерения. Ее тщательно обтирают полотенцем или фильтровальной бумагой. За возможно более короткое время (1 мин) снимают несколько (3—4) показаний и берут среднее значение. Более длительное время нахождения трубки вне термостата недопустимо из-за остывания раствора и искажения вследствие зтого кинетики. Опыт ведут обычно в течение 3—4 ч. [c.796]

Для построения градуировочного графит в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят в первый отросток 0,5 мл раствора гидрохинона, во второй — 1 мл раствора перекиси водорода, а в третий — последовательно 1 мл раствора пиридина, раствор соли меди и такое количество боратного буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех смесителях составлял 10 мл. Растворы термостати-руют 25—30 мин при 25° С. В момент смешения растворов включают секундомер и измеряют оптическую плотность раствора через 1 мин в течение 10 мин на приборах ФЭК-М, ФЭК-54, ФЭК-57 с термостатируемой камерой для кювет или ФЭК-Н-52 с термостатируемым корпусом (/ = 3 см % 420 нм). По данным измерений строят график в координатах оптическая плотность — время тангенс угла наклона прямых (tg а) соответствует концентрации меди. [c.179]

Ход определения. Кварцевые кюветы дважды промыть спиртом, высушить на воздухе или в термостате. Чистые кюветы в собранном виде установить в оправу спектрофотометра и произвести отсчет их оптической плотности по отношению друг к другу для длины волны 313 ммк. Этот отсчет в пределах ошибки прибора должен быть равен О 0,005. [c.84]

Исследуемый материал помещается в кювету 6 конической формы для удобства извлечения затвердевшего материала). Кювета устанавливается в термостат 5, в который поступает вода или другие жидкости при определенной температуре. После заполнения кюветы цементным тестом сверху ставится крышка с установленными в ней цилиндрами, при этом тесто заполняет зазор между рабочими цилиндрами. Крышка крепится в кювете стопорным винтом 5. Уровень теста при этом определяет площадь цилиндра, на которую распространяется прилагаемая нагрузка. [c.48]

Предусмотрен также вариант с заполнением отдельно каждого цилиндра различными образцами. Для этого цилиндры снабжены закрывающимся снизу колпачком. Термостат вместе с кюветой имеет возможность вращаться в пазах основания. Поворачивая термостат, можно подводить измерительный стержень к захвату тяги. Это дает возможность производить измерение на разных участках образца с ненарушенной предыдущим измерением структурой или производить измерения в различных образцах. После такой установки термостата он крепится винтом 9. [c.48]

В кювету 7 помещается цементная суспензия до определенного уровня. Кювета накрывается крышкой, через отверстие в ней вводится измерительный стержень 3 с площадкой (диаметр 6 мм) на конце, который углубляется на 3—5 мм в цементную суспензию. Крышка и стержень имеют конические поверхности, при помощи которых достигается самоцентрирование и вертикальность положения стержня в результате прижима планкой 4 и винтом 2. После такой сборки кювета устанавливается в термостат 5. Измерительный стержень освобождается от прижимной планки и коническим хвостовиком подводится к захвату тяги 1. При помощи винта 5 крышка [c.53]

Кювета, помещенная в термостат. Для измерения светорассеяния используют кюветы различных типов. Применение конусообразных кювет позволяет свести к минимуму отражения от границы раздела стекло — жидкость (рис. 13.13). В обычных фотометрах используют кюветы объемом 8—30 мл, в лазерных фотометрах можно пользоваться кюветами объемом в 10 —10 раз меньше. Кювету помещают в термостат, заполненный жидкостью, показатель преломления которой соответствует показателю прелом- [c.206]

Оборудование смеситель двухлопастной (или фарфоровая ступка) термошкаф эмалированная кювета шаровая мельница (или медная ступка) пресс термостат , форма для прессования пресс-форма для таблетки. [c.54]

Оборудование смеситель двухлопастной термостат эмалированная кювета шаровая мельница (фарфоровая ступка) пресс пресс-форма термошкаф. [c.60]

Вязкий раствор охлаждают и выливают на стекло или кювету, помещенную на столик, распределяя его по поверхности стеклянной палочкой. Политую пленку подсушивают на воздухе или в камере термостата при слабом (во избежание появления пузырьков) нагревании при температуре ниже температуры кипения растворителя. [c.114]

При измерении коэффициента диффузии следует особое внимание уделить термостатированию кюветы. Термостат, позволяющий поддерживать постоянство температуры с большой точностью ( 0,001°С), описан Бреслером и Финогеновым [21]. [c.128]

В лаборатории в воде определяют pH если ее значение отклоняется от крайних величин 6,0—8,5, то воду необходимо нейтрализовать соответствующим количеством раствора 1,0 N соляной кислоты или щелочи . Затем воду переливают в колбу и доводят до 20° (путем нагревания на водяной бане. или путем охлаждения), после чего взбалтывают в течение 1 мин для насыщения воды воздухом (в случае недонасыщения) или для удаления излишка воздуха (в случае перенасыщения). Дав выйти пузырькам воздуха, с помощью сифона наполняют 3 склянки с притертыми пробками водой наполовину, споласкивают и потом наполняют до краев в однулз них прибавляют реактивы Винклера и определяют растворенный кислород. Если в ис.ходной воде имеется большое количество взвешенных и органических веществ, то при определении кислорода выполняются дополнительные приемы, которые описаны для таких случаев в разделе Определение растворенного кислорода . Две другие склянки с испытуемой водой (инкубационные) ставят в кювету термостата (закрытого от света) горлом вниз на 5 суток, после этого в них определяют оставшийся растворенный кислород и вычисляют среднюю величину. Разность между начальным и конечным определениями, пересчитанная на 1 л, дает величину кислорода, пошедшего на окисление органических веществ в испытуемой воде в течение 5 суток. [c.77]

Не-N6-лазер, ЛГ-38 2 - стробоскопический модулятор 3 - делители излучения 4 - кювета с исследуемой смесью 5 - термостати-руюшая печь 6 - блок управления температ ой 7 - фотоэлектронный умножитель ФЭУ-79 8 - усилитель У2-6 а - цифровые вольтметры В7-16 10 - анализатор спектш 04-12 11 - двухкоординатное са-мопишутаее устройство ПДС-02 12 - схема выпрямления и последе-текторшый фильтр 73 - пьезокерамический модулятор 14 - генератор Г ЗЗ 15 - схема контроля интенсивности лазера 16 - частотомер [c.26]

Все измерения проводят при постоянной температуре. Исходный раствор (20—25 см ) вводят в колбу емкостью 50 см . Ее выдерживают в термостате 20—25 мин. Затем с помощью пипетки или шприца быстро вводят точно измеренный объем (0,5—1,0 см ) раствора второго реагента, перемешивают, и момент смешения отмечают пуском секундомера или отметкой на диаграммной бумаге самописца. Часть смеси переносят с помощью шприца в термостатируе-мую кювету и ведут запись показаний прибора во времени (включая время от момента смешения до начала записи показаний прибору). На о овании результатов строят график 1дк = /(1/е) или lg к = л/ / +- /1)] и находят [c.264]

Хорошо промытые платы высушивают при 100—120 С в течение 30—60 мин. Защитный слой краски удаляют, протирая поверхность ватным тампоном или поролоновой губкой, смоченными растворителями (ацетон, хлорированные углеводороды), под тягой. После этого с пробельных мест вытравливают медь в травильном растворе состава (НН4)2504 — 300 г/дм Н2504 (пл. 1,84 г/см )—6 см /дм . Операцию ведут, покачивая кювету и периодически переворачивая плату до полного растворения меди. После тщательной промывки в проточной воде и сушки в термостате при 100—120 °С в течение 45—60 мин определяют следующие основные параметры печатных плат [c.107]

Для тер1Мостатирования испытуемой жидкости прибор подключают к циркуляционному ультратермостату. (Вода из термостата циркулирует в аправе измерительной призмы и в опециальном нагревательном при-опособлении — металлическом отростке, (который вводится сверху в кювету и слегка погружается в жидкость. Для теплоизоляции кюветы на нее одевают (Деревянный чехол с вырезом для прохождения лучей. [c.184]

Собирают прибор для титрования, состоящий из крутильных весов, штатива с тремя кюветами и ультратермостата. Включают ультратермостат и устанавливают температуру 40 °С, Измерения проводят при повышепной температуре, чтобы уменьшить время установления адсорбционного равновесия. Наливают в первую, вторую и третью кюветы все возрастающие объемы латекса, например 5, 10 и 15 мл, и доводят объем до 100 мл буферным раствором с pH = 9. Буферный раствор создает среду с постоянной ионной силой и pH, что обеспечивает воспроизводимость результатов при определении поверхностного натяжения. После выдерживания кювет с растворами в термостате в течение 10 мин измеряют поверхностное [c.93]

Окрашивание электрофореграммы. После окончания электрофореза бумажную полоску извлекают из прибора и фильтровальной бумагой удаляют избыток влаги с концов полоски. Для окрашивания электрофореграммы погружают па несколько секунд в раствор нингидрипа, налитый в кювету (надеть резиновые перчатки]). Затем электрофореграмму подвешивают на стеклянной рамке и подсушивают на воздухе в течение нескольких минут, после чего для проявления окраски полосу прогревают (в темноте]) в сушильном шкафу или термостате при 60 °С в течение 15 мин. [c.151]

Блок-схема простого криостата для оптических измерений при низких температурах приведена на рис. 104. Охлаждение кюветодержателя спектрофотометра достигается за счет пропускания через него паров жидкого азота, поступающих из металлического сосуда Дьюара с размещенным в нем электрическим нагревателем-испарителем. Пары жидкого азота поступают из сосуда Дьюара в кюветодержатель по теплоизолированному трубопроводу. В кю-ветном отделении спектрофотометра размещена управляющая работой нагревателя-испарителя медь-константановая термопара, присоединенная к регулирующему самопишущему потенциометру КСП-4 или цифровому вольтметру с дискриминатором. Система регулировки работает таким образом, что в тот момент, когда температура в кюветном отделении превышает заданную, срабатывает микровыключатель и на нагреватель-испаритель подается через ЛАТР напряжение. При переохлаждении системы напряжение иа испарителе автоматически выключается. Для измерения температуры непосредственно в кювете предназначена односпайиая измерительная медь-константановая термопара, присоединенная к цифровому вольтметру. Точность измерения температуры составляет 0,15° С. Холодные спаи обеих термопар помещены в нуль-термостат, где термостатируются при 0° С. С помощью криостата подобного типа можно получать температуру в теплоизолированном кюветном отделении спектрофотометра до —50° С, точность термостатирования составляет 0,2° С. Во избежание запотевания стенок кювет при работе ниже 0° С металлический кюветодержатель спектрофотометра необходимо снабдить теплозащитной пенопластовой рубашкой с вмонтированными двойными кварцевыми окнами. [c.286]

Пшеничные отруби подготавливают так же, как и прн получении чистой культуры. Отруби, стерилизованные в бюксах под избыточным давлением 0,15 МПа в течение 1,5 ч, переносят на специальный стол, предварительно вымытый и дезинфицированный. Охлаждение отрубей до темиературы 40—42 С проводят перемешиванием с соблюдением правил микробиологической чистоты. Затем их засевают спорами из колбы с чистой культурой (расход культуры— 0,5—1% от массы отрубей). Суспензию спор готовят из расчета 1 часть культуры иа 5 частей воды. Засеянные отруби распределяют по кюветам, предварительно стерилизованным при температуре 120 С в течение 2 ч, слоем толщиной 1—1,5 см. Кюветы сверху закрывают крышкой, под которую подкладывают стерильную бумагу на отверстие по центру крышки накладывают стерилизованную ватную подушку, после чего кюветы помещают в термостат на 18—24 ч прн температуре 30—32°С. В дальнейшем кюветы устанавливают на стеллажи, расположенные в самой растнльной камере, и ращение ведут при температуре 24—28°С в течение 3— [c.155]

Энзиматический контроль за процессом образования ксилулозо-3-фосфата. Из инкубационной смеси сразу же после погружения проби1 рок в термостат, а также через каждые 30 мин отбирают по 0,1 мл, выливают в мерные пробирки и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 мин. Добавляют воду до 1 мл, перемешивают и центрифугируют. Осадок отбрасывают, а центрифугат (или часть его) переносят в спектрофотометрическую кювету, содержащую все необходимые компоненты для определения транскетолазной активности (с. 279), кроме субстрата. Скорость транскетолазной реакции в данном случае должна лимитироваться количеством ксилулозо-5-фосфата, образовавшимся в инкубационной смеси и добавляемым в спектрофотометрическую кювету в составе центрифугата. [c.289]

Оборудование столик для отливки пленок (рис. 13) кювета или стекло, на котором стеклянными палочками ограждено место для полпва раствора размером 180Х Х240 мм — 2 шт термостат с закрытой спиралью стеклянный фильтр № 2 колба Бунзена водяная баня склянка механическая мешалка. [c.114]

По своему принципу КНС-2 аналогичен КНС-1, но сложнее последнего из-за того, что цвет парафина измеряют в расплавленном состоянии при 75 °С. Используемая при этом кювета представляет собой двухканальный сосуд с оптической призмой внизу для поворота луча света на 180 обофеваемый жидкостью из термостата. Цвет подбирают также поворотом диска со светофильфами до совмещения цветности полей в окуляре (парафина и светофильтра). [c.137]

Методика опыта. В пробирки вносят по 3 мл антронового реактива, охлажденного во льду, и осторожно по стенке приливают 1 м/ водного раствора испытуемого сахара (глюкозу, галактозу и т. д.) Содержимое пробирок быстро перемешивают и помещают в водньи термостат. Для каждого сахара соблюдают определенную установленную температуру и продолжительность обработки глюкоза при 90° С — 16 мин манноза при 90° С — 15 мин галактоза при 90° С — 8 мин рамноза при 70° С — 13 мин фруктоза при 60° С — 10 мин. При на гревании следят, чтобы в пробирки не попала вода, которая мешае колориметрированию, создавая муть. По окончании нагревания пробирки быстро охлаждают во льду и содержимое колориметрируют сравнивая с контролем на бумагу. Колориметрирование проводя около 1 ч на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром, толщи на кювет 0,5 см. Граница определения каждого сахара 10—100 мкг Количество сахара рассчитывают по определенной для него кривор рис. 37). Относительная погрешность этого метода составляет 5% Метод требует тщательного соблюдения разработанного режима. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология