Точки перегиба на кривых вязкости

Для третьего участка кривой характерно резкое возрастание сопротивления термопласта продавливанию через сопло, поскольку течение термопласта, соответствующее этому участку, происходит в условиях, когда скорость роста напряжений начинает превышать скорость их релаксации. Это следует из рис. II. 19, который свидетельствует о значительном влиянии молекулярного веса (или удельной вязкости) полиамида на температуру Ти (верхняя точка перегиба кривой), а также из рис. 11.20, на котором отражено заметное повышение температуры Гм полиэтилена высокой плотности при увеличении скорости сдвига. [c.96]

Часто концентрацию пигмента в пасте для диспергирования определяют реологическим методом На рис 10 I были приведены зависимости вязкости суспензий пигментов в алкидном лаке от ОКП Точки перегиба кривых соответствуют критической концентрации пигмента в пасте, когда вязкость начинает резко возрастать и количества олигомера уже недостаточно, чтобы предотвратить флокуляцию пигмента Следовательно, для эффективного дис- [c.365]

Экспериментальные данные зависимости эффективной вязкости от напряжения однородного сдвига в процессе стационарного, устойчивого, ламинарного течения структурированных жидкостей можно разбить на две группы по положению точки перегиба С (рис. 46). Для многих структурированных жидкостей точка С весьма близка к точке В. В этом случае для описания кривой г) (Р) используются одночленные формулы, в частности, теория Френкеля — Эйринга, в которой для функции Г) (Р) предлагается следующая формула [c.161]

Более точное значение можно получить при определении длительной термостойкости на ротационных вискозиметрах (см. гл. 2). В этом случае, получив зависимость изменения вязкости от времени при различных температурах, строят график и по точкам перегиба кривых находят длительную термостойкость (индукционный период), а затем максимально ДОПУСТИМУЮ температуру переработки (аналогично рнс. 1.9 и Г.1Ш. [c.15]

Т1] и максимальная и минимальная постоянные вязкости прк напряжениях сдвига XI и Тг А — вязкость в точке перегиба кривой. [c.57]

Наблюдая в полимергомологическом ряду зависимость деформации от температуры е =/(Г), заметили, что низшие гомологи, будучи относительно низкомолекулярными веществами, характеризуются кривыми, отличающимися друг от друга только положением точки перегиба кривой на оси температур. Чем больше молекулярный вес, тем выше температура стеклования и тем более высокие температуры соответствуют перегибу кривых (рис. 25, кривые Л 1—При возрастании степени полимеризации вязкость увеличивается. Поэтому область перехода из застеклованного состояния в вязкотекучее смещается с ростом молекулярного веса полимергомолога в сторону более высоких температур. [c.40]

Зависимость вязкости от молекулярной массы удобно проследить на графике в логарифмических координатах, как это показано на рис. 11.8. Точка перегиба на кривой показывает значение молекулярной массы, при которой в полимере возникает флуктуационная сетка, образованная узлами переплетений или ассоциатами сегментов. [c.168]

Небольшое расстояние между точками перегиба на кривой отвечает низкой эффективности смешения в продольном направлении, в то время как значительное расстояние указывает на более эффективное смешение. Эффективность продольного смешения в шнековой машине зависит от ее геометрических параметров, частоты враш,ения шнека, вязкости материала и производительности. Что касается степени продольного смешения, то здесь нет принципиальных различий между одно- и двухшнековыми машинами. [c.83]

Вязкость — свойство не аддитивное, и для идеальных систем изотермы вязкости являются монотонными кривыми, выпуклыми к оси состава. Химическое взаимодействие компонентов в ионных системах приводит к укрупнению ионов комплексные ионы), при этом на изотермах вязкости можно ожидать резких максимумов или точек перегиба. Появление в гомогенной жидкости взвешенных твердых частиц приводит к резкому возрастанию вязкости. [c.277]

Таким образом могут быть определены Тр1 и х /АС/х вязкость т]1 основного элемента потока затем вычисляют из уравнения (IV. 144). Процедуру повторяют с графиком зависимости (т) — т] 1) от 1д При этом кривая является горизонтальной в широкой области скоростей сдвига, но при высоких значениях г с может наблюдаться другая точка перегиба. Если это так, вычисления повторяют до определения Г] 2. [c.243]

Наиболее удобным методом наблюдения за превращением нативной ДНК в денатурированную (так называемый переход спираль — клубок) может служить измерение вязкости раствора ДНК. Если измерять вязкость препарата ДНК при постепенном повышении температуры, то зависимость вязкость -— температура будет иметь вид кривой, приведенной на рис. 21. Температуру, соответствующую точке перегиба этой кривой, принимают за температуру плавления ДНК (Т пд), т. е. температуру перехода спираль — клубок. [c.104]

Расчетные и экспериментальные данные о влиянии высокоэластической деформации расплава полиэтилена высокой плотности на температуру начала кристаллизации приведены в табл- VI. 1. При определении АГэ температуру кристаллизации находили по точке перегиба на кривых температурной зависимости вязкости при постоянной скорости деформации. [c.198]

Отличительной особенностью полных кривых течения является их симметрия относительно областей постоянной вязкости. Это приводит к следующему простому соотношению между наибольшей и наименьшей вязкостями и значением вязкости в точке перегиба (т1 ) кривой течения, изображаемой в координатах lgY—lg т [c.224]

Диаграммы внутреннего трения двойных жидких систем, представляющие кривые без максимума, но с точкой перегиба, известны уже давно [1,2]. Эти диаграммы, которые можно назвать 8-образными, всеми обычно толкуются как признак химического взаимодействия между компонентами системы Н. С. Курнаков, которому мы обязаны наиболее разработанной систематикой диаграмм вязкости, полагал, что З-образные кривые получаются в тех случаях, когда иррациональный максимум вязкости, сдвигающийся при повышении температуры в сторону более вязкого компонента, в конце концов вовсе исчезает. [c.85]

Ле-Шателье нашел характерные точки перегиба на кривых вязкости (по измерениям Инглиша, 1924), разделяющие их на две ветви. В другой работе Ле-Шателье привел формулу двойного логарифма к другому виду [c.116]

Л—кривая размягчения В — кривая превращения, дались также в калиево-борных стеклах при содержании К2О выше 22%, как это было показано рентгенографическими исследованиями, произведенными Грином . Особенно характерны минимум термического расширения (фиг. 204) и точки перегиба на кривых размягчения, кривых превращения и на изотермах вязкости и другие свойства в зависимости от состава [c.178]

ЗЗв. Эти представления вызвали оживленную дискуссию, основанную главным образом на критике различных физико-химических методов исследования. О связи между кривыми вязкости и химическим составом бинарных расплавов говорилось в 25, 26 и 28 настоящей главы А. II с учетом критики результатов, полученных Инглишем при его работах с боро-силикатными стеклами. Престон и Тернер получили соответствующие кривые электропроводности и потерь при испарении из расплавов стекол в зависимости от состава. Они подтвердили особое значение дисиликата натрия в строении стекла и то же констатировали в отношении моно- и дисиликатов лития и тетрасиликата калия. Представленные на фиг. 261 и 262 изотермы потери веса имеют характерные точки перегиба они выражены слабее на изотермах объема, термического расщирения и преломления света . Кордес нашел аналогичные явления в стеклах системы окись цинка — пятиокись фосфора, а именно резкий перелом в точке состава гпО РгОа (см. объяснение особенностей структуры этих стекол в 216 настоящей главы А. II). [c.221]

При выполнении практических расчетов можно принять, что при превышении предельного динамического напряжения сдвига ПДНС) в эффективная вязкость начинает уменьшаться и при действующих напряжениях сдвига, превышающих г, , достигает наименьшей величины В этой области (а-б) эффективная или структурная вязкость соответствует равновесному состоянию процессов разрушения и восстановления структуры, протекающих одновременно в установившемся ламинарном потоке. От точки "а" до точки перегиба кривой (а-б) превалирует процесс восстановления структуры, а в дальнейшем от точки перегиба до "б" - процесс разрушения пространственной структурной сетки. [c.16]

Очевидно, что в пределах одного полимергомологического ряда при фиксированной величине Мш имеется некоторое значение критической концентрации С крит, которое определяется по точке перегиба кривой зависимости вязкости от концентрации раствора ПЗК в логарифмических координатах [36]. Экспериментально установлено, что стабильные дисперсии образуются только при концентрации растворов ПЗК выше Скрит. Даже небольшое уменьшение концентрации приводит к получению агрегативно неустойчивых дисперсий, содержащих крупные частицы. [c.31]

Реологические кр ивые эффективной вязкости с точкой перегиба, расположенной между В я О, описываются двучленными формулами. Для кривой вязкости в 1935 г. Филипповым феноменологически получена следующая двучленная формула [c.161]

Как видно из чертежа, вогнутая кривизна /функции — f при приближений к критической точке начинает перегибаться в обратную сторону с тем, чтобы (пунктир) noioM перейти в кривую для вязкости газа, иизю-жцую обратную температурную зависимость. Этот перегиб, служащий местом стыка закономерностей жидкого состояния (отрицательный температурный коэффициент вязкости) и газа (положительный температурный коэффициент вязкости), очень отчетливо виден на риС. 1. Аналогичный перегиб кривых [c.74]

Авторы указывают, что максимумы на ийотермах вязкости выражены крайне слабо , и сами они не подчеркивают сингулярного характера своих кривых. Заметим, что на изотермах типа 8 рис. 1 образование соединения Характеризуется не макс1шумом, а точкой самоприкосновения, внешне похожей на точку перегиба, как это в свое время доказал В. Я. Аносов [22]. Такие точки и лежат ца пересеченшх изотерм с ординатою соединения (66,7 мол. %, а на диаграмме на рис. 6—77,4 вес. % [c.79]

Появление точки перегиба, возможно, соответствует особому тепловому эффекту, который впервые описали Тул и Валашек . Вязкость при этой температуре была близка к и 10 пуазов. Данные по вязкости, использованные Ле-Шателье для вывода его уравнения двойного логарифма, не содержали столь высоких значений вязкости. Прерывности, описанные Ле-Шателье при более низких вязкостях, очевидно обусловлены причинами иными, чем поглощение тепла, наблюдаемое Тулом и Валащеком при температуре 500— 540°С. Эти эффекты при 500°С, связанные с молекулярным равновесием в структуре силикатных стекол, будут рассмотрены более детально в 249 настоящей главы А. II. Стотт на основании своих расчетов пришел к выводу, 410 значения вязкости, полученные Инглишем по методу элонгации стекляиных нитей, содержат систематическую ошибку и что все данные этого автора следует делить на 3. Таким образам, кривые двойного логарифма вязкости будут отличаться от первоначальных. [c.119]

Седдон, Типпетт и Тернер исследовали вязкость и проводимость чистых натриево-силикатных стекол в связи с вопросом об образовании стехиометричвс-ки определенных молекул в расплавах (см. А. II, 25, 26, 388 и ниже). Измерения производились со стеклянными стержнями при температуре от ЮО°С до точки размягчения при 560°С, причем оба конца стержня были покрыты платиной. Логарифмические кривые сопротивления по 1/Г имеют несколько точек перегиба ( точек перелома ) (ом. А. II, 249, сноску 16) вплоть до области превращения. Закон Раша и Хинрихсена удовлетворяется достаточно точно. Диаграммы зависимости 1 р от состава представляют собой две отдельные ветви с различным наклоном к оси абсцисс (фиг. 178). Пересечение линейных (приблизительно) частей отвечает составу дисиликата натрия. [c.157]

ДВОЙНОГО логарифма вязкости по уравнению Ле-Шателье (см. А. II, 66 и 67). Аналогичные перегибы на кривой соответствующей функции A(lg Т1)/Д(1/Г) в зависимости от процентного содержания извести в стекле наблюдались Фулчером при температуре 900—JOOO° Уотертон и Зальманг такое объяснение подвергли критике, основываясь на точных измерениях Лилли . Ни одна из кривых вязкости, полученных этим автором, не дает указаний на существование точки агрегации. [c.210]

O точке перегиба на кривой вязкость — состав в натриево-свинцово-силикатных стеклах, отвечающих Na20-2Pb0-4Si02, см. Б. А. Поспелов и К. С. Евстропьев [300], 1S, 1941, 125—133, а также К. С. Евстропьев [258], сер. физ., 4, 1940, 616—626 краткое содержание см. [227], 20, 1942, 324 и 325, [c.221]

Другое определение коэффициента тиксотропии основано на методе Гудива и Уитфилда . Кажущаяся Вязкость т) (см. А. П1, 337) наносится в зависимости от обратной скорости деформации сдвига (измеренной по истечению на вискозиметре Бингема) и кривая для I/(dvidr) экстраполируется до значения этого количества, равного нулю. Полученная основная вязкость т]о больше т]1 для жидкой среды. Коэффициент тиксотропии дается затем касательной к кривой, проведенной из точки перегиба к оси вязкости . [c.342]

В статическом методе используется свойство силикатов сохранять аморфное состояние после плавления и быстрой закалки. Согласно термодинамической теории, тепловой запас кристаллической фазы увеличивается на величину теплоты плавления при установлении равновесия, причем в температурной функции те-плотосодержания наблюдается резкий перегиб. В точке плавления кривые удельного объема и вязкости также резко прерываются, что вызывается переходом вещества от правильной кристаллической структу])ы к хаотичному состоянию изотропной жидкости. Однако при переохлаждении, при переходе к более низким температурам кривые всех этих свойств проходят через точку [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология