ОСТ на концентрированную аммиачную воду

Обычный косвенный способ получения сульфата аммония имеет тот недостаток, что при условиях, поддерживаемых в обычных скрубберах, вместе с аммиаком абсорбируется большая часть двуокиси углерода и лишь относительно малое количество сероводорода (15—20%) основную же массу НаЗ приходится затем удалять сухим методом в очистных ящиках. Включение перед аммиачными скрубберами дополнительного абсорбера для избирательного извлечения сероводорода (или замена одного из скрубберов избирательным абсорбером), в котором достигаются высокие относительные скорости раствора и газового потока, позволяет полнее извлечь НаЗ и лучше использовать имеющийся аммиак, соединяющийся с Н2З, а не с СОз- Более того, аммиак, содержащийся в неочищенном газе, может быть дополнен частичной рециркуляцией аммиачного раствора (из которого кислые газы предварительно выделены в отдельной отпарной колонне) или добавкой газообразного аммиака к поступающему газу. При правильном осуществлении такого процесса в избирательном абсорбере из газа удается извлечь большую часть содержащегося в нем сероводорода. Выделение Н2З, СОд и H N из раствора аммиака в отпарной колонне, установленной перед аммиачной отгонной колонной, позволяет полностью разделить дальнейшую переработку аммиака и кислых газов. Это исключает ряд трудностей в работе сатуратора, а ири производстве концентрированной аммиачной воды позволяет получать более чистую сырую аммиачную воду. И, наконец, при избирательной абсорбции сероводорода получается поток кислого газа с высокой концентрацией сероводорода, что желательно для последующей переработки его на серу или серную кислоту. Большинство этих преимуществ характерно также и для полупрямого метода очистки газа от аммиака (см. гл. десятую). [c.74]

Увеличение плотности концентрированной аммиачной воды приведено в табл. 35 плотности растворов чистого нашатырного спирта — в табл. 34. - [c.245]

АНАЛИЗЫ ПО КОНТРОЛЮ ПРОИЗВОДСТВА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АММИАЧНОЙ ВОДЫ [c.242]

При улавливании аммиака водой и получении концентрированной аммиачной воды анализируют слабую воду, поступающую на переработку, готовый продукт — концентрированную аммиачную воду и сточные воды аммиачного отделения. При работе с известью анализируют также известь. [c.242]

В 1925-26 году ожидается получение 100 проц. аммиака— 4820 тонн, из коих на производство сульфата аммония предположено израсходовать 1030 тонн. На продажу, в виде концентрированной аммиачной воды для содовых заводов, будет отпущено 1100 тонн (=5500 тонн 25 проц. аммиачной воды) и на переработку на Азотный Сталинский завод 2400 тонн. [c.26]

Жидкие удобрения (ЖУ) могут быть простыми и комплексными. Простые жидкие удобрения представляют собой растворы аммиачной селитры, карбамида, кальциевой селитры и их смесей в жидком аммиаке или в концентрированной аммиачной воде — так называемые аммиакаты ". В качестве жидких удобрений особенно широко применяют также жидкий аммиак и аммиачную воду (20—22% NHз) 2- [c.626]

В сельском хозяйстве концентрированную аммиачную воду используют в качестве жидкого удобрения. [c.49]

Соли аммония образуются и непосредственным соединением аммиака с соответствующей кислотой в отсутствие воды. Приблизим друг к другу две стеклянные палочки (или два комка бумаги), смоченные одна концентрированной аммиачной водой, другая — концентрированной соляной кислотой. Между ними [c.49]

Сущность метода. Плотность концентрированной аммиачной воды больше плотности чистого нашатырного спирта, имеющего одинаковую концентрацию аммиака с исследуемой водой. [c.245]

Образование тиосульфата (роданистого) аммония в растворе пробега В объясняется применением концентрированной аммиачной воды в качестве источника добавочного аммиака. Как и следовало ожидать, в растворе, применявшемся для очистки газа с повышенной концентрацией ЗОд (пробег Г), отношение бисульфита аммония к сульфиту оказалось повышенным. Полнота улавливания ЗОа изменялась примерно от 94% при pH поступа-юш его поглотительного раствора 5,6 до 98% при pH раствора 6,3. [c.157]

При испытании двухступенчатой абсорбции на вторую ступень подавали воду получаемый разбавленный раствор направляли в качестве добавочного на первую ступень. На протяжении всех этих пробегов абсорбционный раствор укрепляли добавкой концентрированной аммиачной воды (с газового завода), содержавшей около 18% аммиака и 2—3% сероводорода. Добавляли также небольшое количество сульфата двухвалентного н елеза до содержания приблизительно 0,05—0,08% гидрата закиси железа (катализатор окисления) в виде взвеси. Во время пробега по схеме двухступенчатой абсорбции для увеличения скорости окисления, помимо добавки сернокислой закиси железа, применяли аэрирование раствора в первом абсорбере. [c.158]

Расчет. Содержание (х) общего аммиака в концентрированной аммиачной воде составляет 16 243 [c.243]

Определение содержания летучего аммиака в концентрированной аммиачной воде Ход определения. Определение производят прямым титрованием. Из пробы после охлаждения ее под краном и определения плотности отбирают пипеткой 10 мл аммиачной воды, помещают в мерную колбу на 100 мл, в которую заранее наливают до половины объема дистиллированную воду затем, прибавляя воду, доводят уровень раствора до метки и хорошо взбалтывают. Отобрав чистой пипеткой 10 мл раствора в коническую колбу, где уже находится 25—50 мл дистиллированной воды, прибавляют 1—2 капли метилового оранжевого и титруют указанным выше раствором А серной или соляной кислоты до розовой окраски. [c.250]

Содержание общего аммиака в процентах по массе (у) определяют путем деления найденного количества аммиака (х, г/л) на 10 и на плотность концентрированной аммиачной воды (к) [c.244]

Содержание углекислоты в концентрированной аммиачной воде может быть определено двумя методами осаждением хлори- [c.244]

Увеличение плотности концентрированной аммиачной воды вызывается наличием в ней сероводорода и углекислоты. [c.245]

Определение плотности концентрированной аммиачной воды [c.249]

Определение содержания фенолов в концентрированной аммиачной воде и сточных водах аммиачного отделения производится по методике, описанной на стр. 224. [c.248]

Аммиак коксового газа был единственным техническим источником получения КНз до создания промышленного способа синтеза аммиака. На коксохимических заводах аммиак улавливают преимущественно в виде сульфата аммония (МН )2804 или концентрированной аммиачной воды. Оба эти продукта используются в качестве азотных удобрений. [c.93]

Реактивы и материалы серная кислота или соляная — раствор А, 1 мл которого соответствует 1 г аммиака в 100 мл исследуемой концентрированной аммиачной воды (титр для соляной кислоты равен 0,2147, титр серной кислоты — 0,2882), раствор Ъ, мл которого соответствует 1 г аммиака в 1000 мл исследуемой слабой аммиачной воды (титр соляной кислоты в этом случае равен 0,02147, титр серной кислоты — 0,02882) индикатор — метиловый оранжевый, раствор 1 1000. [c.249]

Анализ концентрированной аммиачной воды (в цехе) [c.249]

Необходимость выделения аммиака из газового потока характерна для процесса коксования газ, выходящий из коксовых печей, содержит этот продукт в количестве 8—13 г/м . Около половины аммиака растворяется в надсмольной воде при первичном охлаждении коксового газа, а остальное содержится в газовой фазе. В связи с этим технология улавливания аммиака включает две стадии выделение его из водной среды и связывание (вместе с аммиаком, содержащимся в газе) серной кислотой в сульфат аммония, являющийся удобрением. Иногда вместо сульфата аммония получают концентрированную аммиачную воду, также широко используемую в сельском хозяйстве. [c.139]

Из надсмольной воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [c.433]

Надсмольная вода представляет собой слабый водный раствор аммиака и аммонийных солей с примесью фенола, пиридиновых оснований и некоторых других продуктов. Из надсмоль-1 0й воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [c.40]

В сульфатном отделении улавливаются аммиак и пиридиновые основания. В аммиачном отделении можно получать концентрированную аммиачную воду или безводный аммиак либо извлекать из надсмольной воды аммиак, направляемый на пиридиновую установку или в газопровод перед установкой,вырабатываюшей сульфат аммония. [c.7]

Азотистые основания выделяются из нафташшовой и поглотительной фракций обработкой их 20 - 30 мас.%. раствором серной кислотьг Раствор сульфатов оснований нейтрализуют концентрированной аммиачной водой. Образующийся раствор сульфата аммония возвращается в сульфатный цех, а смесь, содержащая гомологи пиридина, хинолин, изохинолин и их гомологи, подвергается ректификации в вакууме с получением индивидуальных веществ и технических продуктов, используемых при обогащении в качестве флото-реагентов, ингибиторов коррозии. [c.73]

Аммиак из, кокоового газа выделяют или улавливают в виде концентрированной аммиачной воды и в виде аммиачной соли серной КИСЛОТЫ) (сульфата а1Ммония). При этом улавливание аммиака в виде концентрированиоп аммиачной воды в настоящее время практически не производится. [c.324]

В настоящее время распространение получили жидкие удобрения. К их числу относят жидкий аммиак и аммиачную воду (20—22 % по ЫНз), а также растворы в жидком аммиаке или в концентрированной аммиачной воде, в которых растворяют аммиачную селитру, карбамид, кальциевую селитру. При растворении в аммиаке ЫН4МОз и Са(МОз)г давление паров аммиака снижается и при определенной концентрации солей при обычных температурах оно становится равным атмосферному. Жидкие удобрения легче вносить на поля и удобно использовать для подкормки растений. В то же время их производство проще и дешевле, чем твердых удобрений. [c.122]

В объемистой фарфоровой чашке растворяют 6 г мочевины в 12,3 г 100 /о-ной H2SO4 и при перемешивании нагревают до I40° . Начавшееся выделение газа через несколько минут становится бурным. После его окончания масса застывает. После охлаждения ее растворяют в 20 мл концентрированной аммиачной воды (25%), нагревают в течение 15 мин на водяной бане и затем охлаждают прозрачный раствор до 0°С. Выделившиеся кристаллы отделяют, промывают очень небольшим ( ) количеством ледяной воды, спиртом и эфиром и освобождают от растворителей в эксикаторе. Выход [c.529]

Для извлечения аммиака из каменноугольных газов в промытлепности широко применяют три метода косвенный (непрямой), прямой и полупрямой. Предложен ряд видоизменений этих основных методов и несколько других, не связанных с этими методами. Однако в крупном промышленном масштабе применяют только три перечисленных выше процесса. Прямой процесс связан с многочисленными эксплуатационными трудностями и поэтому используется лишь на немногих установках. Косвенный процесс — наиболее старый из всех трех методов — находит широкое применение в европейских странах, в то время как в США большинство установок работает по полу-прямому методу. По косвенному методу можно получать широкий ассортимент продуктов слабую и концентрированную аммиачную воду, безводный [c.230]

Отгоняющиеся из колонны нары содержат аммиак, кислые газы и водяной пар. Их конденсируют и перерабатывают для получения неочищенной концентрированной аммиачной воды или пропускают через сильную кислоту, в которой аммиак абсорбируется, превращаясь в аммонийную соль (обычно сульфат аммония). Чистую концентрированную аммиачную воду можно получить, если перед конденсацией паров выделить кислые газы и. аммиака. Такое разделение достигается обычными методами иерегопки. Перед контактированием отгоняющихся паров с кислотой часть водяного пара удаляют из газового потока путем конденсации в парциальном конденсаторе. Ступень кислотной абсорбции, практически одинаковая при всех трех методах получения сульфата аммония, описана в разделе, посвященном полунрямому [c.231]

Получение а-аминокислот из циангидринов (реакция Штрек-кера) основано на обработке циангидринов концентрированной аммиачной водой и кислотном гидролизе образующихся при этом аминонитрилов. Практически часто исходят из карбонильных соединений, которые с эквивалентными количествами хлористого аммония и цианистого натрия дают аминонитрилы [c.88]

Основными реагентами для приготовления поглотительного раствора являются белый мышьяк (АзоО,) и кальцинированная сода (МазСО,) для содового варианта и белый мышьяк и концентрированная аммиачная вода для аммиачного варианта [c.279]

Во избежание растворения трубопроводов их участки (вблизи хранилища) длиной 10—12 м выполнены из стали 12Х18Н10Т, которая в аммиачной воде пассивна. Пассивация хранилищ больших объемов в концентрированной аммиачной воде практически невозможна, так как критическая плотность тока пассивации в 25%-ной продукционной аммиачной воде составляет 20 А/м (рис. 8.17). Поэтому включение анодной защиты осуществляется следующим образом. Вначале хранилище, подверг- [c.158]

Улавливание аммиака производится при охлаждении в каскаде поглотителей, состоящем из трех ловушек. В третью по ходу ловушку заливают чистую воду с таким расчетом, чтобы содержание аммиака в ней по окончании охлаждения не превышало 15 г/л. Аммиачная вода из третьей ловушки передается во вторую ловуш ку, а из второй — в первую. Аммиак, наоборот, движется противотоком и барботирует через слой раствора. Концентрация аммиака в первой ловушке достигает всего 80— 100 г/л. Полученная разбавленная аммиачная вода используется в смеси со свежей концентрированной аммиачной водой [c.260]