Методы поликонденсацин

Реакция протекает очень быстро и преимуществами ее по сравнению с обычным методом поликонденсацин в расплаве является возможность проведения ее на холоду, в открытой аппаратуре, причем соотношение компонентов и наличие неактивных примесей не имеют решающего значения. Достижение высоких молекулярных весов меньше затруднено побочными реакциями. При получении полимеров по этому способу удается избежать таких побочных реакций, как образование пяти- и шестичленных колец. [c.226]

Систематические исследования влияния состава мономеров на температуру плавления полиамидов, получаемых методом поликонденсацин, проведены В. В. Коршаком, Т. М. Фрунзе п [c.50]

В зависимости от распределения блоков по длине цепи блок-сополимеры могут иметь различное строение. Они могут быть статистическими и регулярными. Для получения блок-сополимеров методом поликонденсацин можно использовать как обратимые, так и необратимые процессы. При обратимых процессах используется основная особенность иоликонденсации — обменные деструктивные реакции. Так, при сплавлении двух полимеров в результате обменных реакций получаются блок-сонолимеры. При этом следует достаточно тщательно подбирать условия реакции, так как прн протекании обменных реакций на очень большую глубину могут получиться статистические сополимеры [29]. [c.247]

Процессы деструкции полимеров, полученных различными методами и в том числе методом поликонденсацин, будут подробно рассмотрены на стр. 263 и сл. Здесь необходимо указать лишь те реакции, которые непосредственно сопутствуют поликонденсации и вскрывают всю сложность механизма этого процесса. [c.123]

Синтетические полимеры получают при помощи реакций полимеризации и поликонденсации. Часто для получения новых видов полимеров пользуются методом полимераналогичных превращений. Этим методом полимеры, синтезированные путем полимеризации или поликонденсацин, химически превращают в полимеры другого строения и состава. [c.443]

Основным методом получения гетероцепных сложных полиэфиров, как и ранее [1], является реакция поликонденсацин. Ряд работ, опубликованных в период 1957—1958 гг., посвящен изучению кинетики полиэтерификации на примере различных дикарбоновых кислот и гликолей. [c.83]

Мы попытались возможно полно отразить все новые направления в синтезе полимеров методами полимеризации и поликопденсации. Ввиду обилия литературных данных по синтезу полимеров мы были лишены возможности подробно рассмотреть огромную группу весьма важных и интересных работ, посвященных изучению кинетики и механизма процессов полимеризации и поликонденсацин, и ограничились лишь привлечением основных выводов из наиболее интересных исследований. [c.4]

В последнее время разработаны методы блокирования концевых групп ОН макромолекулы полиэтилентерефталата эте-рификацией их фосфорной кислотой в процессе поликонденсацин при 280° С в присутствии катализатора (0,03% уксуснокислого цинка). Во избежание дополнительной деструкции сложноэфирных связей в макромолекуле полиэфира, количество фосфорной кислоты не должно превышать 0,1 % от веса диметилтерефталата и вводить ее желательно не в начале, а в конце реакции поликонденсации. [c.143]

В табл. 6.2 приводится перечень систем, используемых для получения различных полимеров путем эмульсионной поликонденсацин. В ней даны системы, в которых протекание поликонденсацни по эмульсионному варианту было сразу доказано экспериментально (ароматические полиамиды) и теперь не вызывает сомнений, а также системы, ранее считавшиеся межфазными (поли-арилаты, поликарбонаты), а теперь, как установлено, являющиеся эмульсионными. Установлено также, что поликонденсация этих реакционных систем протекает в органической фазе. По-видимому, число примеров протекания ноликонденсации по эмульсионному механизму значительно больше, чем приведено в табл. 6.2, однако для обоснованного отнесения тех или иных процессов к эмульсионной поликоиденсации требуется достоверное установление расположения реакционной зоны. Из многочисленных способов определения реакционной зоны (подробнее см. гл. 7) для распознавания эмульсионного способа поликонденсацин наибольший интерес представляет метод, основанный на изучении закономерностей поликонденсации. Некоторые из этих закономерностей характерны для многих видов поликоиденсации, т. е. они не являются характерными для эмульсионной иоликонденсации — это зависимость молекулярной массы от концентрации мономеров при синтезе, от температуры и др. [c.168]

Влияние концентраций мономеров на выход и молекулярную массу при поликонденсации в таких системах носит такой же характер, как и при поликонденсацин другими методами, т. е. зависимость молекулярной массы и выхода полимера от концентрации мономеров имеет вид кривой с максимумом (рис. 7.5). Особенностью данной зависимости является лишь то, что максимум молекулярной массы соответствует концентрации диамина, в 30—80 раз превосходящей концентрацию реагента в газовой фазе [1]. [c.190]

Метод исследования был следующи малеиновый ангидрид конденсировали в расп.таве с различными гликолями. В ходе поликонденсацин отбирали пробы и определяли содержание [c.510]

Рис. 3.26. Схема методов полимеризации й поликонденсацин

Поскольку полиэтилентерефталат недостаточно термостабилен при высоких температурах, пребывание полиэфира на плавильной решетке должно быть непродолжительным, что обусловливает необходимость уменьшения количества расплава, находящегося в болоте плавильной решетки. Необходимость уменьшения времени пребывания расплавленного полиэфира на плавильной решетке объясняется также и тем, что в отличие от полиамидов активные функциональные группы макромолекул полиэфира в процессе поликонденсации обычно не блокируются. Вследствие этого возможно дополнительное их взаимодействие-и соответствующее изменение (в большинстве случаев снижение) молекулярного веса и вязкости расплава при повторном плавлении полиэфира в процессе формования. Недостаточная термостабильность расплава полиэтилентерефталата и возможность изменения его вязкости на плавильной решетке — существенный недостаток полимера, для устранения которого необходимо разработать методы блокирования концевых групп в процессе поликонденсацин аналогично тому, как это имеет место при синтезе полиамидов. [c.142]

Преимущество этого метода заключается в том, что поликонденсацин протекает в гомогенной жидкой фазе при низкой температуре недостатки — в использовании дорогостоящего пиридина (имеет неприятный запах), растворителя и осадителя, которые необходимо регенерировать. [c.45]

Продукты гидролиза алкил (арил) силанов — в большинстве случаев неустойчивые промежуточные соединения, претерпевающие дальнейшие превращения в результате гидролитической поликонденсацин. Лишь специальными методами удается выделить продукты частичного гидролиза и конденсации. Поскольку реакции гидролиза и конденсации непосредственно связаны, можно определить факторы, влияющие на скорость гидролиза начальных продуктов и скорость конденсации промежуточных веществ. [c.557]

Основные марки применяющихся в настоящее время слабых анионитов, полученных методами поликонденсацин, относятся к типу амино-формальдегидных смол [19—21]. К ним принадлежат отечественные аниониты ММ, ММГ, НО, АН-2Ф и др. [16], а также американский ионит амберлит Ш-4В. Более сильным анионитом является смола ЭДЭ-10, получаемая при взаимодействии полиэтиленпо-лиаминов с эпихлоргидрином [16]. [c.96]

Для поликонденсации неорганических и элементоорганических мономеров характерны закономерности, присущие любым поликонденсационным процессам. Так, было установлено, что для получения высокомолекулярных неорганических и элементоорганических полимеров из мономерных пар типа а—а и Ь—Ь большее значение имеет соотношение между исходными количествами мономеров и глубиной проведения процесса поликонденсацип. Однако получение неорганических и элементоорганических полимеров методом поликонденсацин имеет некоторые особенности. [c.102]

Следует, однако, отметить, что методом поликонденсацин труднее получить полимер, близкий к монодисперсному, чем методом полимеризации. По-видимому данная задача (получение монодис-персного полимера) может быть рещена путем проведения регулированной необратимой иоликонденсации. [c.238]

При получении полимеров, содержащих карборановые звенья, методом поликонденсацин в качестве исходных компонентов используют карборандиолы и дикарбоновые кислоты. При их взаимодействии образуется полиэфир [c.599]

Поликонденсация моносахаридов под действием кислых катализаторов приводит к полимерным продуктам, содержащим хаотич. набор межмономерных связей, катионная полимеризация защищенных 1,6-ангидридов гексоз-к линейным 1,6-связанным П. Для общего решения задачи направленного синтеза сложных природных П. необходимы методы стереоспецифич. гликозилирования, пригодные для полимеризации или поликонденсацин олигосахаридов. [c.23]

Полимеры с Р — В-с вязями. Хенглейн, Ланг и Шмак [35] разработали метод получения органогетерополиангидридов кислот кремния, олова, бора и фосфора при помощи реакции поликонденсацин. Так, при взаимодействии триацетата бора с триэтилфосфатом, диэтиловым эфиром этил- и фенилфосфиновых кислот или их смесями образуются полимерные про- [c.353]

Возможность получения полиамидных волокон и изделий па их основе, обладаюш,пх повышенной термостойкостью и температурой плавления, огранитавается затруднениями, возника-юш,ими прп переработке соответствуюш,их полимеров в волокна. В последнее время разработан п осуш,ествлен метод синтеза полиамидов с температурой плавления 350° С и выше путем поликонденсацин ароматических дикарбоновых кислот п диаминов. Однако переработка таких полимеров в волокно обычным методом формования пз расплава не представляется возможной, так как температура плавления этих полиамидов выше температуры их разложения. Для некоторых ароматических полиамидов, растворимых в органических растворителях, это затруднение может быть устранено путем формования волокна Г1З растворов. Таким методом, по-видимому, получается волокно НТ-1, производство которого начато в последнее время в США ai опытном масштабе 138. [c.113]

При образовании высокомолекулярных соединений п — велико) ломаные линии на рис. 1.3 переходят в плавные и процессы образования макромолекул методами полимеризации и поликонденсацин изображаются и]1аче (рис. 1.4). Это следует учитывать при построении схем стадийности процессов синтеза полимеров (см. рис, 1,1), Так, для полимеризации линия АВ будет прямой, [c.12]

Завершая аиализ уравнения (2.1), следует вновь подчеркнуть, что метод удвоения, положенный в основу его вывода, является искусствеппым приемом описания поликонденсацин, позволяющий, однако, учесть специфику процесса. [c.50]

Иногда получают эмульсию двух несмешивающихся жидкостей прн этом образующийся полимер выпадает в виде хлопьев. Реакция поликонденсацин на поверхности раздела двух фа- лротекает ари комнатной температуре с громадными скоро стями, и образующиеся полимеры имеют очень высокий молекулярный вес, недостижимый прн других методах поликонде - -сации. [c.130]

Технологический процесс производства полифениленизофтал-амида в эмульсии методом неравновесной поликонденсацин включает следующие основные стадии растворение компонентов, образование полимера, промывка и сушка полимера. Этот процесс подобен процессу получения полиарилатов межфазной поликон- 1,енсацией. [c.289]