Поры в ионитах

Интерес представляют также опыты по применению избирательных мембран для фильтрации солей из растворов. В избирательных мембранах в стенках пор содержится большое количество фиксированных ионогенных групп с соответствующими компенсирующими ионами таким образом, избирательные мембраны являются, по существу, ионообменными мембранами. При достаточно узких порах ионы электролитов, имеющие одинаковый знак с фиксированными зарядами мембраны, вследствие электростатического отталкивания, не смогут пройти через поры, поэтому, ввиду необходимости сохранения электронейтральности, задержатся и сопутствующие противоположно заряженные ионы электролитов, если не считать небольшой части их, которая сможет проникнуть в мембрану в процессе ионного обмена. По окончании обмена компенсирую- [c.217]

Полученные уравнения строго применимы для неионных однокомпонентных растворов. Они могут быть также использованы и для таких электролитов, когда не образуется электрическое поле, что отвечает двум условиям = v и = D (это имеет, например, место для водных растворов KG1). При невыполнении этих условий электрическое поле возникает в связи с заряжением мембраны (даже в отсутствие собственного поверхностного заряда) из-за вхождения в поры ионов разного знака в различном количестве (7 Ф Ф у ). При Ф D возникает, кроме того, перепад электрического потенциала Аф (при АС Ф 0) диффузионного происхождения. [c.303]

Недоступность вхождения в поры ионов и молекул известного размера может использоваться при соответствующих условиях для измерения размеров пор . [c.658]

В данном разделе обсуждаются пути использования ионного проектора для изучения адсорбционных явлений, причем обращается особое внимание на возможности обнаружения отдельных атомов газа. До сих пор ионный проектор использовали главным образом для исследования поверхностной структуры металлов и дефектов в твердых телах. Эти проблемы, а также другие объемные явления здесь не рассматриваются ). [c.202]

Уплотненные оксиды, получаемые при анодировании алюминия, имеют высокую коррозионную стойкость, которая еще более возрастает при уплотнении в порах ионов бихромата, создающих ингибиторный эффект. Многое зависит оТ размеров пор, которые определяются используемым электролитом и формирующим напряжением, поскольку поры тем труднее полностью закупорить, чем они больше. Чем толще пленка, тем эффективнее обеспечиваемая защита. В табл. 11 представлены рекомендованные бри- [c.155]

НИЯ углерода, протекающими в порах анода. Выделение кислорода в порах вызывается двумя причинами обеднением раствора в порах ионами хлора, наступающим вследствие замедленности диффузии из объема раствора, и низкой действительной плотностью тока, которая на глубине 10 мм на 2—3 порядка ниже габаритной. Сравнение поляризационных кривых для хлора и кислорода, снятых в растворе хлорида натрия, показывает, что при очень низких плотностях тока идет преимущественное выделение кислорода. Именно поэтому графит изнутри как бы сгорает, что вызывает расширение пор и ускорение механического осыпания зерен. [c.29]

При увеличении степени насыщения катионита (т. е. концентрации ионов тетраалкиламмония) также происходит обращение ряда селективности [40, 75], причем, вероятно, оно вызывается теми же. самыми причинами. По мере увеличения количества больших ионов концентрация воды в фазе ионита уменьшается. Уменьшение набухания в сочетании с закупоркой части пор ионами большого размера приводит к тому, что большие ионы вытесняются с некоторых обменных участков и происходит обращение ряда селективности. [c.214]

До сих пор ионы рассматривались как точечные заряды, и собственные размеры их нами не учитывались. Такое упрощение не вносит большой ошибки, если радиус ионной атмосферы велик по сравнению с радиусом иона. [c.114]

Вместе с тем у хроматов имеется и существенный недостаток образующаяся защитная пленка способна пропускать через свои поры ион хлора, который вызывает разрушение металла под этой пленкой введение хромата в количестве, недостаточном [c.428]

Заголовок к табл. 1 поров ионов [c.281]

Изучая процесс ОШХ, Бауман [43] пришел к выводу, что парообразная пленка располагается над активным слоем у основания пор. Ионы кислорода образуются на поверхности раздела газ — электролит, где также выделяется тепло под действием электрического тока и химической реакции. [c.154]

До сих пор остается недостаточно ясным, почему существует такое большое различие в величине и природе металлического перенапряжения для нормальных и инертных металлов и с какими свойствами металлов (или растворов) оно связано. Была сделана попытка объяснить эти явления различным соотношением между прочностью связи ионов в растворе и в кристаллической решетке нормальных и инертных металлов. Подобное предположение эквивалентно допущению, что в разряде участвуют ионы в той форме, в какой они присутствуют в растворе, и что разряд переводит ион непосредственно в его конечное положение в решетке металла. [c.465]

Эквимолекулярность при переходе ионов через мембрану объясняется, по-видимому, следующими причинами. Ионы с меньшей гидратирующей способностью в первую очередь могут проникнуть в поры мембраны. При этом они образуют электрическое поле, которое способствует прониканию в поры ионов с большей гидратирующей способностью. В свою очередь, эти ионы своим полем, противоположным по [c.192]

Второй путь образования двойного слоя заключается в том, что поверхностные молекулы частиц твердой фазы диссоциируют в жидкости на ионы. Например, метакремниевая кислота НгЗЮз отдает в раствор ион водорода, в результате на поверхности остаются потенциалообразующие ионы с отрицательным зарядом. Из ионов водорода на твердой поверхности возникает адсорбционный слой, который имеет положительный заряд. Наконец, возможна специфическая адсорбция из жидкой фазы на электрически нейтральных поверхностях некоторых минералов [43]. Она обусловлена дисперсионными силами Ван-дер-Ваальса или Лондона, которые зависят от электрической поляризации атомов твердой поверхности пор ионами жидкости и поляризации самих ионов. При этом адсорбируются в первую очередь многозарядные ионы. Этот механизм возможен, например, в известняках. Вообще же примеры таких схем мало изучены. Независимо от пути образования двойной электрический слой имеет одну и ту же структуру. [c.112]

В этом сиитезе, даже при таком поверхностном анализе, иора,1 ает то, что все функции и элементы структуры вступают II игру , как но заказу, точно в тот момент, когда это необходтю для решения основной задачи, и молчат до тех пор, иона им ие придет пора сьп рать свою роль. 1 ак, папрпмер, двойная связь в цикле "Г)" появляется на иервой стадии синтеза, впервые участвует в реакции на десятой стадии, а срабатывает непосредственно на замысел — п()строе гие цикла В — только на двадцать второй стадии, и то не как таковая, а в виде диальдегида 9, возникшего в результате ее окисления. Более того, альдегид-ггая груииа, вх одяи1 ая в состав нуклеофильной компоненты при. этой циклизации, оказывается в дальнейшем ОТНЮДЬ ие отработавшим балластом, а функцией, позволяющей ввести в молекулу боковую цепь. То же самое можно сказать и про двойные связи в циклах А и С они возникают как [c.216]

Безводный препарат получают следующем образом. Солянокислый раствор Bi ls (приготовление см. п. 1) упаривают до тех пор, иона температура жидкости не достигнет 190 °С, затем охлаждают. Полученную массу дробят на куски, помещают в колбу с небольшим воздушным холодильником п быстро перегоняют (noS тягой). Приемник должен быть запцпцен от атмосферной влаги хлоркальциевой трубкой. Вначале отгоняется небольшое количество соляной кислоты, затем температуру повышают до 445—447 °С. [c.82]

При адсорбции неэлектролитов, легко подвергающихся гидролизу в щелочной среде, таких, как хлораль, динитрохлорбензол и другие, щелочная пропитка углей приводит к образованию в их порах ионов продуктов реакции (формиата, динитрофенолята), которые затем могут быть вымыты из угля водой. [c.122]

Реакция [18] аннулена (12) с металлическим калием при —80°С дает [18] аннуленил-дианион, 20л-электронную паратроп-ную систему [уравнение (45)]. В спектре Н-ЯМР этого дианиона внутренние протоны резонируют при б 29 млн", внешние —при б —1,13 млн-, что согласуется с существованием дианиона в виде смеси конфигурационных изомеров (173) и (174). Единственным более крупным из полученных до сих пор ионов является дианион [c.502]

Конденсация амидов кислот с гидроксиламином. Для получения ацетгйдроксамовой кислоты эквимолекулярные количества ацетамида и гидроксиламина солянокислого в концентрированном водном растворе оставались до тех пор, иона последний не прекращал восстановление [c.62]

У человека, так же как и у многих животных, особенно тех, которые впадают в спячку, имеется специализированный тип жировой ткани, называемый бурым жиром (рис. 24-17). Наличие такой ткани особенно характерно для новорожденных, у которых она раполагается на шее, в верхней части груди и спины. Цвет бурого жира обусловлен присутствием большого числа митохондрий, богатых цитохромами (разд. 17.17). Бурый жир специализирован для выработки тепла, а не АТР при окислении жирных кислот. Внутренние мембраны митохондрий в бурой жировой ткани содержат специфические поры, через которые осуществляется перенос ионов Н" , причем их способность переносить ионы Н регулируется. Через эти поры ионы Н , выкачиваемые из митохондрий во время транспорта электронов (разд. 17.15,е), могут возвращаться в дышащие митохондрии в итоге наблюдается холостая циркуляция ионов Н и вместо образования АТР происходит выделение энергии в виде тепла (разд. 17.17). Если организм не нуждается в тепле, то Н" - [c.762]

Следует, впрочем, отметить, что все обсуждавшиеся до сих пор ионы состоят из атомов с полностью занятыми орбиталями. Некоторые. многоатохмные ионы испытывают дополнительную стабилизацию вследствие резонанса. При рассмотрении кристаллов плн жидкостей, в которых могут содержаться ионы с не полностью занятыми орбиталями, появляются дополнительные проблемы. Так, напрпмер, представления о ионной связи, включающей лишь кулоновские взаимодействия, не позволяют правильно описать свойства треххлористого железа РеСЬ и соединений многих других элементов, расположенных в средней части периодической системы (где часто встречаются ато.мы с не полностью занятыми -орбиталями). [c.487]

Группы РО могут образовывать подобные же комплексные ионы однако единственным известным до сих пор ионом является комплексное кольцо P40 з в метафосфате алюминия. К вышеупомянутым двум кла сам соединений относятся так называемые метасоли метаборнон, метакремневой н метафосфорной кислот. Ниже приведены эмпирические формулы некоторых метасолей и формулы, указывающие тип чомплексного иона, фактически обнаруженного в кристаллах. [c.375]

Интерес представляют также опыты по применению избирательных мембран для фильтрации солей из водных растворов. В избирательных мембранах в стенках пор содержится большое количество фиксированных ионогенных групп с соответствующими компенсирующими ионами таким образом, избирательные мембраны являются, по существу, ионообменными мембранами. При достаточно узких порах ионы электролитов, имеющие одинаковый знак с фиксированными зарядами мембраны, вследствие электростатического отталкивания не смогут пройти через поры, поэтому, ввиду необходимости сохранения электронейтральности, задержатся и сопутствующие противоположно заряженные ионы электролитов, если не считать небольшой части их, которая сможет проникнуть в мембрану в процессе ионного обмена. По окончании обмена компенсирующих ионов в мембране основное количество электролита задерживается мембраной. Например, Уилли и сотрудники фильтровали морскую воду и 0,1 н. Na l через катионитные избирательные мембраны пермаплекс С-10 , толщиной 0,6 мм, под давлением около 100 кг см , и получили значительное понижение солености воды. [c.194]

Выше отмечалось, что катионы переходных металлов чаще всего вводятся внутрь цеолитных пор ионным обменом с солями металлов. Таким об1разом, цеолитные системы позволяют получать бифункциональные катализаторы различной степени гомогенности и теоретически, в предельном случае, с атомарным распределением кислотных и гидрирующих центров. В случае закрепления металла внутри цеолитных каналов размер районов монофункционального действия может быть меньше диа- [c.96]

Эквимолекулярность нри переходе ионов через мембрану объясняется, по-видимому, следующими причинами. Ионы с меньшей гидратирующей способностью в первую очередь могут проникнуть в норы мембраны. При этом они образуют электрическое поле, которое способствует прониканию в поры ионов с большей гидратирующей способностью. В свою очередь, эти ионы своим полем, противоположным по знаку, препятствуют прохождению ионов с меньшей гидратирующей способностью. Результируюшим эффектом подобных взаимодействий и является практически эквимолекулярный переход ионов. [c.83]

В. И. Кузнецов рассмотрел вопрос о ионитах как особом виде органических реагентов и обсудил химический аспект механизма действия органических ионитов. Ионный обмен на почвах, пермутитах, глинах характеризуется малой степенью яабухае-мости адсорбента и малой доступностью для проникновения в его поры ионов более сложного строения и больших размеров. Значительно большие возможности представляет использование в качестве сорбентов для целей ионного обмена сложных органических ионообменных сорбентов, представляющих высокомолекулярные органические соединения (ионообменные смолы — иониты). Ионообменные смолы могут значительно набухать в растворах адсорбирующихся веществ. Однако наибольшее практическое значение имеют те из них, которые являются слабо набухающими и умеренно набухающими. [c.33]

До сих пор ионные механизмы такого рода в газовой фазе отвергались, так как считали, что ионизация в отсутствие сил сольватации будет энергетически невыгодна. Однако проверка соответствующих значений энергии для реакции бромистого этила показывает, что эта трудность больше кажущаяся, чем реальная. Энергия гетеролитической диссоциации связи составляет около 184 ккал/моль вклад энергии активации составляет 54 ккал/моль остается различие в 130 ккал/моль. Тем не менее, если переходное состояние представляет собой ионную пару с разделением зарядов на 2,3 А, то энергия кулоновского взаимодействия будет равна недостающей величине 130 ккал/моль и реакция становится энергетически возможной. Такое переходное состояние вполне вероятно, так как длина связи С — Вг в бромистом этиле равна 1,9 А. [c.27]

Газ Взвешенное среднее, эв/пара ионов Газ Взвешешюе среднее, эе/поро ионов [c.84]

Органические осадители. В количественном неорганическом анализе впервые применил органическое соединение М. А. Ильинский (1855—1941 гг.), предложивший в 1884 г. а-нитрозо-р-нафтол в качестве реагента на Со +. Однако широкое использование органических реагентов началось после классических работ Л. А. Чу-гаева (1873—1922 гг.), предложившего в 1905 г. свою знаменитую реакцию на N1 + с диметилглиоксимом и выдвинувшего проблему изучеиия аналитических свойств внутрикомплексных солей. Работы Чугаева знаменовали начало нового, весьма плодотворного направления в аналитической химии, характеризующегося широчайшим использованием органических соединений в качестве реагентов на различные ионы. За протекший с тех пор период времени было открыто огромное число ценных органических соединений, применяемых ныне как в качественном, так и в количественном анализе. Основной причиной широкого проникновения органических реагентов в практику анализа является ряд особенностей их по сравнению с неорганическими реагентами. [c.123]

Губчатая структура осадков металлов объясняется тем, что при большей плотности тока на катоде в единицу времени разряжается больше ионов металла, чем их успевает подходить к катоду из раствора. Поэтому раствор около катода обедняется определяемыми ионами настолько, что начинают разряжаться также Н+-Н0НЫ. Образующийся при этом газообразный водород покрывает поверхность катода пузырьками, которые при дальнейшем осаждении металла разрыхляют его слой. Металл оказывается при этом пронизанным огромным количеством мелких пор, и связь его с электродом становится непрочной. [c.437]

Следовательно, если с раствором сочи меди контактирует достаточное количество металлическог о железа, то процессы растворения железа и осаждения меди будут продолжаться до тех пор, пока отношение активностей их ионов не начнет удовлетворять уравнению (8.12). Это уравнение показывает, что при активности ионов Ре + равной единице, активность ионов меди составляет 10 , т. е. раствор практически полностью освоболсден от ионов Си2+. [c.183]

Для этой цели подходят металлы, ионизация и разряд ионов которых происходит с низкой поляризацией (обычно серебро или медь). Напряжение на хемотроне в процессе переноса сохраняется поэтому низким до тех пор, пока на первом электроде остается металл М. Когда весь металл М окажется перенесенным с первого электрода на второй, на металле — основе электрода I должен начаться другой процесс, идущий при более положительном потенциале, а потенциал электрода И смещается в отрицательную сторону. Напряжение на хемотроне резко возрастает, что указывает на конец интегрирования. При перемене полярности процесс накопления информаши может быть продолжен. Так как количестао перенесенного металла М известно, а анодный и катодный процессы протекают со 100%-ным выходом по току, то по закону Фарадея можно определить количество прошедшего электричества. При введении в хемотрон третьего электрода появляется возможность промежуточного считывания величины интеграла. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология