Мощность дозы, определение

Понятия доза и мощность дозы введены для определения величины эффекта, производимого ионизирующим излучением. [c.326]

Исследование проведено с применением рентгеновского (РУП-220-3 и РУМ-3 в режиме 200 кв, 20 ма) и -излучений (Со с активностью источника 40 г-экв радия и установка К-60000), а также отфильтрованного от медленных нейтронов смешанного потока п, 7-лучей. Мощность дозы, определенная ферросульфатным методом (выход трехвалентного железа 15,6 молекул/100 эв), варьировалась в пределах 1 —2,6 10 эв/мл сек. Облучение проводилось в специальных ячейках и ампулах со строгим соблюдением геометрии и с учетом массового коэффициента поглощения исследуемых объектов. Опыты проводились в органических, водных и щелочных растворах, в воздушной, кислородной и водородной атмосферах при различных концентрациях и температурах. [c.163]

Последовательность выполнения работы. 1. Измерение мощности дозы жесткого у-излучения при помощи счетчика Гейгера — Мюллера. При опытном определении мощности дозы, создаваемой точечным источником, измеряют скорость счета импульсов п на заданном расстоянии к от источника и площадь осевого сечения счетчика. Располагают экранированную подставку для источника и счетчика таким образом, чтобы ось счетчика была перпендикулярной к прямой, соединяющей источник и счетчик. В отсутствие источника при незащищенном счетчике измеряют фон. Затем помещают источник Ка в экранированную подставку и измеряют скорость счета при расстоянии источника от счетчика 250, 200, 150, 100 см. После измерений немедленно убирают источник с подставки и выключают установку ДП-100. Определяют площадь продольного сечения счетчика, для чего замеряют диаметр катода штангенциркулем, а его длину — линейкой. Толщина стенки счетчика 1,1 мм. Для записи результатов рекомендуется следующая форма [c.97]

Источником -излучения служил Со . Реакционный сосуд располагался таким образом, что полная мощность дозы, определенная ферро-сульфатным методом, составляла 22 рентген/сек. [c.107]

При достижении заданной температуры и установлении постоянного давления в реакторе источник Со ° вводился в рабочее положение Мощность дозы, определенная по ферросульфатной дозиметрии, составляла 3-10 дв см сек . [c.50]

Поглощенную дозу обычно определяют по радиационно-хим. превращениям в эталонной системе, наз. дозиметрической таким превращением является, напр., окисление Fe + (см. Радиационно-химические реакции). Разработка методов и устройств для определения дозы и мощности дозы составляет предмет дозиметрии. [c.224]

Определен оптимальный режим радиационного сульфоокисления н-углеводородов соотношение сернистого анги. рида к кислороду 3 1 — 5 1, линейная скорость газов 0,013 м/сек, температура 25°С, мощность дозы от 25 до 50 рад/сек. Опыты показали, что реакцию сульфоокисления лучше вести в присутствии воды, что обеспечивало быстрый вывод из зоны реакции образующихся сульфокислот. Тем самым удалось снизить содержание дисульфокислот по отношению к моносульфокислотам до 10%. , [c.257]

Барьерную защиту рассчитывают по кратности ослабления с помощью универсальных таблиц [153]. Для источников сложного спектрального состава расчет защиты проводят по методу конкурирующих линий , основанному на определении основной спектральной компоненты, при этом необходимо знать дозовый спектральный состав излучения, т. е. вклад в полную дозу Y-квантов данной энергии. Приблизительный расчет защиты может быть выполнен по слою половинного ослабления — толщине, которая ослабляет мощность дозы (дозу, интенсивность, плотность потока) в два раза. По методам расчета барьерной защиты имеется справочная литература (см., например, [152— 155]), в которой читатель найдет обширную информацию по данному вопросу. [c.76]

При известной концентрации в грунте какого-либо радионуклида, например можно расчетным путем оценить мощность дозы на поверхности этого грунта. Представим бесконечную среду (грунт), которая имеет какую-то удельную радиоактивность и испускает у-кванты определенной энергии. Выделим в этой среде элементарный шаровой слой с радиусом х, м, и толщиной dx, м. Выражение для мощности дозы в центре этого шара можно записать в виде [c.134]

При расчете толщины защитного слоя из различных материалов пользуются готовыми, подробно составленными таблицами. С помощью подобных таблиц решаются самые- разнообразные практические задачи. Свойства некоторых радиоактивных изотопов представлены в табл. 21. Лаборатории, работающие с радиоактивными изотопами, должны располагать контро,льной аппаратурой для измерения как мощности дозы, так и дозы излучения, поглощаемой за какой-либо интервал времени, и определения интенсивности излучения. [c.343]

В литературе отмечались случаи внезапных и резких изменений физических свойств смазочных материалов при динамических их испытаниях [67]. Опыты проводили на стандартной аппаратуре, предназначенной для определения нагарообразования, а также на высокотемпературном подшипниковом стенде, подвергавшемся во время испытания гамма-облучению мощностью дозы примерно 2-10 рад/ч доза излучения составляла около 10 В статических условиях испытания такая доза вызывает обычно лишь незначительные изменения физических и механических свойств этих смазочных материалов. [c.88]

Поглощенная доза излучения, отнесенная к единице времени, называется мощностью поглощенной дозы излучения или мощностью дозы. Аналогично этому определению выражается и экспозиционная доза. Дозу излучения принято обозначить через О, мощность дозы — через Р. Мощность дозы в общем случае может быть непостоянной во времени. Пусть Рг — мощность дозы в момент времени 1, тогда доза излучения за время от до 2 будет [c.93]

Радиолитическое окисление углеводородов. Радиолитическое окисление углеводородов весьма интенсивно исследуется последнее десятилетие [125,233—243]. Однако разграничить обычный свободно-радикальный и цепной механизмы реакций окисления удалось только при определении начального выхода этого процесса в широком интервале температур и мощностей доз. [c.233]

Использование импульсного электронного излучения позволило определить величину 0(РеЗ+) при значительно более высоких мощностях дозы. Результаты этих определений уже были изложены выше (см. стр. 128).. [c.348]

Однако в области химической дозиметрии имеется еще ряд нерешенных задач. Например, в радиационной химии все шире начинают использоваться весьма высокие мощности дозы, создаваемые импульсным электронным излучением. Наиболее распространенные дозиметрические системы — ферросульфатная и цериевая — непригодны для измерения таких мощностей дозы, так как радиолитические превращения в этих системах зависят от мощности дозы, начиная примерно с 10 рад/сек. Ждет своего решения также проблема определения доз быстрых нейтронов с помощью химических методов. [c.385]

Стандарт устанавливает метод определения работоспособности резинотехнических уплотнительных деталей неподвижных неразъемных соединений сборочных единиц, машин, агрегатов и запасных частей при радиационно-термическом старении по одному из показателей максимальному значению поглощенной дозы излучения или продолжительности облучения при заданной мощности дозы излучения, при которых обеспечивается герметичность системы в месте уплотнения [c.631]

Для измерения степени загрязненности поверхностей а- и Р-активными веществами, для определения мощности дозы у-излучения и интенсивности потоков быстрых и тепловых нейтронов [c.119]

Рассматриваемый способ наиболее эффективен при выполнении расчета на ЭВМ. При этом исключаются трудности, связанные с численным интегрированием. Алгоритм вычисления сводится к решению геометрической части задачи, т. е. определению расстояний, указанных в формуле (9.4), с распространением на все точки детектирования в конкретном объекте. В эту формулу может быть заложено любое необходимое представление дозового фактора накопления (аналитические формы, табличные, приближенные и др. [174]). Во всех рассмотренных выше способах расчета полей МПД чаще всего используют представление фактора накопления в виде суммы двух экспонент. Однако это представление не всегда дает результаты, наилучшим образом согласующиеся с экспериментальными. Так, при малых цс ( хс 1) использование его приводит к значительному завышению значений мощностей дозы. Это обусловлено тем, что такое представление фактора накопления первоначально было получено для задач расчета защиты, т. е. для больших глубин проникновения излучения. [c.173]

С учетом требований, предъявляемых к параметрам радиационных аппаратов, обеспечивающих технологические процессы в интервале доз от 10 до 10 Дж/кг при неравномерности поля мощностей доз от 15 до 30%, рекомендации по использованию дозиметров в радиационной технологии будут заключаться в следующем дозиметры, использующиеся для аттестации поля в рабочих камерах установок, должны иметь погрешность определения экспозиционной дозы не более 7% дозиметры, использующиеся в фантомном эксперименте при отработке режимов облучения, должны иметь погрешность измерения поглощенной дозы не более 10% и по своему составу быть близкими к рабочим технологическим системам дозиметры, использующиеся при непрерывном контроле за радиационной технологией, обладают погрешностью 10—15% индикаторы поглощенной дозы, предназначенные для грубой оценки степени облучения и обеспечивающие возможность надежного разделения облученной и необлученной продукции, могут иметь погрешность 20— 25%. [c.249]

Скорость поглощения энергии, или мощность дозы, является одним из параметров условий облучения среды. Этот параметр соответствует количеству энергии облучения, поглощенной в единице массы (объема) облучаемой среды за единицу времени. Согласно определению [c.361]

Химические дозиметры. Эти приборы широко применяются для определения мощности дозы излучения источников, которые используются для исследования радиационных эффектов в материалах, в особенности тогда, когда нет необходимости знать энергетический спектр. Использование этих дозиметров основано на образовании химически активных продуктов под действием излучения. Эти продукты подвергаются химическим превращениям но известным реакциям, а образующиеся соединения люгут быть легко определены. Количество образовавшихся активных продуктов пропорционально полной поглощенной дозе излучения. Наиболее распространенными химическими дозиметрами являются водные растворы сульфата двухвалентного железа (дозиметр Фрике) и кислые водные растворы сульфата церия. В практической работе химический дозиметр помещается в радиационное поле точно так же, как и материал, радиационные свойства которого необходимо изучить. Доза, полученная материалом, рассчитывается, исходя [c.53]

Измерение потенциала в системе во время ее облучения рентгеновскими лучами представляет, при большой мощности дозы, определенные трудности, связанные с помехами, вызываемыми действием высоковольтных установок. При небольшой интенсивности такие измерения производились Луазелером [1 ] в облучаемых растворах метиленового голубого. Поставленная задача заключалась в разработке методики измерения потенциала системы во время действия излучения при непрерывном перемешивании, в атмосфере определенного газа, и в установлении соответствия между значением потенциала и соотношением количеств окисленной и восстановленной форм в облученном растворе. Для решения этой задачи целесообразно выбрать достаточно простую систему, в которой возможности радиа-циопио-химических превращений ограничены, как нанример, раствор соли, в котором только один ион чувствителен к действию радиации и все радиационно-химические реакции сводятся к изменению его окислительновосстановительного состояния. Такой системой, хорошо изученной как в электрохимическом, так и в радиационно-химическом отношении, является раствор сернокислой закиси железа в серной кислоте. В этом растворе основным превращением под действием излучения является переход двухвалентного железа в трехвалентное. [c.71]

Наконец, для определения области У, Т, внутри которой выполняется Д -критерий, нроводятся горизонтальные прямые 4а, 46, 4в и 4г, отвечающие различным мощностям дозы. Если реакция осуществляется при значениях [c.225]

Радиационная полимеризация ТФХЭ протекает по радикальному механизму, имеет аутокаталитпческий характер [85] и сложную температурную зависимость скорости процесса [86]. С повыщением температуры до определенного предела скорость полимеризации вначале возрастает, а затем падает (рис. II. 15). В тех же температурных интервалах обнаруживается аномальная зависимость от температуры молекулярной массы полимера (характеризуемой вязкостью [т]] растворов в мезитилене при 135 °С), при этом максимумы [т]] и скорости процесса наблюдаются при одной и той же температуре. Такие аномальные зависимости объясняют [86] влиянием продуктов радиолиза, которые могут не только инициировать полимеризацию, но при определенных температурах и мощностях доз излучения ингибировать ее (в данном случае вследствие возможности образования перфторбутадиена). Процесс проводят при температурах от —20 до 60 °С (предпочтительно от О до 35 °С). В этом интервале энергия активации изменяется от 13 до 28,5 кДж/моль (от 3,1 до 6,8 ккал/моль). [c.56]

Рис. 116. Графический метод определения области значений мощностей доз излучения п температур, в которой реакция является. цепной, по преимуществу радиационпо-ипиции-рованной, и ее абсолютная скорость превосходит некоторую заданную

Черенковую серу перекристаллизовывали несколько раз из бензола и тщательно сушили. Растворы серы в бромистом бутиле дегазирбвали на вакуумной установке при неоднократном замораживании и размораживании образца до остаточного давления 1 10 мм рт, ст. Облучение проводили при 25°. Мощность дозы излучения, определенная с помощью ферросульфатного дозиметра, равнялась 450 рад/сек. [c.246]

Исследование радиолиза дисульфида позволяет заключить, что оп претерпевает глубокие превращения под действием радиации, ио в меньшей степени, чем соответствующие тиоспирты. Дисульфиды подвергаются радиационно-окислительным превращениям в основном с образованием соединений типа сульфоксидов. В определенных условиях имеет место и незначительное радиационное восстановление до тиоспиртов. Высокие значения радиационно-химических выходов, достигающих 600 лоуг/100 эв, а также их зависимость от мощности дозы (8—200 лол/100 эв при 2,6 10 и 1,0 -10 вв мл сек соответственно) позволяют заключить, что эти превращения протекают по радикальио-цепному механизму. Отсюда следует, что путем подбора условий облучения возможно направленно вести радиационно-химический синтез различных сераорганических соединений. Таблиц 2. Иллюстраций 4. Библиографий 10. [c.607]

Облучение проводилось в специальных стеклянных ампулах. Источниками ионизируюш его излучения являлись установка РУМ-3 (рентгеновское излучение) -улучи Со установка ИРТ-1000 (смешанное и. у-излучение). Мощность дозы применяемых излучателей, определенная ферросульфатным методом, была равна 1,2 10 и 3,4 10 , 1,2 10 и 2,5 10 эв мл сек соответственно. [c.100]

Дальнейшее повышение чувствительности радиоактивационного анализа может быть достигнуто использованием при облучении более интенсивных потоков нейтронов 10 нейтр1см сек и тормозного излучения с энергией 30—35 Мэе и мощностью дозы до 10 —10 рентг1м-мин. Последнее позволит повысить чувствительность определения кислорода, азота и углерода до 10" —10" %. Применение низкофоновых счетчиков с 4я-геометриек и создание многоканальных у-спектрометров с вычитанием комптоновского рассеяния также позволит повысить чувствительность определения примерно на порядок. [c.12]

Для определения влияния инжекции алюминия на снижение мощности дозы гамма-излучения от оборудования реакторных установок с 1980 г. были проведены длительные сравнительные испытания на двух реакторных петлях, контуры которых выполнены из нержавеющей стали 0X18 Н ЮТ. Теплоноситель петлевых установок — обессоленная вода, радиолиз теплоносителя подавлялся водородно-гелиевой смесью, которой заполнялись компенсаторы давления. Температура теплоносителя в зоне реактора составляла 150-200 °С, температура теплоносителя, подаваемого на ионообменную очистку, не выше 60 °С. Петлевая установка, в которой поддерживалась концентрация алюминия на уровне 10 мкг/кг, имела 30 ТВС, петлевая установка, в которую алюминий не дозировался, имела 2 ТВС. Концентрация кобальта в теплоносителе обеих петель была на уровне 10 Ки/кг. Продолжительность работы в таком режиме превышала 10 лет [8, 9. [c.229]

При проведении дозиметрии раствор ферросульфата заливают в сосуд, который помещают в строго определенном положении относительно источника ионизирующего излучения. Размеры и форма дозиметрических сосудов не оказывают влияния на ход окисления Fe + в том случае, если их внутренний диаметр больше 8 мм [23]. Многие исследователи [18, 35, 37] считают, что наряду со стеклянными сосудами возможно использовать также сосуды, изготовленные из полистирола или полиметилметакрилата. Правда, К. Хоханадель и Дж. Гормли [30] отметили, что в полистироловых ячейках при низких мощностях дозы наблюдается некоторое повышение G(Fe +). Однако добавка Na I подавляет этот эффект. Использовать металлические сосуды не рекомендуется, так как многие металлы реагируют с 0,4 М H2SO4. [c.357]

В. Армстронг и Г. Грант [157] применили весьма чувствительный спектрофотофлуорометрический метод определения салициловой кислоты, образующейся при радиолизе водных растворов бензоата кальция. Определение проводилось сравнением флуоресценции облученного раствора при 400 ммк (активирование ультрафиолетовым светом с длиной волны 295 ммк) с флуоресценцией стандартного раствора салициловой кислоты. На флуоресценцию салициловой кислоты не оказывает влияния изменение рИ в пределах 4—13. Однако ж-оксибензойная кислота, которая, как было показано в работе [151], является продуктом радиолиза бензоатных растворов, флуоресцирует при pH>8. Поэтому В. Армстронг и Г. Грант рекомендуют проводить определения в растворах, имеющих pH 4—8. Наиболее удобным для дозиметрических целей является 6-10 М раствор бензоата кальция. Исследования показали, что выход салициловой кислоты не зависит от дозы до 5000 рад (нижний предел измерения дозы — 5 рад), не зависит от температуры в диапазоне 15—45°С, энергии излучения от 0,16 до 3 Мэв и мощности дозы от 0,067 до 17 рад сек. При энергии 0,05 Мэв выход на 20% ни- [c.369]

Наиболее детально исследовались водные растворы метиленового голубого. Возможность использования этого красителя для определения доз рентгеновского излучения была исследована Я. Л. Шехтманом, А. А. Красновским и И. В. Вере-щинским [162] в 1950 г. Под действием излучения этот краситель обесцвечивается в присутствии воздуха. Согласно [163], выход этого процесса составляет 0,4 молекулы/ЮО эв. По более поздним данным [164], выход обесцвечивания метиленового голубого в 6- 10"5 М растворе равен 0,33 молекулы/100 эв и не зависит от дозы до 6 10 рад. Ф. Хатчинсон [165] исследовал обесцвечивание метиленового голубого нри облучении его водных растворов в условиях высоких мощностей дозы. Он показал, что при мощности дозы -примерно 10 ° рад/сек выход разложения красителя в 5- 10" М растворе приблизительно в 2—4 раза меньше, чем в аналогичном растворе при мощности дозы порядка 10 рад]сек. Обычно используют растворы метиленового голубого, имеющие концентрацию порядка 10 М. Изменение коп-центрации определяют колориметрически в видимой части спектра. [c.371]

Beлич нy поглощенной дозы, как это было показано в работах [188—190], можно определить, измеряя изменение вязкости растворов некоторых полимеров, происходящее вследствие радиационной деструкции полимера. Согласно [188], раствор полистирола в четыреххлористом углероде возможно использовать для измерения доз в диапазоне 10 —Ю рад. Как следует из работы [190], растворы полиизобутилена в органических раство-)ителях пригодны для определения доз от 10 до 10 ° рад. Ло данным [189], 0,078%-ный раствор полиакриламида пригоден для определения доз от 50 до 7500 рад. Показания дозиметра не зависят от энергии рентгеновского или у-излучения в области 0,039—1,33 Мэв и мощности дозы до 2400 рад час. [c.375]

Расчет лабиринтной защиты [58, 197, 198] сводится главным образом к определению уровня излучения на его входе. В общем виде мощность дозы в любой точке лабиринта определяется как сумма мощностей доз, создаваемых прямым Рщ, и обратно рассеянным (отраженным) Ротр у-излучением [c.91]

Метод расчета справедлив при допущении, что линейные размеры облучателя малы, т. е. его можно считать точечным. В тех случаях, когда таких допущений сделать нельзя, при расчетах необходимо учитывать размеры облучателя. Если применяют плоский облучатель размером 100x150 см, мощности дозы в одноколенном лабиринте в среднем на 30% меньше мощностей дозы, полученных при использовании точечного облучателя той же активности, т. е. в приведенные выше расчетные формулы необходимо вводить коэффициент, учитывающий 30%-ное расхождение результатов по определению мощности дозы при использовании плос.кого и точечного облучателей указанного размера. [c.94]

Твердотельные радиофото- и термолюминесцентные детекторы на основе неорганических соединений получили наибольшее распространение при определении средних мощностей дозы у-излучения (1—10 Дж/кг). Принцип работы детекторов, основанных на измерении фотолюминесценции, следующий ионы некоторых активаторов, введенные в стеклянные детекторы, при взаимодействии с излучением изменяют свое валентное состояние. [c.236]

Определение дозы по изменению цвета производят, визуально сравнивая цвет облученного индикатора с заранее установленной дозно-цветовой шкалой. Изменение мощности дозы от 0,4 до 35 Вт/кг и температуры облучения до 60° С не влияет на радиационный эффект. Необлученные индикаторы сохраняют дозно-цветозые параметры в течение года при хранении в стандартной упаковке. Для диапазона доз Ю —10 Дж/кг разрабатывают индикаторы на основе пластифицированной пленки поливинилхлорида (ПВХ) с введением в нее кислородочувствительного красителя. В процессе облучения эти пленки меняют оттенок, плавно переходя от исходного цвета к конечному [360]. [c.248]