Открытие следов меди в воде

Открытие следов меди в воде [c.402]

Выполнение анализа. Растертую в порошок пробу (1—2 мг, если исследуется ртутный минерал, и 20—30 мг при открытии следов ртути) смешивают в фарфоровом микротигле со щепоткой восстановленного железа, покрывают вначале слоем железа, затем слоем меди и накрывают тигель другим таким же тиглем, наполненным холодной водой. Нижний тигель нагревают 1,5 мин. на пламени спиртовой горелки так, чтобы пламя касалось лишь дна тигля. После этого снимают верхний тигель с водой и вставляют его В другой такой же тигель, содержащий 1—2 кристаллика иода. Под дном нижнего тигля несколько раз проводят пламенем спиртовой горелки. Через 0,5—1 мин. снимают верхний тигель, выливают воду, сдувают верхний слой иода со дна тигля и смачивают дно каплей воды. В присутствии ртути на дне тигля остается красное пятно. [c.274]

Погружаемые в морскую воду алюминиевые конструкции окрашивают в основном с целью предотвращения обрастания. Безопасны и эффективно предохраняют алюминий от биологического обрастания составы на основе оловоорганических соединений. Не следует применять краски, содержащие соединения меди, так как выделившиеся из краски и осевшие на открытых участках поверхности алюминия ионы меди могут вызывать ускоренный питтинг. Нанесение предварительного антикоррозийного покрытия позволяет в какой-то мере уменьшить такую опасность, одпако с появлением оловоорганических составов применение более сложных систем, содержащих соединения меди, нельзя считать оправданным. Ни в коем случае нельзя также использовать для получения необрастающих покрытий краски, содержащие соединения ртути. Ртуть образует с алюминием амальгамы и делает его склонным к растрескиванию при наличии растягивающих напряжений. [c.156]

В эксперименте определялись следующие характеристики зависимость массовой скорости горения от плотности и (6), распределение температуры в конденсированной и газовой фазах Т (.г), а также изменение давления в порах горящего заряда рц (г). Применялись термопары вольфрам-рений и медь-константан толщиной 30 мк. Запись давления в порах осуществляли у закрытого донного конца заряда чувствительным жидкостным манометром (вода, ртуть) открытого типа. Все опыты выполнены при атмосферном давлении. [c.48]

Из водопроводных кранов пробы берут следующим образом. На кран надевают резиновый шланг, второй конец которого вводят в бутыль для пробы, опуская его до дна. Медленно открывают кран, пока вода не потечет непрерывной струей толщиной около 0,5 см. После наполнения сосуда водой его оставляют еще некоторое время под краном, чтобы вода перетекала через края до тех пор, пока температура ее не станет постоянной. Если требуется определить содержание токсичных веществ в водопроводной воде (медь, свинец и т. д.), пробу берут сразу же после открытия крана. Тогда в пробу поступает та часть воды, которая долго оставалась в трубопроводе (например, в течение ночи). [c.20]

Схема подогрева воды до термических деаэраторов должна быть тщательно продумана. Использование для этой цели поверхностных подогревателей без предварительного удаления из воды угольной кислоты следует допускать лишь в крайнем случае и при условии, что непосредственно за этими аппаратами по ходу воды расположен открытый бак, где часть содержащихся в воде агрессивных газов может быть легко удалена в атмосферу. При этом в качестве материала для изготовления труб подогревателей рекомендуется применять красную медь, но не латунь, которая в этих условиях подвергается сильному обесцинкованию. Во всех остальных случаях следует ориентироваться на открытые подогреватели смешивающего тина. [c.322]

V. Ъ мл сильно разбавленного свежеприготовленного раствора крахмала прибавляют несколько капель раствора KJ, затем несколько капель разбавленной серной кислоты и 1 мл соляной кислоты, предварительно разбавленной водой при этом не должно получаться синего окрашивания. Если иодистый калий содержит иодат, то синее окрашивание наступает еще до прибавления соляной кислоты. Далее производят следующую пробу. Взбалтывают кислоту в закрытой склянке (воздух из последней предварительно вытесняют углекислотой) со стружкой вполне чистой блестящей меди. В присутствии хлора медь растворяется и может быть открыта железистосинеродистым калием или чем-либо другим. Обыкновенно уже достаточно внести в пары нагретой [c.271]

Перед началом восстановления через колонку при открытом кране (4) (рис. 71) пропускают чистый водород, полученный электролизом. Когда весь воздух будет вытеснен, начинают медленно нагревать спираль. Образующаяся вода конденсируется в сборнике и постепенно скапывает. Процесс продолжают до тех пор, пока при температуре 160—180° не перестанут появляться капли конденсирующейся воды. В первый раз восстановление продолжается 40—50 час, последующие операции заканчиваются через несколько часов. Водород, не вступивший в реакцию, можно поджечь на выходе из патрубка (5). В ходе восстановления первоначально коричневая масса меняет свою окраску на цвета от темно-фиолетового до черного. В дальнейшем можно следить за прогрессирующим окислением меди по обратному переходу окраски в коричневый цвет. Когда две трети контактной массы бу дет израсходовано, проводят ее регенерацию. [c.178]

Концентрирование и открытие малых количеств ртути в некоторых растворах может быть проведено восстановлением порошкообразной медью и последующим амальгамированием на золотой фольге . Подкисляют 500 мл анализируемого раствора 10—20 мл соляной кислоты, переливают в большую колбу и обрабатывают 1—2 г медной пыли. Плотно закрыв колбу пробкой, раствор встряхивают несколько минут и оставляют стоять на ночь. Затем декантируют прозрачную жидкость, переносят всю медь на фильтр и промывают ее водой, потом спиртом и, наконец, эфиром. Высушив медную пыль на воздухе, вводят ее через воронку с тонкой трубкой в маленькую колбу, следя за тем, чтобы она не пристала к стенкам колбы. Затем прибавляют немного измельченного в порошок магнезита, вставляют в шейку колбы небольшое количество асбеста и осторожно сужают трубку на 2 см выше шаровидной части колбы. В суженную часть трубки помещают маленькие кусочки листового зубоврачебного золота и постепенно нагревают колбу до красного каления, охлаждая в то же время суженную часть трубки обвертыванием ее влажной бумагой. По данным автора этого метода, амальгамирование, вызываемое даже таким малым количеством, как 0,001 мг ртути, легко видно невооруженным глазом. Меньшие количества ртути могут быть обнаружены при рассматривании точечного амальгамирования через ручную лупу. [c.231]

Золото (Aurum), Золото встречается в природе почти исключительно в самородном сосгояг(ии, главным образом о виде мелких зерен, вкрапленных в кварц или содержащихся в кварцевом песке. В небольших количествах золото встречается в сульфидных рудах железа, свинца и меди. Следы его открыты в морской воде. Общее содержание золота в земной коре составляет всего 5-10- % (масс.) [c.579]

Для открытия следов ртути поступают следующим образом. На хорошо промытую и высушенную медную пластинку наносят каплю испытуемого раствора В присутствии ртути появляется серое пятно амальгамы меди, сли содержание ртути очень мало, то пятно трудно заметить. В таком случае медную пластинку хорошо промывают водой, спиртом и эфиром и затем вкладывают в трубку для прокаливания, в которую заранее внесен кристаллик иода, и нагревают. Пары иода образуют со ртутью летучий иодид HgJa, который конденсируется на холодной стенке трубки. Яркокрасный налет указывает на присугствие ртути. [c.389]

Естественно, что в районах крупных рудных залежей ценных элементов в открытых и подземных водах содержатся повышенные количества этих элементов. Хотя эти повышенные количества не превышают уровня микро- и ультрамикроконцентраций, тем не менее они могут свидетельствовать о залежах руд на более глубоких уровнях, так как при отсутствии подобных залежей нельзя было бы обнаружить даже следов соответствующих элементов в поверхностных водах. На этом основаны гидрогеохимические методы поиска полезных ископаемых, которые позволяют обнаруживать рудные залежи на глубинах порядка 50 л<. Эти методы наиболее пригодны для обнаружения месторождений меди, цинка, никеля, молибдена, урана, кобальта и ванадия. [c.11]

Для получения абсолютированного эфира его сначала на- стаивают с кусками гидроксида калия (для предупрежде- ния возможного взрыва при перегонке), затем куски КОН извлекают, насыпают безводный хлорид кальция из расчета 150 г на 1 л эфира и оставляют стоять на сутки, изредка > перемешивая. Затем эфир сливают и перегоняют. Пере- гонную колбу помещают в слегка нагретую воду, при этом следует остерегаться открытого огня. Холодильник охлаж-1 дают холодной проточной водой. Сухой приемник должен - быть защищен от влаги. Для контроля обезвоживания 3 встряхивают 10 мл эфира с 0,5 г безводного (бесцветного) сульфата меди в плотно закрытой склянке, при этом он не I должен становиться зеленым или голубым. 1 [c.260]

Перед проведением анализа в уравнительный сосуд бюретки наливают воду или ртуть (ртуть наливают, если требуется большая точность, причем на поверхности ртути в бюретке должно быть немного воды). В пипетки наливают соответствующие растворы. В пипетку 7 наливают раствор едког о кали, в пипетку 2 — раствор пирогаллола, в пипетку 3 — аммиачный раствор однохлористой меди. Эти поглотители наливают в том случае, если в газе определяют СО , 0 и СО. Если определяют иные составные части газа, то берут и другие поглотители. Растворы наливают в пипетки через горлышко при открытом кране 4 и открытом кране пипетки. Когда уровень раствора в пипетке будет стоять немного выше середины, то, закрыв кран 4 так, чтобы не было сообщения атмосферного воздуха с капиллярами, и открыв кран бюретки, опускают уравнительный сосуд (предварительно уровень воды в бюретке следует поднять до крана). Опускание уровня жидкости в бюретке вызовет поднятие уровня поглотителя в пипетке. Уровень поглотителя в пипетке поднимают до тех пор, пока поглотитель не дойдет до метки на капилляре, имеющемся в верхней части пипетки. В этот момент кран закрывают и в горлышко заднего сосуда пипетки вставляют пробку с каучуковым мешком. Воздух, перешедший из пипетки в бюретку, вытесняют затем поднятием уравнительного сосуда при открытых кране бюретки и кране Л. Подобным же образом наполняют и другие пипетки. При манипуляциях с одной пипеткой краны остальных должны быть, естественно, закрыты. [c.96]

Следует упомянуть также о том, что в ряде случаев ионообменные бумаги могут обладать преимуществами по сравнению с зернистыми ионитами [24 ]. В качестве примера укажем на работу [11 ], в которой фосфат целлюлозы использован для открытия и полуколичественного определения меди и железа в воде. В качестве цветных реактивов применялись рубеановая кислота и ферроцианид калия. [c.404]

При действии кислорода и влаги на многие металлы образуются небольшие количества перекиси водорода, которую определяли качественно колориметрическим методом, например с титановой солью, или путем эффекта Рассела. Этот эффект основан на том, что фотопластинки весьма чувствительны к очень небольшим количествам перекиси водорода. Так, Рассел показал, что ряд веществ, в том числе различные металлы, особенно после свежей шлифовки поверхности, дают фотографические изображения при выдерживании их вблизи фотопластинки в темноте. Доказано, что это обусловлено выделением перекиси водорода. Перекись водорода по одному из указанных методов обнаружена при окислении следующих металлов цинка, свинца, олова, серебра, ртути, меди, алюминия, кадмия, магния и железа [121, 122]. Вполне вероятно, что она образуется также при окислении многих других металлов. Очень трудно открыть ее на таких металлах, которые являются активными катализаторами разложения перекиси водорода, например на железе, меди и свинце. По-видимому, концентрация перекиси водорода, возникающей при самоокислении металлов, определяется относительными скоростями реакций образования и разложения открытие перекиси водорода тем или иным автором зависит от чувствительности применяемой им методики, а также от условий опыта. Более высокие концентрации перекиси водорода обнаруживаются на поверхностях свежешли-фовапиого металла, а также (по крайней мере в случае алюминия) в слабо-или умереииокислых или слабощелочных водных растворах. В процессе окисления металл приобретает отрицательный потенциал. Анодная поляризация металла подавляет образование перекиси водорода, катодная поляризация способствует этому образованию. Сказать точно, требуется ли обязательно наличие и воды и кислорода для образования перекиси водорода, не представляется возможным, однако весьма вероятно, что требуется. В одном опыте образец алюминия в сухом азоте дал слабое фотографическое изображение, но, вероятно, он адсорбировал кислород и воду (или только воду) из воздуха до помещения в инертную атмосферу. [c.68]

Утечку Э. относительно легко обнаружить по характерному запаху. Точное обнаружение места утечки может быть произведено с помощью смачивания подозрительных мест мыльной водой. Категорически запрещено использовать открытое пламя Курение, открытое пламя и другие источники загорания запрещены. Электрооборудование, осветительные и нагревательные приборы должны быть взрывобезопасными. Все инструменты и приборы должны быть неискрящими. Запрещено использование резервуаров, труб, вентилей и соединительной арматуры из меди или медных сплавов (латуни, бронзы). Баллоны с растворенным Э. следует предохранять от ударов. Растворенный Э. можно хранить при гораздо более высоком давлении, чем газообразный (1,5—2,0 МПа при комнатной температуре). При работе со сжатыми или сжиженными [c.72]

Открытие Hg +. Осадок может быть черного (HgS) или грязно-желтого цвета вследствие образования нерастворимого в азотной кислоте [Hg(HgS)2](N03)2. Промыть его горячей водой и перенести в фарфоровую чашку. Прибавить 8—10 капель царской водки и осторожно кипятить (под тягой) до тех пор, пока не останется 3—5 капель раствора. Следует остерегаться выпаривания досуха, так как соли ртути летучи. Разбавить полученный раствор 0,5— 1 мл воды и оцентрифугировать. Осадок (сера) выбросить. Про-зрачный центрифугат испытать на Hg + со Sn lj или с металлической медь ) (стр. ПО, пп. 5 и 6). [c.116]

Трифторацетилацетон реагирует с аммиаком в растворе [36] и в газовой фазе [70] с образованием аммониевой соли. Трифторацетилацетонат аммония получают с превосходным выходом, барботируя сухой азот через образец лиганда и пропуская газовый поток в сосуд, в котором поддерживается избыток газообразного аммиака [70]. Аммониевая соль представляет собой белое твердое вещество. Она легко возгоняется, а при хранении в открытых сосудах на воздухе быстро разрунгается. Аммониевая соль растворима в воде, ацетоне, этиловом и метиловом спиртах и нерастворима в четыреххлористом углероде и хлороформе. Она умеренно устойчива в твердом состоянии при кратковременном хранении, но уже через несколько дней хранения начинает ностепенно разлагаться с образованием желтого масла. Свежеприготовленные водные или спиртовые растворы соли аммония можно использовать для синтеза многих комплексов металлов по простой реакции обмена с нитратами или хлоридами металлов. Например, смешивая водные растворы соли аммония и хлорида меди (И), получают трифторацетилацетонат меди (II). Соль аммония, полученная таким путем, служит промежуточным продуктом при некоторых синтезах например, описанный Юнгом [71] метод синтеза ацетилацетопата алюминия из водных аммиачных растворов ацетилацетона можно с успехом применять и для приготовления трифторацетилацетоната алюминия. Однако следует сразу же сделать оговорку. Водные растворы трифторацетилацетоната аммония крайне нестойки и разлагаются в течение нескольких часов, поэтому их необходимо готовить непосредствеппо перед использованием [70]. [c.57]

Способ вы полнен и я><-. На капельной пластинке. Открытие меди производят наряду со слепым опытом следующим образом . В двух смежных углублениях на капельной пластинке помещают в одном каплю испытуемого раствора, в другом — для сравнения — каплю дестиллированной воды и в каждое углубление прибавляют по капле раствора роданида железа и затем одновременно по капле раствора тиосульфата натрия (капли одинаковой величины), после чего перемешивают стеклянной палочкой. Сравнивают скорость обесцвечивания в обоих растворах. Раствор, содержащий медь, обесцвечивается почти моментально раствор, не содержащий ее, теряет свою окраску в течение [c.22]

Понятие осмотического давления нам станет ясным из следующего опыта. Возьмем сосуд, наполненный водой, и вставим в него трубку, открытую сверху, а внизу закрытую так называемой полупроницаемой перепонкой. В трубку мы вливаем определенный объем, например раствора сах,ара таким oopasoiM, чтобы в обоих сосудах жидкость находилась на одном уровне. Полупроницаемую перепонку мы получим, если в стеклянную трубку, закрытую снизу пергаментной бумагой или глиняной пластицкой, нальем немного раствора сернокислой меди и опустим трубку в раствор железистосинеродистого калия в местах соприкосновения обеих жидкостей образуется осадок железистосинеродистой меди, заполняющий все поры перегородки, и таким образом получается требуемая перепонка, которая после промыв.ния готова к применению. [c.50]

Метиленовый голубой, открытый несколько позже Каро (1876) ( I 922), был впервые получен из л-аминодиметиланилина (III) тем же путем, как и Фиолетовый Лаута этот краситель имеет большое значение. Позже он получался по Бернтсену тиосульфатным методом, по которому смесь диметиланилина, л-аминодиметиланилина и тиосульфата натрия окисляется двухромовокислым натрием и соляной кислотой в присутствии хлористого цинка. Лучшие выходы были получены при добавлении сульфата алюминия, поскольку тиосульфат алюминия диссоциирует быстрее и является более эффективным агентом, чем тиосульфат натрия при тиосульфи-ровании соединения III в соединение IV. Обычно этот процесс проводят следующим образом диметиланилин обрабатывают серной кислотой и нитритом натрия, образовавшееся нитрозосоединёние восстанавливают добавлением воды и железа в л-аминодиметил-анилин (III),.отфильтровывают окись железа и, обрабатывая раствор л-аминодиметиланилина (III) бихроматом, тиосульфатом натрия и серной кислотой при температуре от —1 до —3°, переводят его в тиокислоту IV. Затем добавляют диметиланилин, серную кислоту, бихромат и сульфат меди и при нагревании до 90° окисляют соединение IV до индамина (V), который превращают в Метиленовый голубой, добавляя соляную кислоту и хлористый цинк при 45° к синему раствору, и высаливают краситель [c.907]

Меры борьбы. Выращивание устойчивых сортов раннеспелого Белый налив 241, для малогабаритных пленочных теплиц Невский, дла парников Грунтовый грибовский 1180 и Ленинградский скороспелый плодосмен глубокая осенняя перекопка почвы пространственная изоляция посадок томата от картофеля сбор и уничтожение растительных остатков обеззараживание семян перед посевом в растворе перманганата калия (с. 72) дополнительные подкормки растений калийными удобрениями борьба с сорняками соблюдение в теплицах оптимального режима обработка томата в открытом грунте одним из следующих фунгицидов бордоской жидкостью (с. 45), хлорокисью меди, поликарбацином (с. 47, 46), полихомом (с. 46) при появлении первых признаков болезни на картофеле и повторно 2—3 раза через семь — десять дней, но не позже чем за 15—20 дней до уборки зфожая. Рекомендуется также в порядке опыта использовать для борьбы с фитофторозом настой чеснока (с. 53) перед завязыванием второй кисти и далее до 5 раз с интервалом 15—18 дней. Уборка плодов до полной зрелости (если ночью температура воздуха снизилась до 10° С нельзя оставлять плоды на растениях). Перед закладкой на дозаривание плоды следует опустить на 1—2 мин в воду, нагретую до 60° С, после чего дать им обсохнуть и дозаривать при температуре 25° С либо прогреть снятые зрелые плоды в воде при температуре 40—45° С в течение 4 ч. [c.251]

Однако для р-хлорвипилкетонов с открытой цепью такой путь оказался совершенно непригодным. Исследуя эту реакцию на примере фенил-р-хлорвинилкетона в неполярных средах, Паницци [74] выделял обратно исходное вещество. Также безуспешными оказались попытки проведения кетовинилирования цианидов щелочных мета.л.лов в полярных растворителях воде и спирте. В этом случае реакция идет чрезвычайно энергично и исходные р-хлорвинилкетоны полностью исчезают, однако вместо ожидаемых продуктов образуются темноокрашенные смолы. Не удалось осуществить эту реакцию и при использовании цианида меди. Следует отметить, что также не привела к успеху попытка заместить атомы хлора на СК-группу в р,р-дихлорвинилкетонах [65]. [c.90]

Малисса с сотр. [9, 10] и Стак [12] исследовали возможность кондуктометрического определения углерода, водорода, серы и кислорода. Принцип метода Малисса состоит в следующем. Органическое соединение сжигают при температуре 1200 С в керамической трубке, открытой с одного конца. Диоксид углерода и пары воды сначала перемешивают при помощи магнитной мешалки при постоянных объеме, давлении и температуре. Газовую смесь разделяют на три равных потока с помощью синхронизованных насосов постоянного объема. Первый поток газа направляется в ячейку для измерения электропроводности, в которой находится 0,02 н. раствор гидроксида натрия в параллельной (холостой) ячейке содержится этот же реагент, и через него пропускают такой же объем кислорода, который использовался для сжигания. Второй поток газа пропускают через реактор, содержащий карбид кальция. Ацетилен, получающийся при взаимодействии карбида кальция с водой, сжигают на слое оксида меди (II) при температуре 550°С, а количество образовавшегося диоксида углерода определяют в кондуктометрической ячейке. Разница между количеством диоксида углерода, образовавшегося в первом и во втором потоках, пропорциональна содержанию водорода в анализируемом веществе. Электрические сигналы тут же пересчитываются в количество углерода и водорода при помощи микропроцессора, который откалиброван по стандартным соединениям. На этой же установке можно проводить определение серы [10], для чего анализируют третий поток газа, который пропускают через кон-Дуктометрическую ячейку, содержащую 0,002 н. серную кислоту [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология