Развитие производства солей в СССР

РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА СОЛЕИ В СССР [c.36]

Развитие производства солей в СССР 37 [c.37]

К промышленности неорганических веществ относят основные химические производства (производства щелочей, кислот, солей, минеральных удобрений), производство тонких неорганических препаратов (редких элементов, реактивов, фармацевтических препаратов), электрохимические производства (производство хлора, водорода, едких щелочей и др.), производство силикатов (цемента, стекла, керамики и др.), производство красок и пигментов. Производство неорганических веществ занимает одно из важнейших мест в развитии народного хозяйства СССР. [c.386]

Большое значение для дальнейшего развития производства минеральных удобрений и многих других солей имели решения сентябрьского (1953 г.) Пленума ЦК КПСС по развитию сельского хозяйства, майского (1958 г.) Пленума ЦК КПСС по ускоренному развитию химической промышленности и утвержденные XXI съездом КПСС (1959 г.) контрольные цифры развития народного хозяйства СССР на 1959—1965 гг. В соответствии с этими решениями производство минеральных удобрений в 1965 г. достигло [c.39]

Исследовательские работы по ионообменному синтезу в СССР были начаты в 1950-х годах в ГИАП, где была разработана технология производства натриевой и калийной селитры из азотной кислоты и хлоридов с применением катионита КУ-1. На развитие работ по ионообменному синтезу несомненное влияние оказала статья М. М. Сенявина (ГЕОХИ) [6], обратившая внимание специалистов на универсальное значение этого метода для технологии производства солей, кис- [c.10]

Николай Семенович принимал в этой работе самое активное участие он внес ряд ценных предложений по развитию соляного дела о направлении строительства Соликамского калийного комбината, об использовании натриевых и магниевых солей, о добыче мирабилита в Карабогазско.м заливе Каспийского моря, о развитии производства алюминия из отечественного сырья и др. Одновременно Николай Семенович участвовал в рассмотрении вопросов об улучшении высшего химического образования, усилении издания химической литературы, участвовал в жюри конкурсов на лучшие химические работы и т. д. Насколько мне помнится, по представлению Комитета по химизации народного хозяйства СССР, Николай Семенович был награжден высшей научной премией в то время — премией имени В. И. Ленина. [c.57]

Советский Союз обладает огромными ресурсами минерального сырья. Так, разведанные запасы фосфатных руд в нашей стране исчисляются в 3 млрд. т, что составляет примерно половину мировых запасов. Весьма велики у нас запасы калийных солей, природной серы и многих других видов сырья для производства удобрений и ядохимикатов. По запасам калийных солей и природной серы СССР занимает первое место в мире. Огромны также сырьевые ресурсы для производства азотных удобрений. Таким образом, для развития производства минеральных и органических удобрений наша страна обладает неограниченными ресурсами. Перспективный план намечает дальнейшее быстрое развитие промыш-ленности удобрений и ядохимикатов наряду с количественным предстоит значительный [c.95]

Богатым содержанием растворенных солей характеризуется также ряд озер юго-востока Европейской части СССР и Западной Сибири, причем их солевой состав часто бывает различен. Встречаются озера с преобладанием солей хлористых, сернокислых, углекислых, борнокислых, магнезиальных и т. д. Благодаря высокой концентрации растворенных солей такие озера могут служить мощными сырьевыми базами для развития химических производств. [c.147]

Важнейшей задачей, поставленной Коммунистической партией после Октябрьской социалистической революции, было создание материальной базы социализма. В годы первых пятилеток в сжатые сроки введены в строй крупные химические заводы по производству важнейших химикатов. В СССР впервые в мире возникла промышленность синтетического каучука, построены крупные заводы основной химической промышленности — синтеза аммиака, получения азотной и серной кислот, солей и удобрений. Возникли и получили быстрое развитие химико-фармацевтическая, нефтехимическая промышленность, производство искусственного и синтетического волокна и пластических масс. Коммунистической партией была выдвинута задача химизации народного хозяйства, обеспечения потребностей всех его отраслей важнейшими ценными химическими материалами. Особенно стремительно шло развитие химических производств в послевоенные годы. В Программе Коммунистической партии СССР говорится Одна из крупнейших задач — всемерное развитие химической [c.306]

После Великой Октябрьской социалистической революции производство минеральных солей в СССР получило мощное развитие. Были открыты и введены в эксплуатацию новые место- [c.182]

В связи с большим развитием в СССР производства хлористого калия из сильвинита в виде отходов получают огромное количество поваренной соли, рациональное использование которой является весьма актуальной задачей. Непосредственное применение в хлорной промышленности этой соли затруднительно из-за повышенного содержания в ней нерастворимого остатка и сульфатов. Кроме того, присутствие в соли КС1 приводит к загрязнению каустической соды гидроокисью калия. При кооперировании хлорных и содовых заводов условия применения таких отходов несколько облегчаются, так как обратная соль с повышенным содержанием сульфатов используется в производстве кальцинированной соды (такой.опыт имеет Березниковский содовый завод з). [c.26]

После Октябрьской революции советское государство рассматривало развитие химической промышленности как одну из важнейших задач. В плане ГОЭЛРО (1922 г.) был предусмотрен опережающий рост химической промышленности. В 1928 г. было принято постановление О мероприятиях по химизации народного хозяйства Союза ССР . В последующие годы был построен ряд производств по выпуску синтетического аммиака и азотной кислоты (Чернореченский, Березниковский, Новомосковский и Горлов-ский заводы), фосфорных удобрений (Воскресенский и Невский химические заводы), синтетического каучука (заводы в Воронеже, Ярославле, Ефремове), химических волокон (Могилевский, Клин-ский и Ленинградский заводы), пластмасс (Охтинский химический комбинат в Ленинграде, завод Карболит в г. Кемерово). Начали работу мощные горнохимические комбинаты на Кольском полуострове (добыча апатита) и в Соликамске (добыча калийных солей). К 1941 г. СССР вышел на пятое место в мире по производству химических продуктов. [c.13]

Производство хлора и едкого натра электролизом растворов поваренной соли, как и все электрохимические производства, использует электрическую энергию для проведения химических процессов. Поэтому показанное ниже увеличение выработки электроэнергии в СССР является необходимым условием для развития электрохимических производств [c.33]

После Октябрьской революции вместе с созданием в СССР мощной химической промышленности получило широкое развитие и производство минеральных солей. [c.37]

Развитие в СССР химической промышленности, как и других отраслей народного хозяйства, протекает бурными темпами. Поставленная на службу народа химическая промышленность СССР, после окончания гражданской войны, начинает быстро восстанавливаться и развиваться. Характерной чертой этого строительства является то, что создаются производства на основе наиболее высокой, современной техники. Наша промышленность овладевает достижениями зарубежной техники и в ряде случаев превосходит их. В СССР создается новая сернокислотная промышленность, базирующаяся на отечественном сырье. Работами инженеров и рабочих — новаторов производства достигается невиданная до этого времени интенсивность работы аппаратуры этих заводов. На базе вновь открытых гигантских залежей апатитов на Кольском полуострове, фосфоритов в Казахстане и других месторождений фосфатных руд создается промышленность фосфорных удобрений. Мощные месторождения калийных солей в Соликамске становятся источником калия и магния и обеспечивают потребности нашего народного хозяйства в этих продуктах. Решена задача фиксации атмосферного азота в масштабах, обеспечивающих важнейшие потребности страны. Сырьевая база советской химической промышленности колоссально возросла после Октябрьской революции. [c.16]

Еще более высокими темпами развивается производство алюминия в СССР. В соответствии с контрольными цифрами развития народного хозяйства СССР на 1970—1975 гг., производство алюминия предполагается увеличить на 50—007о [1], что также потребует интенсификации роста выработки нефтяного кокса на отечественных НПЗ. Одновременно качество кокса должно быть значительно улучшено с целью снижения его расхода на единицу массы вырабатываемого алюминия. В связи с этим представляет интерес рассмотреть структуру расходования анодной массы при электролизе и пути снижения ее расхода. Алюминий выплавляют из глинозема электролизом расплавленных солей (см. рнс. 5). В качестве растворителя глинозема применяют криолит (фтористоалюминиевая соль), который способствует снил<ению температуры плавления окиси алюминия с 2000 до 1000 °С и менее, тем самым понижая тем пературу процесса электролиза до приемлемых значений. [c.28]

Значительная часть растительных масел (подсолнечного, хлопкового и льняного) расходуется у нас на технические цели на изготовление мыла, олифы, лаков, смазок и т. д. Развитие производства жирозаменителей, важнейшими из которых являются синтетические жирные кислоты, и синтетических моющих средств позволяет сократить потребление пищевых жиров на технические цели. Производство синтетических жирных кислот окислением парафина возникло в Германии во время второй мировой войны, а в СССР с 1953 г. Сырьем для этого служит твердый парафин (см. главу ХП). Его очищают, промывая 96-процентной серной кислотой, и перегоняют, отбирая фракцию с температурой кипения 340—470 °С, состоящую в основном из смеси н-алканов Сго—С35. Через расплавленный парафин продувают воздух при ПО—120°С в присутствии небольшого количества катализатора — смеси Мп(0Н)4 и солей кислот КСООЫа или КСООК (К = от Сб до Се), полученных при окислении, или МпОгЧ-ЫаОН. Эта реакция является цепной радикальной. Под действием катализатора от молекулы углеводорода отрывается атом водорода и остается радикал, который присоединяет молекулу кислорода и дает радикал гидроперекиси алкила. Последний, снова отнимая атом водорода от следующей молекулы углеводорода (развитие цепи), образует гидроперекись. Распад ее может происходить в двух направлениях с отщеплением воды она переходит в кетон, а из него образуются затем карбоновые кислоты с меньшим числом атомов углерода с другой стороны, распад ее на два радикала приводит к образованию вторичных спиртов. [c.239]

С годами увеличивались выпуск и использование препаратов, расширялся и совершенствовался их ассортимент. К 1960 г. ассортимент ХСЗР достиг 20 наименований и пополнился новыми органическими препаратами по группе инсектицидов - ДДТ, ГЩГ, полихлорпинен, фос-форорганичесаие инсектициды контактного и системного действия, тиофос, метилмеркаптофос из протравителей начали выпускать гранозан и меркуран, ТХФ меди, из гербицидов и дефолиантов - 2,4-Д натриевую соль, дНОК, хлорат магния. Начало интенсивного развития производства ХСЗР в нашей стране практически было положено в седьмой пятилетке выходом постановления ЦК КПСС и Совета Министров СССР от 20.01.1960 г. [c.4]

Перспективы развития производства сульфата аммония в коксохимической промышленности СССР. В нашей стране в будущем будет развиваться как производство коксохимического сульфата аммония, так и регенерированной соли, получаемой в качестве побочного продукта при выработке капролактама. При этом ожидается, что рост выпуска регенерированного сульфата аммония будет выше роста производства коксохимическо-Таблица 39 ГО продукта (табл. 39). Доля участия коксохимического При существующих ме- [c.68]

На основе глубокого развития и применения физико-химического анализа, трудов Н. С. Курнакова и его учеников разработана химия и технология природных неорганических солей, приведшая к созданию мощной калийной, магниевой и другой промышленности в СССР. Многие соли исполь- чованы в качестве лекарственных средств и исходных продуктов в производстве химико-фармацевтических препаратов. [c.13]

Влияние способа получения диоксида урана на его свойства и технико-экономические параметры процесса. Эту проблему следует рассматривать в нескольких аспектах. Широкое использование гидрохимических технологий производства керамического иОз, оправданное на ранних стадиях развития ядерной энергетики, когда недостаточно был развит аффинаж на стадии производства концентратов, в настоящее время не только стало технологическим анахронизмом, но и порождает массу экономических и экологических проблем. В результате технико-экономических исследований, неоднократно проводимых проектными организациями Минатома еще до распада СССР, выяснено, что технология, основанная на осаждении нерастворимых солей (полиуранатов, трикарбонатоуранила аммония и пр.), фильтрации, сушке, прокалке, сопровождаемая получением маточных растворов и т. п., значительно дороже так называемой газовой технологии высокотемпературной технологии прямой конверсии гексафторида урана в оксиды урана с применением водяного пара в качестве конвертирующего реагента. Эта экономия определяется практическим отсутствием реагентов при производстве первичного оксида урана — 11з08, резким снижением количества единиц емкостного оборудования и, следовательно, снижением коррозии и загрязнения продукции примесями конструкционных элементов, реализованной возможностью регенерировать фтор из иГб, отсутствием маточных растворов. В конечном итоге резко сокращается количество отходов и потерь обогащенного урана. При использовании газовой технологии резко сокращается число стадий технологического процесса, отпадает необходимость в переработке маточных растворов. Существенно и то, что сокращается число технологических параметров, которые надлежит контролировать на протяжении технологического маршрута ПРе — -НзОз. Действительно, форма частиц изО , полученных высокотемпературным гидролизом иГб, близка к сферической, размер частиц, удельная поверхность и насыпная плотность регулируются параметрами процесса (температурой, давлением, разбавлением реагентов нейтральным газом и пр.). Совокупность вышеперечисленных преимуществ газовой технологии над гидрохимическими технологиями должна стимулировать ее широкое использование в атомной промышленности на стадии производства оксидного ядерного топлива. Это сократит затраты на производство топлива и будет способствовать дальнейшей социальной адаптации ядерной энергетики. [c.620]

В дореволюционной России масштабы химического производства были сравнительно небольшими. Послеоктябрьской революции, наряду с другими отраслями химической промышленности, получило развитие производтст о минеральных удобрений. В результате широко развернувшихся геологоразведочных работ уже в годы первой пятилетки (1928—1933) основная химическая промышленность получила возможность использовать хибинские апатиты, соликамские калийные соли и другое минеральное сырье. Производство суперфосфата в 1940 г. по сравнению с 1913 г. увеличилось в 66 раз. К началу Великой Отечественной войны СССР располагал развитой основной химической промышленностью и мощными сырьевыми ресурсами для ее дальнейшего роста. Были открыты новые месторождения агрономических руд (т. е. минералов, перерабатываемых в удобрения). [c.15]

Не менее важна роль химической промьшшенности в производстве белков и кормовых добавок. В СССР производство микробиологического белка достигло 1420 тыс. т (1984 г.), небелковых азотных кормовых добавок (карбамида, аммонийных солей и т.д.) 185 тыс. т (1984 г., в пересчете на 100 %ге содержание питательных веществ). Белковые вещества используют в качестве компонентов питательного рациона животных, корректируя в нужную сторону содержание определенных белковых компонентов. Однако нужно отметить, что производство так назьшаемых белково-витаминных концентратов (БВК) из парафинов нефти, получившее развитие в СССР, не оправдало себя. Перспективное направление состоит в получении концентрированных особо чистых веществ, составляющих основу белка, т.е. аминокислот — лизина, метионина, триптофана, гораздо более эффективных и не дающих побочных эффектов в организме человека и животных. Небелковые азотные вещества используют в качестве добавок к комбикормам, силосной массе, углеводистым кормам. [c.11]

Потребность нашей страны в калийных удобрениях остается высокой, что и определяет ускоренное развитие их производства в перспективе. Наличие запасов калийных руд в СССР позволяет выпускать любое количество калийных удобрений, особенно хлорсодержащих. Мощности производства калийных удобрений будут наращиваться в основном путем дальнейшего освоения эксплуатируемых Верхнекамского и Старобинского месторождений. Они играют ведущую роль в общесоюзных разведанных запасах и добыче калийных солей и наиболее рентабельны для дальнейшего промышленного освоения. В ближайшей перспективе намечено освоение Карлюкского месторождения калийных солей в Туркменской ССР, что даст возможность удовлетворить потребности Средней Азии и частично Казахстана. [c.110]

XVIII съезд ВКП(б) объявил третью пятилетку (1938—1942 гг.) пятилеткой химии. За эти годы продукция химической промышленности должна была вырасти в 2,4 раза. В первые годы пятилетки вошли в строй многие химические предприятия, в том числе Кемеровский и Днепродзержинский азотно-туковые комбинаты (1939 г.), Чирчикский комбинат (1940 г.) и др. Производство суперфосфата в 1940 г. по сравнению с 1913 г. увеличилось в 66 раз (в натуре). К началу Великой Отечественной войны СССР располагал развитой основной химической промышленностью и мощными сырьевыми ресурсами для ее дальнейшего роста. Были открыты новые месторождения природных солей и минералов — фосфорных, калийных, борных и многих других. [c.14]

Для получения этого ксантогената нет необходимости иметь готовый этилат натрия он образуется при действии сероуглерода на спиртовый раствор едкого натра. Клетчатка в присутствии щелочей реагирует с сероуглеродом аналогичным образом. Пропитанную 17—18-процентным раствором едкого натра клетчатку смещивают с сероуглеродом получается соответствующий ксан-тогенат, который образует вязкий коллоидальный раствор. Раствор этот продавливают через капиллярные отверстия в разбавленную кислоту, или раствор кислых солей коллоид свертывается и образуются тонкие нити кроме того, под влиянием разбавленной серной кислоты отщепляется ксантогенный остаток и таким образом получается тонкая блестящая целлюлозная нить. Такоо искусственное волокно получило название вискозного шелка или вискозы. Производство вискозы получило широкое развитие у нас, в СССР . [c.414]