Количественный анализ Методы количественного анализа

Применение метода абсорбционной спектроскопии не ограничивается только определением концентраций веществ. В результате поглощения излучения энергия систем з1 меняется настолько незначительно, что это не приводит обычно к нарушению целостности молекул поглощающего вещества. Однако в результате смещения химического равновесия в растворе под влиянием различных факторов его поглощающие свойства могут изменяться весьма значительно. На этом основано применение метода абсорбционной спектроскопии для изучения равновесий в растворах, реакций гидролиза и полимеризации, определения состава комплексных соединений, их констант устойчивости и т. п. . В данной главе рассматривается только метод абсорбционной спектроскопии как один из методов количественного анализа. [c.458]

Весовой и объемный методы количественного анализа обычно применяются при содержании главного компонента в количествах от 90% до 30%, когда точность химического анализа превышает точность физико-химических методов. Методы весового и объемного анализа можно применять с уверенностью до содержания определяемого элемента в количестве десятых долей процента. При содержании определяемых примесей до 0,5% химические методы анализа не уступают по точности физико-химическим методам, поэтому весовой анализ обычно применяют при арбитражных определениях. Когда определяемый элемент присутствует в малых количествах (меньше 0,1%) или в виде следов (10 —10 %), то более надежными являются физико-химические, инструментальные, методы анализа (фотометрические, электрометрические, спектральные, радиометрические и др.). Однако, значительно увеличивая навеску исследуемого образца, можно весовым методом определить и 0,01% искомого элемента. Один из основных недостатков весового метода анализа — его длительность, поэтому в фармакопее ему часто предпочитают метод объемного анализа. [c.9]

Это затрудняет проведение качественного анализа на основании молекулярных спектров (за исключением ИК-спектров), поэтому спектрофотометрический метод обычно используют как метод количественного анализа. В отличие от других оптических методов (эмиссионная спектроскопия, люминесценция и др.), в которых измеряют интенсивность излучения предварительно возбужденной системы, спектрофотометрический метод анализа основан на избирательном поглощении однородной нерассеивающей системой электромагнитных излучений различных участков спектра. Если имеют дело с однородными средами, например растворами соединений, то количество поглощенной энергии будет пропорционально концентрации поглощаемого вещества в растворе. Если среда неоднородна, то при взаимодействии электромагнитного излучения с веществом помимо поглощения будет происходить также его рассеяние. На этом явлении основаны такие методы количественного анализа, как нефелометрия и турбидиметрия, которые здесь не рассматриваются. [c.45]

Как следует из сказанного в предыдущем разделе, возможности чисто спектроскопических методов для количественного определения кристаллических модификаций и неупорядоченных областей целлюлозы весьма ограниченны. Наиболее сильные различия между спектрами проявляются в области v (ОН)-колебаний после дейтерирования групп в неупорядоченных областях образца. Дейтерирование является к тому же лучшим методом количественного анализа проницаемых областей (см. разд. 5.2.4). [c.405]

Если система неоднородна, то при взаимодействии электромагнитного излучения с веществом помимо процесса поглощения будет происходить также рассеяние лучистой энергии. На этом основаны такие методы количественного анализа, как нефелометрия (измерение в отраженном потоке) и турбидиметрия (измерение в проходящем потоке), которые в настоящей главе рассматриваться не будут. [c.458]

Принимая во внимание все сказанное, авторы дополнили теоретические разделы книги новыми литературными данными. Кратко изложены принципы всех наиболее важных современных методов количественного анализа и разделения элементов. Все дополнения сделаны за счет сокращения некоторых устаревших, второстепенных или не предусмотренных программой примеров определений исключен ряд сведений, известных студентам из практикума по неорганической химии и из качественного анализа. [c.8]

Электрохимические методы количественного анализа можно разделить на три группы (см. 5). Так, к первой группе методов, основанных на измерении количества продукта реакции, относится электровесовой анализ и электрохимические методы разделения элементов. Эти методы были рассмотрены подробно в гл. 9 и 10. С этой же группой тесно связан (в отношении методики) кулонометрический и полярографический анализ (см. гл. И), хотя они и занимают несколько особое положение. В практическом отношении электровесовой анализ особенно успешно применяется главным образом для определения больших количеств цветных металлов, а полярографический анализ — для определения малых количеств этих же металлов. Приблизительно в таком же отношении друг к другу находятся весовой анализ и колориметрия, которые применяются для определения больших (весовой анализ) или малых (колориметрический анализ) количеств почти всех элементов. [c.427]

Широкое применение получил метод спектров комбинационного рассеяния для определения состава бензинов. Здесь следует указать на работу, совместно проведенную сотрудниками Комиссии по спектроскопии, Физического института им. Лебедева и сотрудниками Института органической химии АН СССР. Ими разработан метод количественного анализа углеводородов [1]. [c.53]

В ней изложены применительно к учебным программам теоретические основы и описаны практические методы количественного анализа. Рассматриваются приемы работы, аппаратура, приборы, методы вычислений результатов анализов. В книге помещено большое количество контрольных вопросов и задач. [c.2]

Выбор метода определения примесей в электролите определяется, во-первых, воз можностью количественного определения во-вторых, точностью, которая может быть получена при данном методе, и, в-третьих, наличием или отсутствием определенных примесей, могущих исказить результаты испытаний. Для того чтобы определить наличие или отсутствие этих примесей, иногда желательны предварительные испытания, на основании которых и следует выбирать метод количественного анализа. [c.377]

Масс-спектрометрия длительное время развивалась как метод количественного анализа многокомпонентных смесей и лишь п последние годы нашла применение для идентификации и качественного анализа неизвестных соединений. В этом случае масс-спектрометрия часто используется в сочетании с другими методами, обеспечивающими либо выделение индивидуального соединения из смеси, либо упрощение ее состава. За редким исключением, еще до проведения масс-спектрометрического анализа исследователь обладает определенной информацией об идентифицируемом соединении (физических константах вещества, его стабильности и путях синтеза). Эти сведения определяют принципиальные возможности анализа и метод введения вещества в масс-спектрометр. [c.116]

Фотометрический метод количественного анализа основан на способности определяемого вещества, компонента смеси или их окрашенных аналитических форм поглощать электромагнитное [c.52]

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемым отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. Поскольку количественный анализ ароматических углеводородов целесообразнее проводить по их электронным спектрам, ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры, например СНз-группы (изолированные, геминальные, в изоПропильных окончаниях цепей и др.), СНг-группы (в нормальных алканах, в изопреноидах, в пяти- и шестичленных циклах и др.), циклоалкановые структуры [222, 223]. В последние годы ИК-спектроскопия [c.139]

Большинство излагаемых нил<е количественных аналитических методов прилагалось к гидролизатам белков. Изменение аминокислотных остатков в процессе гидролиза было показано на ряде случаев и вообще при сопоставлении результатов анализа гидролизатов с составом исходного белка представляет большую трудность, чем рацемизация. При количественном анализе любой составной части белка необходимо проводить гидролиз в такой мере, чтобы 1) все составные части были освобождены и 2) чтобы продукты частичного гидролиза, могущие мешать анализу, были разрушены. Эти условия не всегда совместимы с условием максимального сохранения исследуемых составных частей. [c.57]

Рассмотренные выше методы количественного анализа подразделяются на химические и физико-химические. К первым относятся методы гравиметрического, титриметрического и газового анализа, ко вторым — колориметрические и нефелометрические, а также электрохимические методы. Кроме того, применяются физические методы количественных определений, например количественный спектральный анализ, и др. [c.14]

Химический состав содержащихся в масле твердых загрязнений можно определять лабораторными методами количественного анализа и инструментальными методами. Обычно химические элементы, входящие в состав загрязнений, имеют небольшую концентрацию, что затрудняет применение, например, метода титрования. Для определения в масле содержания железа практическое применение находят главным образом колориметрический или фотоколориметрический методы. Эти методы основаны на способности водных растворов солей железа при реакции с сульфосалициловой кислотой давать окрашенные растворы, имеющие разную оптическую плотность в зависимости от содержания в них железа. [c.34]

Классификация химических методов количественного анализа [c.171]

Представилось целесообразным разработать методику количественного определения фуллеренов с использованием более простого, доступного и распространенного метода - колориметрии. Основанием данному выбору послужил тот факт, что растворы фуллеренов С60 и С70 окрашены. Кроме того, в данной работе представлены результаты по разработке модифицированного метода количественного анализа растворов фуллеренов С60 методом ИК-спектроскопии, что в некоторых случаях является весьма необходимым. [c.15]

Для определения концентраций и Со поступают следующим образом. Вначале методом количественного анализа определяют концентрацию Со, а затем, проведя лабораторные опыты по экстрагированию данного вещества из смеси, рассчитывают Соо по уравнению (691), которое при постоянных гидродинамических и тепловых условиях упрощается [c.367]

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемой отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры (2.14, 2.15]. [c.38]

Умение использовать ЦВМ — показатель культуры работы современного инженера. Использование ЦВМ для решения научно-технических задач никоим образом не означает, что сам исследователь может устраниться от процесса принятия решения. Даже при разработке очень узких вопросов обычно необ ходимо учитывать факторы, не поддающиеся количественному анализу. Поэтому серьезные решения, как правило, автоматически не вытекают из результатов расчета по машинной программе. В своей работе исследователь постоянно использует интуитивные, субъективные, даже основанные на догадках схемы исследования, которые дополняются научным анализом. Таким образом решения исследователя в большой степени основываются на его собственных суждениях о предпочтительности тех или иных средств и методов, а также на его интуиции. [c.12]

В России после В. М. Севергина первый учебник по аналитической химии — Аналитическая химия издал в 1871г. Н. А. Меншуткин (1842—1907). Книга, включавшая разделы Качественный анализ и Количественный анализ , выдержала 16 изданий (последнее 16 издание опубликовано в 1931 г.). Позднее на русском языке были написаны и изданы многочисленные замечательные учебники и учебьгые пособия по аналитической химии. Современным фундаментальным изданием в России по аналитической химии является т])уд Основы аналитической химии , вышедший в 1996 г. в двух книгах под редакцией Ю. А. Золотова (книга первая Общие вопросы. Методы разделения , книга вторая Методы химического анализа ). [c.33]

Ко второй группе методов количественного анализа относятся методы вымывания. При хроматографировании нисходящим способом зоны хроматографируемых веществ вымывают с бумаги растворителем, раствор собирают отдельными порциями, в которых содержание анализируемых компонентов определяют обычными аналитическими методами. [c.224]

Наряду с описанными выше методами количественного анализа применяют и ряд других методов. Из них следует отметить газовый анализ, суш,ность которого сводится обычно к определению объемов отдельных компонентов гпалпзнруемой газовой смеси при помощи, папример, поглощения пх теми или иными реагентами. [c.13]

МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА [c.171]

Методы количественного анализа для удобства часто подразделяют на химические и инстру.ментальные. Поскольку в большинстве и тех и других методов необходимо использовать химические реагенты и некоторые приборы, подобная классификация вряд ли является абсолютной. Для наших целей условимся считать, что данный метод относится к хи.мически.м методам анализа, еслн в нем используются сравнительно простые инструменты типа аналитических весов, бюреток, пипеток и сушильных шкафов. Многие инструментальные. методы анализа основаны на использовании или оптических, или электрических свойств анализируемого вещества нли его растворов и поэтому обычно подразделяются на оптические, электрические и прочие методы. Для исиользоваиия многих количественных методов необходимо сначала выполнить качественный анализ образца количественные данные позволяют далее получить сведения о процентном содержании различных компонентов в образце. [c.225]

ТИТРИМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ - метод количественного анализа, нри к-ром содержание определяемого в-ва X рассчитывают на основании измерения количества реактива, затраченного на взаимодействие с X. 1 аким образом, в Т. а. выполнение реакции является конечной стадие11 анализа. [c.96]

При выполнении элементарного анализа органические вещества минерализуют , т. е. разлагают таким образом, чтобы углерод превратился в Oj, водород — в НаО, азот — в N3, NHg или ионыСЫ и т. п. Дальнейшее определение проводят обычными методами аналитической химии. В современных методах количественного анализа используются навески порядка 2—5 мг. [c.226]

ОСНОВНЫМ компонентом, если ее летучесть выше летучести исследуемого соединения. Можно надеяться, что набор различных систем стандартов поможет преодолеть некоторые из трудностей количественных измерений и количественный анализ по УФФЭ-спектрам получит свое развитие. Разумеется, имеющиеся результаты не исключают возможности количественного аспекта метода, хотя ФЭС в настоящее время еще нельзя считать методом количественного анализа, поскольку истинная идентификация линий и измерения их площадей представляют известные трудности и, кроме того, не исключено, что взаимодействие веществ в объектной камере вызовет некоторые изменения формы и ширины линий. Эти искажения не создадут серьезных помех для качественного анализа, но могут привести к заметным ошибкам количественных определений. В то же время приведенные выше факты говорят о том, что метод может оказаться весьма чувствительным для определения летучих примесей. [c.159]

Неплоские деформационные колебания незамещенных водородных атомов кольца обусловливают появление сильных полос в области 1000—650 см К Положение этих полос определяется скорее всего расположением, а не природой заместителей и с некоторыми ограничениями они служат превосходным средством для распознавания типа замещения. Очень высокая интенсивность характеристических полос в этой области делает их особенно подходящими для количественных определений, и в литературе было описано их применение для оценки относительных количеств орто-, мета- и пара-замещенных изомеров и некоторых тризамещенных веществ. Например, Уиффен и Томпсон [31] разработали метод количественного анализа крезола, основанный на использовании этих полос, а также разработали основы аналогичного анализа ксиленолов. Эти исследования продолжены Фриделем, Пейрсом и МакГоверном [38], которые предложили метод анализа фенолов, крезолов, ксиленолов и этилфенолов. Метод анализа четырехкомпонентной смеси хлорбензола с 0-, м- и п-хлорбромбензолом описан Фергусоном и Левантом [39], метод анализа смесей грег-бутилфенолов — [c.89]

ВЕССТРУЖКОВЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА метод качественного и количественного химического анализа сплавов и стекол, позволяющий провести определение их химического состава без поврензде-ния образца. Р-р, необходимый для анализа, получают нанесением на тщательно очищенную поверхность 0,1—0,5 мл подходящего растворителя, например HNO3 (1 1). По окончании реакции р-р снимают капилляром. Если остаются нерастворившиеся частицы (напр, карбиды), трением кончика палочки их счищают, переводят в р-р сплавлением или агрессивными растворителями и присоединяют к основному р-ру Для определения элемента в полученном р-ре пользуются обычными колориметрическими реакциями или реакциями осаждения. Качественное определение обычно проводят капельными реакциями на бумаге или в градуированных капельных пробирках. При количественном определении используют стандартный образец, к-рый растворяют в одинаковых с испытуемым образцом условиях. Сравнивая интенсивности окрасок полученных р-ров визуа,льно или на фотоколориметре, находят процентное содержание определяемого элемента в образце. Определение можно вести также и по стандартному раствору, не проводя параллельного растворения стандартного образца. Б. м, а. можно использовать для анализа готовых изделий, миниатюрных деталей, для анализа покрытий, послойного анализа образцов, а также для фазового (карбидного) анализа. Б. м. а. отличается быстротой выполнения, малым [ асходом реактивов и простотой аппаратуры. Длительность количественного анализа составляет в большинстве случаев 10—30 мин. Длительность карбидною анализа 1—2 часа Относительная ошибка количественных определений обычно не превышает (5—10%). Большая заслуга в разработке метода принадлежит Н. А. Тананаеву. [c.214]

Один из вариантов колориметрического метода количественного анализа, известного под названием голубой метилен , разработан Густафссоном. Сущность метода заключается в том, что сначала НгЗ абсорбируется в растворе двууглекислого цинка и двууглекислого натрия. Затем сульфиды переводятся в метилен голубого цвета посредством добавки аминового реагента (Н, М-диметил, р-фенилендиаминсульфат) в присутствии ионов окислов железа. Автоматический анализатор в определенной последова- [c.88]

М. Сущипский [3551, используя литературные данные по спектрам комбинационного рассеяния, полученные для углеводородов различных классов, разработал метод количественного анализа (промежуточного эталона — флюоресцирующего вещества). [c.555]

Из кипящего раствора осаждают кипящим 10%-ным раствором хлористого бария сульфаты согласно общим методом количественного анализа. Через 3 часа отфильтровывают осадок сернокислого бария, промывают горячей дистиллированной водой до полного удаления хлоридов в промывных водах (проба с азотнокислым серебром) чер133 беззольный фильтр синяя лента , высушивают и прокаливают до ростоянного веса. [c.783]

В сообщении [235] представлены данные по анализу 22 образцов нефтей СССР методом ЯМР С (а также ПМР), который дает представление о циклоалкановом или алкановом характере исследуемой нефти, позволяет определить относительное содержание нормальных алкильных С-атомов и делать Полуколичест-венные оценки степени разветвленности алкильных фрагментов. Количественный анализ нефтей этим методом рассмотрен и в работе [242]. Новый быстрый метод анализа бензинов предложен [c.141]

Приведены аналитические формулы для расчета концентраций фуллеренов в двухкомпонентной смеси С60 и С70 неизвестного состава. Показано, что колориметрический метод количественного анализа растворов фуллеренов С60 и С70 является высокочувствительным, удобным и доступным для серийных анализов. [c.31]

Из данных, полученных при анализе смесей воды и спиртов [66, 70], следовало, что на ослабление памяти в наибольшей степени влияло уменьшение участка, расположенного между натекателем и ионным источником. Благоприятной для снижения эффектов сорбции оказалась промывка системы напуска исследуемым веществом в течение 2 лшн с последующей откачкой системы в течение I мин. Применение обогреваемой системы иапуска значительно расширило возможности масс-спектрометрического метода и в отношении диапазона молекулярных весов исследуемых соединений. Были исследованы [71] масс-спектры спиртов с 9 атомами углерода в молекуле при температуре системы напуска и камеры ионизации, равной 240° С, и проведен количественный анализ смесей спиртов с 6 и 7 атомами углерода в молекуле [72]. Относительная погрешность метода при температуре источника 250° С, проверенная на искусственных смесях, которые составлены из геп-танолов-2, -3 и -4, а также гексанола-1 и 2-этилбутанола-1, составляла около 5%, Максимальное отклонение от заданного значения составляло 19,3% а среднее — 8,27о- [c.45]

Нажимов Ю. И., Рутман А. М., Фиалков А. С. Определение величины граничной поверхности дисперсных материалов методом количественного анализа электронно-микроскопических изображений. — Заводская лаборатория, 1989, >6 8, с. 57-60. [c.677]

Одним из методов количественного анализа нитросоединений является определение содержания азота в веществе методом Кьель-даля. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология